Препарат для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота и способ его применения

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, используемым для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота, и способам их применения. Препарат для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота включает антимикробное вещество группы тетрациклинов, в качестве которого используют соль окситетрациклина основания, причем препарат дополнительно содержит новокаин, натрия сульфит (или натрия формальдегидсульфоксилат), магния хлорид, поливиниловый спирт, пропиленгликоль и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, г/л раствора: окситетрациклина гидрохлорид 120-160, новокаин 1,5-2,5, натрия сульфит или натрия формальдегидсульфоксилат 4,0-6,0, магния хлорид 12-16, поливиниловый спирт 30-40, пропиленгликоль 80-120, вода дистиллированная - остальное. Способ лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота включает введение в пораженную конечность лекарственного препарата в дозе 1 мл на 7 кг массы тела дважды с интервалом 7 дней, причем введение препарата производят в мягкие ткани пораженной конечности выше места поражения в несколько точек. Изобретение позволяет повысить экономическую эффективность лечения за счет сокращения сроков выздоровления в 1,5 раза и повышения эффективности лечения на 116,4-18,1%. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, используемым для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота, и способам их применения.

Известны препараты для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота - антибиотики пенициллинового и тетрациклинового ряда и способы применения (Диагностика, профилактика и меры борьбы при некробактериозе крупного рогатого скота. - М.: МВА. 2000. - С.10).

Недостатком данных препаратов является то, что их вводят 2-4 раза в день, что достаточно сложно и трудоемко. Лечение ими длительное и не всегда эффективное.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является известный препарат для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота - левотетрасульфин и способ его применения (Правила по профилактике и ликвидации некробактериоза животных. - М.: МСХ РФ, 2001. - С.5), который применяют в дозе 0,2-0,3 мл на 1 кг массы тела 2-3 раза с интервалом 4-6 дней.

Недостатками данного препарата являются недостаточно высокая его эффективность при гнойно-некротических поражениях конечностей у крупного рогатого скота, большая вводимая доза и продолжительный курс лечения.

В основу изобретения положена задача создать такой антимикробный препарат для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота и способ его применения с такими действующими веществами, растворителями и вспомогательным компонентом, которые, действуя в комплексе, могут оказывать эффективное антимикробное терапевтическое действие в очаге гнойно-некротического поражения.

Поставленная задача решается тем, что антимикробный препарат для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота, содержащий антимикробное вещество, согласно изобретению, в качестве антимикробных веществ содержит окситетрациклина гидрохлорид, в качестве других действующих веществ использованы новокаин, натрия сульфит (или натрия формальдегидсульфоксилат), магния хлорид, в качестве растворителей использованы пропиленгликоль и дистиллированная вода, в качестве вспомогательных веществ использован поливиниловый спирт, при следующем соотношении компонентов, г/л раствора: Окситетрациклина гидрохлорид - 120-160 Новокаин - 1,5-2,5 Натрия сульфит или натрия формальдегидсульфоксилат - 4,0-6,0 Магния хлорид - 12-16 Поливиниловый спирт - 30-40 Пропиленгликоль - 80-120 Вода дистиллированная - Остальное Поставленная задача решается также тем, что в известном способе лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота, заключающемся во введении в мягкие ткани пораженной конечности антимикробного препарата, согласно изобретению, препарат антимикробного действия вводят в дозе 1 мл на 7 кг массы тела дважды с интервалом 7 дней.

Поставленная задача решается также тем, что введение препарата производят в мягкие ткани пораженной конечности выше места поражения в несколько точек.

Предложенный препарат прост в употреблении и не требует больших затрат труда от ветеринарных работников.

Заявляемый антимикробный препарат получают и используют следующим образом: Для получения 1,0 л антимикробного препарата берем 400 мл дистиллированной воды и доводим до кипения. В кипящую воду добавляем 80-120 мл пропиленгликоля и суспензию поливинилового спирта (30-40 г на 350 мл холодной дистиллированной воды).

Полученную смесь компонентов нагреваем до 75oС и растворяем в ней действующие вещества в следующих количествах, г:
Окситетрациклина гидрохлорид - 120-160
Новокаин - 1,5-2,5
Натрия сульфит или натрия формальдегидсульфоксилат - 4,0-6,0
Магния хлорид - 12-16
Затем добавляем дистиллированной воды до объема 1 л.

Полученный препарат представляет собой вязкий непрозрачный раствор от темно-желтого до светло-коричневого цвета, допустимо наличие желтого мелкодисперсного осадка.

Антимикробное действие заявляемого препарата изучали в эксперименте in vitro на культурах микробов St. aureus, St. albus, Str. fecalis, P. vulgaris, F. necroforum, выделенных из очагов гнойно-некротического поражения конечностей у крупного рогатого скота. Бактериостатическое действие препарата определяли методом его серийных разведений в жидких питательных средах и оценивали по минимальной задерживающей рост микробов концентрации (МЗК) препарата целиком и его действующего антимикробного вещества. Из препарата готовили двукратные серийные разведения в воде, которые вносили в жидкую питательную среду с определенной культурой микробов. Установлено, что при номинальных значениях антимикробного вещества рост тест микробов подавляется в МЗК 16-32 мкг/мл. Это свидетельствует о высокой бактериостатической активности препарата - его МЗК в 100-150 раз ниже, чем отдельно взятого антимикробного вещества.

Испытание лечебного действия известного и заявляемого препарата было проведено на крупном рогатом скоте с гнойно-некротическими поражениями конечностей легкой и средней тяжести. Из очага поражения изолировали St. aureus, St. albus, Str. fecalis, P. vulgaris, F. necroforum.

В первой опытной группе было 126 коров. Животным применяли препарат по примеру 1 внутримышечно в несколько точек больной конечности выше области поражения в дозе 1 мл на 7 кг массы тела двукратно с интервалом 7 дней.

В контрольной группе (54 головы) животным применяли левотетрасульфин согласно наставлению в дозе 0,3 мл/кг массы тела трехкратно через 5 дней.

При применении заявляемого препарата выздоровление наблюдали на 7-9 день у 75 голов (59,5%), на 10-12 день у 26 голов (20,6%), на 13-15 день у 13 голов (10,3%). Всего выздоровело 114 коров (90,5%).

При применении известного (контрольного) препарата выздоровление отмечали на 10-12 день у 24 голов (44,4%), на 13-15 день у 12 голов (22,2%), позднее у 4 голов (7,4%). Всего выздоровело 40 коров (74,1%).

Таким образом, заявляемый препарат обеспечил выздоровление 90,5% больных в течение 7-14 дней.

Контрольный препарат левотетрасульфин оказался эффективен в 74,1% случаев и лишь на 10-20 дни.

Применение заявляемого препарата и способа лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота позволяет повысить экономическую эффективность лечения за счет сокращения сроков выздоровления в 1,5 раза и повышения эффективности лечения на 16,4-18,1%.


Формула изобретения

1. Препарат для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота, включающий антимикробное вещество группы тетрациклинов, отличающийся тем, что в качестве антимикробного вещества препарат включает соль окситетрациклина основания и, дополнительно, содержит новокаин, натрия сульфит (или натрия формальдегидсульфоксилат), магния хлорид, поливиниловый спирт, пропиленгликоль и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, г/л раствора:

Окситетрациклина гидрохлорид 120-160

Новокаин 1,5-2,5

Натрия сульфит или натрия формальдегидсульфоксилат 4,0-6,0

Магния хлорид 12-16

Поливиниловый спирт 30-40

Пропиленгликоль 80-120

Вода дистиллированная Остальное

2. Способ лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота, включающий введение в пораженную конечность лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют препарат по п.1, который вводят в дозе 1 мл на 7 кг массы тела дважды с интервалом 7 дней.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что введение препарата производят в мягкие ткани пораженной конечности выше места поражения в несколько точек.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, к композициям, в том числе местным, предназначенным для предупреждения и лечения инфекций, передаваемых половым путем

Изобретение относится к медицине, к композициям, в том числе местным, предназначенным для предупреждения и лечения инфекций, передаваемых половым путем

Изобретение относится к цефемовым производным формулы (1), обладающим широким спектром антибактериальной активности в отношении различных видов патогенных бактерий, включая MRSA где X - N или CY и Y обозначает Н или галоген; R1 - амино- или защищенную аминогруппу; R2 - водород или необязательно замещенный (низш.)алкил; R3 обозначает водород или низший алкил; R4 обозначает водородгидрокси необязательно замещенный (низш

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, а конкретно к усовершенствованному способу получения производного гематопорфирина, который используется в качестве фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных новообразований

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, а конкретно к усовершенствованному способу получения производного гематопорфирина, который используется в качестве фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных новообразований

Изобретение относится к производным 5,6-дигидродибензо[а,g]хинолизиния формулы (I), где R1 и R2 представляют гидрокси- или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или R1 и R2 вместе представляют метилендиоксигруппу; R3 представляет гидрокси- или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода; R4 представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; Х представляет ион неорганической кислоты, ион органической кислоты или галогенид, в частности нитрат, сульфат, ацетат, тартраг, малеат, сукцинат, цитрат, фумарат, аспартат, салицилат, глицерат, аскорбат, фторид, хлорид, иодид или бромид; Z представляет алкильную группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую от 4 до 6 атомов углерода, N-бензотриазолил, хинолинил, фурил, имеющий заместитель NO2, или группу, представленную формулой (II), где Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, А и В такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к новым производным витамина D общей формулы I где Y1 - OH, С1-12 алканоилоксигруппа или необязательно замещенная бензоилоксигруппа, Y2 - H, C1-12 алканоил или необязательно замещенная бензоильная группа, R1 и R2 вместе - экзоциклическая метиленовая группа, R3 и R4 независимо - Н, С1-4 алкил, Q - С1-3 алкилен, возможно замещенный в - или -положении ОН группой, которая, в свою очередь, может быть этерифицирована, R5 и R6 одновременно C1-4 алкил или R5 и R6 вместе с атомом углерода С-25 образуют циклопропильную группу, Z - 5-6-членный ароматический карбо- или гетероцикл, такой как фенил, оксазол, тиазол, фуран, тиофен, пиррол, изоксазол, пиразол, триазол, пиридин, пиримидин, возможно, замещенный С1-12 алкилон

Изобретение относится к новым производным N, S-замещенных N'-1-[(гетеро)арил] -N'-[(гетеро)арил] метилизотиомочевин общей формулы I, или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами НХ в виде рацемической смеси или в виде смеси стереоизомеров, которые могут быть использованы для лечения и предупреждения заболеваний, связанных с дисфункцией глутаматэргической нейропередачи

Изобретение относится к новым производным N, S-замещенных N'-1-[(гетеро)арил] -N'-[(гетеро)арил] метилизотиомочевин общей формулы I, или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами НХ в виде рацемической смеси или в виде смеси стереоизомеров, которые могут быть использованы для лечения и предупреждения заболеваний, связанных с дисфункцией глутаматэргической нейропередачи
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, используемым для лечения острых послеродовых эндометритов у коров и способам их применения

Изобретение относится к медицине и касается применения соединения, выбранного из D--гидроксимасляной кислоты и/или ее метаболического предшественника в качестве активного агента лекарственного средства или пищевого продукта для лечения диабета, реверсии, замедления или предотвращения действий нейродегенеративных расстройств и эпилепсии, новым соединениям и способу их синтеза

Изобретение относится к медицине и касается применения соединения, выбранного из D--гидроксимасляной кислоты и/или ее метаболического предшественника в качестве активного агента лекарственного средства или пищевого продукта для лечения диабета, реверсии, замедления или предотвращения действий нейродегенеративных расстройств и эпилепсии, новым соединениям и способу их синтеза

Изобретение относится к области клинической медицины - фтизиатрии и может быть использовано в лечении больных с казеозной пневмонией для снижения выраженности интоксикационного синдрома, нормализации показателей системы крови, снятии побочных действий от противотуберкулезной терапии

Изобретение относится к области клинической медицины - фтизиатрии и может быть использовано в лечении больных с казеозной пневмонией для снижения выраженности интоксикационного синдрома, нормализации показателей системы крови, снятии побочных действий от противотуберкулезной терапии

Изобретение относится к области клинической медицины - фтизиатрии и может быть использовано в лечении больных с казеозной пневмонией для снижения выраженности интоксикационного синдрома, нормализации показателей системы крови, снятии побочных действий от противотуберкулезной терапии

Изобретение относится к области клинической медицины - фтизиатрии и может быть использовано в лечении больных с казеозной пневмонией для снижения выраженности интоксикационного синдрома, нормализации показателей системы крови, снятии побочных действий от противотуберкулезной терапии
Изобретение относится к медицине и касается средств на основе пирацетама, оказывающих действие на центральную нервную систему
Наверх