Способ получения 4-метил-5- -р-оксиэтилтиазола

Авторы патента:

C07D277/24 - радикалы, замещенные атомами кислорода

2I3 02 8

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Соцкалисткческих

Республнн

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 4

Заявлено 13.XII.1966 (№ 1118769/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12ЛП.1968. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 14Х.1968

МПК С 074

УД К 547.789.2 21.024.07 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

И. А. Рубцов, Б. И. Шапира, Г. А. Горбушина, Э. П. Канина и И. Ф. Низова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-МЕТИЛ-5- -ОКСИЭТИЛТИАЗОЛА Предмет изобретения

Извес нный способ получения 4-метил-5+ оксиэтилтиазола состоит в нагревании 4-метил-5+ацетоксиэтилтиазола с едкой щелочью при рН 8 вЂ” 8,5 и 80 С.

С целью, повышения выход а целевого 1Ilpoдукта, предлагается 4-метил-5+ацетокоиэтилтиазол напревать,в кислой, среде при рН 1 вЂ” 2 и 100 вЂ” 110 С.

Пример. Водочный раствор 4-метил-5-р-aveтоксиэтилтиазола (рН 1 вЂ” 2) нагревают:при размеши в ании и 100 вЂ” 110 С 3 час. Затем реакцио н ную мабсу охлаждают и 1нейтрализуют при комнатной (или более низкой) тем!пературе, экстравируют органичеоким распвором, отделяют экстракт от водного слоя и удаляют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме.

Получают высококачественный 4- метил-5+ оксиэтилтиазол с содержа нием основного вещества 90 вЂ” 950/о.

Спсхсоб получения 4-метил-5-р-ок сиэтилтиа10 зола из 4-метил.5-р-ацетокиэтилтиазола при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, lIIlpoцес(с ведут в кислой среде дри (рН 1 вЂ” 2 и 100вЂ”

110 С.

Способ получения 4-метил-5- -р-оксиэтилтиазола

Способ получения 3,4-диарил-2-(ацетилметилен)-тиазолинов // 170508

Способ получения 4-метил-5,3 -оксизтилтиазола // 99150

Производное (1-гетероазолил-1-гетероциклил)алкана, или его геометрические или оптические изомеры или рацематы, или его фармацевтически приемлемые кислые соли присоединения, или его сольваты, способы его получения, ацилзамещенные соединения, фармацевтическая композиция, обладающая нейрозащитными свойствами // 2124011

Производные бензимидазола, фармацевтическая композиция на их основе и терапевтическое использование производных бензимидазола // 2125048

Производные 1,1-бис(гетероазолил)алканов, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения с использованием этих соединений // 2155763

Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения // 2158260

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Производные тиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточное соединение // 2166503

Изобретение относится к новым производным тиазола формулы I, где R1 обозначает группу формулы (а), (b), (с), R2 обозначает группу формулы (d), где Het обозначает пяти- или шестичленную гетероциклическую группу, которая замещена 9 и в цикле которой, помимо атома азота, может дополнительно содержаться атом кислорода, R3 обозначает водород, алкил, циклоалкил, фенил, R4 обозначает водород, фенил, R5 - R8 независимо друг от друга обозначает водород, R9 обозначает группу формулы (е) и (f), R10 обозначает фенил, а-i обозначает 0 или целое положительное число, т.е

Производные оксииминоалкановой кислоты, фармацевтическая композиция и средство для регуляции ретиноидных рецепторов // 2213738

Изобретение относится к новым производным оксииминоалкановой кислоты формулы (I), где R1 представляет оксазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила, тиенила, фурила; тиазолил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, фенила; незамещенный хинолинил и т.д.; Х представляет связь или группу -NR6-, где R6 представляет водород или С1-4алкил; n представляет целое число от 1 до 3; Y представляет атом кислорода или группу -NR7-, где R7 представляет водород; кольцо А представляет бензольное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя С1-4алкокси; р представляет целое число от 1 до 3; R2 представляет фенил, необязательно замещенный низшим алкилом, галогеном, и т.д.; незамещенный фурил; незамещенный пиридил; пиридинил-1-оксид; q представляет целое число от 0 до 6; m представляет 0 или 1; R3 представляет гидроксигруппу, низший алкокси или -NR9R10, где R9 и R10 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода, низшего алкила и низшего алкилсульфонила; R4 и R5 представляют одинаковые или разные группы, выбранные из водорода или низшего алкила; или их соль

Улучшенный способ получения производных тиазолидин-2,4-диона // 2223961

Изобретение относится к способу получения 5-[4-[[3-метил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-2-ил] метокси] бензил] тиазолидин-2,4-диона формулы (1), включающему восстановление соединения формулы (2'), где R обозначает (С1-С4)алкильную группу, с использованием никеля Ренея или магния и, при желании, повторную этерификацию с использованием серной кислоты в интервале температур от 0 до 60oС с получением соединения формулы (3'), которое подвергают гидролизу с получением кислоты формулы (4), конденсацию кислоты формулы (4) с N-метил-антраниламидом формулы (7) без какой-либо предварительной активации кислоты с получением соединения формулы (1), которое при желании превращают в фармацевтически приемлемую соль

Способ получения 4-метил-5-формилтиазола // 2228332

Изобретение относится к способу получения 4-метил-5-формил-тиазола путем окисления 4-метил-5-(2-гидроксиэтил)-тиазола при помощи водного раствора окиси хрома или неорганических бихроматов в присутствии серной кислоты и окисление проводят в двухфазной системе вода-органический растворитель, при температуре 20-50°С, при этом в качестве органического растворителя используют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ и хлористый метилен

Производные триарил-содержащих кислот в качестве лигандов рецепторов ппар // 2278860

Изобретение относится к новым соединениям к фармацевтической композиции, обладающей ППАР-лиганд связывающей активностью, содержащей указанное соединение и фармацевтически приемлемый носитель, а также к способу лечения пациента, страдающего физиологическим нарушением, способным модулироваться соединением, обладающим ППАР-лиганд связывающей активностью, включающему введение пациенту фармацевтически эффективного количества указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли

Окса- и тиазолпроизводные в качестве антидиабетических агентов и агентов против ожирения // 2279427

Изобретение относится к соединениям формулы: или x имеет значение 1, 2, 3 или 4; m имеет значение 1 или 2; n имеет значение 1 или 2; Q представляет собой С или N; А представляет собой О или S; R1 представляет собой низший алкил; Х представляет собой СН; R2 представляет собой Н или галоген; R2a, R2b и R2c могут быть одинаковыми или различными, и их выбирают из Н, алкила, алкокси или галогена; R3 представляет собой арилоксикарбонил или алкоксиарилоксикарбонил; Y представляет собой CO2 R4, где R4 представляет собой Н или алкил; включая все их стереоизомеры, их пролекарства в виде сложных эфиров и их фармацевтически приемлемые соли