Средство для лечения мастита у коров
Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения мастита у коров содержит, мас.%: полимерйодвисмутсульфамид 25,0-30,0 и 4,5%-ный водный раствор метилцеллюлозы - остальное. Средство обеспечивает повышение эффективности лечения мастита на 20% и сокращает сроки лечения. 6 табл.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам лечения коров, больных маститом.
Известен ряд лекарственных средств для внутрицистернального применения при мастите коров: мастисан А, мастисан Б, мастисан Е, мастицид и др. /В.М. Карташова, А. И. Ивашура "Маститы коров". М., Агропромиздат, 1988, с.158-159/. Они содержат те или иные комбинации антибиотиков или антибиотиков в сочетании с сульфаниламидами и масляную основу. Масляная основа затрудняет контакт антибиотиков с возбудителями мастита, препятствует их проникновению в ткани вымени. При этом около 50% антибиотиков, поступающих в составе препарата, выделяется с молоком, что создает серьезные экологические проблемы. Использование в составе противомаститных препаратов масляной основы рассматривается как вынужденная мера, поскольку в водном растворе антибиотики быстро теряют активность /А.И. Ивашура "Система мероприятий по борьбе с маститом коров". М., Росагропромиздат, 1991, с.184-186/. Таким образом, более приемлема гидрофильная основа, но она, во-первых, пригодна лишь для химиотерапевтических препаратов, которые длительно сохраняют в ней активность; во-вторых, должна содержать компоненты, устраняющие раздражающее действие противомикробных препаратов на паренхиму молочной железы. Наиболее близким к заявляемому средством является йодвисмутсульфамид полимеризованный /а.с. 909811, 1977/. Известное средство при мастите может применяться лишь посредством накожных аппликаций; при внутрицистернальном же введении оно вызывает раздражение паренхимы молочной железы, что сопровождается обострением или возрастанием тяжести патологического процесса. Между тем, накожная аппликация показана лишь при отдельных видах воспаления молочной железы /серозное, фибринозное/, которые регистрируются относительно редко. Цель изобретения - повышение терапевтической эффективности средства. Указанная цель достигается тем, что средство для лечения мастита у коров включает йодвисмутсульфамид полимеризованный и дополнительно основу в виде 4,5%-ного водного раствора метилцеллюлозы при следующем соотношении компонентов, мас.%: Йодвисмутсульфамид полимеризованный - 25,0 - 30,0 4,5%-ный водный раствор метилцеллюлозы - Остальное Йодвисмутсульфамид полимеризованный /авт. свид. 909811, "Способ получения йодвисмутсульфамида", авторы Н.И. Полянцев, М.Т. Цупиков, Л.С. Мельникова, Т. В. Дерипасова/ - химиотерапевтический препарат, обладающий высокой антибактериальной активностью, противовоспалительными и аналгезирующими свойствами, не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистые покровы, безвреден для организма. Метилцеллюлоза в форме геля является загустителем, обеспечивает более полное и равномерное высвобождение активных компонентов, обладает адсорбционными свойствами, физиологически индифферентна /А. А. Осетров и др. "Лекарственные формы на гидрофильной основе". Ветеринария, 1981, 2/. Для получения 1000 г препарата берут 670 мл дистиллированной воды /Т= 90-95oС/ и прибавляют 28 г медицинской метилцеллюлозы. После полного ее растворения полученную массу перемешивают, фильтруют и охлаждают до температуры 40-50oС. В емкость из нержавеющей стали вносят 330 г йодвисмутсульфамида полимеризованного, при постоянном размешивании приливают тонкой струей раствор метилцеллюлозы. Готовый продукт имеет консистенцию густых сливок, светло-оранжевый цвет, сладковато-вяжущий вкус, лишен какого-либо запаха. Пример 1 Йодвисмутсульфамид полимеризованный - 25,0 4,5%-ный водный раствор метилцеллюлозы - 75,0 Пример 2 Йодвисмутсульфамид полимеризованный - 27,5 4,5%-ный водный раствор метилцеллюлозы - 72,5 Пример 3Йодвисмутсульфамид полимеризованный - 30,0
4,5%-ный водный раствор метилцеллюлозы - 70,0
Пример 4. Определение оптимального соотношения компонентов в предлагаемом средстве. Для этого отобрали 9 коров со здоровым выменем и разделили на три группы. Животным ввели однократно в правую переднюю долю через сосковый канал 10,0 мл предлагаемого средства при соотношении компонентов /см. табл.1/. Через 24, 48 и 72 ч после введения предлагаемого средства отобрали пробы молока из правой передней и левой передней долей. Произвели подсчет лейкоцитов по методике Н.М. Хилькевич /Диагностика маститов у коров по количеству лейкоцитов в молоке, Ветеринария, 2, 1968/. После однократного внутрицистернального введения заявляемого средства /табл. 2/ отмечено увеличение числа лейкоцитов в пробах секрета у животных всех трех групп, что следует рассматривать как закономерную реакцию иммунной системы на раздражающий фактор. Степень проявления клеточной реакции находилась в прямой зависимости от соотношения йодвисмутсульфамида и основы, причем в 3-й группе /при соотношении компонентов 25,0:75,0/ она была наименьшей и сохранялась лишь в первые 24 ч. Пример 5. Определение оптимальной терапевтической дозы предлагаемого средства при субклиническом мастите. Основываясь на показаниях мастидинового теста, отобрали 45 коров с диагнозом "субклинический мастит". Из этого поголовья сформировали три группы, уравненные по числу животных и пораженных долей. Заявляемое средство с оптимальным соотношением йодвисмутсульфамида и основы /25,0: 75,0/ ввели в пораженные четверти вымени трижды, с 24-часовым интервалом; разовая доза составила: в 1 группе - 5,0 мл, 2 - 10,0 и 3 - 15,0 мл. Эффективность лечения контролировали, основываясь на результатах исследования секрета долей мастидиновым тестом на 8-е сутки после завершения терапевтического курса /табл.3/. При разовой дозе заявляемого средства 5,0 мл выздоровело 66,6% животных и излечено 73,6% долей. При удвоении дозы терапевтический эффект возрос соответственно на 13,4 и 12,1%. При использовании дозы 15,0 мл достигнут максимальный терапевтический эффект, однако имелись случаи осложнений /переход в клинически выраженный мастит/. Таким образом, при субклиническом мастите лактирующих коров наиболее приемлемая доза заявляемого средства составляет 10,0 мл. Пример 6. Определили кратность применения заявляемого средства при субклиническом мастите в лактационный период. В опыте находилось 45 коров с диагнозом "субклинический мастит", разделенных на 3 группы, уравненных по количеству животных и числу пораженных долей. На коровах 1 группы заявляемое средство в дозе 10,0 мл применили однократно, 2 - двукратно, 3 - трехкратно с 24-часовым интервалом. На 8-е сутки после завершения терапевтического курса пробы молока из леченых долей исследовали на субклинический мастит мастидиновым тестом /табл.4/. Наиболее высокий результат получен при трехкратном внутрицистернальном введении предлагаемого средства: выздоровело 80,6% коров, излечено 85,7% долей вымени. Снижение этих показателей при уменьшении кратности введения предлагаемого средства статистически достоверно /Р<0,05/. Для проведения работы отобрали 30 коров с подострым и хроническим гнойно-катаральным маститом; из этого поголовья сформировали опытную и контрольную группы. Коров опытной группы лечили предлагаемым средством, которое вводили внутрицистернально в дозе 10,0 мл; лечение повторяли через каждые 24 ч до выздоровления /3-4 раза/. Коров контрольной группы лечили мастисаном А в соответствии с наставлением по его применению. От подопытных животных перед началом лечения и по завершении терапевтического курса отобрали с соблюдением асептики пробы секрета, в пробах определили общее количество микроорганизмов поверхностно-пластинчатым методом /табл.5/. Судя по результатам бактериологического контроля, за время лечения предлагаемым средством общее число микроорганизмов в секрете долей, пораженных гнойно-катаральным маститом, уменьшилось в 105,3 раза /с 14475 до 137 в 1 мл/. В контрольной группе /лечение мастисаном А/ микробное число уменьшилось в 20 раз. Различия по ингибирующему действию на микрофлору вымени коров при мастите предлагаемого и известного средства статистически достоверны /Р<0,05/. Из числа коров, давших отчетливую положительную тест-реакцию на диагностикум, по принципу пар-аналогов /с учетом породы, возраста животного, числа пораженных долей/ сформировали 2 группы, по 15 голов в каждой. Коров первой /опытной/ группы лечили предлагаемым средством. Его вводили внутрицистернально после вечернего доения 3 дня подряд, разовая доза 10,0 мл (см. табл.6). После курсового лечения предлагаемым средством выздоровело 80% коров, излечено 85,7% долей. Эффективность лечения мастисаном А была ниже соответственно на 20 и 19,1% /Р<0,05/. Свежеприготовленный препарат расфасовали в пластмассовые шприцы разового пользования /6 шприцев/. Три шприца поставили на хранение при комнатной температуре без доступа света /шкаф/, три - при 4-5oC /холодильник/. Через 1, 2, 6, 9, 12 мес провели контрольное определение агрегатного состояния предлагаемого средства. Согласно полученным данным, все 6 проб сохранили первоначальные физические свойства независимо от срока и температуры хранения. Из приведенных примеров следует, что предлагаемое средство обладает существенными преимуществами перед известным - мастисаном А. Применение предлагаемого средства позволит повысить эффективность лечения и снизить затраты на его проведение.
Формула изобретения
Йодвисмутсульфамид полимеризованный - 25,0-30,0
4,5-ный водный раствор метилцеллюлозы - Остальное
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Похожие патенты:
Изобретение относится к тиолсульфонамидам формул или где R1 представляет собой радикал, имеющий длину больше, чем насыщенная цепь из четырех атомов углерода, и короче, чем насыщенная цепь из восемнадцати атомов углерода, и при вращении вокруг оси, проходящей через положение 1, связанное с SO2, и положение 4 6-членного кольца или через положение 1, связанное с SO2-группой и связанное с заместителем положения 3 или 5 5-членного кольца, определяет трехмерный объем, самый большой размер которого в ширину составляет примерно от одного фенильного кольца до примерно трех фенильных колец в направлении, поперечном оси вращения; R2 означает гидридо, С1-С6 алкил, фенил-С1-С4 алкил, гетероарил-С1-С4 алкил, С2-С4 алкил, замещенный амино; С2-С4 алкил, замещенный монозамещенным амино или дизамещенным амино, где заместители у азота монозамещенной или дизамещенной аминогруппы выбраны из С1-С6 алкила, ар (С1-С6) алкила, С5-С8 циклоалкила и С1-С6 алкилкарбонила, или где два заместителя и азот, к которому они присоединены, вместе образуют пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, тиоморфолинил, пирролил, имидазолил, пиразолил, пиридил, пиразинил, пиримидинил и другие
Моно- и дисульфозамещенные антрахиноны и их применение для лечения нарушений костного матрикса // 2202534
Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых моно- и дисульфозамещенных антрахинонов, полезных для лечения патологий, связанных с эрозией хрящевого и костного матрикса, способа их получения и фармкомпозиции, содержащей эти соединения
Изобретение относится к области медицины и касается средства широкого спектра действия на основе интерферона
Изобретение относится к области медицины и касается фармкомпозиции для ингибирования металлопротеиназы, содержащей сульфированные аминокислотные производные, и новых сульфированных аминокислотных производных
Замещенные диаминокарбоновые кислоты // 2196768
Изобретение относится к замещенным диаминокарбоновым кислотам формулы I и/или стереоизомерной форме соединения формулы (I), и/или физиологически приемлемой соли соединения формулы (I), где 1 - фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный линейным или разветвленным (С1-С7)-алкилом, гидроксилом, группой (С1-С6)-алкил-С(O)-O-, группой (С1-С6)-алкил-О-, галогеном, CN-группой, метилендиоксогруппой; группой R4 - (R5)N-, R2, R4 и R5 являются одинаковыми или разными и означают атом водорода, (С1-С6)-алкил-; R3 и G являются одинаковыми или разными и означают: 1
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии
Изобретение относится к ветеринарной медицине
Сульфониламинокарбоновые кислоты // 2193027
Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R1 означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С1-С6-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С1-С6-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R4-(R5)N-; триазол, тиофен, пиридин; R2 означает Н, С1-С6 алкил; R4 и R5 являются одниковыми или разными и означают Н, С1-С6-алкил; R3 означает Н, С1-С10-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С2-С10-алкенил, R2-S(O)n-C1-C6-алкил, где n означает 0, 1, 2; R2-S(O)(=NH)-(С1-С6)-алкил и другие или R2 и R3 вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН2)m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S
Новые антиаритмические соединения // 2193024
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции на основе масляной фазы, которая содержит в качестве фармацевтически активного агента соединение пиранола, являющееся ингибитором ретровирусной протеазы, смесь диглицерида и моноглицерида в соотношении от приблизительно 9:1 до приблизительно 6:4 (диглицерид:моноглицерид), где диглицерид и моноглицерид являются сложными эфирами моно- или диненасыщенных жирных кислот и глицерина, имеющими длину цепи 16-22 атома углерода, один или несколько фармацевтически приемлемых растворителей и одно или несколько фармацевтически приемлемых поверхностно-активных веществ
Способ снижения веса у собак // 2203556
Изобретение относится к новым химическим соединениям, в частности к сапонину глицирретовой кислоты - 6',6''-ди--D-галактопиранозилкарбоксилат 3-О-[2'-O-(-D- глюкуронопиранозил)--D-глюкуронопиранозид) метилового эфира глицирретовой кислоты формулы IIб, проявляющему противоязвенную активность
Изобретение относится к новым производным 8-азабицикло[3.2.1]октан-3-метанамина в форме чистых геометрических -изомеров общей формулы I, где U представляет формулу (А) или (В), в которых V представляет водород или галоген, (C1-C3)алкильную группу или одну либо две (C1-C3)алкоксигруппы, W и Х каждый представляет собой либо два атома кислорода, либо атом кислорода и группу CH2, либо группу CH2 и атом кислорода, либо атом кислорода и группу СО, n = 0 или 1, R представляет пропильную группу, когда U обозначает формулу (А), либо водород или (C1-C3)алкил, когда U обозначает формулу (В), Y представляет один или более атом или группу, включающую водород, галоген и т
Изобретение относится к области органической химии и касается соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей и сложно эфирных производных где Ar представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена и трифторметильных групп, обладающих противогрибковой активностью
Спироциклические ингибиторы металлопротеаз // 2203274
Изобретение относится к новым спирокеталям формулы I где Ar - фенил, замещенный фенил, где заместители представляют: алкокси, алкил, алкоксиалкил, фенокси, галоген, пиридилокси, алкоксиалкокси, галогенфенокси; R1 - H; R2 - H, С1-С4алкил; W представляет О или один или несколько С1-С4алкильных фрагментов; Y - независимо один или несколько членов группы, состоящей из H2, SR3, алкокси; R3 - H, алкил; Z - карбоциклический или гетероциклический спиро-фрагмент с 3-7 членами кольцевой системы, где гетероциклический фрагмент включает 2 атома кислорода или серы, или один атом азота, причем спироцикл может быть незамещенным или замещен гидрокси, С1-С4алкилом, бензилокси; n=1-3; оптические изомеры, диастереомеры или энантиомеры или их фармацевтически приемлемые соли
Изобретение относится к новым замещенным бициклическим соединениям общей формулы I: R1-A-D-E-G-L-R2 (I), где R1 означает нафтил или остаток формулы: где а = 1 или 2, R3 означает Н, C2-C6 алкенил, C1-С6 алкил или C1-С6 ацил и при этом все вышеуказанные кольцевые системы и остатки незамещены или замещены при необходимости геминально, одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы: галоген, карбоксил, гидрокси, фенил, C1-С6 алкокси, группу формулы -(CO)b-NR4R5, где b = 0 или 1, R4 и R5 одинаковы или различны и независимо друг от друга означают водород, фенил, C1-С6 ацил, С4-C7 циклоацил, бензол C1-С6 алкил и другие диалкиламино, где алкил с 1-6 атомами углерода, А и Е одинаковы и различны и означают связь или C1-C4 алкилен, D означает -О- или остаток формулы -S(O)c- или -N(R9)-, где c = 1, 2; R9 означает H, C1-С6 алкил, L означает -О-, -NH-, и другие, G означает дважды связанный арил с 6-10 атомами углерода или дважды связанный 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, которые могут быть замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, R2 означает С6-С10 арил или 5-7-членный насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, незамещенный или замещенный одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями за исключением соединений формулы I, где R1 означает нафт-1-ил, незамещенный или замещенный в положении 3 С1, C1-C4 алкилом и в положении 4 хлором или фенилом; А и Е означают связь, D означает -О-; G означает 1,4-фенил, незамещенный или замещенный C1-С4 алкилом; L означает -О-; R2 означает СН3 и за исключением соединения м-бис-(1-нафтилокси)бензол
Изобретение относится к новым замещенным бициклическим соединениям общей формулы I: R1-A-D-E-G-L-R2 (I), где R1 означает нафтил или остаток формулы: где а = 1 или 2, R3 означает Н, C2-C6 алкенил, C1-С6 алкил или C1-С6 ацил и при этом все вышеуказанные кольцевые системы и остатки незамещены или замещены при необходимости геминально, одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы: галоген, карбоксил, гидрокси, фенил, C1-С6 алкокси, группу формулы -(CO)b-NR4R5, где b = 0 или 1, R4 и R5 одинаковы или различны и независимо друг от друга означают водород, фенил, C1-С6 ацил, С4-C7 циклоацил, бензол C1-С6 алкил и другие диалкиламино, где алкил с 1-6 атомами углерода, А и Е одинаковы и различны и означают связь или C1-C4 алкилен, D означает -О- или остаток формулы -S(O)c- или -N(R9)-, где c = 1, 2; R9 означает H, C1-С6 алкил, L означает -О-, -NH-, и другие, G означает дважды связанный арил с 6-10 атомами углерода или дважды связанный 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, которые могут быть замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, R2 означает С6-С10 арил или 5-7-членный насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, незамещенный или замещенный одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями за исключением соединений формулы I, где R1 означает нафт-1-ил, незамещенный или замещенный в положении 3 С1, C1-C4 алкилом и в положении 4 хлором или фенилом; А и Е означают связь, D означает -О-; G означает 1,4-фенил, незамещенный или замещенный C1-С4 алкилом; L означает -О-; R2 означает СН3 и за исключением соединения м-бис-(1-нафтилокси)бензол
Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных, легочных стронгилятозов и цестодозов овец // 2203651
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения и профилактики мониезиоза, тизаниезиоза, авителлиноза, диктиокаулеза, нематодироза, хабертиоза, гемонхоза и других желудочно-кишечных стронгилятозов овец
