Синтез сложных эфиров

 

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения низших алифатических сложных эфиров, включающему взаимодействие низшего олефина с насыщенной низшей алифатической монокарбоновой кислотой, предпочтительно, в присутствии воды, в паровой фазе в присутствии гетерополикислотного катализатора, характеризующемуся тем, что а) реакцию проводят в нескольких последовательно размещенных реакторах или в одном длинном реакторе с несколькими последовательными слоями гетерополикислотного катализатора и б) исходные реагенты практически очищены от металлических примесей или соединений металлов таким образом, что перед введением в контакт с гетерополикислотным катализатором содержание металлов и/или соединений металлов составляет не более 0,1 ppm. Способ предусматривает удаление различных примесей, загрязняющих гетерополикислотный катализатор и вызывающих его дезактивацию, что позволяет продлить срок службы катализатора. 13 з.п.ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Способ получения низших алифатических сложных эфиров, включающий взаимодействие низшего олефина с насыщенной низшей алифатической монокарбоновой кислотой, предпочтительно в присутствии воды, в паровой фазе в присутствии гетерополикислотного катализатора, характеризующийся тем, что а) реакцию проводят в нескольких последовательно размещенных реакторах или в одном длинном реакторе с несколькими последовательными слоями гетерополикислотного катализатора, б) исходные реагенты практически очищены от металлических примесей или соединений металлов таким образом, что перед введением в контакт с гетерополикислотным катализатором содержание металлов и/или соединений металлов составляет не более 0,1 млн-1.

2. Способ по п.1, в котором исходные реагенты перед введением в контакт с гетерополикислотным катализатором включают меньше 0,01 млн-1 металлов и/или соединений металлов.

3. Способ по любому предыдущему пункту, в котором исходные реагенты в существенной мере освобождают от металлических примесей или соединений металлов, присутствие которых обусловлено коррозией оборудования или является результатом использования в реакции реагента: воды или уксусной кислоты.

4. Способ по п.3, в котором металлические примеси или соединения металлов, присутствие которых обусловлено коррозией оборудования, включают железо, хром, никель и/или молибден.

5. Способ по п.3 или 4, в котором металлические примеси или соединения металлов, присутствие которых является результатом использования в реакции реагента: воды или уксусной кислоты, включают натрий, калий и/или кальций.

6. Способ по любому предыдущему пункту, в котором металлические примеси или соединения металлов из поступающих в реактор исходных реагентов удаляют с применением защитного слоя и/или испарителя.

7. Способ по п.6, в котором защитный слой находится в форме ионообменной смолы.

8. Способ по п.7, в котором защитный слой включает аморфные алюмосиликаты, глины, цеолиты, алюмофосфаты, силикоалюмофосфаты, металлалюмофосфаты или гетерополикислоты на носителе.

9. Способ по любому из пп.6-8, в котором металлические примеси или соединения металлов из поступающих в реактор исходных реагентов удаляют с помощью испарителя, в котором применяют каплеотбойные прокладки, и/или путем отбора тяжелых фракций из основания испарителя для удаления этих примесей.

10. Способ по п.9, в котором для вымывания металлических примесей или соединений металлов в испаритель вводят свежую кислоту.

11. Способ по любому предыдущему пункту, в котором реагент -насыщенная низшая алифатическая монокарбоновая кислота - представляет собой С14карбоновую кислоту.

12. Способ по любому предыдущему пункту, в котором низшим олефином является этилен.

13. Способ по любому предыдущему пункту, в котором мольное соотношение между олефином и низшей монокарбоновой кислотой в газообразных реагентах, направляемых в первый реактор, находится в интервале 1:1-18:1.

14. Способ по любому предыдущему пункту, в котором несколько размещенных последовательно реакторов представлены в виде одного длинного реактора, в котором имеется несколько последовательно размещенных каталитических слоев.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению метилового эфира фенилзамещенной пропионовой кислоты

Изобретение относится к синтетической органической химии, а именно к способу получения сложных эфиров карбоновых кислот общей формулы: где R алкил, арил, замещенный арил, фурил, замещенный фурил R' алкил С1-С4

Изобретение относится к каталитической органической химии и может найти применение в фармацевтической промышленности для получения препарата "Валидол", который представляет собой 25-30%-ный раствор ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты (1)

Изобретение относится к получению уксусной кислоты и/или метилацетата

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бутилацетата этерификацией уксусной кислоты н-бутиловым спиртом в присутствии кислого гетерогенного катализатора с отделением образующейся в результате реакции воды в виде азеотропа с азеотропобразующим агентом и выделению целевого продукта, причем уксусную кислоту и н-бутиловый спирт подают на этерификацию в молярном соотношении 1,00: 1,05, а процесс ведут в двух последовательно работающих реакторах, первый из которых является реактором колонного типа, заполненным кислым гетерогенным катализатором, а второй является реакционно-ректификационным реактором, верхняя и нижняя часть которого заполнена насадкой, а средняя часть заполнена формованным катионитом, причем в верхнюю ректификационную часть второго реактора подают бензол в качестве азеотропобразующего агента

Изобретение относится к получению алкилацетатов высокой чистоты на основе уксусного ангидрида

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения втор-бутилацетата, использующегося в качестве растворителя лаков и красок и как сырье для производства втор-бутилового спирта
Изобретение относится к получению уксусной кислоты и/или метилацетата из смеси метанола и метилформиата посредством изомеризации и карбонилирования
Изобретение относится к технологии получения уксусной кислоты и ее производных путем изомеризации метилформиата в присутствии воды, алифатической карбоновой кислоты С1-С10 в качестве растворителя и каталитической системы

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения втор-бутилацетата (ВБА), применяемого в качестве растворителя лаков и красок и для производства втор-бутилового спирта

Изобретение относится к способу получения метилацетата

Изобретение относится к технологии выделения этилацетата из реакционных смесей

Изобретение относится к получению карбоновых кислот C2 - C11 или соответствующих им сложных эфиров путем взаимодействия монооксида углерода по крайней мере с одним реагентом, выбираемым среди спиртов, алкилгалогенидов, простых или сложных эфиров, в присутствии каталитической системы, включающей по крайней мере одно родиевое соединение и по крайней мере одно иридиевое соединение, или по крайней мере одно соединение, включающее оба этих металла, и по крайней мере один галогенсодержащий промотор

Изобретение относится к способу синтеза сложных эфиров из олефинов и низших карбоновых кислот
Наверх