Препарат для лечения парвовирусного энтерита собак и способ его применения

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения парвовирусного энтерита собак, и способам применения данных лекарственных средств. Препарат для лечения парвовирусного энтерита собак включает лекарственные вещества и растворители, причем в качестве лекарственных средств используют глюкозу, аскорбиновую кислоту, ниацин, тиамина хлорид, кобальта хлорид, трикрезан, метиловый эфир параоксибензойной кислоты, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, гидроокись натрия, этилформиат, параформальдегид, ортофосфорную кислоту, а в качестве растворителя - дистиллированную воду, а вещества берут в следующем соотношении, г/%: глюкоза 4,95-5,0, аскорбиновая кислота 4,9-5,0, ниацин 0,23-0,25, тиамина хлорид 0,23-0,25, кобальта хлорид 0,01, трикрезан 1,05-1,0, метиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,034-0,035, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,0148-0,015, гидроокись натрия 0,22-0,23, этилформиат 0,19-0,2, параформальдегид 0,85-0,9, ортофосфорная кислота 0,084-0,085, дистиллированная вода остальное. Способ лечения парвовирусного энтерита включает парентеральное введение противовирусного препарата подкожно в дозе 2 мл два раза в день в течение 3-5 дней. Изобретение обеспечивает снижение материальных затрат на лечение в 1,5 раза, сокращение сроков лечения в 1,4 раза, сокращает длительность восстановительного периода, способствует более благоприятному течению заболевания. 2 с. и 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения парвовирусного энтерита собак и способам применения данных лекарственных средств.

Известен препарат и способ лечения парвовирусного энтерита собак кинороном (Справочник по содержанию и болезням мелких и декоративных животных. - Мн. : Амалфея, 2000, -272с.). Дозируют препарат в зависимости от массы тела: собакам до 15 кг - одна доза два раза в сутки, от 15 до 40 кг - одна доза три раза в сутки, от 40 кг и более - одна доза 4-5 раз в сутки; затем 2-3 суток перерыв и далее по указанной схеме в течение суток. Вводят препарат внутримышечно или подкожно.

Известен способ лечения с применением антибиотиков и симптоматических средств (Справочник по болезням собак и кошек. - Серия "Ветеринария и животноводство".: Феникс, 2000, -352 с.).

К недостаткам данных препаратов и способам их применения можно отнести необходимость их использования только в составе комплексной терапии, длительные сроки лечения, излишняя травматизация животных, значительные трудовые и материальные затраты.

Наиболее близким к предлагаемому и принятым за прототип является циклоферон и способ его применения (Общая и клиническая ветеринарная рецептура: Справочник. - М. : Колос, 1998, - 551с.). Препарат применяют в составе комплексной терапии внутримышечно 1 раз в день в первые, вторые, четвертые, шестые и восьмые сутки после начала заболевания. При необходимости курс лечения повторяют через 4-5 дней. Дозируется в зависимости от массы тела животного (от 0,2 до 5 мл). При остром течении заболевания применяется в составе комплексной терапии.

К недостаткам данного препарата и способа его применения относятся значительные материальные и трудовые затраты, возможность использования только в составе комплексной терапии.

Техническая задача, решаемая данным изобретением, заключается в расширении номенклатуры средств и способов для лечения парвовирусного энтерита у собак.

Сущность изобретения заключается в том, что в известном препарате для лечения парвовирусного энтерита собак, включающем органические лекарственные вещества и растворители, согласно изобретению в качестве органических лекарственных средств используют глюкозу, аскорбиновую кислоту, ниацин, тиамина хлорид, кобальта хлорид, трикрезан, метиловый эфир параоксибензойной кислоты, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, гидроокись натрия, этилформиат, параформальдегид, ортофосфорную кислоту, а в качестве растворителя дистиллированную воду.

Сущность изобретения заключается также в том, что согласно изобретению указанные вещества содержатся при следующем соотношении компонентов, г/%: Глюкоза - 4,95-5,0 Аскорбиновая кислота - 4,9-5,0 Ниацин - 0,23-0,25 Тиамина хлорид - 0,23-0,25 Кобальта хлорид - 0,01 Трикрезан - 1,05-1,0 Метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,034-0,035 Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты - 0,0148-0,015 Гидроокись натрия - 0,22-0,23
Этилформиат - 0,19-0,2
Параформальдегид - 0,85-0,9
Ортофосфорная кислота - 0,084-0,085
Дистиллированная вода - Остальное
Сущность изобретения заключается в том, что в известном способе лечения, включающем парентеральное введение препарата, согласно изобретению больным животным вводят препарат подкожно в дозе 2 мл два раза в день в течение 3-5 дней.

Препарат не вызывает побочных явлений, не токсичен для животных, не обладает эмбриотоксичностью и тератогенностью.

Использование препарата и указанного способа лечения позволяет сократить кратность введения лекарственного средства, уменьшить травматическое воздействие, повысить эффективность лечения по сравнению с общеизвестными методами (антибиотики в сочетании с симптоматической терапией) в 1,6 раза, сократить сроки выздоровления в 1,4 раза, уменьшить материальные и трудовые затраты.

Препарат готовят в виде раствора с использованием парового котла. Технологический процесс включает смешивание и растворение в 1/5 ч. растворителя необходимого количества глюкозы, аскорбиновой кислоты, параформальдегида, ортофосфорной кислоты. Нагревание происходит при температуре 100oС-104oС до удельного веса 1,34. После охлаждения в полученный раствор добавляют 10 л дистиллированной воды и оставляют при температуре 37oС-40oС для созревания в течение 20 дней. Затем добавляют 30 л дистиллированной воды, необходимое количество ниацина, тиамина хлорида, метилового эфира параоксибензойной кислоты, пропилового эфира параоксибензойной кислоты, гидроокиси натрия. После тщательного перемешивания вводят трекрезан, кобальта хлорид, этилформиат. Препарат фильтруют и разливают в стерильные флаконы.

Приготовление и розлив препарата осуществляется с соблюдением правил асептики и антисептики. Готовая лекарственная форма препарата представляет собой темно-коричневый с вишневым оттенком прозрачный раствор с рН 5,55-5,75. Выпускается в стеклянных флаконах под обкатку емкостью 10 мл или ампулах 2,0 мл.

Препарат применяют путем подкожного введения в дозе 2 мл два раза в день в течение 3-5 дней.

Пример 1. В опыте находилось 100 собак различной породы в возрасте 3-6 месяцев, больных парвовирусным энтеритом.

Животным опытной группы (70 особей) проводили комплексное лечение с использованием симптоматических средств и вирицида-СА, который инъецировали подкожно в дозе 2 мл два раза в день.

В контрольной группе (30 гол. ) применяли антибиотики (гентамицина сульфат) и средства симптоматической терапии.

В опытной группе из 70 животных выздоровление отмечено у 69 на 2-3 дни лечения.

В контрольной группе из 30 больных животных выздоровело 18 на 3-4 дни лечения.

Таким образом, терапевтическая эффективность препарата при использовании в дозе 2 мл два раза в день в составе комплексной терапии составляет 98,55%, в контрольной группе 60%. При этом в опытной группе отмечено уменьшение сроков восстановительного периода после лечения.

Пример 2. В опыте использовали 476 собак различной породы в возрасте 3-6 мес с диагнозом "парвовирусный энтерит".

Животным опытной группы (412 особей) применяли "вирицид-СА" на фоне симптоматического лечения два раза в день в течение 5 дней.

Животным контрольной группы применяли циклоферон на фоне симптоматической терапии.

Лечебная эффективность в опытной группе составила 97,43%. Осложнений и перехода в хроническую форму заболевания не отмечено.

В контрольной группе выздоровление отмечено у 97,6% животных. Материальные затраты на курс лечения в опытной группе были в 1,5 раза ниже, чем в контрольной.

Пример 3. В опыте использовали собак различной породы (спаниель, бассет) и беспородных в возрасте 4-8 месяцев с диагнозом парвовирусный энтерит (острая стадия заболевания).

Животным опытной группы (12 особей) проводили монопрепаратное лечение "вирицидом-СА" два раза в день в течение 5 дней.

Лечение животных контрольной группы (39 особей) проводили с использованием этиотропных и симптоматических средств (вирицид-СА, антибиотики, антидиарейные препараты).

Стабилизация общего состояния больных животных отмечена после 3-4 инъекции. Терапевтическая эффективность препарата в опытной группе составила 91,66%, в контрольной 100%.

Таким образом, применение вирицида-СА при монопрепаратном способе обеспечивает достаточную терапевтическую эффективность и не исключает его использования как монопрепарата в терапии парвовирусного энтерита собак. При использовании препарата в составе комплексной терапии эффективность использования повышается на 6-8%.

Применение данного способа лечения позволяет повысить экономическую эффективность лечения за счет снижения материальных затрат на приобретение лекарственных средств в 1,5 раза, сокращения сроков лечения в 1,4 раза, повышения терапевтической эффективности при использовании традиционных средств в 1,6 раза. Применение препарата позволяет сократить сроки восстановительного периода и способствует более благоприятному его течению.


Формула изобретения

1. Препарат для лечения парвовирусного энтерита собак, включающий лекарственные вещества и растворитель, отличающийся тем, что в качестве лекарственных веществ используют глюкозу, аскорбиновую кислоту, ниацин, тиамина хлорид, кобальта хлорид, трикрезан, метиловый эфир пара-оксибензойной кислоты, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, гидроокись натрия, этилформиат, параформальдегид, ортофосфорную кислоту, а в качестве растворителя - дистиллированную воду.

2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что вещества берут в следующем соотношении, %:

Глюкоза 4,95-5,0

Аскорбиновая кислота 4,9-5,0

Ниацин 0,23-0,25

Тиамина хлорид 0,23-0,25

Кобальта хлорид 0,01

Трикрезан 1,05-1,0

Метиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,034-0,035

Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,0148-0,015

Гидроокись натрия 0,22-0,23

Этилформиат 0,19-0,2

Параформальдегид 0,85-0,9

Ортофосфорная кислота 0,084-0,085

Дистиллированная вода Остальное

3. Способ лечения парвовирусного энтерита, включающий парентеральное введение противовирусного препарата, отличающийся тем, что противовирусный препарат по п.1 вводят подкожно в дозе 2 мл два раза в день в течение 3-5 дней.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных с новообразованиями ЛОР-органов
Изобретение относится к медицине, в частности к способам стимуляции остеогенеза
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения ран кожного покрова и мягких тканей
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для комплексного лечения отечно-фибросклеротической панникулопатии (целлюлита)
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для комплексного лечения отечно-фибросклеротической панникулопатии (целлюлита)
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения кольпита
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения кольпита
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения эндометрита
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения эндометрита
Изобретение относится к лечебно-косметической продукции и касается средств, используемых в физиотерапии, курортологии и быту

Изобретение относится к единичной дозированной твердой форме рапамицина для орального применения, которая содержит сердцевину и сахарное защитное покрытие, причем указанное сахарное защитное покрытие содержит рапамицин, один или более агентов, модифицирующих поверхность, один или более сахаров, а также необязательно одно или более связующих веществ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к анальгезирующему, спазмолитическому, противовоспалительному лекарственному средству

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к анальгезирующему, спазмолитическому, противовоспалительному лекарственному средству

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к анальгезирующему, спазмолитическому, противовоспалительному лекарственному средству
Изобретение относится к медицине и касается лечебно-профилактических средств, нормализующих функции половых органов, купирующих аменорею, развитие неврологических и остеопорозных проявлений в предклимактерический или климактерический периоды
Изобретение относится к медицине и касается лечебно-профилактических средств, нормализующих функции половых органов, купирующих аменорею, развитие неврологических и остеопорозных проявлений в предклимактерический или климактерический периоды
Изобретение относится к медицине и касается лечебно-профилактических средств, нормализующих функции половых органов, купирующих аменорею, развитие неврологических и остеопорозных проявлений в предклимактерический или климактерический периоды
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине, к детской анестезиологии и может быть использовано для анестезиологического обеспечения видеоторакоскопических операций у детей
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения пациентов с синдромом слабости синусового узла
Наверх