Способ получения р-роданэтиловых эфиров диалкил(арил) арсинистых кислот

Авторы патента:

C07F9/70 - мышьякорганические соединения

О П И С А Н И Е 2!0)54

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ЗО.XII.1966 (№ 1122754/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 06.11.1968. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 29ЛП.1968

Кл. 12о, 26/01

МПК С 071

УДК 547.26 119.07 (088.8) Комитет ll0 делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. Ф. Коломиец, Г. С. Левская и Н. К. Близнюк

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ

ДИАЛ КИЛ (АРИЛ) АРСИН ИСТЫХ КИСЛОТ

Вычислено, %: As 22,65; $9,67.

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения мышьякорганичеоких соединений, которые могут найти применение в качестве пластификаторов, ингибиторов коррозии, полупродуктов синтеза пестицидов.

Предлагаемый способ получения р-роданэтиловых эф иров диалкил (арил) арсинистых кислот заключается во взаимодействии тиоцианатов вторичных арсинов с окисью этилена при умеренном нагревании (40 вЂ” 60 С).

Пр им ер 1. I1-роданэтиловый эфир диметиларсинистой кислоты, Смесь 0,3 г.моль тиоцианата диметиларспна и 0,04 г моль окиси этилена запаивают в стеклянной ампуле. Ампулу .выдерживают

2 вЂ” 4 час при 40 вЂ” 50 С и перегонкой в вакууме в токе сухого азота выделяют продукт с т. кип. 86 С/3 мм, 64 1,3738, по 1,5345 и выходом 79 6%.

С,-Н,сАэХО$.

Найдено, %: As 36,05; $15,15.

Вычислено, %: As 36,25; $15,46.

Пример 2, р-роданэтиловый эфир дибутиларсинистой кислоты получают в условиях примера 1 из 0,02 г моль тиоцианата дибутиларсина и 0,03 г моль окиси этилена.

Т. кип. продукта 125 вЂ” 127 С/3 мм, с14 1,1312, по 1,5172. В ыход 77,5% .

С1тН22Аз1ч О $.

Найдено, %: As 25,59; $10,86.

Вычислено, %: As 25,78; S 11,01.

Пр им ер 3. Роданэтиловый эфир дифениларсинистой кислоты получают в условиях примера 1 из 0,02 г ° моль тиоцианата дифениларсина и 0,025 г моль окиси этилена.

10 T. ки|п. продукта 200 вЂ” 225 С/1 мм, с14 1,3667, 20 и> 1,6325, выход технического продукта

97 2%.

С1,-Н, AsNOS.

15 Наидено % As 22,47; $9,40.

1. Способ получения Р-роданэтило вых эфиров диалкил (арил) арсинистых кислот, отличаюитийся тем, что тиоцианат вторичного

25 арсина подвергают взаимодействию с окисью этилена при умеренном нагревании.

2. Способ по п. 1, отличаюи(ийся тем, что процесс ведут при 40 вЂ” 60 С.