Способ гранулирования кремнефтористого аммония

 

Изобретение относится к способам получения гранулированного кремнефтористого аммония, широко используемого в цветной, металлургической и других отраслях промышленности. На слой порошкообразного кремнефторида аммония с размером частиц 15 - 50 мкм в количестве 80 - 90%, остальное - размером менее 15 мкм распыляют жидкую фазу со скоростью 30 - 320 м/мин, после чего материал нагревают до температуры 70 - 80oС со скоростью 1 - 2oС/мин. Изобретение позволяет получать гранулы с высокой прочностью (более 2 кг/см2), выход гранул с размером 0,25 - 2,0 мм составляет 80 - 90%.

Изобретение относится к способу получения гранулированного кремнефтористого аммония, широко используемого в цветной, металлургической и других отраслях промышленности.

Известен способ получения мелкодисперсного кремнефтористого аммония, по которому упаренный раствор кремнефтористого аммония охлаждают до температуры 14оС и полученную суспензию фильтруют. При этом получают готовый продукт с размером частиц менее 250 мкм [1] Наиболее близким к предлагаемому является другой известный способ гранулирования кремнефтористого аммония, включающий распыление жидкой фазы на слой порошкообразного материала с одновременной сушкой продукта в кипящем слое при температуре 120-180оС при скорости подачи жидкой фазы 3-15 м/мин. Скорость нагрева материала составляет 15-20оС/мин. Порошок, на который подают жидкую фазу, содержит 100% частиц менее 15 мкм [2] Недостатком способа является получение продукта с низкой прочностью (не более 2 кг/см2). Кроме того, процесс отличается большим пылением.

Предложен способ гранулирования кремнефтористого аммония, включающий распыление жидкой фазы на слой порошкообразного материала при повышенной температуре, по которому жидкую фазу подают на порошок, содержащий частицы размером 15-50 мкм в количестве 80-90% остальное с размером менее 15 мкм, материал нагревают до температуры 70-80оС со скоростью 1-2оС/мин, а жидкую фазу распыляют при скорости 30-320 м/мин.

Отличием способа является дисперсный состав исходного порошка и условия его гранулирования.

Сущность способа заключается в следующем.

Наиболее плотная упаковка формирующихся гранул зависит от соотношения содержания крупных и мелких частиц в исходном порошке.

Пустоты гранулы, полученной из крупных частиц, заполняются мелкими частицами. Пpи этом соотношение крупных и мелких частиц должно быть строго определенным. В случае увеличения содержания крупных частиц образуются гранулы с высокой пористостью, что снижает их прочность. При увеличении содержания мелких частиц происходит их спонтанное слипание, что приводит к образованию комков.

Для того, чтобы реализовать процесс гранулирования, необходимо строго определять в зависимости от свойств продукта скорость подачи жидкой фазы и скорость нагрева материала. Если скорость нагрева будет больше необходимой, то происходит интенсивное испарение жидкой фазы с поверхности смоченных частиц и образовавшиеся агломераты в процессе окатывания рассыпаются, что приводит к увеличению содержания мелочи. Если скорость нагрева будет недостаточной, распыленная на слой порошка жидкая фаза испаряется медленно, что приводит к спонтанному слипанию отдельных частиц и образованию крупных комков.

Не менее важное значение имеет и скорость распыла жидкой фазы. Она может варьироваться в зависимости от физико-химических свойств исходного продукта (КФА), но не может быть менее 30 м/мин, так как даже при равном и мелком исходном продукте распределить жидкую фазу равномерно невозможно, а увеличение скорости выше 320 м/мин нецелесообразно, так как струя жидкости не распространяется по материалу, а проходит каналами. Нагрев до температуры 70-80оС достаточен для получения прочных гранул и дальнейший нагрев вызовет необоснованные энергозатраты.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

П р и м е р 1. На слой порошкообразного кремнефтористого аммония весом 1 т, содержащего 0,8 т частиц размером 15 мкм и 0,2 т частиц размером менее 15 мкм, распыляют жидкую фазу со скоростью 30 м/с, гранулируют при одновременном нагреве материала со скоростью 1оС/мин до 70оС. Выход гранул размером 0,25-2,00 мм составляет 80% П р и м е р 2. На слой порошкообразного кремнефтористого аммония весом 1 т, содержащего 0,85 т частиц размером 35 мкм и 0,15 т частиц размером менее 15 мкм, распыляют жидкую фазу со скоростью 200 м/мин и гранулируют при одновременном нагреве материала со скоростью 1,5оС/мин до 75оС. Выход гранул размером 0,25-2,00 мм составляет 90% П р и м е р 3. На слой порошкообразного аммония весом 1 т, содержащего 0,9 т частиц размером 50 мкм и 0,1 т частиц размером менее 15 мкм, распыляют жидкую фазу со скоростью 320 м/мин и гранулируют при одновременном нагреве материала со скоростью 2оС/мин до 80оС. Выход гранул размером 0,25-2,00 мм составляет 85%

Формула изобретения

СПОСОБ ГРАНУЛИРОВАНИЯ КРЕМНЕФТОРИСТОГО АММОНИЯ, включающий распыление жидкой фазы на слой порошкообразного материала и его нагрев, отличающийся тем, что жидкую фазу распыляют со скоростью 30 - 320 м/мин на порошкообразный материал, содержащий частицы размером 15 - 50 мкм в количестве 80 - 90%, остальное - размером менее 15 мкм, а нагрев материала ведут до 70 - 80oС со скоростью 1 - 2oС/мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения тетрафторида кремния, конкретно тетрафторида кремния из разбавленных растворов кремнефтористоводородной кислоты

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам удаления фтора из растворов и утилизации отходов производства
Изобретение относится к способам получения высокочистого трихлорсилана, применяемого в качестве источника кремния в технологиях микроэлектроники

Изобретение относится к пирохимическим методам переработки отходов производства и может быть использовано в технологии получения высокочистых соединений кремния для электронных устройств, оптических волокон, солнечных батарей, полупроводниковых материалов

Изобретение относится к получению неорганических хлоридов, а именно тетрахлорида кремния, и позволяет упростить технологический процесс и улучшить качество целевого продукта за счет снижения выхода высших силанов

Изобретение относится к неорганической химии и представляет собой вещество, открывающее новую группу электронодефицитных соединений

Изобретение относится к области химической технологии получения поликристаллического кремния

Изобретение относится к получению кремнийсодержащих материалов и может быть использовано в производстве хлорсиланов, применяемых в технологии микроэлектроники и высокочистого кремния
Изобретение относится к металлургии кремния, а именно к получению трихлорсилана - SiHCl3, используемого в производстве полупроводникового кремния, из тетрахлорида кремния - SiCl4

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению кремнефтористого натрия

Изобретение относится к технологии получения неорганических фторидов из кремнийфторидсодержащих газов и может найти применение в производстве фтористоводородной кислоты, фосфорных удобрений или в алюминиевой промышленности на стадии утилизации отходящих газов, имеющих в своем составе HF, SiF4 либо их смесь, при водной абсорбции которых образуется раствор HF, H2SiF6 либо их смесь

Изобретение относится к получению кремнефтористых солей и может быть использовано в технологии получения кремнефторида калия

Изобретение относится к неорганической химии, к получению фторидов неметаллов, точнее - к способам получения тетрафторида кремния

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к способам получения высокочистого трихлорсилана, и может быть использовано в производстве полупроводникового кремния
Наверх