Способ профилактики хламидийного гастроэнтерита телят

Изобретение относится к области ветеринарии. Сущность изобретения: телятам применяют внутрь сульфатетрин М и пробиотик окарин по следующей дозовременной схеме: сульфатетрин М в дозе 0,2-0,4 г/кг живой массы начиная со второй выпойки молозива, а затем с интервалом в 12 часов в течение 7 дней; окарин - в дозе 8х106 микробных клеток 1 раз в сутки на ночь в течение 10 дней. Предложенная комбинация позволяет существенно снижать побочные эффекты, обеспечивает иммунокоррекцию ключевых нарушенных звеньев иммунитета и повышение естественной резистентности организма. Профилактическая эффективность способа более 90%, обеспечивается 100% сохранность телят. 4 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа профилактики хламидиозов крупного рогатого скота, в частности хламидийного гастроэнтерита телят, и может быть использовано для повышения сохранности молодняка крупного рогатого скота.

Хламидиозы - группа контагиозных болезней млекопитающих, птиц и человека, вызываемых антигенно родственными и морфологически аналогичными микроорганизмами - хламидиями. Хламидиозы характеризуются по патогенезу и клиническому проявлению как респираторные, энтеритные, урогенитальные, суставные, неврологические, глазные, а также общегенерализованно выраженные заболевания, поражающие все органы и системы в равной степени. Они протекают остро, хронически и бессимптомно, причем больные длительное время остаются хламидионосителями.

У телят хламидиоз проявляется гастроэнтеритами (до 90%), бронхопневмониями (30-60%), кератоконъюнктивитами (до 30%), полиартритами (до 10-18%). При внутриутробном заражении и сильно выраженном иммунодефиците наблюдается энцефаломиелитная форма болезни, представляющая собой генерализированную инфекцию.

Хламидийный гастроэнтерит протекает в виде энзоотии и возникает у телят до 6-месячного возраста. Однако чаще болеют новорожденные, которые заражаются внутриутробно, при родах во время прохождения через родополовые пути и через молозиво. Болезнь проявляется диареей, причем у телят с иммунодефицитами протекает в тяжелой форме с обезвоживанием организма, гибель животных при этом достигает 40% и более.

Известны способы лечебно-профилактического вмешательства при хламидиозах, включающие применение тетрациклиновых препаратов, обладающих хламидиостатическим действием, в частности, при хламидийном гастроэнтерите хлортетрациклина или окситетрациклина ежедневно в дозе 2,2 мг\кг живой массы в течение 10 дней (1).

В качестве предпочтительного аналога нами рассматривается способ лечебно-профилактического вмешательства, включающий применение биовита-80, препарата антибиотика хлортетрациклина с витамином В12 (2).

Общим недостатком известных способов является низкая профилактическая эффективность вследствие менее выраженного влияния антибиотика на биохимические процессы у здоровых животных по сравнению с больными; появление вторичных дисбактериозов в результате нарушения кишечного микробиоценоза (количественная перестройка кишечного биоценоза и резкое изменение качественных характеристик у составляющих его сочленов) и антибиотикорезистентных штаммов. Кроме того, применение тетрациклиновых препаратов может сопровождаться многочисленными побочными явлениями, связанными с изменением биосинтеза нуклеиновых кислот, что приводит к подавлению иммуногенеза, уменьшению титра антител, интенсивности фагоцитарной реакции, угнетению синтеза лизоцима. Под влиянием больших доз тетрациклинов в организме возникает дефицит витаминов, особенно группы В, что обусловливает снижение интенсивности обмена веществ и естественной резистентности.

Цель изобретения - повышение эффективности.

Поставленная цель достигается применением в качестве тетрациклинового препарата композиционного препарата сульфатетрина М в комплексе с пробиотиком окарин.

Сульфтетрин М - лечебно-профилактическое средство, содержащее композицию антибактериальных средств, представленную тетрациклином и сульфадимезином, и комбинацию витаминов, представленную тиамина бромидом, рибофлавином, аскорбиновой кислотой и белотином в качестве дополнительного источника аминоксилот, минеральных веществ и витаминов группы В, которые не синтезируются в организме телят до 3-4-месячного возраста, а их дефицит нарушает все виды обмена веществ, понижает уровень гемопоеза и резистентности организма к инфекционным заболеваниям. Витамины группы В и аскорбиновая кислота в составе препарата сульфатетрин М способствуют повышению резистентности организма, чем усиливают профилактическое действие антибактериальных средств (3).

Пробиотик окарин представляет собой лиофилизированную биомассу живых микробных культур - представителей нормальной микрофлоры кишечника здорового человека, включающих 3 штамма кишечных палочек и фекальный энтерококк. Микробы, входящие в состав препарата окарин, участвуют в формировании пристеночной микрофлоры кишечника, характеризуются низкой метаболической активностью и репродуктивностью, что обусловливает их антибиотикоустойчивость. Высокая адгезивность обеспечивает подавление роста патогенной и условно-патогенной микрофлоры, способствуя росту бифидо- и лактобактерий (4).

Способ осуществляется следующим образом.

Новорожденным телятам дают внутрь препараты сульфатетрин М и окарин по следующей дозовременной схеме: сульфатетрин М в дозе 0,2-0,4 г/кг живой массы начиная со второй выпойки молозива, а затем 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 7 дней; окарин - в дозе 8×106 микробных клеток 1 раз в сутки на ночь в течение 10 дней. Сульфатетрин М задают внутрь с молозивом (молоком), окарин - с водой, для чего перед применением содержимое одной ампулы (флакона) растворяют в 100 мл кипяченой и остуженной до температуры 38-39°С воды.

Проверка заявленного технического решения на соответствие критерию “изобретательский уровень” показала, что ни в научной, ни в патентной литературе не выявлено совокупности признаков, указанной в отличительной части формулы изобретения. Комбинация пробиотика окарина с композиционным препаратом сульфатетрин М обеспечивает иммунокоррекцию ключевых нарушенных звеньев иммунной системы, преимущественно клеточного звена иммунитета, которое играет основную роль при хламидийных инфекциях, вследствие повышения функциональной активности нейтрофилов крови, увеличения содержания Т- и В-лимфоцитов и активизации их функции, а также нормализации обмена веществ и повышения естественной резистентности в результате стимуляции гемопоеза.

Эффективность способа профилактики комбинацией сульфатетрина М и окарина определяли в условиях хозяйства Нижегородской области, длительно неблагополучного по хламидийному гастроэнтериту. Диагноз ставили на основании эпизоотологических данных, симптомов болезни (повышение температуры тела до 41°С, отсутствие аппетита, угнетение, конъюнктивит, учащение пульса и дыхания; слизисто-водянистая и кровянистая диарея, вызывающая обезвоживание организма), патологоанатомических изменений (слизистая оболочка сычуга отечная, гиперемирована с эрозиями и язвами неправильной формы, воспалительный процесс на всем протяжении тонкой кишки; брыжеечные лимфатические узлы увеличены в объеме, отечны; печень с явлениями тяжелых дистрофических изменений, неравномерно окрашена, с серовато-желтыми пятнами), подтверждали микроскопией мазков-отпечатков со слизистой сычуга и кишечника и выделения возбудителя путем заражения исследуемой суспензией развивающихся 6-7-дневных куриных эмбрионов с последующим трехкратным пассированием и микроскопической идентификацией хламидий в мазках-отпечатках, окрашенных по Стемпу. Исключали вирусную диарею-болезнь слизистых оболочек, колибактериоз, сальмонеллез и кокцидиоз. В сыворотках крови 45% клинически здоровых коров обнаруживали комлементсвязывающие антитела в титрах, не превышающих 1:32, что указывало на постоянное присутствие возбудителя на уровне, достаточном для обнаружения на куриных эмбрионах. Ситуация усугублялась иммунодефицитами, которые выявляли у клинически здоровых телят 3-5-дневного возраста (таблица 1).

Таблица 1
Показатели иммунного статуса клинически здоровых телят 3-5-дневного возраста
ПоказателиКлинически здоровые телята неблагополучного хозяйства (n=17)Клинически здоровые телята благополучного хозяйства (n=17)
Лейкоциты, 1095,3±0,66,5±0,7
Лимфоциты, %48,5±2,370,7±1,8
Т-лимфоциты, %20,2±1,229,7±1,3
В-лимфоциты, %4,0±0,47,2±0,8
Общий белок сыворотки крови, г/л51,0±1,359,2±1,5
Иммуноглобулины, г/л  
G12,4±0,218,0±0,2
М1,3±0,192,0±0,2
Функциональная активность нейтрофилов  
крови (НСТ-тест), %  
- спонтанном5,0±0,44,4±0,5
- индуцированном2,9±0,38,9±0,9
Бактерицидная активность сыворотки крови, %32,2±0,344,9±1,4
Лизоцимная активность сыворотки крови, %1,9±0,22,5±0,2

Из представленных в таблице 1 данных видно, что у клинически здоровых телят 3-5-дневного возраста неблагополучного по хламидиозу хозяйства в сравнении с телятами-аналогами благополучного по данному заболеванию хозяйства установлено наличие выраженного иммунодефицитного состояния, характеризующегося снижением относительного содержания Т-лимфоцитов на 32%, В-лимфоцитов - на 44%, уровня IgG - на 31%, IgM - на 35%, функциональной активности нейтрофилов крови в спонтанном НСТ-тесте в 1,5 раза, в индуцированном НСТ-тесте - в 1,78 раза, бактерицидной активности сыворотки крови - в 1,4 раза, лизоцимной активности сыворотки крови - в 1,3 раза. Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Для определения действия препарата окарин в дозе 8×106 микробных клеток при однократной суточной дозе в течение 10 дней на иммунный статус телят формировали 3 группы новорожденных телят живой массой при рождении 28-30 кг. Телят всех групп кормили в соответствии с технологией выращивания 3 раза в сутки из расчета 1,5-2,0 л молозива (молока) на каждое кормление, причем первый раз материнское молозиво выпаивали не позднее 1,5 часов после рождения. Телятам 1-й и 2-й групп в течение 10 дней 1 раз в сутки давали внутрь биовит-80 в дозе 0,25 г/кг живой массы, телятам 1-й группы - дополнительно окарин. Телята 3-й группы препаратов не получали.

Иммунный статус телят после курса профилактики оценивали по абсолютному количеству лейкоцитов, относительному содержанию лимфоцитов крови (определяли общепринятыми методами), относительному содержанию Т- и В-лимфоцитов (определяли методом розеткообразования), функциональной активности нейтрофилов крови (определяли в реакции восстановления нитросинего тетразолия /НСТ-тест/ по А.Н.Маянскому и др., 1979), бактерицидной активности сыворотки крови (определяли по методу О.В.Смирновой, Т.А.Кузьминой, 1966), лизоцимной активности сыворотки крови (определяли по методу В.Г.Дорофейчук, 1968). Кроме того, провели микробиологические исследования проб фекалий телят по общепринятым методам бактериологического анализа с использованием элективных и селективных сред.

Результаты исследований представлены в таблицах 2 и 3.

Таблица 2.
Иммунный статус телят 10-дневного возраста
ПоказателиГруппы телят
1-я2-я3-я
Лейкоциты, 1098,3±0,27,0±0,66,9±0,7
Лимфоциты, %:67,4±2,152,0±2,249,0±2,0
Т-лимфоциты, %28,3±0,322,9±0,321,0±0,2
В-лимфоциты, %9,7±0,87,0±0,46,2±0,5
Функциональная активность нейтрофилов крови (НСТ-тест), %:   
- спонтанный7,0±0,35,1±0,24,4±0,3
- индуцированный13,8±0,510,0±1,17,0±0,2
Бактерицидная активность сыворотки крови, %87,0±1,852,9±1,534,3±0,4
Лизоцимная активность сыворотки крови, %6,9±0,65,0±0,54,7±0,5

Данные таблицы 2 свидетельствуют о выраженном повышении основных показателей иммунного статуса телят 1-й группы по сравнению со 2-й и 3-й группами.

Так, относительное количество Т-лимфоцитов у телят 1-й группы превышало аналогичные показатели животных 2-й группы на 23,6%, 3-й группы - на 34,8%, функциональная активность нейтрофилов крови в спонтанном НСТ-тесте была выше в 1,37 и 1,59 раза соответственно, в индуцированном НСТ-тесте - в 1,38 и 1,97 раза. Показатели бактерицидной активности сыворотки крови телят 1-й группы превышали аналогичные 2-й группы в 1,64 раза, 3-й группы - в 2,5 раза, лизоцимной активности сыворотки крови - в 1,38 и 1,47 раза соответственно.

Таблица 3.
Результаты бактериологических исследований фекалий телят 10-дневного возраста
Род микроорганизмовКоличество микроорганизмов в 1 г фекалий
Группы телят
1-я2-я3-я
Резидентная микрофлора:   
Bifidobacterium109-1012105-1010-102
Lactobacterium103-10410-1020
Escherichia107-109105-106106-107
Enterococcus106-108106-107102-103
Bacteroides104-106104-105103-104
Candida10-102103-104104-105
Clostridium10210310-102102-103
Транзиторная микрофлора:   
Klebsiella10-102102-104103-105
Citrobacter0103-105104-105
Enterobacter10-102103-104104-106
Pseudomonas00102-104
Proteus00102-103

Данные таблицы 3 свидетельствуют о том, что применение окарина телятам 1-й группы способствовало становлению кишечного нормобиоза с доминирующим положением резидентной микрофлоры, включающей бифидобактерии, лактобактерии, эшерихии, энтерококки, бактероиды, дрожжеподобные грибы и клостридии. Бифидо- и лактобактерии являются показателями здоровья макроорганизма и его иммунобиологической активности. Снижение количества бифидобактерий менее 107/г и лактобактерий менее 102/г кишечного содержимого телят 2-й и 3-й групп свидетельствует о нарушениях в кишечном микробиоценозе - дисбактериозе.

Пример 2. Сравнительную профилактическую эффективность заявленного и известных способов оценивали по результатам клинических и бактериологических исследований. Подбирали 3 группы новорожденных телят по 24 головы в каждой. Телят всех групп кормили в соответствии с технологией выращивания 3 раза в сутки из расчета 1,5-2,0 л молозива (молока) на каждое кормление, причем первый раз материнское молозиво выпаивали не позднее 1,5 часов после рождения. Телятам 1-й группы (заявленный способ) давали внутрь в течение 7дней сульфатетрин М в дозе 0,4 г/кг живой массы 2 раза в сутки, причем первый раз - за 20 минут до второго кормления и в течение 10 дней - окарин в дозе 8×106 микробных клеток 1 раз в сутки на ночь. Телятам 2-й группы (способ-прототип) в течение 10 дней 1 раз в сутки давали внутрь биовит-80 в дозе 0,25 г/кг живой массы. Телятам 3-й группы (базовый способ) в течение 10 дней давали внутрь хлортетрациклин в дозе 2,2 мг/кг живой массы.

За всеми телятами вели клинические наблюдения. Профилактическую эффективность оценивали по количеству заболевших телят, их сохранности и среднесуточному приросту живой массы за первый месяц жизни. По окончании профилактического воздействия провели бактериологические исследования проб фекалий телят на предмет обнаружения бифидобактерий с использованием среды Блаурока и лактобактерий - среды МРС-4.

Результаты представлены в таблице 4.

Таблица 4.
Сравнительная эффективность заявленного и известных способов профилактики хламидийного гастроэнтерита телят
ПоказателиГруппы телят
1-я-заявленный способ2-я-способ прототип3-я-базовый способ
Количество телят, подвергнутых профилактической обработке, гол.242424
Из них заболело с признаками хламидийного гастроэнтерита, гол. (%)2(8,3)8(333)14(58,3)
Пало, гол. (%)-2(8,3)3(12,5)
Профилактическая эффективность, %91,766,741,7
Сохранность, %10091,787,5
Среднесуточный прирост живой массы за 1-й месяц жизни, г502427389

Как видно из таблицы 4, клинические данные подтвердили эффективность заявленного способа в сравнении с прототипом и базовым способом, что выражалось в снижении заболеваемости на 25 и 50% соответственно, повышении сохранности до 100% и среднесуточного прироста массы тела за первый месяц жизни на 17,6 и 29% соответственно.

При бактериологических исследованиях проб фекалий у 10-дневных телят 1-й группы, получавших окарин, количество бифидобактерий составило 108-1010/г, лактобактерий - 102-103/г, у телят 2-й группы - 105-106/г и 10-102/г, у телят 3-й группы - 0-102/г и 0-10/г соответственно.

Проведенные исследования подтвердили эффективность комплексного применения сульфатетрина М и окарина при хламидийном гастроэнтерите в условиях длительного хламидионосительства, т.е. иммунологического прессинга. Предложенная комбинация позволяет существенно снижать побочные эффекты, обеспечивает иммунокоррекцию ключевых нарушенных звеньев иммунитета и повышение естественной резистентности организма.

Источники информации, принятые во внимание:

1. Хламидиозы сельскохозяйственных животных/ Н.З.Хазипов, Х.З.Гаффаров, Р.А.Шафикова и др. - М.: Колос, 1984. - С.113-122.

2. Хламидиоз КРС и меры борьбы с ним. Методические рекомендации. Чебоксары, 2001. - С.47.

3. Наставление по применению сульфатетрина М в ветеринарии №-13-5-2/1851.

4. Кульчицкая М.А. Современные аспекты биотехнологии пробиотиков// Проблемы ветеринарии на рубеже веков: Сб. научн. тр. НГСХА, Н. Новгород, 2001. - С.293-296.

Способ профилактики хламидийного гастроэнтерита телят, включающий применение внутрь тетрациклинового препарата, отличающийся тем, что в качестве тетрациклинового препарата применяют сульфатетрин М и дополнительно пробиотик окарин по следующей схеме: сульфатетрин М в дозе 0,2-0,4 г/кг живой массы, начиная со второй выпойки молозива, а затем с интервалом в 12 ч в течение 7 дней; окарин - в дозе 8×106 микробных клеток 1 раз в сутки на ночь в течение 10 дней.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биотехнологии. .

Изобретение относится к медицине, к гастроэнтерологии и онкологии и может быть использовано для коррекции метаболических, иммунологических и дисбиотических нарушений в раннем послеоперационном периоде у больных, перенесших различные операции по поводу рака желудка.
Изобретение относится к биотехнологии и может применяться в животноводстве для профилактики желудочно-кишечных инфекций телят и стимулирования их роста и развития.
Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. .

Изобретение относится к биотехнологии, к средствам для профилактики и лечения патологических процессов в медицине и ветеринарии, а именно гнойно-воспалительных заболеваний, гастроэнтеритов и колитов различной этиологии, дисбактериозов, пищевой аллергии.
Изобретение относится к биотехнологии и может применяться в животноводстве. .

Изобретение относится к медицине и описывает способ выделения мембранного белка 39 кДа возбудителя мелиоидоза (Burkholderia pseudomallei). .
Изобретение относится к медицинской промышленности, в частности к производству препаратов, применяемых в качестве лекарственных средств при дисбактериозе, химиотерапии, заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Изобретение относится к медицине, в частности к твердой лекарственной форме на основе сульфаметоксазола и триметоприма, которая представляет собой спрессованные гранулы, покрытые опудривающим слоем из крахмала, стеарата магния и полипласдона.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается антимикробной фармацевтической композиции для лечения пневмонии, инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и др., содержащей в качестве действующего вещества ко-тримоксазол и целевые добавки: натрий карбоксиметилцеллюлозу, целлюлозу, сорбит пищевой, глицерин, парабелы, твин-80, пищевые ароматизаторы и выполненной в виде суспензии для орального применения.

Изобретение относится к новым орто-сульфонамидобициклическим гетероарильным гидроксамовым кислотам формулы где W и Х оба являются углеродом, Т является азотом, U представляет собой CR1, где R1 представляет собой водород, или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода, Р представляет собой -N(CH2R5)-SO2-Z, Q представляет собой -(C=O)-NHOH, при этом является бензольным кольцом или является гетероарильным кольцом с 5-6 атомами в цикле, которое может содержать 0-2 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода и серы, в дополнение к гетероатому азота, обозначенному как W; где бензольное или гетероарильное кольцо может необязательно содержать один или два заместителя R1, где это допустимо; Z является фенилом, который необязательно замещен фенилом, алкилом с 1-8 атомами углерода, или группой OR2; R1 представляет собой галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, перфторалкил с 1-4 атомами углерода, фенил, необязательно замещенный 1-2 группами -OR2, группу -NO2, группу -(СH2)nZ, где Z является фенилом и n=1-6, тиенил и группу -OR2, где R2 представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода; R2 представляет собой алкил с 1-8 атомами углерода, фенил, необязательно замещенный галогеном, или гетероарильный радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле, в том числе 1-2 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода и серы; R5 представляет собой водород, алкил с 1-8 атомами углерода, фенил, или гетероарил, содержащий 5-6 атомов в цикле, в том числе 1-2 гетероатома, выбираемых из азота, кислорода и серы; или их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к области медицины и медтехники и касается применения сульфаминов общей формулы (I) в качестве терапевтически активных веществ при расстройствах центральной нервной системы и для приготовления соответствующих лекарственных средств.
Изобретение относится к получению фармацевтических препаратов, эффективных при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта, хирургической инфекции и других инфекционных заболеваниях.

Изобретение относится к алкилзамещенным циклическим аминам формулы I, где Х и Y находятся в положении 5, 6 или 7, где i) n = 1, Х представляет (СН2)mCONR4R5, (CH2)mNR4CONR5, (CH2)mNHSO2R3, (где m = 0 или 1, за исключением того, что когда m = 0, то Y не может быть водородом и Y представляет водород или OR6; ii) n = 0 или 1, тогда Х и Y находятся в 0-положении относительно друг друга и вместе образуют: а) -С(О)NR10C(O)-, b) -C(O)NR4(CH2)xNR10C(O)- (где х = 0 или 1); с) -СН2NR10C(O)-; d) -(CH2)NR10C(O)-, e) -CH2C(O)NR10, g) -N(R3)-C(O)-O-, j) -CH2N(R8)CH2-; (iii) n = 0 и Y представляет OR9, тогда Х представляет (CH2)mCONR4R5, (CH2)mNHCOR3 (где m = 0 или 1); R1 и R2 представляют, независимо, С1-С8-алкил, R3 представляет С1-С8-алкил, арил; R4 и R5 представляют, независимо, Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил или арил; R6 представляет С1-С8-алкил, R8 представляет С1-С8-алкил, SO2R4 (при условии, что R4 не является водородом); R10 представляет Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил, арил, арил во всех перечисленных значениях представляет фенил, возможно замещенный метилом, нитро, хлором, фтором, бромом, амино, CN, карбоксамидо, ацетилом; или представляет тиофенил, изаксазолил, имидазолил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к лекарственным препаратам, обладающим антимикробным действием. .

Изобретение относится к области медицины и касается новой терапевтической антивоспалительной и болеутоляющей фармацевтической композиции, содержащей нимезулид, который представляет собой N-(4-нитро, 2-феноксифенил)метансульфонамид, для чрескожного введения, и способа ее изготовления.

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям: ,где R1 означает -ОН или -NHOH;R 2 означает водород; R3 означает алкил, алкоксиалкил, арилалкил, пиридилалкил или морфолинилалкил; А означает пиперидил или тетрагидрофуранил; n равно 0; Е означает ковалентную связь; С1-С4-алкилен, -С(=O)-, -С(=O)O- или -SO 2-; Х означает водород, алкил, арил, арилалкил, алкоксиалкил, морфолинил или тетрагидропиранил; каждый из G и G’ означает -C(R 5)=C(R5), где R5 и R5 означают водород, М означает группу -CH-; z означает группу -(CR7R7’)a-L-R8, где а равно 0; каждый из R7 и R7 означает водород; L означает ковалентную связь; и R8 означает галоген или алкокси
Наверх