Способ моделирования фиброаденоматоза молочной железы в эксперименте

 

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, и может быть использовано для изучения морфогенеза фиброаденоматоза молочной железы. Синестрол вводят в 1, 7, 14, 21, 28, и 35 дни опыта. На 14 день от начала введения молочную железу крысы импрегнируют 50% раствором суспензии измельченного речного песка, в суточной дозе 2 мл. Способ позволяет моделировать фиброаденоматоз молочной железы на экспериментальных животных для дальнейшего изучения морфогенеза и методов коррекции данного патологического процесса в молочной железе. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, и может быть использовано для изучения морфогенеза фиброаденоматоза молочной железы и методов коррекции данного патологического состояния.

Известно, что кристаллическая двуокись кремния в тканевых жидкостях медленно растворяется с образованием коллоидного раствора кремниевой кислоты, высокой степени полимеризации, обладающая токсическими свойствами, которая повреждает ткань и вызывает фиброзный процесс [1, 2, 3]. Согласно иммунологической теории ведущую роль в патогенезе силикотического фиброза играет гибель конифагов с последующей стимуляцией фибробластов продуктами распада макрофагов [1].

Цель изобретения: моделирование фиброаденоматоза молочной железы на экспериментальных животных (крыса) для дальнейшего изучения морфогенеза и методов коррекции данного патологического процесса в молочной железе.

Поставленная цель достигается тем, что для получения данной модели был намыт речной песок, который был очищен от примесей вручную. Далее песок растирался в трех ступках различного размера до прохождения песка в просвет иглы для инъекций. Затем песок подвергался стерилизации 200 градусов по Цельсию в течение 1 часа. Стерилизация проводилась 3 дня подряд. Болтушка изготавливалась на стерильном 0,9% физиологическом растворе ex tempore.

Способ осуществляется следующим образом. Девственным самкам крыс 3-5-месячного возраста в/м вводится 10 мг синестрола в 1, 7, 14, 21, 28, 35 дни опыта. На 14 день от введения синестрола начинаем вводить по 2 мл 50% раствора кремниевой болтушки. Болтушкой импрегнируется правая паховая молочная железа под эфирным наркозом. Левая молочная железа служит контролем мастопатии. Синестрол и кремниевую болтушку вводим параллельно до 35 дня. На 45 сутки от начала опыта крыс забивали с помощью эфира. Паховые железы извлекались целиком, фиксировались в 10% растворе нейтрального формалина, заливались парафином. Готовились срезы 5-6 мкм, которые окрашивались гематоксилин-эозином, гематоксилин-пикрофуксином, проводилась Шифф- реакция.

Эффект от использования способа. Опытная молочная железа представлена большими группами протоков (фиг. 1) кистозно-расширенных, в отдельных местах до степени гигантских кист (фиг. 2). В просвете протоков находятся Шифф-положительные белково-жировые массы и клетки слущенного эпителия. Эпителий протоков уплощен, базальная мембрана тонкая (фиг. 3). Вокруг кистозно-расширенных протоков определяются мощные пласты фиброзной ткани (фиг. 4). В отдельных протоках эпителий с вакуолизированной цитоплазмой и темными ядрами. В некоторых протоках происходит начало атипичной пролиферации эпителия. Строма молочной железы представлена жировой тканью и множеством клеток: плазмоциты, встречаются лимфоциты и клетки воспалительного ряда. Сосуды полнокровны.

Источники информации

1. Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия. Изд. 3-е. М.: Медицина, 1993.

2. Абрикосов А.И., Струков А.И. Патологическая анатомия, часть 2-я. Патологическая анатомия и патогенез болезней. М.: Медгиз, 1953.

3. Абрикосов А.И. Частная патологическая анатомия. Т.3. Органы дыхания. М.: Медгиз, 1948.

Формула изобретения

Способ моделирования фиброаденоматоза молочной железы, отличающийся тем, что вводят синестрол в 1, 7, 14, 21, 28, и 35 дни опыта, на 14 день от начала введения молочную железу крысы импрегнируют 50%-ным раствором суспензии измельченного речного песка, в суточной дозе 2 мл.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4