Сульфонамидзамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащее их лекарственное средство

 

Изобретение относится к новым производным хромана формулы I где R(1) и R(2) независимо- C13 алкил или вместе означают алкиленовую цепь с 2,3,4 атомами углерода или пентаметилен; R(3)=R(9)-CnH2n/NR(11)/m-; R(9) - водород, n - нуль, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R(11) - водород, C1-C4 алкил; m - 0 или 1, R(4)= R(12)-CrH2r, при этом одна CH2 - группа в группе CrH2r может быть заменена -О-, -СО-O- или -NR(10)-, где R(10) метил; R(12) - водород, циклоалкил с 3 атомами углерода, пиперидил, пиридил, CpF2p+1 или фенил; r - 1, 2, 3, 4, 5 или 6; p=1,
R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга - Н, F, Cl, C1-C2 алкил, -CN, -NO2, -CONR(13) R(14), -COOR(15), R( 16)-СsН2s-Y, фенил, который не замещен или замещен бромом, где R(16)=Н, CtF2t+1; s=0, 1, 2, 3 или 4; t=1, 2 или 3, и
R(13) и R(14) независимо друг от друга - водород или вместе означают алкиленовую цепь с 5 атомами углерода;
R(15)=Н, СН3,
Y=-NH-,-O-, -SO3-; причем, однако, R(6) не может означать -ОСF3, -OC2F5,
а также их физиологически приемлемые соли, и формулы (Iа)

где R(A) - водород;
R(B) - водород;
R(1)-R(4) имеют указанные в п.1 значения;
R(С)-CN,
которые используют для получения лекарственного средства с целью блокирования К+- канала, который открывается с помощью циклического аденозинмонофосфата (сАМР). 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).


Формула изобретения

1. Хроманы общей формулы (1)

где R(1) и R(2) независимо друг от друга означают алкил с 1-3 атомами углерода или вместе означают алкиленовую цепь с 2,3,4 атомами углерода или пентаметилен;
R(3) означает R(9)-CnH2n/NR(11)/m-;
R(9) означает водород;
n = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
R(11) означает водород, алкил с 1, 2, 3, 4 атомами углерода;
m = 0 или 1;
R(4) означает R(12)-CrH2r,
при этом одна CH2-группа в группе СrН2r может быть заменена -О-, -СО-O- или -NR(10)-, где R(10) является метилом;
R(12) означает водород, циклоалкил с 3 атомами углерода, пиперидил, пиридил, CpF2p+1 или фенил;
r = 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
р = 1,
R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, алкил с 1 или 2 атомами углерода, -CN,-NO2, -CONR(13)R(14), -COOR(15), R(16)-CsH2s- Y или фенил, который не замещен или замещен бромом, где R(16)= H, CtF2t+1, s = 0, 1, 2, 3 или 4, t = 1, 2 или 3, и
R(13) и R(14) независимо друг от друга означают водород или вместе означают алкиленовую цепь с 5 атомами углерода;
R(15) означает водород, метил;
Y = -NH-, -O-, -SO3-, причем R(6) не может означать -ОСF3 или -OC2F5,
а также их физиологически приемлемые соли.

2. Хроманы общей формулы (1) по п.1, где
R(1) и R(2) независимо друг от друга означают алкил с 1-3 атомами углерода или вместе означают алкиленовую цепь с 4 атомами углерода или пентаметилен;
R(3) означает R(9)-CnH2n/NR(11)/m-,
R(9) означает водород;
n = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
R(11) означает водород, алкил с 1, 2, 3, 4 атомами углерода;
m = 0 или 1;
R(4) означает R(12)-CrH2r, при этом одна CH2- группа в группе СrН2r может быть заменена -О-, -СО-O-,
R(12) означает водород, СF3, пиридил или фенил;
r = 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, алкил с 1 или 2 атомами углерода, -CN, -NO2, -CONR(13)R(14), -COOR(15), R (16)-CsH2s-Y или фенил, который не замещен, где R(16)= H, CtF2t+1; s = 0, 1, 2, 3 или 4; t = 1, 2 или 3 и R(13) и R(14) означают водород;
R(15) означает метил;
Y = -NH-, -O-, -SO3-; причем, однако, R(6) не может означать -ОСF3 или -ОС2F5,
а также их физиологически приемлемые соли.

3. Хроманы общей формулы (1) по п.1 или 2, где
R(1) и R(2) означают метил;
R(3) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламино- или диэтиламиногруппу;
R(4) означает R(12)-CrH2r, при этом одна СН2-группа в группе СrН2r может быть заменена -О-, -СО-O-;
R(12) означает водород или СF3;
r = 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, алкил с 1 или 2 атомами углерода, -CN, -NO2, -COOR(15), R(16) -CsH2s-Y или фенил, который не замещен, где R(13) и R(14) означают водород;
R(15) означает метил;
R(16) = Н или СF3;
s = 0, 1, 2, 3 или 4;
Y = -NH-, -O-, -SO3-, причем R(6) не может означать -ОСF2 или -ОС2F5,
а также их физиологически приемлемые соли.

4. Хроманы по пп.1-3 формулы (1), представляющие собой:
4-(N-этилсульфонил-N-метил)амино-6-фтор-2,2-диметилхроман;
6-циано-4-(N-этилсульфонил-N-метил) амино-2,2-диметилхроман;
4-(N-этилсульфонил-N-метил)амино-6-метоксикарбонил-2,2-диметилхроман;
6-циано-4-/N-этилсульфонил-N-(4,4,4-трифторбутил)/амино-2,2-диметилхроман;
4-(N-бутил-N-этилсульфонил)амино-6-циано-2,2-диметилхроман;
4-(N-этилсульфонил-N-метил)-амино-2,2,6-триметилхроман;
7-хлор-4-(N-этилcyльфoнил-N-мeтил)амино-6-фтор-2,2-диметилхроман;
6,7-дихлор-4-(N-этилсульфонил-N-метил)амино-2,2-диметилхроман;
4-(N-бутил-N-этилсульфонил)амино-6-фтор-2,2-диметилхроман,
4-(N-этилсульфонил-N-метил)амино-6-фтор-2,2-тетраметиленхроман;
4-/N-этилcyльфoнил-N-(4,4,4-трифторбутил)/амино-6-фтор-2,2-диметилхроман;
4(N-этилcyльфoнил-N-гeкcил)амино-6-фтор-2,2-диметилхроман;
6-этил-4-/N-этилсульфонил-N-(4,4,4-трифторбутил)/амино-2,2-диметилхроман.

5. Хроманы формулы (1) по п.1, блокирующие К+-каналы, которые открываются с помощью циклического аденозинмонофосфата (сАМР).

6. Хроманы формулы (1) по п.1 для получения лекарственного средства с целью ингибирования выделения кислоты желудочного сока.

7. Хроманы формулы (1) по п.1 для получения лекарственного средства с целью лечения язвы желудка и кишечной области, в частности, двенадцатиперстной кишки.

8. Хроманы формулы (1) по п.1 для получения лекарственного средства с целью лечения рефлюкс-эзофагита.

9. Хроманы формулы (1) по п.1 для получения лекарственного средства с целью лечения заболеваний, сопровождающихся диареей.

10. Хроманы формулы (1) по п.1 для получения лекарственного средства с целью лечения и предотвращения всех типов аритмий, включая вентрикулярную и надвентрикулярную аритмии.

11. Хроманы формулы (1) по п.1 для получения лекарственного средства с целью контролирования возвратных аритмий и для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца вследствие мерцания желудочков сердца.

12. Лекарственное средство, блокирующее К+-канал, который открывается с помощью циклического аденозинмонофосфата (сАМР), включающее активнодействующее вещество и обычные добавки, отличающееся тем, что в качестве активнодействующего вещества оно содержит соединения формулы (1) по любому из пп. 1-4 в эффективном количестве.

13. Хроманы общей формулы (1а)

где R(A) означает водород;
R(B) означает водород;
R(1)-R(4) имеют указанные в п.1 значения;
R(C) означает -СN,
для получения лекарственного средства с целью блокирования +-канала, который открывается с помощью циклического адено-зинмонофосфата (сАМР).

14. Хроманы формулы (1а) по п.13 для получения лекарственного средства с целью ингибирования выделения кислоты желудочного сока.

15. Хроманы формулы (1а) по п.13 для получения лекарственного средства с целью лечения язвы желудка и кишечной области, в особенности двенадцатиперстной кишки.

16. Хроманы формулы (1а) по п.13 для получения лекарственного средства с целью лечения рефлюкс-эзофагита.

17. Хроманы формулы (1а) по п.13 для получения лекарственного средства с целью лечения и предотвращения всех типов аритмий, включая вентрикулярную и надвентрикулярную аритмии.

18. Хроманы формулы (1а) по п.13 для получения лекарственного средства с целью контролирования возвратных аритмий и для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца вследствие мерцания желудочков сердца.

19. 6-циано-4-(н-этилсульфонил-N-метил)амино-2,2-диметил-3-хроманол по п. 13 для получения лекарственного средства с целью ингибирования выделения кислоты желудочного сока.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к некоторым цис- и транс-бензопиранам, имеющим замещенные бензамиды в положении С-4, и к их использованию для лечения и/или предотвращения (профилактики) некоторых расстройств ЦНС

Изобретение относится к новым активаторам каналов калия и к способу использования этих и других соединений, имеющих активность при активации каналов калия, в виде противоишемических и противоаритмических средств

Изобретение относится к новым производным 4-иминохромена, а именно к производным формулы (I) где R1 = -OH; R2= --CH3;; R3 = -CH2-CH2-COOH; R4 = H и R5 = =-OCH3 или R1 = -OH; R2= --CH3;; R3 = -CH2- -(CH2)3-CH2-COOH; R4 = OCH3 и R5 = =-OH, обладающим гипотензивным, антигипоксическим и антиаллергическим действием

Изобретение относится к новым производным пиперидина формулы (I), где R1 означает нафтил, который может быть замещен 1-3 С1-С5 алкоксигруппами; R2 означает фенил или бензил, которые могут быть замещены 1-3 заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-С3 алкокси и нитрогруппы; R3 означает Н-[СН(OR4)] 2-СН2-О-СН2- или R3а = (СН2)k-[СН(OR4)]l(-СН2О-, где R3а означает -ОН или С1-С3 алкоксигруппу; R4 означает Н или С1-С3 алкил; k = 1 или 2 и l = 1 или 2 или R3а означает метиламиногруппу; k = 1 и l = 1, при условии, что 1 означает 4-метоксинафталин-2-ил; R2 означает 2-метоксибензил или R3а означает метоксиэтоксигруппу; k = 1 и l = 1, при условии, что R1 означает 4-метоксинафталин-2-ил; R2 означает 2-метоксибензил или фенил, замещенный в положении 2 цианогруппой, или R3а означает 1,2,4-триазол-1-ил или имидазол-1-ил; k и l = 1, при условии, что R1 означает 4-метоксинафталин-2-ил; R2 означает фенил, замещенный в положении 2 нитрогруппой, или группу гидроксиметил, или имидазол-1-илметил, при условии, что R1 означает 4-метоксинафталин-2-ил; R2 означает 2-метоксибензил, или их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения тромбофлебита

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к гомеопатическим, лечебно-профилактическим средствам для внутреннего и наружного применения, обладающих общеукрепляющим, противовоспалительным, ранозаживляющим, детоксицирующим, антимикробным, антиангинальным, антиатеросклеротическим, антиоксидантным, антигипоксическим, нейропротекторным, седативным, кардиопротекторным, антиаритмическим, ангиопротекторным, стресспротекторным, иммунотропным, противогрибковым, нефропротекторным, гепатопротекторным, гастропротекторным, фервопротекторным, мембранопротекторным, фригопротекторным, радиопротекторным, ретинопротекторным и антисурдинантным действием

Изобретение относится к медицине, а именно к гомеопатическим, лечебно-профилактическим средствам для внутреннего и наружного применения, обладающих общеукрепляющим, противовоспалительным, ранозаживляющим, детоксицирующим, антимикробным, антиангинальным, антиатеросклеротическим, антиоксидантным, антигипоксическим, нейропротекторным, седативным, кардиопротекторным, антиаритмическим, ангиопротекторным, стресспротекторным, иммунотропным, противогрибковым, нефропротекторным, гепатопротекторным, гастропротекторным, фервопротекторным, мембранопротекторным, фригопротекторным, радиопротекторным, ретинопротекторным и антисурдинантным действием

Изобретение относится к области медицины и касается инфузионного раствора для улучшения мозгового кровообращения

Изобретение относится к новым органическим соединениям, а именно к 3-амидо-хроманилсульфонил(тио)мочевинам формулы (I) в которой R(1) означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; R(2a), R(2b) и R(2c), которые являются одинаковыми или разными, означают водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода; R(3) означает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; Z означает серу или кислород; А означает фенил, который незамещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, алкила с 1 или 2 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода; или А означает остаток насыщенного или ненасыщенного лактама формулы где В означает алкенилен или алкилен с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, который не замещен или замещен вплоть до трех одинаковыми или разными алкильными группами с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода; во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях; а также их физиологически приемлемым солям, которые являются ценными лекарственными активными веществами для лечения нарушений сердечно-сосудистой системы, в особенности для лечения аритмий, для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца или для воздействия на сниженную сократимость сердца, а также к способу их получения, и содержащим их фармацевтическим препаратам
Наверх