Способ получения раствора дитилина и раствор дитилина для инъекций, полученный этим способом

 

Изобретение относится к получению миорелаксантов кратковременного действия, используемых при интубации трахеи, эндоскопических процедурах, кратковременных операциях, при различных видах наркоза, для устранения судорог при столбняке. Предварительно готовят раствор в воде, насыщенной двуокисью углерода, хлорида натрия, динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и аскорбиновой кислоты, вводя компоненты в указанной последовательности. Затем добавляют дитилин и стабилизируют раствор, доводя его рН до 3,2-3,6, 0,1 н. раствором соляной кислоты. Полученный раствор не изменяет свои свойства в течение 1,5 лет. 2 с.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению миорелаксантов кратковременного действия.

Известны различные миорелаксанты, такие как анатруксоний, диоксоний, диплацин, квалидил, тубокурарин-хлорид, циклобутоний (Краткий справочник по фармакотерапии. Ташкент, Медицина, 1978, с.278-279).

Дитилин отличается от многих миорелаксантов тем, что прозерин и другие антихолинэстеразные вещества не являются антогонистами в отношении его деполяризующего действия; наоборот, подавляя активность холинэстеразы, они удлиняют и усиливают его действие.

Дитилин (дииодиметилат 2-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты, сукцинилхолиниодид) можно получить взаимодействием янтарного ангидрида с 2-диметиламиноэтанолом в присутствии толуола с последующей кватернизацией образовавшегося 2-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты действием иодметана в среде водно-этанольной или водно-ацетоновой смеси (RU 2155745, 10.09.2000).

Растворы дитилина используют для инъекций при интубации трахеи (RU 2026089, 09.01.1995), отравлении никотином, судорогах при столбняке (Неотложные состояния и экстренная медицинская помощь. Под редакцией академика Е.И.Чазова, Москва, Медицина, 1990, с.550).

Наиболее близкими к изобретениям являются способ получения раствора дитилина растворением дитилина в водном растворе хлорида натрия и стабилизацией его 0,1 н. раствором соляной кислоты, а также раствор для инъекций, полученный этим способом (Исследования в области лекарственных средств. Львовский медицинский институт, 1969, с.130-132). Однако полученные растворы частично теряют свои свойства на стадии стерилизации ампул (рН раствора несколько возрастает).

Технической задачей изобретений является повышение стабильности свойств раствора дитилина.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения раствора дитилина растворением дитилина в водном растворе, содержащем хлорид натрия, и стабилизацией его 0,1 н. раствором соляной кислоты предварительно проводят насыщение воды двуокисью углерода под давлением сжатого воздуха 0,03 МПа с последовательным введением в нее 9,78-11,00 г хлорида натрия, 0,07-0,08 г динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) и 0,07-0,08 г аскорбиновой кислоты на 1 л воды, в полученный раствор вводят дитилин из расчета 28,2-31,73 г дитилина на 1 л воды и стабилизируют его введением 0,1 н. раствора соляной кислоты до рН 3,2-3,6 с последующим разбавлением водой, насыщенной двуокисью углерода, до содержания компонентов, г на 1 л раствора: Хлорид натрия - 6,77 - 7,33 Трилон Б - 0,048 - 0,053 Аскорбиновая кислота - 0,048 - 0,053 Дитилин - 19,52 - 21,15, причем процесс проводят при постоянном перемешивании.

Указанный технический результат достигается тем, что раствор дитилина для инъекций получен вышеуказанным способом.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В реактор, снабженный мешалкой и рубашкой, заливают 250 л воды для инъекций и измеряют рН. После этого подключают подачу двуокиси углерода, предварительно очищенной на фильтре. Насыщение воды двуокисью углерода осуществляют под давлением сжатого воздуха 0,03 МПа в течение 30 мин. Процесс идет при постоянном контроле рН и заканчивается при полном насыщении воды, т.е. когда рН перестает изменяться, достигнув значения 4,3. В реакторе оставляют 170 л воды, остальную воду перекачиват в промежуточную герметичную емкость.

При включенной мешалке в реактор загружают в строгой последовательности 1,760 кг (10,35 г на 1 л воды) предварительно прокаленного хлорида натрия, 12,6 г (0,074 г на 1 л) трилона Б и 12,6 г (0,074 г на 1 л воды) аскорбиновой кислоты. Через 15 мин перемешивания до полного растворения компонентов в реактор подают 5,076 кг (29,9 г на 1 л воды) дитилина и перемешивают до полного растворения дитилина.

Далее через люк реактора берут пробу раствора на определение рН, цветности, прозрачности и доводят рН раствора до 3,4 путем добавления 0,1 н. раствора соляной кислоты. Далее добавляют воду, насыщенную двуокисью углерода, до метки 250 л. Содержимое перемешивапют в течение 12-15 мин. Раствор имеет следующее содержание компонентов, г на 1л раствора: Хлорид натрия - 7,04 Трилон Б - 0,05 Аскорбиновая кислота - 0,05 Дитилин - 20,30
В дальнейшем осуществляют ампулирование раствора.

Полученный раствор имеет следующие характеристики: рН 3,5; раствор прозрачен, бесцветен.

Свойства раствора не меняются при стерилизации ампул, других технологических операциях, а также в течение срока хранения, который составляет 1,5 года.

Примеры 2-4.

Были проведены контрольные опыты. Процесс проводили по примеру 1, за исключением того, что в примере 2 не использовали аскорбиновую кислоту, в примере 3 порядок введения компонентов был нарушен, а именно: вначале вводили трилон Б, затем - аскорбиновую кислоту, далее - хлорид натрия, а последним - дитилин. В примере 4 не использовали трилон Б.

Полученные продукты очень нестабильны, а именно: продукт примера 2 изменил рН уже в процессе стерилизации; продукты примеров 3 и 4 изменили рН в течение нескольких месяцев.


Формула изобретения

1. Способ получения раствора дитилина растворением дитилина в водном растворе, содержащем хлорид натрия, и стабилизацией его 0,1 H раствором соляной кислоты, отличающийся тем, что предварительно проводят насыщение воды двуокисью углерода под давлением сжатого воздуха 0,03 МПа с последовательным введением в нее 9,78-11,00 г хлорида натрия, 0,07-0,08 г динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и 0,07-0,08 г аскорбиновой кислоты на 1 л воды, в полученный раствор вводят дитилин из расчета 28,20-31,73 г дитилина на 1 л воды и стабилизируют его введением 0,1 Н раствора соляной кислоты до рН 3,2-3,6 с последующим разбавлением водой, насыщенной двуокисью углерода, до следующего содержания компонентов, г на 1 л раствора:
Хлорид натрия - 6,77-7,33
Динатриевая соль диаминтетра уксусной кислоты - 0,048-0,053
Аскорбиновая кислота - 0,048-0,053
Дитилин - 19,52-21,15
причем процесс проводят при постоянном перемешивании.

2. Раствор для инъекций, содержащий дитилин, хлорид натрия, 0,1 Н раствор соляной кислоты, отличающийся тем, что он дополнительно содержит динатриевую соль диаминтетрауксусной кислоты и аскорбиновую кислоту при следующем содержании компонентов, г на 1 л:
Дитилин - 19,52-21,15
Хлорид натрия - 6,77-7,33
Динатриевая соль диаминтетрауксусной кислоты - 0,048-0,053
Аскорбиновая кислота - 0,048-0,053
0,1 Н раствор соляной кислоты до рН - 3,2-3,6е

TK4A - Поправки к публикациям сведений об изобретениях в бюллетенях "Изобретения (заявки и патенты)" и "Изобретения. Полезные модели"

Страница: 225

Напечатано: Адрес для переписки: 121059, Москва, ул. Брянская, 3А, Московский офис "Щелковский витаминный завод", Е.Г. Павельевой

Следует читать: Адрес для переписки: 119530, Москва, ул. Генерала Дорохова, 18, стр. 2, Московский офис ОАО "Щелковский витаминный завод", С.В. Фотченковой

Номер и год публикации бюллетеня: 24-2002

Код раздела: FG4A

Извещение опубликовано: 27.09.2005        БИ: 27/2005




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии и фармации

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, обладающим противоопухолевым действием

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается композиции для лечения легочных инфекций

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и касается химеотерапевтических антибактериальных средств для лечения туберкулеза
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения инъекционного препарата N,N1- дибензилэтилендиаминовой соли бензилпенициллина (бициллина-1)
Изобретение относится к медицине, касается антиэкссудативного препарата для инфузии и ирригации сосудов и тканей организма человека, содержащего фосфолипиды, и/или их производные кетанолы, и/или их производные и мембранные гликопептиды и/или их производные, буферные соли с pH 7,2-7,4 и осмомолярностью 200-400 и воду при определенном соотношении

Изобретение относится к медицине, в частности, для лечения сахарного диабета препаратом быстрого действия - раствором отечественного генно-инженерного (рекомбинантного) инсулина человека, приготовленным в картриджах и/или флаконах

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения субклинического мастита у животных

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической промышленности

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и предназначено для лечения и профилактики атеросклероза
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии
Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии, и может быть использовано при повреждениях скелетных мышц

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и может быть использовано для предупреждения осложнений лазеротерапии "феномена обострения" у больных ИБС
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения гемофтальмов
Наверх