Способ профилактики акушерско-гинекологических заболеваний у свиноматок и повышения жизнеспособности поросят

Изобретение относится к ветеринарии и касается профилактики акушерско-гинекологических заболеваний у свиноматок и повышения жизнеспособности поросят. Для этого используют селенсодержащий препарат селекор. Свиноматкам на 80-90 день супоросности двукратно с интервалом 10-15 дней вводят парэнтерально селекор в дозе 20 мг/кг массы тела. Использование низкотоксичного антиоксиданта селекора способствует улучшению функциональных свойств мембран клеток плацентарной системы и эндометрия и повышению неспецифической иммунной резистентности свиноматок. Способ обеспечивает повышение фертильности свиноматок, показателей неосложненных родов и послеродового периода, жизнеспособности приплода. 3 табл.

 

Изобретение относится к области животноводства, в частности может быть использовано в свиноводстве для профилактики акушерско-гинекологических заболеваний у свиноматок и повышения жизнеспособности полученных от них поросят.

Основой крепкого здоровья и высокой продуктивности сельскохозяйственных животных является оптимальное соотношение их обмена веществ. Однако при интенсивном ведении животноводства производственная технология содержания и кормления во многом не соответствует физиологическим потребностям организма. Поэтому в условиях современных хозяйств возрастает потребность в применении биологически активных веществ, нормализующих метаболизм, повышающих резистентность организма животных, улучшающих жизнеспособность и развитие приплода.

Известно применение бис(бензоилметил)селенида в качестве средства для лечения и профилактики инфекционных заболеваний и отравлений животных и птиц, повышающего их продуктивность и сохранность /1//

Прототипом изобретения является способ выращивания поросят, предусматривающий введение в основной рацион кормления поросят препарата селена в виде селенопирана из расчета 0,1-0,3 мг селена на 1 кг основного рациона. Этот корм скармливают поросятам с 1-го дня отъема до 105-суточного возраста. Селенопиран перед введением в основной рацион растворяют в жире в соотношении, равном 1:(1500-25000) /2/.

Общими недостатками аналога и прототипа являются:

- сложность технологии изготовления и применения используемых средств;

- использование дорогостоящих жиров;

- невысокая эффективность;

- высокая токсичность.

Технический результат изобретения - повышение эффективности, расширение арсенала средств профилактики акушерско-гинекологических заболеваний у свиноматок и повышение жизнеспособности поросят.

Технический результат достигается следующим образом.

Свиноматкам на 80-90 день супоросности двукратно с интервалом 10-15 дней вводят парэнтерально селекор в дозе 20 мкг/кг массы тела.

Из многих соединений селена наиболее безопасным и эффективным являются органические соединения селена, в связи со своей меньшей токсичностью и лучшей биодоступностью, в частности, ди(3-метилпиразолил-4)селенид (селекор, ДДПСд) /3/.

Селекор относится к новому поколению селеноорганических препаратов, содержащих в своем составе двухвалентный селен, тогда как в остальных соединениях он либо 4-х либо 6-ти валентен.

При использовании селекора токсичность в 3-4 ниже, чем при использовании селнопирана /2/, и в 5-6 раз в сравнении с использованием бис(бензоилметил)селенида /1/.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Эффективность заявляемого способа для профилактики акушерско-гинекологических заболеваний у свиноматок.

Исследования выполнялись на свиноматках крупной белой породы 2-5 опороса в условиях свинокомплекса ООО-спецхоз \Вишневский\ (Верхнехавского района Воронежской области) при круглогодичном безвыгульном их содержании. Животным опытной группы двукратно на 80-90 день супоросности с интервалом 10-15 дней вводили парэнтерально селекор в дозе 20 мкг/кг массы тела, а контрольной - ничего не вводили. За всеми свиноматками было установлено постоянное наблюдение. Учитывали продолжительность беременности, характер течения родов.

Результаты опыта представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Сроки супоросности и показатели течения родов у свиноматок
ГруппаКоличествоПродолжительностьВ том числе стадияПервичная слабость родов
Сроки супоросности, днейОпороса, минВыведения плода, минПоследовая, минГолов%
Селекор6113,80±0,65193,00±12,76*120,83±10,2072,17±5,45*--
Контроль8111,86±0,59244,00±7,57144,57±9,9099,43±3,62225
*Р<0,05 относительно контроля

В условиях свинокомплексов промышленного типа наименьшая заболеваемость послеродовыми болезнями регистрируется при наступлении родов на 114 день и повышается как с уменьшением, так и с увеличением продолжительности супоросности. У интактных животных средняя продолжительность беременности составила 111,86±0,59 дней (таблица 1). У большинства свиноматок (57,14%) роды наступали на 110-112 день и только у 14,3% - на 114 день. В опытной группе средняя продолжительность беременности составила 113,8±0,65 дней с максимумом на 113 и 114 дни (83,3%). То есть назначение селекора оказало выраженное влияние на течение беременности и обеспечило биологическую готовность организма к родам. Существенные различия между животными опытной и контрольной группы отмечены также в динамике родового акта. В норме продолжительность родов у свиноматок не должна превышать 3,5 часа (210 минут), в том числе стадия выведения плодов - 2 часа и последовая - 1,5 часа.

У животных контрольной группы средняя продолжительность опороса составила 244,0±7,57 минут, в том числе стадия выведения плодов 114,57±9,90 минут, а последовая 99,43±3,62 минут. Первичная слабость родов (выведение плодов более 3-х часов) была зарегистрирована у 25% свиноматок. В опытной группе средняя продолжительность опороса составила 193,0±12,76 минут, в том числе стадия выведения плодов 120,83±10,20 минут, а последовая - 72,17±5,45 минут. Таким образом, применение предложенного способа супоросным свиноматкам в сравнении с базовым вариантом профилактирует первичную слабость родов, сокращает общую продолжительность опороса на 51 минуту, длительность выведения поросят на 23, 74 минуты, а время отделения плодных оболочек на 27, 26 минут.

За животными проводили наблюдение в течение послеродового периода, учитывали заболеваемость и оплодотворяемость.

Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2.

Заболеваемость свиноматок в ранний послеродовый период
ГруппаКоличествоЗаболеваемость
ММАЭндометритСубклинический мастит
Голов%Голов%Голов%
Селекор6----350
Контроль8112,5337,5562,5

В ранний послеродовой период (первые 72 часа) среди животных опытной группы клинических признаков заболеваний половых органов и молочной железы обнаружено не было. Однако подсчет соматических клеток в молоке указал на скрытое течение мастита у 50% свиноматок (таблица 2).

В контрольной группе патологическое течение послеродового периода было отмечено у половины животных. Заболевание эндометритом было установлено у 37,5%, а синдром ММА - у 12,5% свиноматок. При этом у 62,5% свиноматок в молочной железе имелись доли, пораженные субклиническим маститом.

Следовательно, применение глубокопоросным свиноматкам селеноорганического препарата на фоне вакцинации нормализует обмен веществ и создает оптимальные условия для течения родового акта и послеродового периода.

Анализ конечных данных по воспроизводству подтвердил высокую профилактическую эффективность заявляемого способа. Его положительное влияние сказывалось и на последующий репродуктивный цикл. В течение 6 дней после отъема поросят половой цикл проявили и были осеменены 100% свиноматок опытной группы и лишь 85,7% - контрольной. При этом в группе, где применялся заявляемый способ, оплодотворились все свиноматки, в контрольной же группе 16,66% остались холостыми. Таким образом, использование предлагаемого способа способствует снижению бесплодия на 28,6%.

Пример 2. Влияние заявляемого способа на жизнеспособность поросят.

Нормализуя обмен веществ у свиноматок в последнюю треть супоросности, использование предложенного способа оказывает благоприятное действие на внутриутробное развитие и жизнеспособность приплода (таблица 3).

Таблица 3.

Продуктивные качества поросят
ГруппаПолучено поросят на 1 свиноматку, головИз них гипотрофиков, %Средний вес поросенка при рождении, кгСреднесуточный привесСохранность, %
1-3 неделя4-6 неделя
Селекор9,67±1,54-1,4±0,03*160,4138,086,21
Контроль11,88±0,8313,71,18±0,06138,6106,878,94
*Р<0,05 относительно контроля

Несмотря на то, что среднее количество поросят, полученных от одной свиноматки, в опытной группе было несколько ниже, чем в контроле (9,67±0,54 против 11,88±0,83), качество их было лучше, а точнее - средний вес поросенка при рождении составил 1,4±0,03 кг в опытной группе и 1,18±0,06 кг в контроле, причем 13,7% поросят контрольной группы весили ниже 0,8 кг, в то время как в группе поросят, матери которых получали селенсодержащий препарат, таких не было.

При этом необходимо отметить, что среди поросят из подопытной группы крупных было 34,5%, средних - 63,8% и лишь 1,7% мелких, тогда как в контрольной группе крупных поросят не было, а имелось 63,2% средних и 36,8% мелких. Таким образом, введение ДДПСд способствовало повышению крупноплодности.

Назначение селекора свиноматкам способствовало также стимуляции роста поросят-сосунов. Среднесуточный привес поросят в 1-3 недели составил 160,4 г в опытной группе и 138,6 г в контрольной, что на 13,6% ниже. В течение 4-ой - 6-ой недели динамика роста поросят опытной группы продолжала превышать таковую в контрольной в 1,3 раза. Среднесуточный привес их составил - 138,0 г в опыте против 106,8 г в контроле. Причем следует отметить, что после отъема 60% поросят контрольной группы весили ниже 8 кг, тогда как в опытной таких поросят было лишь 16,6%.

ДДПСд, введенный матерям, оказывает влияние и на устойчивость поросят к заболеваниям. За подсосный период в контрольной группе желудочно-кишечными болезнями заболело 16,6% поросят, в опытной группе заболевания поросят-сосунов отмечено не было.

Сохранность поросят за подсосный период составила: 86,21% в опытной группе и 78,94% в группе контроля и среди них больше поросят пало и было задавлено матками.

На основании вышеизложенного, можно заключить, что двукратное применение антиоксиданта селекор усиливает напряженность иммунитета и позволяет достичь положительного эффекта на репродуктивную функцию свиноматок, что связано как с улучшением функциональных свойств мембран клеток плацентарной системы и миометрия, так и с опосредованным действием на репродуктивную систему через улучшение метаболизма и повышение неспецифической резистентности организма.

Применение заявляемого способа позволяет профилактировать первичную слабость родов на 25% за счет нормализации срока наступления родов, продолжительности опороса и тем самым профилактирует заболеваемость эндометритом на 37,5%, ММА на 12,5%, субклиническим маститом - на 12,5% и способствует снижению бесплодия на 28,6%. Кроме того, обеспечивает снижение количества гипотрофиков в приплоде на 13,7%, а при отъеме на 33,4%, заболеваемости гастроэнтеритами на 16,6% и увеличение делового выхода поросят на 7,3%, что позволяет повысить интенсивность роста поросят-сосунов на 13,6%, а после отъема на 22,6%.

Проведенные исследования показали высокую эффективность заявляемого способа для профилактики послеродовых заболеваний у свиноматок. Применение заявляемого способа оказывает положительное влияние на качество получаемого приплода и в конечном счете определяет интенсивность роста, развития животных, состояния здоровья, продуктивность и качество продуктов животноводства.

Источники информации, принятые во внимание

1. Патент RU 2171110 С2, 7 МПК А 61 К 33/04, дата публикации 2001.07.27.

2. Патент RU 2045200 C1, 6 МПК A 23 K 1/16, дата публикации 1995.10.10.

3. Саноцкий И.В. Незаменимый селен // Незаменимый селен. Предупреждение и лечение заболеваний. - М., 2001. - С.3-12.

Способ профилактики акушерско-гинекологических заболеваний у свиноматок и повышения жизнеспособности поросят, включающий использование селенсодержащего препарата, отличающийся тем, что в качестве такого препарата используют селекор по следующей схеме: свиноматкам на 80-90 день супоросности двукратно с интервалом 10-15 дней вводят парэнтерально селекор в дозе 20 мг/кг массы тела.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым терапевтически полезным производным 8-фенил-6,9-дигидро[1,2,4]триазоло[3,4-i]пурин-5-она, способам их получения и содержащим их фармацевтическим композициям.
Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения маститов у коров. .

Изобретение относится к медицине, к гинекологии в частности, и касается лечения климактерического синдрома. .
Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к контрацептивным вагинальным средствам, и может быть использовано в качестве индивидуального средства для предупреждения нежелательной беременности.
Изобретение относится к области звероводства. .

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения эндометриоза и состояний, с ним связанных. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита. .
Изобретение относится к медицине, к гинекологии и может быть использовано для лечения вагинального кандидоза. .

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа лечения субъекта с аллергическим заболеванием, который включает введение субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей соединение формулы (I), соединения обладают высокой эффективностью при лечении аллергии, а также являются низкотоксичными веществами.
Изобретение относится к ветеринарии. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к противогрибковой гелевой фармацевтической композиции на основе производных имидазола - кетоконазола и клотримазола.
Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии, и касается проведения анестезиологического пособия у рожениц с сопутствующей бронхиальной астмой. .

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к новым 3(5)-гетероарил замещенным пиразолам формулы I его таутомерам, или фармацевтически приемлемым солям этого соединения или таутомера, где R1 означает гидрид, пиперидинил, замещенный метилом, низший алкил, низший алкил, замещенный гидрокси, низший алкил, замещенный низшим алкиламино, низший алкил, замещенный морфолино; R2 означает гидрид, низший алкил, амино, аминокарбониламино, низший алкиламинокарбониламино, низший алкилсульфониламино, аминосульфониламино, низший алкиламиносульфониламино; Ar1 означает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими независимо выбранными галогеновыми заместителями; HetAr2 означает пиридинил; при условии, что R 2 не означает амино, н-пропил, когда HetAr2 означает пиридинил, а также при условии, что HetAr2 не означает 2-пиридинил, когда R2 означает Н, низший алкил.

Изобретение относится к новым 1-(п-тиенилбензил)-имидазолам формулы (I) в которых указанные остатки имеют следующее значение: R(1) означает галоген, (С1-С4)-алкоксил, (С1-С8)-алкоксил, причем 1 атом углерода может быть заменен на гетероатом О; R(2) означает СНО; R(3) означает арил; R(4) означает водород, галоген; Х означает кислород; Y означает кислород или -NH-; R(5) означает (C1-С 6)-алкил; R(6) означает (С1-С5)-алкил; в любых их стереоизомерных формах и их смесях в любых соотношениях, и их физиологически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком шейки матки с рецидивами в параметральной клетчатке и при отсутствии возможности радикального оперативного вмешательства и эффекта предшествующей лучевой терапии.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) в которой Ar1 означает пиразол, который может быть замещен одной или несколькими группами R1, R 2 или R3; Ar2 означает нафтил, тетрагидронафтил, каждый из которых необязательно замещен 0-1 группами R2 ; Х означает С5-С8циклоалкенил, фенил, необязательно замещенный гидроксигруппой или С1-С 4алкоксигруппой, фуран, пиридинонил, пиразолил, пиридинил, необязательно замещенный гидроксигруппой или С1-С 4алкоксигруппой, пиперидинил; Y означает связь или насыщенную разветвленную или неразветвленную С1-С4 углеродную цепь, при этом одна метиленовая группа необязательно заменена на NH, или а Y необязательно независимо замещен оксогруппой; Z означает морфолин, о-группу, пиридинил, фуранил, тетрагидрофуранил, тиоморфолинил, пентаметиленсульфид, пентаметиленсульфон, вторичный или третичный амин, причем атом азота аминогруппы ковалентно связан со следующими группами, выбранными из ряда, включающего C1-С3алкил и С1-С5 алкоксиалкил; R1 означает С3-С10 алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован; R2 означает разветвленный или неразветвленный С 1-С6алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован, галоген; R3 означает фенил, пиримидинил, пиразолил, которые замещены одним разветвленным или неразветвленным С1-С6алкилом, и пиридинил, необязательно замещенный С1-С3алкоксигруппой или аминогруппой, W означает O и его фармацевтически приемлемые соли.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, ветеринарной медицине и может быть использовано для нормализации течения окот и случек, скорости роста, профилактики и лечения острых и хронических заболеваний животных незаразной этиологии.
Наверх