Способ повышения общей неспецифической резистентности организма новорожденных телят

 

Изобретение относится к ветеринарии. Телятам с первого дня жизни в течение 7 дней с интервалом 24 ч выпаивают озонированное молозиво с концентрацией озона 1,2-1,3 мг/л в дополнение к введению неспецифического иммуноглобулина. Способ обеспечивает 100%-ную эффективность в результате стимуляции факторов неспецифической резистентности. 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа повышения общей неспецифической резистентности организма новорожденных телят и может быть использовано для повышения устойчивости к заболеваниям и выживаемости молодняка крупного рогатого скота.

Известен способ повышения общей неспецифической резистентности организма новорожденных телят трехкратным с интервалом 5 дней подкожным введением неспецифического иммуноглобулина в дозе 1 мл/кг живой массы теленка [1]. Однако известный способ недостаточно эффективен из-за низкой активности и частичной потери свойств препарата при его транспортировке и хранении.

Цель изобретения - повышение эффективности.

Поставленная цель достигается комплексным применением неспецифического иммуноглобулина и озонированного молозива.

Предлагаемый способ соответствует критерию "новизна", т.к. характеризуется наличием отличительных от прототипа признаков. Он также соответствует критерию "изобретательский уровень", т.к. совокупность отличительных признаков, которая придает объекту изобретения свойства, обеспечивающие положительный эффект, в доступных источниках патентной и научно-технической информации не установлена. Введение озонированного молозива приводит к стимуляции кислородозависимых процессов, лежащих в основе иммунных механизмов. Стресс-протекторное действие озона повышает уровень иммуноглобулинов в крови, а стимуляция кислородозависимых процессов на клеточном уровне нормализует факторы естественной резистентности, что обеспечивает высокий уровень устойчивости и выживаемости новорожденных телят.

Способ осуществляется следующим образом.

Телятам после первой выпойки молозива трехкратно с интервалом 5 дней подкожно вводят неспецифический иммуноглобулин в дозе 1 мл/кг живой массы и дополнительно 1 раз в сутки в течение 7 дней выпаивают озонированное молозиво с концентрацией озона 1,2-1,3 мг/л в дозе 1,4-1,6 л. Озонированное молозиво готовят непосредственно перед применением путем барботирования озонокислородной смесью до получения необходимой концентрации озона.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Для определения влияния озонированного молозива на показатели неспецифической резистентности в условиях хозяйства, длительно неблагополучного по желудочно-кишечным болезням новорожденных телят, формируют 4 группы телят по 10 голов в каждой. Телятам первых 3 групп с первого дня жизни однократно в течение 7 дней выпаивают озонированное молозиво с концентрацией озона 1,2-1,3 мг/л в дозе, л: 1,0; 1,5; 2,2. Телятам 4 группы выпаивают молозиво от коров-матерей без озонирования. До начала и после окончания опыта у телят берут кровь. Уровень неспецифической резистентности оценивают по показателям функциональной активности нейтрофилов крови, лизоцимной, -лизинной и бактерицидной активности сыворотки крови, которые определяют общепринятыми методами. Результаты представлены в табл. 1.

Как видно из табл. 1, озонированное молозиво оказывает положительное воздействие на неспецифическую резистентность независимо от дозы, однако оптимальными являются дозы больше 1,0 л, но меньше 2,2 л, т.к. повышение дозы до 2,2 оказывается нецелесообразным из-за отсутствия достоверного различия в показателях неспецифической резистентности и возможных побочных эффектов. Так, у некоторых телят после выпойки озонированного молозива в дозе 2,2 л наблюдается понос.

Пример 2. Для определения эффективности предлагаемого способа по сравнению с прототипом в условиях хозяйства, длительно неблагополучного по желудочно-кишечным болезням молодняка крупного рогатого скота, по принципу аналогов формируют 3 группы клинически здоровых новорожденных телят по 12 голов в каждой. Телятам 1- и 2-й групп после выпойки первой порции молозива вводят неспецифический иммуноглобулин в соответствии с прототипом, телятам 2-й группы - дополнительно выпаивают озонированное молозиво в соответствии с изобретением. Телята 3-й группы дополнительных препаратов не получают. Эффективность определяют по показателям неспецифической резистентности и клинических наблюдений с учетом количества заболевших животных, формы переболевания (легкая, тяжелая). Результаты представлены в табл. 2.

Как видно из табл. 2, дополнительное применение озонированного молозива оказывает более выраженное стимулирующее действие на факторы неспецифической резистентности и способствует повышению сохранности в условиях стационарного неблагополучия по болезням молодняка.

Проведенные исследования подтверждают эффективность и безвредность предлагаемого способа, о чем свидетельствует нормализация факторов естественной резистентности, определяющих устойчивость новорожденных телят к заболеваниям и их выживаемость.

Источники информации 1. Федоров Ю.Н., Реджепова Г.Р. Оценка иммунологического статуса у новорожденных телят. Бюл. ВИЭВ, вып. 66, 1968, с. 8 и 9.

Формула изобретения

Способ повышения неспецифической резистентности организма новорожденных телят, включающий применение неспецифического иммуноглобулина, отличающийся тем, что дополнительно внутрь применяют озонированное молозиво с концентрацией озона 1,2-1,3 мг/л в дозе 1,5-2,0 л с первого дня жизни в течение 7 сут с интервалом 24 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к области медицины и касается новых лекарственных форм димоцифона

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкила, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкила и гидроксизащитной группы; R2 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, аминозащитной группы; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R4 выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила, незамещенного или необязательно замещенного циклоалкила, незамещенной или необязательно замещенной гетероциклической группы и аминозащитной группы, или R5 и R6, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную или необязательно замещенную гетероциклическую группу; R7 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R8 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила, и R9 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино и группы формулы -X-Y, в которой Х выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена и незамещенного или необязательно замещенного фенилена, и Y обозначает группу формулы -А-В или -В, в которой А выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена, имино и незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкиленимино, и В выбран из группы, состоящей из водорода, амино, амидино, ацилимидоила, незащищенного или необязательно защищенного бис (фосфоно)метила при условии, что R7, R8 и R одновременно не обозначают метил, или его фармацевтически приемлемые соли
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и перинатологии, и касается профилактики перинатальной патологии после ОРВИ у женщины во время беременности

Изобретение относится к медицине, в частности к инфектологии, и касается лечения клещевых боррелиозов
Изобретение относится к фармацевтической промышленности
Изобретение относится к фармацевтической промышленности

Изобретение относится к молекулярной биологии
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и перинатологии, и касается профилактики перинатальной патологии после ОРВИ у женщины во время беременности
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, связанных с нарушением углеводного и жирового обмена
Изобретение относится к области медицины, в частности фармакологии, и может быть использовано для лечения синдрома кашля
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для иммунотерапии и иммунопрофилактики бактериальных и вирусных препаратов

Изобретение относится к функционально активным модифицированным суперантигенам
Изобретение относится к иммунологии и медицине и может быть использовано для иммунотерапии злокачественных опухолей

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к иммуноглобулинам против РТРrH, полученным генно-инженерными методами
Изобретение относится к медицине, а именно к технологии получения препаратов, используемых в косметике и бальнеологии
Наверх