Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к новым трибромгидрату 6-(глицил-глицил- L -аргинил- L-аргинил)аминонафталин- 1 -циклогексилсульфамида и 6-(бензилоксикарбонилглицил-глицил- L -аргинил- L -аргинил)аминонафталин- 1 -циклогексилсульфамиду. Целью изобретения является увеличение селективности. Сущность ее состоит в том, что новые субстраты быстро гидролизуются ферментом АПС, а медленно тромбином. Время их 10%-ного гидролиза ферментом АПС в 830 - 180 раз короче, чем тромбином. Для доказательства положительного эффекта расчитывают константы Михаэля-Ментена Kм и каталитическую Kcat , а по величине соотношения этих констант определяют ~ 103 - разовое превосходство предложенных соединений по сравнению с прототипом. Указанные свойства позволяют использовать их в качестве субстратов для определения скорости продуцирования АПС путем активирования протеина С тромбином. 6 табл., 3 ил.
Похожие патенты:
Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым соединениям дибромгидрату 6-(D-лейцил-L-пролил-L-аргинил), аминонафталин-1-пентаметиленсульфамида (1) и его бензилоксикарбонил (Z)-производному (2)
Изобретение относится к способам определения биологически активных препаратов и может быть применено в физиологии, биохимии, гематологии, токсикологии, медицинской промышленности
Изобретение относится к биохимии, а именно к способам определения активности ферментов, и может быть использовано в отраслях промышленности, изготовляющих или применяющих протеолитические ферменты, а также в научно-исследовательских учреждениях, в медицинской диагностике
Изобретение относится к биохимическому анализу при проведении практических работ в пищевой и рыбообрабатывающей отраслях промышленности
Изобретение относится к аналогам энкефалина нового биологически активного соединения, обладающего способностью модулировать функции мозга, ослаблять судорожную реакцию, ускорять консолидацию и воспроизведение информации в стрессовых условиях, что может быть использовано в медицине
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям - нейропептидам, обладающим поведенческой активностью, которые могут найти применение в медицине
Изобретение относится к пептидам , в частности к способу ферментативного получения пептидов общей формулы А-В, где А Н-концевой L-аминокислотный остаток или пептидный остаток состава 2-6 L-аминокислот, содержащий L-аминокислоту (АК) на его С-терминальном конце и необязательно защитную группу на N-терминальном конце; В Ъ-аминокислотиый остаток , который может быть С-терминапьно защищен, применяемых в син-
Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым соединениям дибромгидрату 6-(D-лейцил-L-пролил-L-аргинил), аминонафталин-1-пентаметиленсульфамида (1) и его бензилоксикарбонил (Z)-производному (2)
Изобретение относится к химии аминонафталинсульфокислот, а именно к новым замещенным 5-аминонафталин-1-сульфамидам общей формулы I , где R1 H; R2 CH3, C2H5, C3H7 изо-С3Н7, изо-С4Н9, трет-С4Н9, С5Н11, , H2C, C2H4OH, С2Н4ОСН3, С2Н4ОС2Н5 или R1 R2 C2H5, C3H7, или NR1R2 N(CH2)6, в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидаз
Изобретение относится к биологически активным соединениям, а именно к диуретикам
