Препарат для лечения острых послеродовых эндометритов у коров и способ его применения

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, используемым для лечения острых послеродовых эндометритов у коров и способам их применения. Препарат для лечения острых послеродовых эндометритов у коров включает антимикробное вещество, причем в качестве антимикробного вещества использован хинозол, и дополнительно содержит перекись водорода, карбахолин, дистиллированную воду, метилцеллюлозу и трилон-Б при следующем соотношении компонентов, г/л раствора: хинозол 1,5-2,5, перекись водорода 2,0-3,0, карбахолин 0,5-1,0, метилцеллюлоза 10-15, трилон-Б 0,5-1,5, вода дистиллированная - остальное. Способ лечения острого послеродового эндометрита включает введение препарата, включающего антимикробное вещество, в дозе 50-100 мл один раз в день в течение 3-5 дней. Изобретение позволяет повысить экономичную эффективность лечения за счет снижения трудозатрат, сокращения сроков лечения в 1,8-2,0 раза и количества дней бесплодия в 1,4 раза. 2 с.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, используемым для лечения острых послеродовых эндометритов у коров и способам их применения.

Известен способ лечения внутриматочными фуразолидоновыми палочками в сочетании с инъекциями 7%-ного раствора ихтиола (Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения. - М.: Колос, 2000. - С.326).

К недостаткам данного способа лечения можно отнести значительные затраты труда и рабочего времени, а также необходимость замены в ходе лечения внутриматочных палочек жидким лекарственным средством в связи с постепенным закрытием канала шейки матки.

Известен также способ лечения окситоцином. (Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977. - С.183-184).

К недостаткам данного способа лечения можно отнести односторонний утеротонический эффект и необходимость применения дополнительных лекарственных средств антимикробного действия.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является известный препарат левоэритроциклин и способ лечения этим препаратом (Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения. - М.: Колос, 2000. - С.327).

При данном способе лечения исключается утеротоническое влияние на матку и появляется возможность накопления содержимого и развития местного и общего дисбактериоза.

В основу изобретения положена задача создать такой антимикробный препарат для лечения острых послеродовых эндометритов у коров и способ его применения с такими действующими веществами, растворителем и вспомогательными компонентами, которые, действуя в комплексе, могут оказывать эффективное антимикробное и утеротоническое действие в матке коровы.

Поставленная задача решается тем, что антимикробный препарат для лечения острых послеродовых эндометритов у коров, содержащий антимикробное вещество, согласно изобретению, в качестве антимикробного вещества содержит хинозол, в качестве других действующих веществ использованы перекись водорода и карбахолин, в качестве растворителей использована дистиллированная вода, в качестве вспомогательных компонентов использованы метилцеллюлоза и трилон-Б, при следующем соотношении компонентов, г/л раствора: Хинозол - 1,5-2,5 Перекись водорода - 2,0-3,0 Карбахолин - 0,5-1,0 Метилцеллюлоза - 10-15 Трилон-Б - 0,5-1,5 Вода дистиллированная - Остальное Поставленная задача решается также тем, что в известном способе лечения острых послеродовых эндометритов у коров, заключающемся во внутриматочном введении антимикробного препарата, согласно изобретению, препарат вводят внутриматочно по 50-100 мл 1 раз в день в течение 3-5 дней.

Предложенный препарат и способ лечения просты и удобны в применении и не требуют больших затрат труда от ветеринарных работников.

Заявляемый антимикробный препарат получают и используют следующим образом: Для получения 1,0 л антимикробного препарата: 1. В 500 мл дистиллированной воды растворяют метилцеллюлозу в количестве 15 г, получая раствор 1.

2. В 500 мл холодной дистиллированной воды растворяют обычным способом трилон-Б, хинозол, карбахолин и перекись водорода в количествах:
Хинозол - 5-2,5
Перекись водорода - 2,0-3,0
Карбахолин - 0,5-1,0
Трилон-Б - 0,5-1,5
получая раствор 2.

3. Растворы 1 и 2 смешивают до однородного состояния.

Полученный препарат представляет собой вязкий раствор светло-желтого цвета.

Испытание лечебной эффективности известного и заявляемого препаратов было проведено на коровах с острым послеродовым эндометритом.

Пример 1. В опыте находилось 200 голов черно-пестрой породы с клиническими признаками острого послеродового эндометрита. Диагноз ставили на основании клинического и ректального исследования. Из матки животных выделяли условно-патогенную микрофлору - St. aureus, St. albus, Str. fecalis, P. vulgaris, E. coli.

Животным опытной группы (180 голов) вводили заявляемый препарат в дозе 50-80 мл внутриматочно один раз в день в течение 3-5 дней в зависимости от характера воспаления. В процессе лечения заявляемым препаратом у 83,3% животных отмечено уменьшение размеров матки, восстановление ее ригидности, резкое увеличение влагалищных выделений на 5-6 день и постепенное их уменьшение к восьмому дню. В цитограмме цервикальной слизи преобладали эпителиальные клетки (88%). Продолжительность сервис-периода составила 35-45 дней. Лечебная эффективность на 11-12 день опыта - 95,6%.

Животным контрольной группы (120 голов) проводили лечение, принятое в хозяйстве: левотетрасульфин, окситоцин согласно наставлению по их применению.

Положительная динамика отмечена на 15-16 дни опыта. Она характеризовалась восстановлением размеров матки до нормальной величины, изменением характера и цитологического состава лохий. Из 120 коров на 20-25 дни выздоровело 102 (85%). Продолжительность сервис-периода составила 60-70 дней.

Таким образом, терапевтическая эффективность при использовании заявляемого препарата в дозе 50-80 мл методом внутриматочного введения составляет 95,6%, в контрольной группе - 85,0%.

Пример 2. В опыте использовано 110 коров черно-пестрой породы с клиническими признаками острого послеродового гнойно-катарального эндометрита. Диагноз ставили на основании клинического и ректального исследования.

Животным опытной группы (68 голов) вводили заявляемый препарат в дозе 50-80 мл внутриматочно один раз в день в течение 3-5 дней.

Выздоровление отмечено у 89,7% коров на 7-9 дни опыта. Сервис-период составил 35-40 дней, в 1-2 половую охоту оплодотворилось 89,7% коров.

В контрольной группе (42 коровы) проводили лечение, принятое в хозяйстве на момент исследований: антибиотики, окситоцин, внутриматочные палочки с фуразолидоном или ихтиолом согласно наставлений по их применению.

Клиническое выздоровление отмечено у 27 коров (64,2) на 16-20 дни опыта. Продолжительность сервис-периода составила 60-65 дней, оплодотворилось в первую-вторую половую охоту 64,2% коров.

Таким образом, применение заявляемого препарата при остром послеродовом гнойно-катаральном эндометрите обеспечило выздоровление и последующее плодотворное осеменение в первую-вторую охоту 89,7% коров.

Применение данного способа лечения позволяет повысить экономическую эффективность лечения за счет снижения трудозатрат, сокращения сроков лечения в 1,8-2,0 раза и количества дней бесплодия в 1,4 раза.


Формула изобретения

1. Препарат для лечения острых послеродовых эндометритов у коров, включающий антимикробное вещество, отличающийся тем, что в качестве антимикробного вещества препарат включает хинозол и дополнительно включает перекись водорода, карбахолин, дистиллированную воду, метилцеллюлозу и трилон-Б при следующем соотношении компонентов, г/л раствора:

Хинозол 1,5-2,5

Перекись водорода 2,0-3,0

Карбахолин 0,5-1,0

Метилцеллюлоза 10-15

Трилон-Б 0,5-1,5

Вода дистиллированная Остальное

2. Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий введение препарата, включающего антимикробное вещество, отличающийся тем, что в качестве препарата, включающего антимикробное вещество, используют препарат по п.1, введение которого проводят в дозе 50-100 мл один раз в день в течение 3-5 дней.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к лечению инсулиннезависимого диабета взрослых (диабета II типа), в частности к лечению диабета II типа введением пиколината хрома и биотина
Изобретение относится к медицине, к лечению и профилактике заболеваний желудочно-кишечного тракта, гепатитов, постхолецистэктомического синдрома и заболеваний мочеполовой системы
Изобретение относится к медицине, к лечению и профилактике заболеваний желудочно-кишечного тракта, гепатитов, постхолецистэктомического синдрома и заболеваний мочеполовой системы
Изобретение относится к медицине, к лечению и профилактике заболеваний желудочно-кишечного тракта, гепатитов, постхолецистэктомического синдрома и заболеваний мочеполовой системы
Изобретение относится к медицине, к лечению и профилактике заболеваний желудочно-кишечного тракта, гепатитов, постхолецистэктомического синдрома и заболеваний мочеполовой системы
Изобретение относится к медицине, к отоларингологии, и может быть использовано для лечения острого стенозирущего ларинготрахеобронхита у детей
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения гнойных ран
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, используемым для лечения гнойно-некротических поражений конечностей у крупного рогатого скота, и способам их применения

Изобретение относится к медицине, к композициям, в том числе местным, предназначенным для предупреждения и лечения инфекций, передаваемых половым путем

Изобретение относится к медицине, к композициям, в том числе местным, предназначенным для предупреждения и лечения инфекций, передаваемых половым путем

Изобретение относится к цефемовым производным формулы (1), обладающим широким спектром антибактериальной активности в отношении различных видов патогенных бактерий, включая MRSA где X - N или CY и Y обозначает Н или галоген; R1 - амино- или защищенную аминогруппу; R2 - водород или необязательно замещенный (низш.)алкил; R3 обозначает водород или низший алкил; R4 обозначает водородгидрокси необязательно замещенный (низш

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, а конкретно к усовершенствованному способу получения производного гематопорфирина, который используется в качестве фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных новообразований

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, а конкретно к усовершенствованному способу получения производного гематопорфирина, который используется в качестве фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных новообразований

Изобретение относится к производным 5,6-дигидродибензо[а,g]хинолизиния формулы (I), где R1 и R2 представляют гидрокси- или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или R1 и R2 вместе представляют метилендиоксигруппу; R3 представляет гидрокси- или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода; R4 представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; Х представляет ион неорганической кислоты, ион органической кислоты или галогенид, в частности нитрат, сульфат, ацетат, тартраг, малеат, сукцинат, цитрат, фумарат, аспартат, салицилат, глицерат, аскорбат, фторид, хлорид, иодид или бромид; Z представляет алкильную группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую от 4 до 6 атомов углерода, N-бензотриазолил, хинолинил, фурил, имеющий заместитель NO2, или группу, представленную формулой (II), где Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, А и В такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к новым производным витамина D общей формулы I где Y1 - OH, С1-12 алканоилоксигруппа или необязательно замещенная бензоилоксигруппа, Y2 - H, C1-12 алканоил или необязательно замещенная бензоильная группа, R1 и R2 вместе - экзоциклическая метиленовая группа, R3 и R4 независимо - Н, С1-4 алкил, Q - С1-3 алкилен, возможно замещенный в - или -положении ОН группой, которая, в свою очередь, может быть этерифицирована, R5 и R6 одновременно C1-4 алкил или R5 и R6 вместе с атомом углерода С-25 образуют циклопропильную группу, Z - 5-6-членный ароматический карбо- или гетероцикл, такой как фенил, оксазол, тиазол, фуран, тиофен, пиррол, изоксазол, пиразол, триазол, пиридин, пиримидин, возможно, замещенный С1-12 алкилон

Изобретение относится к новым производным N, S-замещенных N'-1-[(гетеро)арил] -N'-[(гетеро)арил] метилизотиомочевин общей формулы I, или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами НХ в виде рацемической смеси или в виде смеси стереоизомеров, которые могут быть использованы для лечения и предупреждения заболеваний, связанных с дисфункцией глутаматэргической нейропередачи

Изобретение относится к медицине и касается применения соединения, выбранного из D--гидроксимасляной кислоты и/или ее метаболического предшественника в качестве активного агента лекарственного средства или пищевого продукта для лечения диабета, реверсии, замедления или предотвращения действий нейродегенеративных расстройств и эпилепсии, новым соединениям и способу их синтеза
Наверх