Препарат для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных бактериальной этиологии

 

Изобретение относится к области ветеринарной фармакологии и химиотерапии. Препарат для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных, включающий левомицетин сукцинат, тетрациклин, сульфаниламидный препарат сульфаэтадол, новокаин, аскорбиновую кислоту, 1,2 пропиленгликоль и твин-80 при определенном соотношении компонентов. Препарат с высокой эффективностью (95-98%) апробирован в ряде неблагополучных хозяйств на группах телят, поросят и ягнят. Он найдет применение в крупных животноводческих комплексах и в частном секторе при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях сельскохозяйственных животных. 6 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и химиотерапии, в частности к получению препарата для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных бактериальной этиологии.

В настоящее время легочные и желудочно-кишечные заболевания имеют повсеместное распространение и наносят значительный ущерб, складывающийся из большого отхода и снижения веса молодняка сельскохозяйственных животных.

Известен препарат для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций сельскохозяйственных животных бактериальной этиологии - левотетрасульфин, включающий (об.%): Левомицетин ВДВ - 4 г Тетрациклин АДВ (окситетрациклин) - 4 г Сульфадемизин АДВ - 2 г Аскорбиновая кислота - 0,1 г Новокаин - 1 г Полиэтиленгликоль - 20 г 1,2 Пропиленгликоль - До 100 мл (1) Предлагаемый препарат для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций сельскохозяйственных животных бактериальной этиологии - левотетрасульфин-2 - включает, г/100 мл: Левомицетин сукцинат (по АДВ) - 3,0 - 5,0
Тетрациклин (окситетрациклин) (по АДВ) - 3,0 - 5,0
Сульфаэтидол (по АДВ) - 1,5 - 2,5
Новокаин - 0,8 - 1,2
Аскорбиновая кислота - 0,08 - 0,12
Твин-80 (официальный) - 18,0-22,0
1,2 Пропиленгликоль - До 100 мл
Способ изготовления препарата состоит в следующем (из расчета на 1 л).

Берут 689 мл 1,2 пропиленгликоля (официальный), стерилизуют (100oС). Затем в горячий раствор добавляют 20,0 г сульфаэтидола до его растворения, следят, чтобы температура раствора была 99-100oС. В этот же раствор добавляют левомицетин сукцинат в количестве 40,0 г до его растворения (примерно 10-12 минут). Температура препарата в растворе в этот момент должна быть 95-97oС. Далее добавляют новокаин в количестве 10,0 г, температура 94-93oС и тетрациклин (окситетрациклин) 40,0 г. Температура 70-72oС. Затем добавляют аскорбиновую кислоту 1,0 г. Температура 70-72oС. Последним добавляют Твин-80 - 200,0 г. Температура 68-70oС. Общий объем доводят до литра пропиленгликолем.

Конкретные примеры изготовления отражены в таблицах 1, 2, 3.

Готовый препарат расфасовывают во флаконы по 200 мл, закрывают стерильными резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

Приготовленный таким образом левотетрасульфин-2 был испытан при респираторных заболеваниях телят бактериальной этиологии (243), при желудочно-кишечных инфекциях поросят бактериальной этиологии (803) и при желудочно-кишечных заболеваниях ягнят бактериальной этиологии (138). Введение внутримышечное (см. таблицы 4, 5 и 6).

Из приведенных данных видно, что левотетрасульфин-2 оказался более эффективным и менее ареактогенным в сравнении с Левотетрасульфином и поэтому может быть использован как в частном секторе, так и в крупных животноводческих комплексах.

Использование в предложенном препарате в качестве антибиотика левомицетина сукцината, в качестве сульфаниламидного препарата сульфаэтидола и использование стабилизатора Твин-80 при соответствующих соотношениях оказали синергетический эффект препарату 93-98% по сравнению с левотетрасульфином 75-93%.

Просим препарат назвать левотетрасульфин-2 согласно разрабатываемой документации.

Источник информации
1. Левотетрасульфин. Технические условия. ТУ 10-07-610-88. Утверждены 11 февраля 1988 г. ГУВ Госагропрома СССР.


Формула изобретения

Препарат для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных бактериальной этиологии, включающий антибиотик левомицетинового ряда и тетрациклин, сульфаниламидный препарат, аскорбиновую кислоту, новокаин, растворитель и пролонгатор - 1,2 пропиленгликоль, отличающийся тем, что, в качестве антибиотика левомицетинового ряда препарат включает левомицитина сукцинат, в качестве сульфаниламидного препарата - сульфоэтидол и, дополнительно, в качестве стабилизатора - Твин-80 при следующем соотношении компонентов, г/100 мл:
Левомицетин сукцинат АДВ (левомицетиновая группа) - 3,0 - 5,0
Тетрациклин АДВ (окситетрациклин) (тетрациклиновая группа) - 3,0 - 5,0
Сульфаэтидол АДВ (этазол) - 1,5 - 2,5
Новокаин - 0,8 - 1,2
Аскорбиновая кислота - 0,08 - 0,12
Твин-80 (официнальный) - 18,0 - 22,0
1,2 Пропиленгликоль - До 100 мли

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к области медицины и касается применения гидрированного соевого фосфатидилхолина (Фосфолипон-90Н) в качестве активного компонента, обеспечивающего поверхностно-активные свойства препаратов для заместительной сурфактантной терапии

Изобретение относится к соединениям общих формул - и - где n = 0, 1 или 2, m и m' = 1 или 2; R11 является или R2' = R2 = H, R3 является -СН2Ar или 5-15-членный неароматическая моноциклическая группа, которая может содержать от 0 до 2 эндоциклических атомов азота; R4 является разветвленной (С1-5) алкильной группой; R5 выбирают из группы, включающей -C(O)R7, -C(O)OR9, -C(O)C(O)R7; R7 выбирают из группы: фенил, нафтил, изохинолин, причем фенил может быть замещен галогеном, (C1-6) алкокси, 1,2-метилендиокси или - N(Н)С(O)(С1-6)-алкилом, R9 независимо выбирают из прямой (C1-5) алкильной группы, необязательно замещенной фенилом; R12 и R13, независимо выбирают из группы, включающей -R7, -С(O)-R7 и -С(O)-N(H)-R7, или R12 и R13 вместе образуют 4-8-членную насыщенную циклическую группу, фармацевтической композиции для ингибирования фермента, конвертирующего 1-интерлейкин (ICE), способу ингибирования активности IСЕ, способам лечения или профилактики IL-опосредованных заболеваний

Изобретение относится к области медицины и касается препарата Бризолин капли назальные 0,06% и 0,1% для лечения заболеваний полости носа и горла

Изобретение относится к области медицины и касается препарата Бризолин капли назальные 0,06% и 0,1% для лечения заболеваний полости носа и горла

Изобретение относится к области медицины и касается создания средства на основе бромгексина гидрохлорида

Изобретение относится к производным 2-(арилфенил)аминоимидазолина формулы I, где R1 обозначает группу формулы (А), (В) или (С), a R2, R3, R4, R5, R6 и Х такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к производным азетидинонов формул или включая внутреннюю соль или их фармацевтически приемлемую соль, или гидролизующийся сложный эфир, или сольват, и способам их получения

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике санаторно-курортных и лечебных учреждений

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике санаторно-курортных и лечебных учреждений

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам для местного лечения слизистых оболочек и кожи, обладающим противовоспалительным, анальгезирующим, иммуномодулирующим, репаративным и пролонгированным действием

Изобретение относится к медицине и касается экстракта из Zanthoxylum bungeanum, получаемый с помощью экстракции его околоплодника сверхкритическим СО2, обладающим анальгезирующей активностью, экстракт применяют при лечении зуда

Изобретение относится к медицине и касается экстракта из Zanthoxylum bungeanum, получаемый с помощью экстракции его околоплодника сверхкритическим СО2, обладающим анальгезирующей активностью, экстракт применяют при лечении зуда
Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии, и может быть использовано для лечения дискинезий желчевыводящих путей у детей
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для искусственного прерывания беременности

Изобретение относится к 2-замещенным 4,5-диарилимидазолам общей формулы (I), где R1 - 4-пиридил; R2 - фенил, нафт-1-ил или нафт-2-ил, который необязательно может содержать до 5 заместителей, выбранных из галогена; R3 - водород; R4 - пиридил, необязательно замещенный галогеном или аминогруппой

Изобретение относится к новым тиазольным производным формулы (I), где R1 обозначает (а), (b) или (с), R2 обозначает (II), R3 обозначает водород, низший алкил; R4 обозначает фенил; R5-R8 обозначают водород; R9 обозначает водород; R10 обозначает водород, фенил; А обозначает кислород, -СН=СН- и т

Изобретение относится к новым производным 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина ф-лы (I), где Ar представляет собой группу формулы (Ar-1) или (Ar-2), где R1 представляет собой галоген, R2 представляет водород или низший алкил, R3 представляет водород, низший алкил или низший алканоил, R4 представляет водород или низший алкил, R5 и R6 являются одинаковыми или различными и представляют водород или низший алкил, n имеет значение 1, 2 или 3, А представляет собой группу формулы (А-1), (А-2) или (А-3): -Z-N(Q1)(Q2) (A-1), где Z представляет собой -СО-, CS или -SO2-, Q1 и Q2 являются одинаковыми или различными и представляют водород, низший алкил, циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил или фенил(низший алкил) или Q1 и Q2 вместе с атомом азота образуют пирролидиновое, пиперидиновое, гексагидроазепиновое, морфолиновое, тиоморфолиновое или пиперазиновое кольцо; -CO-R7 (A-2), где R7 представляет водород, низший алкил, низший алкокси, низший алкоксикарбонил, замещенный низший алкил; -(CH2)p-CH(R8)-COR9 (A-3), где р имеет значения 0, 1, 2, 3, 4 5; R8 представляет водород или низший алкил; R9 представляет низшие алкил или алкокси, или фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для наружного применения лечебных жидкостей
Наверх