Способ стандартизации определения ренинового профиля у больных с артериальной гипертензией


A61H1 - Устройства для физиотерапии, например устройства для определения местонахождения или стимулирования рефлекторных точек на поверхности тела; искусственное дыхание; массаж; устройства для купания со специальными терапевтическими или гигиеническими целями (способы или устройства, позволяющие инвалидам приводить в действие приспособления или устройства, не являющиеся частями тела A61F 4/00; электротерапия, магнитотерапия, лучевая терапия, ультразвуковая терапия A61N)

 

Способ может быть использован в области медицины, а именно в кардиологии, и предназначен для определения функционального состояния ренин-альдостероновой системы у больных с артериальными гипертензиями. Способ включает двукратное определение активности ренина плазмы крови до и после выполнения ступени велоэргометрической нагрузки в 100 Вт в течение 3 мин. Способ повышает точность, сокращает время выполнения, снижает вариабельности получаемых данных. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и предназначено для определения функционального состояния ренин-альдостероновой системы (РАС) у больных с артериальными гипертензиями.

В настоящее время общепринят способ определения функционального состояния РАС по активности ренина плазмы крови (АРП). Однако влияние на секрецию ренина ряда факторов, в частности: изменения активности симпатической нервной системы, почечного перфузионного давления, ретенции ионов натрия и калия, обуславливают необходимость функциональных исследований АРП в базальных условиях и после проведения нагрузочных проб. Причем, если первый этап не представляет никаких технических трудностей, кроме быстрого охлаждения образцов крови до 4oС, то второй этап (нагрузка) не лишен ряда сложностей.

Для этих целей наиболее часто применяется нагрузочный тест с четырехчасовой ходьбой (Ganguly A. et al., 1973), после проведения которого и в сравнении с показателями, полученными в базальных условиях, судят о рениновом профиле и, соответственно, о функциональной активности ренин-альдостероновой системы.

Этот метод является наиболее близким техническим решением предлагаемого способа и выбран нами в качестве прототипа. Однако этому тесту присущи следующие недостатки: а) невозможность точно дозировать нагрузку; б) неодинаковый темп ходьбы, что отражается на качестве выполнения нагрузки; в) влияние циркадных ритмов на точность получаемых результатов. Последнее положение является особенно важным, поскольку при четырехчасовой нагрузке второй забор крови приходится обычно на 13 часов, а в это время происходит физиологическое снижение активности ренина плазмы крови и, следовательно, РА системы.

Указанные недостатки устраняются применением велоэргометрической нагрузки (ВЭМ).

Способ заключается в следующем: 1. Проводят пробу с велоэргометрической нагрузкой.

2. Забирают венозную кровь, центрифугируют для получения плазмы, инкубируют с меченым 125I ангиотензином I и антисывороткой к нему, подсчитывают радиоактивность полученного комплекса с последующим вычислением концентрации.

Способ осуществляется следующим образом: для определения базальной секреции ренина в период с 9 до 930 часов утра однократно отбирают пробу венозной крови из кубитальной вены. Затем больным проводится ведоэргометрический тест с выполнением нагрузки в 100 Вт в течение 3 минут, после которой осуществляется повторный забор крови.

На протяжении всего периода нагрузки оцениваются субъективные ощущения больного, динамика электрокардиограммы (по осциллоскопу), измеряется АД по методу Короткова. Проба проводится до 1030 часов утра, т. е. во время пика биоактивности РАС.

Образцы крови центрифугируют на рефрижераторной центрифуге в течение 10 минут при температуре 4oС. Полученную плазму разливают на аликвоты по 0,5 мл в пластиковые пробирки. Далее в каждую из них добавляют по 0,01 мл энзиматического ингибитора и 0,05 мл буфера. Перемешивают содержимое пробирок с помощью смесителя. Из каждой пробирки отбирают по 0,2 мл полученной смеси и переносят в две пробирки "второго ряда", первую из которых помещают на 90 минут в ледяную баню ("пустая"), а вторую - в термостат (37oС), а после инкубации - также на 2-3 минуты в ледяную баню.

Готовят ряд реакционных пробирок из расчета: две пробирки - для определения общей активности меченого 125I ренина; 12 пробирок - для построения калибровочной кривой, по две пробирки на каждую анализируемую пробу. В калибровочные пробирки с антителами против ренина вносят по 0,05 мл стандартов ренина, содержащих соответственно 0, 0,2, 0,7, 2, 7, 35 нг/мл соответственно, а в опытные - по 0,05 мл содержимого пробирок "второго ряда".

Во все пробирки вносят по 0,5 мл меченого 125I ренина. Перемешивают содержимое пробирок с помощью вихревого смесителя и инкубируют 16-18 часов при температуре 18-25oС.

После окончания инкубации все пробирки (за исключением проб для определения общей внесенной активности) декантируют.

Определяют скорость счета радионуклида 125I в каждой пробирке на гамма-счетчике. Время счета - одна минута.

Рассчитывают среднее арифметическое значение скорости счета радионуклида 125I в каждой паре пробирок: с общей внесенной активностью-Т, калибровочными пробами - В(0), В(0,2), В(0,7), В(2), В(7), В(35) и образцами пациентов.

Строят в линейных координатах калибровочную кривую, откладывая по оси абсцисс концентрацию ренина в калибровочной пробе, а по оси ординат - соответствующее среднее значение скорости счета. Через полученные точки проводят плавную кривую.

Определяют содержание ренина в анализируемых пробах. Для этого по оси ординат откладывают среднее арифметическое значение скорости счета радионуклида 125I в пробирках, содержащих пробы пациентов. Через полученую точку проводят прямую, параллельную оси абсцисс, где определяют значение концентрации ренина в анализируемой пробе. Аналогично определяют содержание ренина в пробирках, не подвергавшихся инкубации в термостате ("пустых").

Далее вычисляют активность ренина плазмы крови у данного пациента по следующей формуле: где Iп - концентрация ренина плазмы крови в пробирке, инкубируемой в течение 90 минут при температуре 37oС; IIп - концентрация ренина плазмы крови в пробирке, инкубируемой в течение 90 минут при температуре 4oС; 1,12 - фактор разбавления образцов (при добавлении ингибитора и буфера); 1,5 - время инкубации в часах.

Например, пусть концентрация ренина плазмы в пробирке, подвергнутой инкубации при 37oС, составила 1,7 нг/мл, а концентрация ренина в пробирке, подвергнутой инкубации при 4oС, - 0,3 нг/мл. Тогда, согласно приведенной выше формуле, получаем - 1,05 нг/мл/ч.

Соответствующим образом вычисляется активность ренина плазмы крови и у других пациентов.

Сравнение заявляемого технического решения с прототипом позволило установить соответствие его критерию "новизна".

При изучении других технических решений в данной области технические признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не были выявлены и поэтому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию "существенные отличия".

Для определения среднего уровня нагрузки, после выполнения которой достигается максимальная стимуляция РАС, уровень которой сопоставим с нагрузкой ходьбой, была проведена клиническая проверка по определению АРП на ступенях нагрузки в 50, 100 и 150 Вт, а на следующий день - после четырехчасовой ходьбы. Анализировались данные в группе здоровых (18 человек) и больные I-II стадии (21 человек). Полученные результаты представлены в таблице.

Как видно из представленных данных, статистически значимое (р<0,05) повышение АРП у здоровых лиц наблюдалось при нагрузке 100 Вт и выше, а в группе больных - при нагрузке 50-100 Вт с последующим снижением АРП по мере роста мощности нагрузки. Максимальная степень стимуляции РАС развивалась при уровне нагрузки 100 Вт (у здоровых 1,930,48 нг/мл/ч - от 0,49 до 3,37, у больных - 2,570,47 - от 1,16 до 3,98).

При выполнении пробы с четырехчасовой ходьбой повышение АРП отмечалось в обеих группах, но оно было менее значимым. Кроме того, для теста с ходьбой была характерна большая вариабельность данных (средняя ошибка в 1,4 раза больше, чем при нагрузке 100 Вт), что снижает качество теста; меньшая, чем при ВЭМ стимуляции АРП объясняется влиянием циркадного ритма.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет точно дозировать нагрузку, значительно сокращает время ее выполнения, повышает качество, мониторирует состояние сердечно-сосудистой системы в реальном масштабе времени, устраняет влияние циркадных ритмов (проводится на пике функциональной активности ренин-альдостероновой системы), снижает вариабельность получаемых данных.

Источники информации
l. Ganguly A., Dowdy A.I., Luestscher I.A., Melada G.A. Anomalous postural responsen of plasma aldosteron concentration in patients with aldosteron-producing adrenal adenome. - J. Clin. Endocr. Metab., 1973, vol. 36, N 2, pp. 401-404.

2. Ganguly A. , Luestscher I. A., Melada G.A., Dowdy A.I. Control of plasma aldosterone in primary aldosteronism: distinction between adenoma and hyperplasia. - J. Clin. Endocr. Metab., 1973, vol.37, N 5, p. 765-775.


Формула изобретения

Способ определения ренинового профиля у больных с артериальной гипертензией, включающий проведение нагрузочной пробы, отличающийся тем, что в качестве нагрузочной пробы используют велоэргометрический тест в течение трех минут с выполнением нагрузки в 100 Вт.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для определения иммунного статуса организма

Изобретение относится к иммунодиагностике, в частности к способам обнаружения низкой концентрации аналита в пробе за счет улучшения отношения сигнал/фон

Изобретение относится к иммунодиагностике, в частности к способам обнаружения низкой концентрации аналита в пробе за счет улучшения отношения сигнал/фон
Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для прогнозирования клинического течения увеальной меланомы, в частности вероятности появления метастазов, с целью проведения своевременного и адекватного лечения и увеличения продолжительности жизни тяжелого контингента больных
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологическим и биохимическим методам оценки напряженности антибактериального иммунитета к возбудителю дифтерии

Лиганд notch // 2197262
Изобретение относится к применению терапевтических соединений в модификации Т-клеток взаимодействий, антиген-представляющих клеток с Т-клетками и взаимодействий между патогенными организмами и иммунокомпетентными клетками хозяина

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии
Изобретение относится к медицине, а именно к способам и средствам лечения неврологических нарушений опорно-двигательного аппарата
Изобретение относится к области медицины, в частности к способам лечения мягкой формы гипертонической болезни

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано с лечебной целью в мануальной медицине, неврологии, ортопедии-травматологии, лечебной физкультуре, а также с профилактической целью спортсменами после длительных тренировок

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано с лечебной целью в мануальной медицине, неврологии, ортопедии-травматологии, лечебной физкультуре, а также с профилактической целью спортсменами после длительных тренировок

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к физиотерапевтическим устройствам, и предназначено для обеспечения плавного сгибания-разгибания сустава самим пациентом с учетом болевой реакции

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к физиотерапевтическим устройствам, и предназначено для обеспечения плавного сгибания-разгибания сустава самим пациентом с учетом болевой реакции

Изобретение относится к области медицины, в частности к устройствам для осевого вытяжения и вибрационно-механического воздействия на мышечно-связочный аппарат позвоночника, и может быть использовано для реабилитации, профилактики и лечения заболеваний у больных с неврологическими проявлениями шейного и грудно-поясничного остеохондроза позвоночника

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении повреждений нижних конечностей

Изобретение относится к исследованию биологических материалов и может быть использовано в медицинской диагностике для определения величины кровопотери
Наверх