Раствор для ингаляций фармацевтической композиции глутовент и способ его терапевтического применения

 

Раствор для ингаляции содержит, маc. %: глутоксим 1,90-2,10, представляющий собой бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистенил-бис-глицин динатриевую соль, теофиллин 0,45-0,55, рибоксин 0,90-1,10, димексид 2,80-3,20, хлорид натрия 0,75-0,95, остальное - вода для инъекций до 10 г. Раствор на основе глутоксима обеспечивает дисперсию микрочастиц в диапазоне 5-10 мкм при ингаляции через небулайзер с компрессорной подачей сжатого воздуха (кислорода) и обладает цитопротекторной, иммуномодулирующей, бронхолитической, десенсибилизирующей, антимикробной и противовоспалительной активностью. Также предлагается способ профилактики и лечения хронических заболеваний нижних дыхательных путей вирусного и бактериального генеза путем введения пациенту указанного раствора. 2 с. и 7 з. п. ф-лы, 3 табл.

Таблицы0

Формула изобретения

1. Лекарственная форма фармацевтической композиции на основе препарата глутоксим, представляющего собой бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистенил-бис-глицин динатриевую соль, содержащего хлорид натрия и воду, отличающаяся тем, что она представляет собой раствор для ингаляций, дополнительно содержащий теофиллин, рибоксин, димексид при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Глутоксим 1,90-2,10

Теофиллин 0,45-0,55

Рибоксин 0,90-1,10

Димексид 2,80-3,20

Хлорид натрия 0,75-0,95

Остальное Вода для инъекций до 10 г

2. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1, отличающаяся тем, что обеспечивает дисперсию микрочастиц в диапазоне 5-10 мкм при ингаляции через небулайзер с компрессорной подачей сжатого воздуха (кислорода).

3. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает системной цитопротекторной активностью.

4. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает иммуномодулирующей активностью.

5. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает бронхолитической активностью.

6. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает десенсибилизирующей активностью.

7. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает антимикробной активностью.

8. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает противовоспалительной активностью.

9. Способ лечения и профилактики острых респираторных инфекций и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний нижних дыхательных путей, вирусного и бактериального генеза путем введения лекарственного средства через небулайзер с помощью ультразвука или компрессорной подачи сжатого воздуха, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства вводят лекарственную форму фармацевтической композиции, охарактеризованной в любом из пп.1-8, в область терминальных бронхиол и альвеол не менее одного раза в день в течение времени, необходимого для достижения терапевтического эффекта.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 19.03.2009

Дата публикации: 10.11.2011




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 2-(арилфенил)аминоимидазолина формулы I, где R1 обозначает группу формулы (А), (В) или (С), a R2, R3, R4, R5, R6 и Х такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике санаторно-курортных и лечебных учреждений

Изобретение относится к N-оксидам гетероциклических соединений формулы (I), где R1 представляет СН3, CH2F, CHF2, CF3; R2 представляет СН3, СF3; R3 представляет F, Cl, Br, СН3; R4 представляет Н, F, Cl, Br, СН3

Изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции для лечения болезненных состояний, опосредуемых антагонистами лейкотриена, к фармацевтической композиции для лечения болезненных состояний, опосредуемых антагонистами лейкотриена, содержащей множество шариков, содержащих аморфный зафирлукаст, а также к способу лечения вышеуказанных болезненных состояний
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в пульмонологии в лечении аспириновой бронхиальной астмы

Изобретение относится к новым фосфорилированным производным фенилуксусной кислоты формулы (II), где R1 означает -СН2ОР(О)(ОН)2 и R2 означает ОН; R1 означает -СН3 и R2 означает -ОР(О)(ОН)2

Изобретение относится к арилалканоилпиридазинам формулы I, где В - А, ОА, NH2, CF3, ароматический гетероцикл, выбранный из пиридина, пиразина и пиримидина; Q отсутствует или обозначает алкилен с 1-6 атомами углерода; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают OR5, где R5 - А или циклоалкил с 3-7 атомами углерода; А - алкил с 1-10 атомами углерода, а также к их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к новым производным замещенного фенила формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, гидратам или N-оксидам, где R - C1-C6-алкил, галоген - С1-С6 алкил или С3-С8 циклоалкил; Rа - водород, С1-С6 алкил или галоген - С1-С6 алкил; Z представляет группу -CHR4-CH2R5 (А) или -CR4=CHR5 (В); где R4 - водород или группа -(CH2)tAr или (СН2)tAr(Alk4)r(O)s(Alk5)t, Ar', где Ar и Ar' - фенил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6 алкил, CF3, NO2, NH2, С1-С6 алкилкарбониламино, С1-С6 алкилсульфониламино и ди(С1-С6 алкил)аминосульфониламино; Alk4 и Alk5 - С1-С6 алкиленовые группы, необязательно замещенные галогеном или гидроксигруппой; t = 0 или целому числу 1, 2 или 3; r, s и t'' = 0 или 1, R5 представляет пиридил, необязательно замещенный фенил С1-С6 алкилом

Изобретение относится к новым карбоксизамещенным циклическим производным карбоксамида формулы 1 где G1 - CH2; G2 - С(О); m = 2 или 3, n равно 0 или 1; R1 представляет 1-3 заместителя, независимо выбранные из Н, Г, C1-С6алкокси; R2 представляет 1-3 заместителя, независимо выбранные из Н, C1-C6 алкокси; R3 означает Н или R4 - H; Ar1 означает R8 означает 1-3 заместителя, независимо выбранные из Н, Г; R9 означает Н; А означает где р = 1, 2, 3 или 4; Х означает -О-, -СН2-; R10-H, C1-С6 алкил или где q = 2 или 3; R5 - C1-C4 алкил, (СН2)2ОН; R6 - C1-C4 алкил, -(СН2)2ОН, (СН2)2N(СН3)2; R5', R6' - C1-C4 алкил; R7 - C1-С6 алкил, и его стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к области медицины и касается профилактики и лечения инфекционных и воспалительных заболеваний ротовой полости и глотки

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может быть использовано для получения варианта ДНКазы I человека, имеющей уменьшенное сродство связывания в отношении актина
Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к области медицины и касается применения гидрированного соевого фосфатидилхолина (Фосфолипон-90Н) в качестве активного компонента, обеспечивающего поверхностно-активные свойства препаратов для заместительной сурфактантной терапии

Изобретение относится к соединениям общих формул - и - где n = 0, 1 или 2, m и m' = 1 или 2; R11 является или R2' = R2 = H, R3 является -СН2Ar или 5-15-членный неароматическая моноциклическая группа, которая может содержать от 0 до 2 эндоциклических атомов азота; R4 является разветвленной (С1-5) алкильной группой; R5 выбирают из группы, включающей -C(O)R7, -C(O)OR9, -C(O)C(O)R7; R7 выбирают из группы: фенил, нафтил, изохинолин, причем фенил может быть замещен галогеном, (C1-6) алкокси, 1,2-метилендиокси или - N(Н)С(O)(С1-6)-алкилом, R9 независимо выбирают из прямой (C1-5) алкильной группы, необязательно замещенной фенилом; R12 и R13, независимо выбирают из группы, включающей -R7, -С(O)-R7 и -С(O)-N(H)-R7, или R12 и R13 вместе образуют 4-8-членную насыщенную циклическую группу, фармацевтической композиции для ингибирования фермента, конвертирующего 1-интерлейкин (ICE), способу ингибирования активности IСЕ, способам лечения или профилактики IL-опосредованных заболеваний

Изобретение относится к области медицины и касается препарата Бризолин капли назальные 0,06% и 0,1% для лечения заболеваний полости носа и горла

Изобретение относится к области медицины и касается препарата Бризолин капли назальные 0,06% и 0,1% для лечения заболеваний полости носа и горла

Изобретение относится к области медицины и касается создания средства на основе бромгексина гидрохлорида

Изобретение относится к производным 2-(арилфенил)аминоимидазолина формулы I, где R1 обозначает группу формулы (А), (В) или (С), a R2, R3, R4, R5, R6 и Х такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к области прикладной биотехнологии
Наверх