Тетрафтортетраазапорфин

Авторы патента:

C07D403/14 - содержащие три или более гетероциклических кольца

Использование: в качестве катализатора - переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных. Сущность изобретения: тетрахлортетраазапорфин обрабатывают КF в хлороформе при 40 - 50^oС в течение 1,5 - 2 ч. Продукт: тетрафтортетраазапорфин С₁₆H₈F₄₈, выход 43 %. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к макрогетероциклическим соединениям, в частности к новому соединению ряда тетраазапорфиринов, которое может быть использовано в качестве эффективного катализатора переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных.

Наиболее близким структурным аналогом является тетрабромтетраазапорфин (Чижова Н. В. Реакции электрофильного замещения в ароматических макроциклах азапорфиринов: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.03. Иваново: 1990 г. с. 164).

Синтезированный тетрафтортетраазапорфин Н₂ТАПF₄ формулы

представляет твердое кристаллическое вещество иссине-черного цвета, растворимое в хлороформе, уксусной кислоте; имеет ограниченную растворимость в четыреххлористом углероде, бензоле.

Заявленное соединение получали по следующей схеме: тетрахлортетраазапорфин обрабатывали KF в хлороформе при 40^o - 50^oС в течение 1,5 2 ч.

Пример. В колбу помещали 0,009 г (0,001 мол) тетрахлортетраазапорфина в 20 мл хлороформа и добавляли 0,00228 г (0,006 мол) KF. Реакционную смесь нагревают при 40^oС в течение 2 ч. Избыток KF отфильтровывают, хлороформ удаляют и образовавшийся твердый остаток очищают в аппарате Сокслета бензолом. Образовавшийся тетрафтортетраазапорфин сушат при 80^oС. Выход 0,00326 г (43% ).

Элементный анализ.

Найдено, С 50,01; Н 2,81; N 27,27; F 18,41 C₁₆H₆N₈F₄ Рассчитано для C₁₆H₆N₈F₄, С 49,74; Н 2,56; N 29,02; F 19,69 Основные характеристики ЭСП в уксусной кислоте (фиг. 1).

_I 625 нм (lg

_I 4,71);

_II 564 нм (lg

_II 4,58) Основные полосы ИК-поглощения Н₂ТАПF₄ (частота, см^-1) (фиг. 2).

Таким образом, совокупность спектральных данных и результатов элементного анализа однозначно указывает на образование в условиях синтеза тетрафтортетраазапорфина.

Предлагаемый тетрафтортетраазапорфин может быть использован в качестве эффективного катализатора переносчика кислорода и катализатора окисления кислородом воздуха сероводорода, углеводородов и их производных.

Формула изобретения

Тетрафтортетраазапорфин формулы

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Изобретение относится к химии макроциклических соединений, а именно к способу получения триизоиндолбензолмакро- цикла, формулы который находит применение в качестве полупродукта при синтезе стабилизатора термофотоокислительной деструкции полиамидов, резин на основе кремнийорганического эластомера, а также в качестве стабилизатора антифрикционных пластических смазок

Производные пиперазинилалкила или их соли, обладающие свойством торможения абстинентного синдрома // 2042674

Производные r(-)-3-хинуклидинола в виде смеси их диастереомеров или индивидуальных диастериомеров или их солей // 2034843

Производные 4-(2-пиримидинил)пиперазина // 2029768

1-(2,4,6- трихлорфенил) -3- [2-хлор-5- (3- октадеценилсукцинимидо) анилино] -4-(1-децил-3,5- диметилпиразол -4-илазо) пиразолин -5-он в качестве пурпурной маскирующей компоненты для зеленочувствительного слоя цветных негативных фотографических материалов // 2024518

Изобретение относится к цветным компонентам для зеленочувствительного негативного фотографического материала, а именно новому 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-[2-хлор-5-(3-октадеценилсукцинимидо)анилино]- 4-(1-децил-3,5-диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-ону формулы I CH = NNH Это соединение может быть использовано в качестве пурпурной маскирующей компоненты (Н-688)

1,1'-(хиназолин-2,4-диил)бис(пиридиний)диперхлорат, обладающий дефолиирующей активностью // 2008311

Изобретение относится к производным 2,4-бис-(пиридиний)хиназолина, которые могут найти применение в сельском хозяйстве для дефолиации хлопчатника

Способ получения замещенных пирролов или их фармацевтически приемлемых солей // 1799382

Способ получения азетидинонов // 1391496

Способ получения производных 1-гетероарил-4-(2,5- пирролидиндион-1-ил-алкил)пиперазина // 1384199

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к производным 1-гетероарил-4 (2,5-пирролидиндион-1-ил-алкил)пиперазина (ПР) общей формулы: R, R 1 о )в где R, - фенил, незамещенный или замещенный галогеном; R г фенил или С1-С4-алкил, или R , и R - вместе 1 - (1,2 ,-3,4-тетрагидронафталил) или 1-инданш1, при условии что R3 Н, либо R -R - вместе образуют конденсированное фенильное кольцо, незамещенное или замещенное галогеном или нитрогруппой; пиримидинил-2 или его 5-фтор(хлор)-или 5-фтор-4-метилтиозамещенные, З-цианопиридил-2, бензизотиазолил-3, , обладающим психотропными свойствами

Способ получения 2-ациламинометил-1 @ -2,3-дигидро-1,4- бензодиазепиновых соединений,а также их оптических изомеров и их солей кислотного присоединения // 1245259

Производные ациламиноиндола и производные аминоиндола // 2110516

Изобретение относится к производным ациламиноиндола и промежуточным продуктам для их получения

4-пиримидин- или пиридинильные производные индол-3-ил- алкилпиперазинов, фармацевтическая композиция // 2114111

Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы: R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-

Производные азола, способ их получения, фармацевтическая композиция // 2116304

Изобретение относится к производным азола, используемый в качестве противогрибковых терапевтических агентов и к их применению

Производные пиперазина // 2124511

Изобретение относится к производным пиперазина или его солям, которые используются в качестве лечебных агентов при заболеваниях органов кровообращения и области мозга

Производные 2-аминопиразин-5-карбоксамида, способ их получения и содержащие их медицинский препарат и фармацевтическая композиция // 2128176

Производные 5-арилиндола и их применение в качестве агонистов серотонина (5-нт1) // 2134266

Изобретение относится к новым производным 5-арилиндола формулы I, где R1 имеет значения указанные в описании, A, B, C, D - каждый представляет углерод или один из них представляет азот; R2, R3, R4, R5 - каждый независимо представляет водород, С1 - C6-алкил, фенил, галоид циано-, -(CH2)mNR14R15, -(CH2)mOR9, -(CH2)mNR14COR9, -(CH2)mNR14CONHR9, -CO2R9; R6 представляет водород, -OR10; R7, R8, R14, R15 - каждый независимо представляет водород, С1 - C6-алкил, (CH2)xOR11; R9 представляет водород, С1 - C6-алкил, фенил; R10 представляет С1 - C10-алкил; R11 представляет С1 - C6-алкил; n = 0,1 или 2; m = 0, 1, 2 или 3; x = 2 или 3; пунктирная линия означает необязательно одинарную связь или их фармацевтически приемлемые соли

Замещенные производные пиразола, промежуточные для их получения, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками // 2137771

Производные бензимидазола и их соли и фармацевтическая композиция с антагонистической в отношении ангиотензина активностью на их основе // 2139869

Изобретение относится к новым производным бензимидазола с ценными свойствами, в частности к производным бензимидазола общей формулы (I) где R1 - метил, R2 - бензимидазол-2-ил, незамещенный или замещенный в положении 1 метилом, имидазол-4-ил, замещенный в положении 1 алкилом с 1 - 3 атомами углерода, замещенным в положении 2 морфолиногруппой, 5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,2- а]пиридин-2-ил или пропансультам-1-ил, R3 - неразветвленный алкил с 2-4 атомами углерода, R4 - аминогруппа, сульфонил, замещенный остатком из группы, включающей диметиламинокарбониламино, циклоалкиламинокарбониламино и бензиламинокарбониламино, в которых циклоалкильная часть содержит 5 или 6 атомов углерода и фенильная часть может быть замещена метокси-группой, трифторацетиламино, трет

Замещенные пирролы и их фармацевтически приемлемые соли // 2142460

Изобретение относится к новым замещенным пиррола общей формулы I где R - водород, гидроксил; R1 и R2 - вместе группа формулы -(CH2)n и R7 - водород, или R1 и R7 - вместе группа формулы -(CH2)n и R2 - водород; R3 - фенил, нафтил, которые могут быть замещены галогеном, C1-C7 - алкокси, CF3 или бензофуранил, бензо(b)тиенил, индолил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C7-алкил, C1-C7-алкокси; R4, R5 и R6 - водород, галоген, C1-C4-алкокси, C1-C7-алкил, R8 группа формулы -(CH2)p-R9 или -(CH2)q-R100; R9 - водород, C1-C7-алкилкарбонил, C1-C7-алкилсульфонил, аминокарбонил; R10 - гидроксил, амино, C1-C7-алкиламино, ди(C1-C7)-алкиламино, три(C1-C7)-алкиламино, азидо, C1-C7-алкокси-карбониламино, изотиоцианат, C1-C7-алкилкарбонилокси, C1-C7-алкилсульфонилокси, 6-членная насыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа, которая связана через N-атом или группа формулы U-C(V)-W, где U представляет собой S; V - NH, CHNO2; W - амино; один из X и Y - O-атом, а другой -O или (H,H); Z - группа -CH- или N-атом; m, p и q - число от 0 до 5, n - число от 1 до 5 при условии, что m и q означают число от 2 до 5, если Z - N-атом, а также к их фармацевтически приемлемым солям

Способ получения проспидина // 2147580

Изобретение относится к способу получения противоопухолевого препарата проспидина, который используется в онкологической практике, а также в терапии ревматоидного артрита