Способ получения 1л,2-трихлорэтана

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЫ:ТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

fly T O H 7 9 ° - ô : 0 I -i.

° не4те иее авиз МЬ А

Зависимое от авт. свидетельства Ло

Кл. 12о, 2/05

Заявлено 11.111.1946 (№ 327283/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 22 т/11.1968. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 24.Х.1968

МПК С 07с

УДК 547.412.63.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Ми1!истров

СССР

Авторы изобретения

И. С. Старшов, Е. М. Иоффе и О. А. Гринич

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2-1 РИХЛОРЭТАНА которое время окраск;1 исчезает. Наблюдается температурный подскок на 3 — 5 С, после чего псрисдическим подогреванием на масляной

Оанс тех!пер ат" пт рстlк!jIIН до 1 .Онця поддсрЖИВ<110т cpBÂí1!1 c,lüí0 пОстОяннОЙ. 11ячяло

РЕЯ КЦИИ XBiP B KTCPII31 СТСЯ ООРЯЗОВЯНИЕМ В Ш<1рик!",х хозоднлънп! Ях знячнтстъного количества конденсата.

Хлорпрование ведут в узком температурном интервале около 68 — 70-"С. Объемное соотноlнен11е д11 лорэтана к реакционно-ката.1нти ческой среде равно 1: 1, Сырец трнхлорэтана подверга от разгонке. в результате чего получают 59,52 — 65,3л/л трихлорэтана, 25,2 — 33,48",„ дихлорэтана и 5.1 — 9,9% полпх«0pll 101!.

1. Способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-днхлорэтана в присутствии катализаторов, от,111«аюша(1ая тем, что в качестве катализатора примсняют водный раствор хлорнстог0 м!!гния и х.ë0ðII0é ртути или только хло.истого мBãi .èII. и процссс ;10pllpoванн!я ведуT прп тсмпоратурс около 67 — 70- С осз освещен!;я реякцнонноп массы.

2. Способ по п. 1, отли«атощ!1йс! тем. Что пзоцесс хлорирования ведут в аппарате пспрсрывного действия.

Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтана без освещения в присутствии катализатора.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют водный раствор хлористого магния и хлорной ртути или только хлористого магния, и процесс хлорирования ведут при температуре около 67 — 70=C без освещения реакционной м а ссы. 10

Процесс хлорирования мож!1о вести в аппарате непрерывного действия.

Выход продукта составляет 65,3"„.

Пример. Хлорированис проводят без освещения. Перед началом хлорирования содер- 15 жимос реактора нагревают до температуры

65 — 66=С, после чего приступают к подаче на .реакцию хлоргаза.

Скорость подачи хлоргаза обеспечивает энергичное перемешизание двухслойного со- 20 става жидкостей в реакторе. В верхнем слое дo реакции находится дихлорэтан, в нижнем— реакционно-кятялитическяя смесь, после реакциии в всрхнсм слое — сырец трихлорэтана, в нижнем — реакционно-каталитичсская смесь. 25

Сксрость подачи хлоргаза по реометру равна

15 — 20 л «ac.

В начале хлорирования содержимое реактора окрашено в зеленый цвег, затем 1ерез неПредмет изобретения

Способ получения 1л,2-трихлорэтана 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения твердого хлорпарафина с общей средней формулой CnH2n+2-xClx, где x = 21 - 24

Изобретение относится к области органической химии, а именно - к синтезу полифторэтанов, иначе называемых хладонами
Изобретение относится к способу хлорирования для получения 1,1,1-трихлортрифторэтана

Изобретение относится к способам хлорирования органических соединений, в частности к получению монохлорзамещенных производных адамантана или диамантана каталитическим хлорированием соответствующих исходных соединений при температуре 150-250oC

Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованию способа получения хлоруглеводородов метанового ряда, которые находят использование в качестве растворителя и сырья для производства фторхлоруглеводородов

Изобретение относится к получению озонобезопасных хладонов этанового ряда, в частности 1,1,1,2-тетрафторэтана, который получают фторированием 1,1,1-трифторэтана фторидом металла переменной валентности в присутствии разбавителя
Наверх