Способ контроля нейтрализации излучения геопатогенной зоны

 

Изобретение относится к медицине, экологии, биофизике. Сущность способа: биологическую модель-сенсор в виде жидкости-сенсора, которая представляет собой белок куриного эмбриона, предварительно обработанный в соотношении 1: 1 минеральной водой, содержащей 30-90 мг/л кремниевой кислоты и 200 мг/л катионов цинка, помещают на расстоянии 1,5-2 м от центра геопатогенной зоны, где находится прибор для нейтрализации излучения геопатогенных зон на основе спирали из редкоземельных элементов, выдерживают 20-30 мин, затем капли жидкости-сенсора объемом 0,04-0,06 мл наносят на предметное стекло, сушат в термостате при температуре +35-+37oС в течение 10-15 мин, микроскопируют в проходящем свете и при появлении радиально-лучевой ориентации с наличием секторов и спиралей регистрируют нейтрализацию излучения геопатогенной зоны. Способ обеспечивает высокую достоверность. 18 ил.

Изобретение относится к медицине, биологии, геофизике, биофизике.

Одной из серьезных экологических проблем, приобретающих большое значение в наше время, является проблема влияния геопатогенных воздействий на организм человека.

Под геопатогенной зоной (ГПЗ) понимается локальный участок земной поверхности, фиксируемый на открытой местности или внутри помещений и характеризующийся тем, что длительное пребывание в ее пределах отрицательно влияет на здоровье человека (Дубров А.П. Земное излучение и здоровье человека. М., 1993/; Л. Г. Пучко Многомерная медицина. М., 2000). Наблюдения показывают, что у людей, длительное время пребывающих в ГПЗ, наблюдаются общие симптомы: чувство дискомфорта, жалобы на общую слабость, сонливость или бессонницу, головные боли, чувство страха, судороги в ногах. Австрийская исследовательница К. Бахер, сообщает, что у детей, постель которых находится в ГПЗ, наблюдается скрежет зубов, вскрикивание по ночам, потеря аппетита.

Длительное пребывание человека в ГПЗ приводит к заболеванию различных органов и систем (С.Г. Денисов. Новый подход к сохранению и улучшению здоровья: приоритет России. В кн.: Как выжить в условиях электромагнитной катастрофы. М., 1999. С.2-33). Наиболее часто отмечаются онкологические, сосудистые, нервно-психические заболевания, нарушения опорно-двигательного аппарата. Исследования доктора Э. Хартмана показали, что активные полосы прямоугольной решетчатой сетки Земли, направленные на Север-Юг, вызывает преимущественно сердечно-сосудистые заболевания, а полосы, идущие в направлении Восток-Запад, приводят к болезнях суставов.

Постоянное пребывание в ГПЗ вызывает лейкозы, нарушения мозгового кровообращения, мигрень, болезнь Альцгеймера, способствует самоубийству. ГПЗ в местах проживания или работы являются факторами повышенного риска, необходимо принимать все меры для их обнаружения и нейтрализации. ГПЗ могут быть связаны с тектоническими зонами, карстовыми полостями, подземными потоками вод, с рудными месторождениями. Результат деятельности человека может привести к появлению ГПЗ (канализационная сеть, шахты, подземные коммуникации, буровые скважины, свалки бытовых и промышленных отходов). ГПЗ представлены узлами сетей правильной геометрической формы на поверхности Земли, связанные с внутренней структурой Земли как планеты.

Выделяются сети: Хартмана, Пера Манфреде, Витмана, Карри, Шульги, Альберта.

По сложности полевой регулирующей системы все способы обнаружения ГПЗ и ее нейтрализации располагается в следующий ряд: - лозоходство; - биосенсорный способ; - геофизический; - геохимический.

/Сочеванов Н.Н. с соавт. Использование биолокационного метода при поисках месторождений и геологическом картировании. М., 1984; Шаповалов Г.М., Озябкин Ю.С. Некоторые методические рекомендации по использованию биолокационного эффекта в служебно-боевой деятельности ВВМВД СССР. Новосибирск, 1988/.

Чаще всего используется традиционная биолокация с применением рамок различной формы, основанная на сенсорной способности оператора (Биолокация. Лозоходство. Пермь, 1993). В месте ГПЗ изменяется биолокационный эффект - увеличивается угол отклонения рамки, растет число ее оборотов.

Нами в качестве прототипа обнаружения эффекта нейтрализации излучения ГПЗ использован способ биолокации с применением Г-образной рамки /Биолокация. Лозоходство./ Пособие по использованию биолокационного эффекта для поисков воды, полезных ископаемых, геопатогенных зон, различных объектов живой и неживой природы. Составитель В.А.Поносов, Пермь, 1993/.

Способ по прототипу осуществляют следующим образом: 1. Настрой оператора на объект предполагаемой ГПЗ.

2. Выбор участкa исследования (произвольно).

3. Восстановление ориентировки Север-Юг - Восток-Запад.

4. Выполнение пешеходного варианта в ориентации согласно сетки Хартмана.

5. Использование Г-образной рамки, по углу отклонения которой фиксируют интенсивность или нейтрализацию излучения ГПЗ.

6. ГПЗ определяют по расхождению двух Г-образных рамок. Мощность ее излучения - по вращению одной рамки /число оборотов/.

7. Производят картирование очага путем нанесения данных на бумагу.

8. Определяют эпицентр ГПЗ.

9. Для нейтрализации ГПЗ в ее эпицентр помещают различные нейтрализующие средства /растения, пирамиды, излучатели и т.д./.

10. Об эффекте нейтрализации излучения ГПЗ судят по нормальному положению Г-образной рамки /горизонтальное напряжение, отсутствие поворота или вращения рамки/.

Недостатки способа.

- Субъективный характер /интуиция-/ полученных данных, а так же связь с особенностями физического и психического состояния оператора.

- Сенсорные способности оператора.

- Необходимость соблюдения выбора определенного времени суток для проведения исследования /нельзя в полдень/ и выбора определенной погоды.

- Cнижение точности в связи с селективным энергоинформационным взаимодействием оператора и ГПЗ.

- Влияние на результаты материала, из которого сделана рамка.

Все вышеизложенное затрудняет контроль за нейтрализацией излучения ГПЗ.

Задачи предлагаемого изобретения: 1. Повышение достоверности контроля за нейтрализацией излучения ГПЗ.

2. Повышение информативности.

3. Экспресс-диагностика контроля нейтрализации излучения ГПЗ.

4. Использование модели ин витро.

Сущностью предлагаемого способа контроля нейтрализации излучения геопатогенной зоны является предварительное моделирование биологической жидкости-сенсора, содержащего минерализованный белок куриного эмбриона, выдерживание его в геопатогенной зоне 20-30 мин, нанесения капель этой жидкости на предметное стекло до и после применения активатора в геопатогенной зоне, высушивание в течение 10-15 мин при Т=+35-+37oС, микроскопировании в проходящем свете. При появлении секторов и спиралей выдержанных размеров регистрируют нейтрализацию излучения.

Способ осуществляют следующим образом.

1. Предварительно моделируют жидкость-сенсор из минерализованного белка куриного эмбриона, полученного обработкой белка куриного эмбриона минеральной водой, содержащей кремний, цинк. Соотношение белка и минеральной воды - 1:1.

2. Тарированной пипеткой жидкость-сенсор в виде капель /5-8/ объемом 0,04-0,06 мл каждая наносят на предметное стекло.

3. Препарат высушивают в термостате при Т= +35-+37oС на протяжении 10-15 мин.

4. Микроскопируют в проходящем свете.

При микроскопии изучают исходную картину кристаллизации высушенных капель жидкости-сенсора /его структуру/ в ГПЗ и после воздействия Активатора, и при наличии в препарате секторов и спиралей выдержанных размеров регистрируют нейтрализацию излучения геопатогенной зоны.

Приготовление модели - жидкости-сенсора.

Нами предварительно была получена модель жидкости-сенсора /жидкого биологического кристалла/, которая явилась объектом для контроля нейтрализации излучения ГПЗ.

Для чего мы использовали белок куриного эмбриона, предварительно обработав его минеральной водой, содержащей кремний и цинк.

Соотношение белка и минеральной воды - 1:1.

Состав минеральной воды: минерализация 3,1-6,1 г/л, анионы - гидрокарбонат НСО3 - 1000-2000 мг/л, сульфат SО4 - 800-1500 мг/л, хлориды Сl - 400-700 мг/л; катионы: мг/л, кальций -Са2+ - 100-300, магний Мg2+ - 100, натрий + калий /Na++/ - 800-1500, цинк -/Zn+/ - 200, кремниевой кислоты /Н2SiO2/ - 30-90 мг/л/.

Выбор куриного белка обоснован тем, что в нeм содержатся наиболее высокодисперсные молекулы альбуминов, гликопротеидов, обладающих высокой способностью воспринимать различные излучения / Г. Браун, Д. Уолкен. Жидкие кристаллы и биологические структуры. М., 1982/.

Кремний - входит в состав ДНК и РНК, высоко чувствителен к восприятию излучений.

ЦИНК - усиливает синтез ДНК и РНК в условиях излучения, способствует их пространственной ориентации /Кантор Ч., Шиммел П. Биофизическая химия. М., 1984. т.1/.

В куриных эмбрионах обнаружены токи плотностью до 100 мкА/см2. Магнитные поля этих токов достигают 10 пТл/ источник поля-токовый диполь 10-7 Ам/.

(Grimes D/ et al/; LC magnetic fields of developing chick embryos, V. Word Conf/ On Biomagnetism, 1984. Vancouver, Canada, Program, p.51).

Созданная нами модель ин витро - жидкость-сенсор является жидким биологическим кристаллом /ЖБК/. ЖБК - проторганы легко меняют свою структуру под влиянием электромагнитных излучений /Л.М. Блинов. Электро- и магнитооптика жидких кристаллов. М.,1978/.

Приводим кристаллограмму /КГ/ исходной структуры жидкости-сенсора, фиг. 1. Визуализируется радиально-лучевая структура, представленная секторами выдержанных размеров секторах присутствуют спирали выдержанных размеров.

На фиг. 2 представлена КГ структуры жидкости-сенсора, которая на протяжении 20-30 мин находилась в нормальной/контрольной/ зоне, в которой отсутствовало излучение ГПЗ. Видна радиально-лучевая структура, представленная секторами выдержанных размеров, в которых присутствуют спирали выдержанных размеров.

При помещении модели-сенсора /жидкости в ГПЗ на 20-30 мин/ в КГ нарушалась структура, секторы были невыдержанных размеров или полностью исчезли; спирали или исчезали, или были единичны, полузавершены /см. фигуры в примерах/.

Для нейтрализации излучения ГПЗ используют активатор-001 /см. RU 2109530. Как выжить в условиях электромагнитной катастрофы. Центр Информатики Гамма-7, г.Москва, стр. 92-94/. Прибор предназначен для нейтрализации излучения геопатогенных и техногенных зон /заключение Госсанэпиднадзора и Госстандарта/. Патент защищен. Получен Международный сертификат соответствия.

В основе прибора лежит наличие спирали из элементов - теллур, лантан, индий, гадолиний и др. редкоземельные элементы.

Суть нейтрализации излучения ГПЗ заключается в том, что эти элементы генерируют собственное излучение. Показано его благоприятное влияние на организм человека /С.Г. Денисов, С.Ю. Ковалев. Центр информатики Гамма-7/. При помещении на 20-30 мин жидкости-сенсора в ГПЗ, в эпицентре которой находился Активатор, наблюдалось восстановление его структуры, что характеризовалось появлением радиально-лучевой ориентации с наличием секторов и спиралей выдержанных размеров /см. фото в примерах/.

Наши экспериментальные исследования подтверждены 1670 наблюдениями.

Примеры Пример 1, фиг. 3, 4.

Жидкость-сенсор /ЖС/ находилась в зоне излучения ГПЗ 1 /протокол исследования 659, ПИ 69/. На фиг. 3 представлена КГ исходная структура ЖС, полученная спустя 20 мин после его пребывания в зоне ГПЗ 1. Видны радиальные секторы с гофрированной поверхностью, отсутствуют спирали. На фиг. 4 показана КГ ЖС, полученная спустя 20 мин после его пребывания в ГПЗ 1, в эпицентре которой находился Активатор /А/. Присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров, что соответствует стандарту - модели ЖС, выдержанной 20 мин в контрольной зоне.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в условиях воздействия излучения ГПЗ 1 на протяжении 20 мин, каждая объемом 0,04 мл /5-6 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили в термостате при Т=+35oС на протяжении 15 мин и микроскопировали в проходящим свете. Найдены секторы с гофрированной поверхностью, лишенные завершенных спиралей, что свидетельствовало о декструкции биологического объекта, /ЖС/. В эпицентр излучения ГПЗ поместили А и на расстоянии от него, равном 1,5 м, выдержали ЖС на протяжении 20 мин. Затем капли ЖС объемом 0,04 мл каждая /5-6 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили в термостате при Т=+35oC и микроскопировали в проходящем свете. Обнаружили структуру, представленную радиально-ориентированными секторами выдержанных размеров, в которых располагались спирали выдержанных размеров. Структура ЖС совпала с тактовой, полученной в контрольной зоне.

Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 1 подтвердился.

Пример 2, фиг. 5, 6.

ЖС находился в зоне излучения ГПЗ 2 /протокол исследований - ПИ- 703/. На фиг. 5 представлена исходная структура ЖС в виде КГ, полученная спустя 25 мин после его пребывания в зоне ГПЗ 2, видны секторы с гофрированной поверхностью, единичные завершенные и незавершенные спирали. На фиг. 6 показана КГ, полученная спустя 25 мин после пребывания ЖС в ГПЗ 2, в эпицентре которой находился А. Присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в условиях воздействия излучения ГПЗ 2 на протяжении 25, каждая объемом 0,05 мл /5 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили при Т =+36oC на протяжении 10 мин и микроскопировали в проходящем свете. Найдены секторы с гофрированной поверхностью единичными завершенными и незавершенными спиралям и, что свидетельствовало о нарушении структуры ЖС.

В эпицентр изучения ГПЗ 2 поместили А и на расстоянии от него, равном 1,5 м, выдержали емкость с ЖС. Затем приготовили препарат по вышеописанной методике /технологии/ и его микроскопировали в проходящем свете. В КГ препарата присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. Структура препарата совпала с таковой, полученной в контрольной зоне. Эффект нейтрализации получения ГПЗ 2 подтвердился.

Пример 3, фиг. 7, 8.

На фиг. 7 / ПИ 701/ представлена исходная структура ЖС, полученная спустя 30 мин после его пребывания в ГПЗ 3, видны разнокалиберные секторы с оолитоподобными агрегатами. На фиг. 8 показана структура /КГО/ЖС спустя 30 мин после его пребывания в ГПЗ 3, в эпицентре которой находился А. Видны секторы и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в зоне излучения ГПЗ 3 на протяжении 30 мин, каждая объемом 0,06 мл /5 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили при Т= +37oС на протяжении 15 мин и микроскопировали в проходящем свете. Найдены разнокалиберные секторы с оолитоподобными агрегациями, что свидетельствовало о нарушении структуры ЖС.

В эпицентр излучения ГПЗ 3 поместили А и на расстоянии от него, равном 2 м, на протяжении 30 мин выдерживали в емкости ЖС. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и его микроскопировали. В КГ препарата присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. Структура препарата совпала с таковой, полученной в контрольной зоне. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 3 подтвердился.

Пример 4, фиг. 9, 10
На фиг. 9 /ПИ 420/ представлена КГ, полученная после пребывания ЖС в ГПЗ 4 на протяжении 25 мин. Видны спиралеобразные агрегаты, разноориентированные секторы, розетки. На фиг. 10 показана КГ, полученная после применения А. Видны секторы выдержанных размеров, в которых присутствуют спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в зоне излучения 4 на протяжении 25 мин, каждая объемом 0,05 мл /8 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили при Т= +37o на протяжении 10 мин и микроскопировали. Найдены спиралеобразные агрегаты, разноориентированные секторы, розетки. Структура ЖС оказалась разрушенной.

В эпицентр излучения ГПЗ 4 поместили А и на расстоянии от него, равном 1,5 м, поместили емкость с ЖС. Время экспозиции составило 25 мин. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и его микроскопировали. В КГ препарата присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. Структура препарата совпала с таковой, полученной в контрольной зоне. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 4 подтвердился.

Пример 5, фиг. 11, 12
На фиг. 11 /ПИ 511/ представлена КГ, полученная после пребывания ЖС в ГПЗ 5 на протяжении 20 мин. Видна сетка, выполненная разноориентированными полигональными камерами. На фиг. 12 приведена КГ /структура ЖС/, полученная после обработки ГПЗ 5 активатором. Видна секторная структура, присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося 20 мин в ГПЗ 5, каждая объемом 0,05 мл, нанесены на предметное стекло /6 капель/. Препарат высушили в термостате при Т=+35o на протяжении 10 мин и микроскопировали. Обнаружены разноориентированные полигональные камеры. Структура ЖС нарушена.

В эпицентр излучения ГПЗ 5 поместили А и на расстоянии 2 м от него выдержали емкость с ЖС на протяжении 20 мин. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и микроскопировали в проходящем свете. В КГ препарата присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. При сравнении структуры полученного препарата с КГ контрольной зоны найдено структурное сходство. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 5 подтвержден.

Пример 6. фиг. 13, 14.

На фиг. 13 /ПИ 15/ представлена исходная КГ модели ЖС, которая была получена после пребывания ЖС в ГПЗ 6 на протяжении 25 мин. Представлена поверхность, выполненная спиралеобразно завершенными субпараллельными окружностями; на фиг. 14 показана КГ сенсора после его пребывания на протяжении 25 мин в ГПЗ 6, в эпицентре излучения которой находился А. Присутствуют радиально-лучевые секторы выдержанных размеров и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в ГПЗ 6, каждая объемом 0,04 мл /5 капель/, нанесены на предметное стекло. Препарат высушен в термостате при Т=+37o на протяжении 15 мин, затем микроскопирован. Найдена поверхность, выполненная спиралеобразно завершенными субпараллельными окружностями. В эпицентр излучения ГПЗ 6 поместили А и на расстоянии 1,5 м от него разместили емкость с ЖС, которую выдерживали на протяжении 25 мин. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и микроскопировали в проходящем свете. Присутствуют радиально-лучевые секторы и спирали выдержанных размеров. Препарат сравнили с таковыми, полученными из контрольной зоны. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 6 подтвердился.

Пример 7, фиг. 15, 16.

На фиг. 15 /ПИ 29/ представлена исходная КГ ЖС, которая была получена при его нахождении в ГПЗ 7 на протяжении 30 мин. Видны секторы, нет спиралей. На фиг. 16 показано восстановление структуры ЖС после его пребывания в ГПЗ 7, в эпицентре которой находился А.

Технология.

Капли ЖС /6/, каждая объемом 0,05 мл, нанесены на предметное стекло после его пребывания в ГПЗ 7 на протяжении 30 мин.

Препарат высушили при Т=36oС на протяжении 15 мин и микроскопировали. Видны сектора, нет спиралей. В эпицентр излучения ГПЗ 7 поместили А и на расстоянии 2 м от него выдержали ЖС в течение 20 мин. Затем приготовили препарат вышеуказанным способом и его микроскопировали. Присутствуют радиально-лучевые секторы и спирали выдержанных размеров. Структура ЖС восстановилась. Ее сравнили с таковой, полученной в контрольной зоне, сходство структуры подтвердилось. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 7 подтвердился.

Пример 8, фиг. 17, 18.

На фиг. 17 /ПИ 45/ представлена исходная КГ модели сенсора, которая была получена после его пребывания в ГПЗ 8 на протяжении 20 мин. Видны разноориентированные камеры. На фиг. 18 показана структура ЖС после его пребывания в ГПЗ 8, в эпицентре которой находился А. Присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС /7/, каждая объемом 0,06 мл, нанесли на предметное стекло после его пребывания в ГПЗ 8 на протяжении 30 мин. Препарат высушили при Т=+35oС на протяжении 10 мин и микроскопировали. Видны разноориентированные камеры.

В эпицентр излучения ГПЗ 8 поместили А и на расстоянии 1,5 м от него выдержали ЖС на протяжении 30 мин. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и микроскопировали в проходящем свете. Присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. Образец сравнили с контрольным эталоном, структуры совпали. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 8 подтвержден.

Преимущества предлагаемого способа.

1. Повышение достоверности способа контроля нейтрализации излучения ГПЗ.

2. Отсутствие применения сенсорного способа /биолокационного/ для контроля нейтрализации излучения ГПЗ.

3. Экономическая выгода.

4. Возможность визуальной экспресс-диагностики наличия излучения ГПЗ и контроля его нейтрализации.


Формула изобретения

Способ контроля нейтрализации излучения геопатогенной зоны, включающий регистрацию восприятия излучения биологической моделью-сенсором, отличающийся тем, что в качестве биологической модели-сенсора используют жидкость-сенсор, представляющую собой белок куриного эмбриона, предварительно обработанный в соотношении 1:1 минеральной водой, содержащей 30-90 мг/л кремниевой кислоты и 200 мг/л катионов цинка, указанную жидкость-сенсор помещают на расстоянии 1,5-2 м от центра геопатогенной зоны, где находится прибор для нейтрализации излучения геопатогенных зон на основе спирали из редкоземельных элементов, выдерживают 20-30 мин, затем капли жидкости-сенсора объемом 0,04-0,06 мл наносят на предметное стекло, сушат в термостате при температуре +35-+37oС в течение 10-15 мин, микроскопируют в проходящем свете и при появлении радиально-лучевой ориентации с наличием секторов и спиралей регистрируют нейтрализацию излучения геопатогенной зоны.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной медицине

Изобретение относится к медицине, в частности, к рефлексотерапии, и может быть использовано при диагностике, лечении и контроле здоровья пациентов по состоянию их биологически активных точек

Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической лабораторной диагностике

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в качестве лабораторного теста для своевременной оценки сенсибилизации организма и развития аллергических осложнений при лечении каптоприлом
Изобретение относится к медицине, в частности к физическому анализу жидких биологических материалов, и может быть использовано для экспресс-диагностики состояния желчевыводящих путей больного, прооперированного по поводу гнойного холангита
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии
Изобретение относится к медицине, в частности к венерологии и кардиологии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения состояния слизистой оболочки полости рта

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике
Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, неврологии и иммунологии, и может найти широкое применение при диагностике степени тяжести и течения черепно-мозговых травм

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, а именно: к биоинформационной молекулярно-клинической диагностике
Изобретение относится к области медицины, а именно к клинико-диагностическим исследованиям метаболизма коллагена

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается способов выбора терапии при герпесе
Наверх