Имплантат для реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии

 

Использование: в медицине, а именно в реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии. Сущность изобретения: имплантат выполнен из эластичной оболочки, заполненной гидрогелем на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды от 38 до 99,9 мас.%. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к имплантату для реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии, и может найти применение в пластической хирургии при протезировании молочных желез, мужских яичек, для формирования опорно-двигательной культи в офтальмологии и других операций в общей хирургии с применением имплантата.

Известен имплантат для реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии, содержащий оболочку из полимерного эластичного материала с наполнителем из силиконового геля.

Недостатком известного имплантата является диффузия наполнителя в окружающие ткани даже через неповрежденную оболочку. Извлечь силиконовый гель из организма невозможно, что приводит к токсической реакции и отторжению протеза. Попадая в местные лимфатические узлы, фрагменты силиконового геля забивают их и вызывают лимфостаз с последующим развитием тяжелых токсических реакций окружающих тканей, ткани печени и легких.

Задачей изобретения является обеспечение максимальной топографоанатомии при реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии.

Техническим результатом достигаемым при использовании изобретения является снижение послеоперационных осложнений за счет уменьшения развития токсических реакций, приводящих к отторжению имплантатов.

Технический результат достигается тем, что имплантат содержит оболочку из эластичного полимерного материала с наполнителем из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды от 38 до 99,9% Авторами опытным путем подобраны параметры изобретения. При использовании наполнителя из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды менее 38% повышается жесткость и вес имплантата, что приводит к его отторжению. При содержании воды более 99,9% происходит разрушение структурной сетки наполнителя из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата, вода диффундирует в окружающие ткани, параллельно происходит уменьшение объема трансплантата и атрофия окружающих тканей.

Сшитый полигидрооксиэтилметакрилат получают по допущенной и утвержденной МЗ СССР технологии путем полимеризации гидрооксиэтилметакрилата в водном растворе в присутствии бифункционального сшиваемого агента.

На фиг. 1 и 2 изображен эндопротез молочной железы и его положение при пластической хирургии груди.

Эндопротез молочной железы состоит из оболочки 1 из полимерного эластичного материала, например, силикона и наполнителя 2 из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды 90% Для протезирования удаленной молочной железы формируют ложе для эндопротеза. Сверху ложе ограничивают путем пришивания задней поверхности большой грудной мышцы к зубчатым мышцам, что позволяет полностью укрыть эндопротез мышцами. Операционная рана зашивается с обязательным дренированием ложа имплантата.

При использовании наполнителя из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды от 38 до 99,9% имеющего квазиупругую структуру близкую к структуре живой клетки, даже при повреждении полимерной эластичной оболочки не происходит его вытекание, токсические реакции окружающих тканей отсутствуют, косметический эффект сохраняется стойко, происходит психо-физиологическая реабилитация пациентов, имеющих врожденные или приобретенные физические недостатки.

Формула изобретения

ИМПЛАНТАТ ДЛЯ РЕКОНСТРУКТИВНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ И ПЛАСТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ, выполненный в виде оболочки из полимерного эластического материала, заполненный гелеобразным веществом, отличающийся тем, что оболочка заполнена гидрогелем на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды 38 - 99,9 мас.%.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2