Препарат "веногепанол" для лечения и профилактики патологических поражений сосудов и тканей

 

Изобретение относится к фармацевтике и касается препарата для лечения и профилактики патологических поражений сосудов и тканей. Изобретение заключается в том, что препарат содержит активные компоненты гепарин, декспантенол и венорутинол, неводный гидрофильный растворитель и воду, при определенном соотношении компонентов, при этом использован гелеобразователь на основе редкосшитой полиакриловой кислоты - карбопол 980, гидрофильный растворитель - пропиленгликоль, щелочная основа - натрий едкий, комплексообразователь трилон Б, вода очищенная. Изобретение обеспечивает улучшение кровообращения и микроциркуляции в сосудах и тканях и расширение ассортимента препаратов для лечения и профилактики хронической венозной недостаточности тромбофлебитов, гематом и трофических язв сосудов и кожи, которые сопровождаются закупорками, воспалениями и отеками. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, в частности к созданию гелей для лечения и профилактики патологических поражений сосудов и тканей. Препарат может быть использован при лечении болезней, связанных с венозной недостаточностью, варикозным расширением вен, тромбофлебитами, геморроем, посттравматическими отеками и гематомами, дерматитами и трофическими язвами. Препарат может найти применение также как профилактическое и лечебное средство перед и/или после операций на венах, для лечения геморрагических диатезов с повышенной проницаемостью капилляров, для заживления ожогов кожи после лучевой терапии, при диабетических микроангиопатиях и ретинопатиях.

Известный препарат гель Троксевазин (фирма РпагтасЫт, Болгария) (см. Компедиум 2001/2002. Морион, К., С. Л-838), применяемый при лечении вышеупомянутых болезней, является монокомпонентным препаратом и содержит 2% субстанции троксевазина, которая представлена суммой оксиэтилированных производных рутина. Флавоноидная природа оксиэтилированных производных рутина является определяющим фармакологическим фактором их антиоксидантных свойств, обеспечивающих Р-витаминную, противовоспалительную, противоотечную активность препаратов. Именно оксиэтилированные производные рутина проявляют ангиопротекторное, венотонизирующее действие, нормализуют проницаемость стенок капилляров и сосудов, повышают их тонус. Терапевтический эффект препарата Троксевазин заключается в снятии воспаления и отека при хронической венозной недостаточности, тромбофлебитах, гематомах разного происхождения, трофических поражениях кожи.

Тем не менее, действие монокомпонентного препарата Троксевазин, прежде всего, направлено лишь на смену одного определенного состояния патологии.

Перечисленные болезни всегда сопровождаются целым рядом патологических проявлений. Прежде всего, это устаревшие гематологические тромбные бляшки и липоидные пленки на поверхности сосудов, нарушение реологии крови и неконтролированность процессов ее свертывания, предпосылки тромбозации на поврежденной поверхности сосудов.

Для решения этих проблем при болезнях сосудов и окружающих тканей применяют некоторые комбинированные препараты гепарина, в частности мази и гели.

Известен фармацевтический состав препарата (патент Германии №19536244, МПК А 61 К 9/12, Regenold Juergen и др., ИСМ, №4, 1998 г.), содержащий, по крайней мере, один активный компонент на основе гепарина, его солей и/или его производного в концентрации 20000 МО на 100 г мази. Препарат предназначен для местного использования при спортивных травмах, кровоизлияниях, варикозном синдроме, тромбофлебите и т.д.

Известный монопрепарат Лиотон (фирма Minarini Ph. Италия), где в 100 г геля содержится 100000 МО гепарина, рекомендуют при лечении болезней сосудов, которые сопровождаются тромбозацией.

Известное средство Эсгефол (патент Украины №22510, МПК А 61 К 9/10, 1998 г.), включающий венотонизирующий компонент L-лизина эсцинат, фосфолипиды сои, гепарин, масло мяты, гелеобразователь, консервант и гидрофильные растворители, в том числе воду очищенную, проявляет комплексное действие на пораженные участки.

Известный также препарат гель Гепатромбин для лечения и профилактики патологических поражений сосудов и тканей (фирма Godecke/Parke-Devis, Германия, 1998 г.) содержит активные компоненты гепарин и декспантенол, гелеобразователь, гидрофильный растворитель и воду. Препарат в 100 г содержит 30000 МО гепарина, 0,25 г декспантенола, кроме того, в него входит 0,25 г алантоина и 0,80 мг масла из живицы двух видов сосны. Алантоин в составе препарата Гепатромбин частично обеспечивает лечение отека и воспаление. В составе препарата декспантенол выполняет функции, присущие провитамину, который непосредственно принимает участие в репаративных процессах заживления поврежденной и патологически измененной поверхности сосудов и кожи. Это происходит вследствие усиления биосинтеза и обменных реакций. Известно, что декспантенол после определенных этапов метаболических биохимических реакций включается в кофермент А, который потом принимает участие более чем в 70 важных ферментативных реакциях обмена веществ в организме.

Тем не менее, наличие в известных вышеупомянутых препаратах гепарина не решает целого ряда вопросов, связанных с лечением болезней указанного происхождения: хронической венозной недостаточности, тромбофлебитов, трофических язв сосудов и кожи.

В основу изобретения поставлена задача создания такого препарата для лечения и профилактики патологических поражений сосудов и тканей, в котором путем введения новых компонентов обеспечивалось бы улучшение кровообращения и микроциркуляции в сосудах и тканях и расширение ассортимента препаратов для лечения и профилактики хронической венозной недостаточности тромбофлебитов, гематом и трофических язв сосудов и кожи, сопровождающихся закупорками, воспалениями и отеками.

Поставленная задача решается тем, что препарат для лечения и профилактики патологических поражений сосудов и тканей, который содержит активные компоненты гепарин и декспантенол, гелеобразователь, неводный гидрофильный растворитель и воду, в соответствии с изобретением содержит активный дополнительный компонент венорутинол, при этом компоненты взяты в таком соотношении, г:

Венорутинол 1,5-3,0

Декспантенол 2,0-4,0

Гепарин 30000-100000 МО

Гелеобразователь 1,0-1,5

Неводный гидрофильный растворитель 26,0-29,0

Вода очищенная До 100

Целесообразно, чтобы препарат дополнительно содержал щелочную основу - натрий едкий и комплексообразователь трилон Б, при этом гелеобразователь, выбранный на основе редкосшитого сополимера акриловой кислоты, - карбопол 980, а в качестве неводного гидрофильного растворителя выбран пропиленгликоль, в следующем соотношении компонентов, г:

Венорутинол 1,5-3,0

Декспантенол 2,0-4,0

Гепарин 30000-100000 МО

Пропиленгликоль 26,0-29,0

Карбопол 980 1,0-1,5

Натрий едкий 0,9-1,2

Комплексообразователь трилон Б 0,03-0,06

Вода очищенная До 100

Заявленное изобретение предлагается назвать "Веногепанол". Препарат в форме геля Веногепанол - комплексный по составу и политропный по терапевтическому применению. В состав препарата входят - сумма оксиэтилированных производных биофлавоноида рутина - субстанция венорутинол, которая является высокоэффективным антиоксидантом и ангиопротектором, биологически активный спирт декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты и природный антикоагулянт гепарин. Объединение указанных активных компонентов в заявленных границах разрешает наиболее эффективно лечить хронические болезни указанного выше происхождения. Гелеобразовательной основой препарата является редкосшитый сополимер акриловой кислоты - карбопол 980. Пропиленгликоль - гидрофильный неводный растворитель, который обеспечивает осмотическую активность и резорбтивные свойства геля. Подбор всех компонентов препарата проводился с учетом их фармакологических свойств и предусматривая при этом синергизм их ангиотерапевтического действия в составе препарата, что обеспечивало бы улучшение кровообращения и микроциркуляции в сосудах и тканях. Препарат создан с целью расширения ассортимента препаратов для лечения и профилактики хронической венозной недостаточности тромбофлебитов, гематом и трофических язв сосудов и кожи, сопровождающихся закупорками, воспалениями и отеками.

Примеры осуществления заявленного изобретения.

Пример 1. В воде очищенной при перемешивании растворяют оксиэтилированные производные биофлавоноида рутина - субстанцию венорутинола. В водном растворе пропиленгликоля растворяют гепарин, декспантенол и карбопол 980. К смеси компонентов прибавляют натрий едкий и комплексообразователь трилон Б, перемешивают на протяжении 15-30 минут до образования геля, который фасуют в тубы. Заявленный препарат имеет такое соотношение компонентов, г:

Активные вещества:

Венорутинол 2,0

Декспантенол 3,0

Гепарин 30000 МО

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль 26,0

Карбопол 980 1,0

Натрий едкий 0,9

Комплексообразователь трилон Б 0,05

Вода очищенная До 100

Пример 2. Заявленный препарат получают аналогично примеру 1 в следующем соотношении компонентов, г:

Активные вещества:

Венорутинол 3,0

Декспантенол 4,0

Гепарин 100000 МО

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль 29,0

Карбопол 980 1,5

Натрий едкий 1,2

Комплексообразователь трилон Б 0,06

Вода очищенная До 100

Пример 3. Заявленный препарат получают аналогично примеру 1 в следующем соотношении компонентов, г:

Активные вещества:

Венорутинол 2,0

Декспантенол 3,0

Гепарин 60000 МО

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль 28,0

Карбопол 980 1,2

Натрий едкий 1,0

Комплексообразователь трилон Б 0,05

Вода очищенная До 100

Пример 4. Заявленный препарат получают аналогично примеру 1 в следующем соотношении компонентов, г:

Активные вещества:

Венорутинол 1,4

Декспантенол 3,0

Гепарин 20000 МО

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль 25,0

Карбопол 980 0,8

Натрий едкий 0,6

Комплексообразователь трилон Б 0,02

Вода очищенная До 100

Пример 5. Заявленный препарат получают аналогично примеру 1 в следующем соотношении компонентов, г:

Активные вещества:

Венорутинол 3,5

Декспантенол 4,5

Гепарин 110000 МО

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль 30,0

Карбопол 980 1,6

Натрий едкий 1,5

Комплексообразователь трилон Б 0,09

Вода очищенная До 100

В доклинических исследованиях Веногепанола изучались специфические фармакологические свойства препарата, а именно антитромботическое действие, влияние на тканевую микроциркуляцию, противовоспалительное и ранозаживляющее действие препарата в сравнении с гелями Гепатромбин и Троксевазин. На моделях гематом лечения проводили на протяжении 9 суток в дозе 0,5 г/кг 2 раза в сутки (крысы). Результаты лечения экспериментальных гематом одинаковых площадей, соответствующих примерам 1-5, приведены в таблице 1.

Вместе с уменьшением площади гематом наблюдалось достоверное уменьшение толщины кожаной складки и отека только под действием препаратов, содержащих оксиэтилированный рутин, - Веногепанол и Троксевазин.

Наилучшая терапевтическая эффективность достигается при содержимом гепарина не меньше 30000 МО и венорутинола в 100 г препарата соответственно примеру 1. Наиболее плохая эффективность при содержимом гепарина больше 100000 МО и венорутинола в 100 г препарата соответственно примера 5. Уменьшение гепарина до 20000 МО и венорутинола в 100 г препарата соответственно примеру 4 также ухудшает терапевтическую эффективность препарата.

Данные таблицы 2 свидетельствуют о том, что Веногепанол проявляет четко выраженное антитромботическое действие с розэмонтированием гематом за достаточно короткое время и, тем самым, за терапевтическим эффектом превышает препараты сравнения.

Исследование образцов комбинированного геля с возрастающим содержимым гепарина, венорутинола и декспантенола в 100 г препарата также свидетельствовали о лечебном эффекте и динамике уменьшения площадей гематом, тем не менее, она носила непрямолинейную зависимость, поэтому преимущество все же было отдано образцу с содержимым гепарина 30000 МО, венорутинола и декспантенола соответственно примеру 1.

При экспериментальном механическом послеинъекционном тромбозе вен (уши кролей, n=4) уже на 3-и сутки от начала опыта площадь гиперимированного участка при лечении Веногепанолом (0,5 г/кг 2 раза в сутки) не превысила 2 см2. В контроле и при лечении Гепатромбином площадь осталась больше 4 см2. На 7-е сутки лечебный эффект препарата был четко выражен, тогда как в контрольной группе он не наблюдался.

Патоморфологическое исследование вен также свидетельствовало о преимуществах Веногепанола в скорости восстановления структуры сосудистых стенок и в устранении воспалительной инфильтрации и отека.

При изучении влияния Веногепанола и препаратов сравнения на усиление тканевой микроциркуляции было установлено преимущество фармакодинамических показателей исследуемого препарата. Препараты наносили на дэпилированную поверхность кожи крыс за 60 мин до исследования в дозе 0,5 г/кг. Измерения исходных значений микроциркуляторного кровотока осуществляли через 2, 3, 5 и 6 ч после аппликации препаратов. Контрольными были интактные животные.

Веногепанол статистически достоверно повышал тканевую микроциркуляцию в среднем на 37-48%, тогда как Гепатромбин - на 33-44%, Троксевазин - на 29%. За динамикой интенсивности микроциркуляции Веногепанол был непревзойденным.

При ишемии сосудов, то есть при искусственном нарушении микроциркуляции, Веногепанол более чем в 4 раза против контроля замедлял процесс реактивной гиперемии тканей. В сравнении с Гепатромбином и Троксевазином ангиопротекторное действие Веногепанола было значительно четче выражено, что проявлялось в снижении степени реактивной гиперемии и увеличении латентного периода ее начала.

Противовоспалительная активность Веногепанола в сравнении с указанными препаратами была изучена на модели ультрафиолетовой эритемы и карагинанового отека с применением препаратов в дозе 0,5 г/кг на морских свинках. Препарат наносили на участок ожога сразу после облучения.

Ранозаживляющую активность Веногепанола и Гепатромбина оценивали по данным тензиометрии рубцов ран препаратами, которыми лечили. По скорости созревания грануляционной ткани оба препарата практически не отличаются. Однако по прочности рубцов ран и по данным гистологического исследования тканей рубца лучшее терапевтическое ранозаживляющее действие было свойственно Веногепанолу.

По результатам клинических испытаний препаратов Веногепанол и Гепатромбин в до- и послеоперационные периоды лечения хронической и острой венозной недостаточности нижних конечностей, варикозного расширения подкожных вен и тромбофлебитов за динамикой клинических качественных показателей все таки превышал Веногепанол. За влиянием его на микроциркуляцию отмечены увеличения напряжения кислорода в крови в среднем в 2,5 раза в сопоставлении с лечением Гепатромбином. Показатели реовазографии (кровенаполнение артериального русла, эластичность сосудистой стенки, тонус сосудов, увеличение венозного оттока) после лечения Веногепанолом также были лучшими (Материалы Отчета о клиническом испытании препарата Веногепанол-геля. Институт хирургии и трансплантологии АМНУ. Киев, 2000 г., 19 стр., библиогр. 11).

Формула изобретения

1. Препарат для лечения и профилактики патологических поражений сосудов и тканей, содержащий активные компоненты гепарин и декспантенол, гелеобразователь, неводный гидрофильный растворитель и воду, отличающийся тем, что содержит дополнительный активный компонент венорутинол, при этом компоненты взяты в следующем соотношении, г:

Венорутинол 1,5-3,0

Декспантенол 2,0-4,0

Гепарин 30 000-100 000 МО

Гелеобразователь 1,0-1,5

Неводный гидрофильный растворитель 26,0-29,0

Вода очищенная До 100,0

2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит щелочную основу - натрий едкий и комплексообразователь трилон Б, при этом гелеобразователь выбран на основе редкосшитого сополимера акриловой кислоты - карбопола 980, а в качестве неводного гидрофильного растворителя выбран пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов, г:

Венорутинол 1,5-3,0

Декспантенол 2,0-4,0

Гепарин 30 000 - 100 000 МО

Пропиленгликоль 26,0-29,0

Карбопол 980 1,0-1,5

Натрий едкий 0,9-1,2

Комплексообразователь трилон Б 0,03-0,06

Вода очищенная До 100,0



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности, к необязательно N-окисленным соединениям, представленным формулой: в которой R1 представляет атом водорода, C1-6алкильную группу, фенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, C1-6алкилтио или C1-6алкилсульфонилом, или аминогруппу, необязательно замещенную (i) C1-6алкильной группой или (ii) ацильной группой -(C=O)-R5, где R5 представляет C1-6алкильную группу, фенил или пиридил; R2 представляет С6-14 арильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или C1-6алкокси, или 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую один атом серы или один атом азота; R3 представляет фенильную группу, необязательно замещенную одной или двумя C1-6алкильными группами или C1-6алкокси; Х представляет атом серы; Y представляет О, S, SO2 или NR4, где R4 представляет атом водорода или C1-6алкильную группу; и Z представляет связь, C1-6алкиленовую группу, необязательно замешенную оксо или C1-6алкильной группой
Изобретение относится к медицине, к камбустиологии, и может быть использовано для лечения отморожения конечностей высоких степеней в дореактивном и раннем реактивном периодах
Изобретение относится к фармации, а именно к способам получения гемостатических препаратов
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается консервативной остановки легочных кровотечений

Изобретение относится к новым производные хроменона и хроманона, выбранных из группы, включающей: этиловый эфир (2S)-3-{2-[3-(1Н-мидазол-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил]-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовой кислоты, (2S)-3-[2-[3-(1Н-имидазол-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовую кислоту, (2S)-3-[2-[3-(пиридин-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовую кислоту, (2S)-3-{2-[3-(пиридин-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-бутилсульфонамидопропионовая кислота, (2S)-3-{2-[3-(пиридин-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-бензилсульфонамидопропионовая кислота, а также их физиологически приемлемые соли, энантиомеры или диастереомеры

Изобретение относится к области гематологии

Изобретение относится к препаратам для профилактики и лечения домашних и сельскохозяйственных животных, а также для поддержания микроэлементного состава кормов, и может быть использовано в животноводстве и пушном звероводстве
Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и может использоваться в клинической практике онкологических стационаров

Изобретение относится к области медицины и касается невзаимодействующей комбинации лекарственных средств, включающей ингибитор HMG-CoA редуктазы, который представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноевую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, и лекарственное средство, которое представляет собой ингибитор, индуктор или субстрат изофермента 3А4 цитохрома Р450

Изобретение относится к области медицины, конкретно к нестероидному противовоспалительному препарату кетопрофен

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию и производству средств для лечения заболеваний кожи

Изобретение относится к композициям, включающим фрмотерол и соль тиотропия, и к их применению для лечения воспалительных или обструктивных болезней дыхательных путей

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственных средств антиконгестивного действия

Изобретение относится к области фармацевтики и касается антимикробной фармацевтической композиции для лечения пневмонии, инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и др., содержащей в качестве действующего вещества ко-тримоксазол и целевые добавки: натрий карбоксиметилцеллюлозу, целлюлозу, сорбит пищевой, глицерин, парабелы, твин-80, пищевые ароматизаторы и выполненной в виде суспензии для орального применения

Изобретение относится к композициям для перорального введения паклитаксела и родственных таксанов пациентам и способам лечения с применением таких композиций

Изобретение относится к области медицины и касается композиции в форме предварительно приготовленного эмульсионного или микроэмульсионного концентрата, предназначенной для орального введения и включающей циклоспорин или макролид и носитель, а также мягкой или твердой желатиновой капсулы, содержащей указанную композицию, и способа уменьшения вариабельности уровней биодоступности циклоспорина или макролида при помощи указанной композиции

Изобретение относится к фармацевтике, и касается противовоспалительного средства для наружного применения
Изобретение относится к области фармацевтики и касается препарата для адаптогенной терапии и способа получения
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам широкого спектра действия
Наверх