Способ анестезиологического пособия у рожениц с бронхиальной астмой

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии, и касается проведения анестезиологического пособия у рожениц с сопутствующей бронхиальной астмой. Для этого осуществляют введение атропина, димедрола, анальгина, клофелина. Дополнительно внутривенно в течение 5-7 мин вводят трансамин. При этом у рожениц с массой тела 75 кг и выше трансамин вводят в дозе 12-14 мг/кг, а у рожениц с массой тела 74 кг и меньше в дозе 15-17 мг/кг. Способ обеспечивает повышение качества и безопасности анестезии у этой категории рожениц. 7 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии, и касается проведения анестезиологического пособия у рожениц с сопутствующей бронхиальной астмой (БА).

БА является одной из ведущих причин заболеваемости и смертности, при этом уровень смертности и распространенности продолжает расти. Сложности анестезиологического пособия (АП) при наличии беременности многократно возрастают. Применение беременными адреномиметиков и кортикостероидов непосредственно перед родами и в родах сопровождается во время АП такими неблагоприятными эффектами, как артериальная гипертензия (АГ), тахикардия, повышенная кровоточивость и кровопотеря, снижение уровня аналгезии, нейровегетативного торможения (НВТ), тонуса миометрия, ухудшение маточно-плацентарного кровотока и исхода родов для матери и новорожденного (Долина О.А. и соавт. Применение неопиатных средств (анаприлин, клофелин, трансамин) для анестезиологического пособия самопроизвольных и оперативных родов высокого риска. М, 2000, Федоровский Н.М. и соавт. Сб. докл. 2-го съезда межрег. асс. анест. и реаним. Архангельск. 2003, с.283-284, Морган Д., Михаил М. Клиническая анестезиология. М. СПб. 2000, 2003). Абсолютное большинство больных БА страдают поливалентной аллергией, в том числе к местным анестетикам, и выбор средств АП у них существенно ограничен. Применение оксибутирата натрия не создает достаточной аналгезии и приводит к АГ. Использование наркотических аналгетиков сопровождается угнетением маточной активности, сознания, нарушением откашливания, дренажной функции легких, усугублением гипоксии (Абрамченко В.В. Опиоидное торможение выделения окситоцина задней долей гипофиза и его значение для акушерской анестезиологии. Анест. и реанимат. 1992. № 5-6. - С.56-58, Абрамченко В.В. Активное ведение родов. СПб. 1996., Тюков В.Л. Анестезия в акушерстве. В кн. Анестезиология и реаниматология (под ред. О.А.Долиной) М., 2002. С.334-355, Федоровский Н.М. и соавт. Сб. докл. 2-го съезда межрег. асс. анест. и реанимат. Архангельск. 2003. - С.283-284).

С установлением аналгетического и бронходилатирующего эффектов клофелина описано его применение с целью повышения качества АП у рожениц с БА (Тюков В.Л. Анестезия в акушерстве. В кн. Анестезиология и реаниматология (под ред. О.А.Долиной). М., 1998. С.342-371). Однако применение клофелина в качестве единственного препарата не обеспечивает эффективных аналгезии, газообмена, НВТ и ряда других компонентов полноценного АП.

Ближайшим аналогом можно считать способ АП, включающий применение атропина, димедрола, анальгина и клофелина в дозе 1,5 мкг/кг (Долина О.А. и соавт. Применение неопиатных средств (анаприлин, клофелин, трансамин) для анестезиологического пособия самопроизвольных и оперативных родов высокой степени риска. М, 2000). Недостатками способа, несмотря на дополнительное применение димедрола, анальгина, являются сохранение болевых ощущений, одышки, чувства нехватки воздуха, беспокойство, утомление, нарушение откашливания, задержка отделения мокроты в легких, низкие показатели пиковой скорости выдоха (ПСВ) и объема форсированного выдоха в первую секунду (ОФВ 1 с.).

Задачей настоящего предложения является повышение качества и безопасности АП у рожениц с БА за счет увеличения степени аналгезии, НВТ, торможения анафилактических реакций, воспалительного процесса, улучшения скоростных показателей дыхания, дренажной функции легких, родовой деятельности, состояния внутриутробного плода, самочувствия роженицы, улучшения исхода родов для роженицы и новорожденного. Повышение качества и безопасности АП может быть также обусловлено сохранением сознания роженицы, ее активным, адекватным, материнским поведением. Трансамин обладает широким спектром воздействия на организм: торможение кинино - и плазминогенеза (уменьшение выброса агрессивных биологически активных веществ), антиаллергическое, противовоспалительное, гемостатическое действие. Установлен аналгетический эффект трансамина в эксперименте на животных, потенцирование аналгетического эффекта средств общего обезболивания в клинической практике (Долина О.А. и соавт. 2000). Возможность потенцирования трансамином аналгетического эффекта анальгина и клофелина не описана. Нами была предположена возможность потенцирования трансамином аналгетического эффекта анальгина, анальгетического и бронходилатирующего эффектов клофелина и вследствие этого повышения качества и безопасности АП при дополнительном применении трансамина у рожениц с БА. Применение трансамина в комбинации с анальгином, клофелином, атропином, димедролом для АП, в том числе у рожениц с БА, не описано.

Для решения поставленной задачи при АП у рожениц с БА применяли атропин, димедрол, анальгин, клофелин и дополнительно трансамин, который вводили в течение 5-7 мин в дозе 12-14 мг/кг при массе тела 75 кг и выше, 15-17 мг/кг при массе тела 74 кг и меньше. Трансамин в качестве компонента АП применили у 37 рожениц в возрасте от 17 до 39 лет. Тяжелую форму персистирующей БА имели 4 роженицы, средней тяжести - 21, легкую - 7, интермиттирующую форму - 5. Все роженицы имели и другие сопутствующие заболевания: пороки сердца (митрального и аортального клапанов, тетрада Фалло с НК 0-1 ст.) - у 18, нарушения ритма сердца - 5, пиелонефрит - 3, нарушения жирового обмена - 7, поливалентная аллергия - 21, нефропатия I-III ст. - 16 рожениц. Первородящих было 24 роженицы, повторнородящих - 13. Контрольную группу составили 29 рожениц с аналогичными сроками беременности, формами БА и другими сопутствующими заболеваниями. Возраст составил от 18 до 37 лет. Тяжелую форму персистирующей БА имели 3 роженицы, средней тяжести - 19, легкую - 5, интермиттирующую - 2 роженицы. Пороки сердца (митрального и аортального клапанов с НК 0-1 ст.) были у 13 рожениц, нарушения ритма сердца - у 4, пиелонефрит - у 2, нарушения жирового обмена - у 5, поливалентная аллергия - у 20, нефропатия I-III ст. - у 11 рожениц. Первородящих было 19, повторнородящих - 10.

Исследования позволили разработать новый способ АП у рожениц с БА и установить, что дополнительное применение трансамина в дозе 12-14 мг/кг при м.т. 75 кг и более, 15-17 мг/кг при м.т.74 кг и меньше повышает эффективность и безопасность анестезии, улучшает показатели дыхания, газообмена, течение и исход родов, уменьшает частоту оперативных родов. При этом в зависимости от м.т. доза трансамина составила 1020-1200 мг. В табл. 1 показано, что поставленная задача достигается при применении трансамина в дозе 12-17 мг/кг: имеет место статистически достоверное (* - р<0,05) увеличение тактильного, болевого порогов, порога выносливости, оценки обезболивания по шкале Н.Н.Расстригина, Б.В.Шнайдера, ПСВ, ОФВ 1 с, индекса Тиффно. При дозе 8-11 мг/кг (8-9 мг/кг при м.т. 75 кг и более, 10-11 мг/кг при м.т. 60-74 кг) существенного увеличения аналгетической активности, улучшения показателей дыхания не отмечается (р>0,05). При дозе 18-22 мг/кг (18-20 мг/кг при м.т. 75 кг и более, 21-22 мг/кг при м.т. 60-74 кг), в сравнении с дозой 12-17 мг/кг статистически значимого увеличения показателей аналгезии, дыхания не отмечается, но развивается брадикардия (урежение ритма на 20-25%), снижается АД (на 10-15%), отмечается головокружение, тошнота. Время введения трансамина 5-7 мин обосновывается данными, приведенными в табл. 2. При введении трансамина в дозе 12-17 мг/кг в течение 3-4 мин развивается брадикардия (урежение на 20-25%, снижение АД на 10-15%), отмечаются явления дискомфорта (тошнота, головокружение). При скорости введения трансамина 8-10 мин нет существенного увеличения порогов болевой чувствительности (р<0,05).

Таким образом, для эффективного и безопасного АП у рожениц с БА трансамин следует вводить в дозе 12-17 мг/кг в течение 5-7 мин.

Способ осуществляют следующим образом. Акушер устанавливает период родов, степень открытия маточного зева. Анестезиолог исследует параметры дыхания, газообмена, кровообращения, устанавливает показания, противопоказания к АП в зависимости от состояния роженицы. При открытии маточного зева на 3-5 см, активной родовой деятельности, наличии болевого синдрома и других показаний к АП, отсутствии показателей декомпенсации дыхания, газообмена, кровообращения осуществляют ведение родов через естественные родовые пути. АП осуществляют по схеме, включающей применение атропина (0,01-0,012 мг/кг), димедрола (0,3-0,35 мг/кг), анальгина (30-35 мг/кг), клофелина (1,5 мкг/кг). Одновременно в течение 5-7 мин в/в вводят трансамин в дозе 12-14 мг/кг при м.т. 75 кг и выше, 15-17 мг/кг при м.т. 60-74 кг. Наступает плавное, адекватное обезболивание, легкая сонливость, спокойное поведение, сохранение адекватной ориентированности, физической активности и возможности эффективного откашливания. О степени аналгезии свидетельствуют показатели порогов болевой чувствительности. О положительном эффекте заявленного способа свидетельствуют данные порогов болевой (в вольтах, V) чувствительности (табл.3), скоростных показателей дыхания (табл. 4), показатели гемодинамики, газообмена (табл.5), средней продолжительности родов (табл.6), течения раннего послеродового периода (табл.7). Оценка детей, родившихся после применения разработанного АП, выше по шкале Апгар как при сроке беременности 35-37 недель, так и при сроке 38-40 недель, как у первородящих, так и у повторнородящих: средняя оценка при сроке 35-37 недель 7,8 балла, при сроке 38-40 недель - 8,1 балла, в контрольной группе - соответственно 7,4 и 7,7 баллов.

Пример 1. Роженица А. 37 лет, первородящая (и/р 2743), м.т. 89 кг, со сроком 38-39 нед. бер. с тяжелой формой персистирующей БА, хр. пиелонефритом, поливалентной аллергией самостоятельно вступила в роды. При открытии маточного зева на 3-4 см активная родовая деятельность, болезненные схватки, беспокойное поведение. Ухудшения общего состояния не отмечается. Решено продолжить ведение родов через естественные родовые пути. Проведено АП, включающее в/в применение атропина (0,8 мг), димедрола (20 мг), анальгина (2000 мг), клофелина (135 мкг). Трансамин введен в/в в дозе 12 мг/кг (1068 мг) в течение 5 мин. Наступило эффективное обезболивание, спокойное поведение с сохранением эффективной родовой деятельности. Через 7 часов после АП при открытии маточного зева на 6-7 см в связи с замедлением темпа раскрытия маточного зева до 0,6 см/ч начата родостимуляция простеноном в концентрации 1,25-0,5 мкг/мин. Темп раскрытия маточного зева увеличился до 0,9 см/ч, родился мальчик м.т. 3370 г, длиной 50 см с оценкой по шкале Апгар 8-8 баллов. I период родов составил 8 ч 05 мин, П период - 39 мин, общая продолжительность - 8 ч 52 мин. Болевой порог через 1 ч и 2,5 ч составил 58,6 V и 43,1 V (превышение исходного уровня на 135,3% и 73,1%), порог выносливости составил соответственно 53,9 V и 50,2 V (превышение исходного уровня на 50,5% и 38,8%. В течение родов ОФВ 1 с и ПСВ увеличились соответственно на 16,1%-13,4% и 21,8-19,2%. Самочувствие было удовлетворительным. После родов в связи с исходной тяжестью состояния переведена для интенсивного наблюдения в палату ИТ. В течение первых суток послеродового периода потребовалась однократная ингаляция сальметерола. Через 1 сутки переведена в послеродовое отделение, где получала плановую терапию, применявшуюся в течение беременности. В динамике улучшение состояния и самочувствия. Выписана на 7 сутки с улучшением состояния и самочувствия.

Пример 2. Роженица П. 26 лет, (и/р 2934), м.т. 75 кг, со сроком беременности 39 нед., первородящая с персистирующей формой БА средней степени тяжести, недостаточностью аортального клапана (НК 0 ст.), поливалентной аллергией, в том числе на местные анестетики, антибиотики, в активной фазе родов при открытии маточного зева на 4 см. Показано обезболивание родов. Проведено АП, включающее в/в применение атропина (0,8 мг), димедрола (25 мг), анальгина (2250 мг), клофелина (112,5 мкг). Трансамин введен в/в в дозе 14 мг/кг (1050 мг) в течение 7 мин. Наступило эффективное обезболивание, спокойное поведение с сохранением эффективной родовой деятельности. Темп раскрытия маточного зева составил 1 см/ч. Родился мальчик м.т. 3120 г с оценкой 8-8 баллов. В течение первых суток потребовалась однократная ингаляция сальметерола. Течение п/р периода без осложнений.

Пример 3. Роженица С. 27 лет, первородящая (и/р 2941), м.т. 74 кг, со сроком бер. 39 нед. со средне-тяжелой формой персистирующей БА, недостаточностью митрального клапана (НК 0-1 ст.) синусовой тахикардией, поливалентной аллергией самостоятельно вступила в роды. При открытии маточного зева на 3 см активная родовая деятельность, резко болезненные схватки, беспокойное поведение. Планируются роды через естественные родовые пути. Показано и проведено АП с применением атропина (0,7 мг), димедрола (20 мг), анальгина (2000 мг), клофелина (105 мкг) и трансамина. Трансамин введен в дозе 15 мг/кг (1110 мг) в/в в течение 5 мин. Наступило эффективное обезболивание, спокойное поведение с сохранением эффективной родовой деятельности. I период родов составил 7 ч 55 мин, II - 37 мин., общая продолжительность - 8 ч 42 мин. Родилась девочка м.т. 3630 г, длиной 49 см с оценкой 8-9 баллов. Болевой порог через 1 ч и 2,5 ч составил соответственно 57,3 V и 39,9 V (превышение исходного уровня на 122,1% и 54,6% при р<0,05), порог выносливости составил соответственно 57,2 V и 51,3 V (превышение соответственно на 58% и 41,8% при р<0,05). В течение родов ОФВ 1 с и ПСВ увеличились соответственно на 18,9-20,6% и 11,8-13,3% (р<0,05). В родах самочувствие было удовлетворительным, одышка не ощущалась. После родов переведена в послеродовое отделение. В течение первых суток после родов одышка, приступы удушья не отмечались. Выписана на 6 сутки.

Пример 4. Роженица С. 31 года, (и/р 3341), м.т. 60 кг, со сроком бер. 38-39 нед., повторнородящая со средне-тяжелой формой персистирующей БА, недостаточностью митрального клапана НК 0-1 ст, поливалентной аллергией, с открытием маточного зева на 3-4 см, резко болезненные схватки, беспокойное поведение, одышка, откашливает слизистую мокроту в умеренном количестве, в легких умеренное количество сухих и свистящих хрипов, АД 130/90, ЧСС 88 в мин. Показано медикаментозное обезболивание родов. Показано и проведено АП с применением атропина (0,75 мг), димедрола (20 мг), анальгина (2100 мг), клофелина (90 мкг), трансамина в дозе 17 мг/кг (1020 мг) в течение 7 мин. Наступило эффективное обезболивание, спокойное поведение с сохранением эффективной родовой деятельности (амплитуда схваток 90-110 мм рт. ст. с частотой 4/10 мин.) и темпа раскрытия маточного зева (1,2 см/час). Родилась доношенная девочка м.т. 3230 г с оценкой 8-8 баллов по шкале Апгар. Течение п/р периода без осложнений.

Таким образом, проведенные исследования у 37 рожениц позволили установить, что эффективное, безопасное АП с благоприятным исходом родов у рожениц с БА достигается с использованием атропина (0,01-0,012 мг/кг), димедрола (0,3-0,35 мг/кг), анальгина (30-35 мг/кг), клофелина (1,5 мкг/кг) и дополнительным применением трансамина в течение 5-7 мин в дозе 12-14 мг/кг у рожениц с м.т. 75 кг и выше, в дозе 15-17 мг/кг у рожениц с м.т. 74 кг и меньше. При этом, в зависимости от м.т., доза трансамина составила 1020-1200 мг.

Табл.1
Обоснование оптимальной дозы трансамина мг/кг при введении в течение 5-7 минут
Показатели8-11 (8-9 мг/кг при м.т. 75 кг и выше, 10-11 мг/кг при м.т. 74 кг и меньше)12-17(12-14 мг/кг при м.т. 75 кг и выше, 15-17 мг/кг при м.т. 74 кг и меньше18-22 (18-20 мг/кг при м.т. 75 кг и выше, 21-22 мг/кг при м.т. 74 кг и меньше)
ПСВ, л/сувеличение <10%увеличение на 15-20%*увеличение на 15-20% *
ОФВ 1сувеличение<10%увеличение на 19-22%*увеличение на 19-21% *
индекс Тиффноувеличение <5%увеличение на 9,5-9,9%*Увеличение на 9,6-9,8%*
Тактильный порогувеличение на 22%увеличение на 210%*увеличение на 205%*
болевой порогувеличение на 28%увеличение на 37,9%*увеличение на 41,0%*
порог выносливостиувеличение на 19%увеличение на 35,8%*увеличение на 37,7%*
оценка обезболивания в баллах5,1±0,38,3±0,58,4±0,9
динамика ЧССнетнетурежение на 15-25%*
динамика АД сист.нетнетснижение на 10-15%*
явления дискомфортаНетнеттошнота, головокружение
Примечание: *р<0,05 по сравнению с данными в первой графе

Табл.2
Обоснование времени введения трансамина в дозе 12-17 мг/кг
показателивремя введения трансамина в мин
3-45-78-10
цинамика ЧССурежение на 20-25%*нет динамикинет динамики
цинамика АД сист.Снижение на 10 –15%нет динамикинет динамики
явления дискомфортатошнота, головокружениенетНет
динамика болевого порогаувеличение на 9,8%увеличение на 37,9%*увеличение на 41,1%, р2-3>0,05*
динамика порога выносливостиувеличение на 10,5%увеличение на 38,3%*увеличение на 38,3%*

Табл.3
Динамика порогов болевой чувствительности в V при АП по заявленному (з) и способу прототипа (п)
  исходные данные5-7 мин8 -10 мин30 мин1 час2,5-3 часа
тактильный порогп9,8±1,811,5±2,213,6±1,712,1±2,411,9±1,911,2±1,7
з9,9±1,720,8±2,9*25,7±3,1*41,3±3,5*43,6±3,2*33,5±2,8*
болевой порогп25,4±2,728,2±2,629,6±3,129,0±2,230,8±1,9*27,4±1,8
з24,8±2,634,2±3,2*35,0±3,1*59,2±4,5*58,1±3,5*42,2±3,7*
порог выносливостип36,1±3,440,4±4,241,5±3,642,2±3,842,7±2,9*37,4±4,1
з36,0±3,448,9±3,9*49,8±4,2*55,1±2,9*54,5±3,2*49,7±3,6*
Табл.4
Динамика показателей форсированной экспирограммы
показателиИсходные данные30 мин2,5-3 часаПосле родов
ОФВ, лП2,55±0,12,67±0,122,69±0,142,59±0,09
З2,54±0,092,98±0,1*3,04±0,11*3,11±0,12*
ОФВ 1сП1,39±0,0081,52±0,11,51±0,111,43±0,08
З1,40±0,071,68±0,09*1,76±0,07*1,82±0,01*
индекс ТиффноП52,9±3,454,8±3,554,9±3,354,1±2,9
З52,9±1,857,9±2,8*58,2±2,5*58,7±3,6 *
МВЛ,лП42,0±1,643,9±1,544,2±1,743,3±2,2
З42,1±1,746,6±1,9*47,1±1,6*48,2±2,1*
ПСВ, л/сП1,66±0,051,71±0,061,70±0,051,69±0,09
З1,65±0,041,86±0,03*1,89±0,06*1,88±0,04*

Табл.5
Показатели гемодинамики, газообмена на этапах исследования
показателиисходные данные30 мин2,5-3 часаПосле родов
АД сист.п130,4±3,4127,3±4,4126,5±2,9127,6±4,6
3131,2±3,9122,4±4,1*123,5±3,6*121,3±3,9*
ЧССп95,9±3,790,4 4,291,6±4,789,7±4,1
396,2±3,388,3±2,1*78,4±2,7*73,6±3,1*
SaO2п93,8±2,094,7±1,994,9±2,294,1±2,4
393,4±3,196,7±3,1*96,9±2,8*97,2±2,1*
рНП7,32±0,027,32±0,037,33±0,047,32±0,03
37,31±0,037,33±0,037,34±0,027,34±0,02
рСO2П33,6±1,334,1±2,134,3±2,233,9±2,6
333,1±1,834,7±1,235,3±1,334,9±1,1
РO2п89,1±1,990,3±2,191,8±1,892,1±0,9
388,9±1,792,8±2,293,7±1,9*94,4±1,8*
Табл.6
Средняя продолжительность периодов родов
 1 период2 период3 периодОбщая продолжительность
АП по способу прототипа
первородящие10 ч 24 мин49 мин12 мин11 ч 25 мин
повторнородящие8 ч 37 мин36 мин10 мин9 ч 23 мин
АП по заявленному способу
первородящие8 ч 13 мин*43 мин*9 мин9 ч 05 мин*
повторнородящие6 ч 22 мин*31 мин*8 мин7 ч 01 мин*

Примечание: * р<0,05 в сравнении со способом-прототипом
Табл.7
Оценка положительного эффекта АП
   з (n=37)п (n=29)
1.темп раскрытия маточного зева (см/ч)первородящие0,8*0,67
повторнородящие1,0*0,79
2.роды через естественные родовые пути 97,3%*82,30%
3.кесарево сечение 2,7%*17,20%
4.клиническая характеристика течения послеродового периода в 1 сутки (частота в %)нарушения сна5,4*27,6
кашель, приступы удушья13,5*27,6
сохранение хрипов в легких13,5*31
потребность в AM18,9*37,9
необходимость в ИТ8,1*27,6
Примечание: AM - адреномиметики, ИТ - интенсивная терапия

Способ анестезиологического пособия в родах у рожениц с сопутствующей бронхиальной астмой, включающий применение атропина, димедрола, анальгина, клофелина, отличающийся тем, что дополнительно внутривенно в течение 5-7 мин вводят трансамин в дозе 12-14 мг/кг у рожениц с массой тела 75 кг и выше, в дозе 15-17 мг/кг у рожениц с массой тела 74 кг и меньше.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области восстановительной медицины, в частности к педиатрии, и может быть использовано в санаторно-поликлинических учреждениях. .

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) где R1 представляет циано, карбоксил или карбамоил; R2 представляет водород, гидроксил, C1-6 алкокси или фенил; R3 и R4 – представляют ароматическую углеводородную группу, такую как фенил или нафтил; 5-14-членную неароматическую гетероциклическую или 5-14-членную ароматическую группы, которые могут иметь заместители, при условии, что исключаются случаи, где (1) R1 представляет циано, R2 представляет водород и каждый из R3 и R4 представляет фенил, (2) R1 представляет циано, R2 представляет водород, R3 представляет 4-пиридил и R4 представляет 1-пиридил, (3) R1 представляет циано, R2 представляет 4-метилфенил и каждый из R3 и R4 представляет фенил и (4) R1 представляет циано и каждый из R2 , R3 и R4 представляет фенил или к их солям.

Изобретение относится к новым производным индолилпиперидина формулы (I) где А1 означает С1-С7 алкилен, С1-С7алкиленокси-, С1 -С7алкилентио-, С1-С7алканоил, гидрокси-С1-С7-алкилен; А2 означает простую связь, С1-С7алкилен, С2 -С5алкенилен; W означает простую связь, фенилен, фуранилен, который не замещен, либо замещен одним или более атомами галогена, С1-С7алкокси и/или алкильными группами; R1 означает Н, С1-С7алкил, С 2-С7алкенил, С2-С7 алкинил, С2-С5алкоксиалкил, С3 -С7алкенилоксиалкил, С3-С7алкинилоксиалкил, С3-С7алкоксиалкоксиалкил, фенил-С1 -С7-алкил, где фенил не замещен, либо замещен одним или более атомами галогена, С1-С7 алкилами, С1-С7алкокси- или арилалкокси- (предпочтительно фенилалкокси-) группами, или означает С 3-С10циклоалкил-С1-С7-алкил, где циклоалкил не замещен, либо замещен одним или более атомами галогена, С1-С7алкилами, C1-С 7алкоксигруппами; R2 означает Н, галоген, C1-С7алкил, С1-С7 алкокси; R3 означает карбоксил, тетразолил и их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. .

Изобретение относится к новым аминобензофенонам общей формулы (I) где R1 и R3 обозначают один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)-алкила, (С1-С3)-алкокси; при условии, что, если R1 обозначает один заместитель, то он находится в орто-положении, а если R1 обозначает несколько заместителей, то, по меньшей мере, один заместитель R1 находится в орто-положении; и R2 обозначает один заместитель в орто-положении, причем данный заместитель выбран из группы, состоящей из галогена, (С1-С3)-алкокси; а R3 дополнительно может обозначать водород; R 4 обозначает водород; Х обозначает кислород; Q обозначает -(СО)- или связь; Y обозначает (С5-С15)алкил, (С2-С15)олефиновую группу; причем любая из указанных групп может быть необязательно замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из заместителей формулы R5, определенной ниже, за тем исключением, что, когда Q обозначает связь, тогда Y обозначает (С6-С15)алкил или (С5 -С15)-алкил, замещенный группами R5 ; (С1-С4)алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы R5; или группу формулы - (Z -O)n- Z, где Z представляет собой (С 1-С3)алкил, n является целым числом >1, причем количество атомов в непрерывной линейной последовательности атомов в группе Y не превышает 15; R5 обозначает галоген, гидрокси, амино, (C1-C6)-алкиламино, (С 1-С3)алкоксикарбонил, -СООН, -CONHR' или -COONR'R', где R' обозначает (С1-С 3)алкил; или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы, которые обладают свойствами антагонистов рецептора нейрокинина-1(NK-1). .

Изобретение относится к N-замещенным индол-3-глиоксиламидам общей формулы I, обладающим противоастматическим, противоаллергическим и иммунодепрессивным/иммуномодуляторным действием где R означает водород, (С1-С6)алкил, причем алкильная группа необязательно содержит один фенильный заместитель, который, в свою очередь, необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, включающей галоген, метокси, этокси, (С1-С6)алкил; R1 означает фенильный цикл, содержащий по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, включающей (С1-С6)алкокси, гидрокси, нитро, (С1-С6)алкоксикарбониламино или один фтор, или R1 представляет собой остаток пиридина формулы II где углеродные атомы 2, 3 и 4 остатка пиридина необязательно имеют одинаковые или различные заместители R5 и R6, причем R5 и R6 обозначают (С1-С6)алкил или галоген, или R1 представлен аллиламинокарбонил-2-метилпроп-1-ильной группой, или R и R1 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют цикл пиперазина формулы III где R7 обозначает фенил или пиридинил; R2 означает (С1-С6)алкил, который необязательно содержит фенильный остаток, который, в свою очередь, необязательно замещен галогеном, метоксигруппой или этоксигруппой, или относящаяся к R2 (С1-С6)алкильная группа необязательно замещена 2-, 3- или 4-пиридильным остатком; R3 и R4 являются одинаковыми или различными заместителями и обозначают водород, гидрокси, (С1-С6)алкокси, (С1-С3)алкоксикарбониламино- или (С1-С3)алкоксикарбониламино(С1-С3)алкил или R3 представляет собой циклопентилоксикарбониламиногруппу; Z означает О, причем алкил, алкокси или алкиламино означают как упорядоченные неразветвленные группы, такие как метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-гексил, так и разветвленные алкильные группы, такие как изопропил или трет-бутильные группы; галоген означает фтор, хлор, бром или йод и алкоксигруппа означает метокси, пропокси, бутокси, изопропокси, изобутокси или пентоксигруппу, а также к их фармацевтически приемлемым солям с кислотами.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается системы для чрескожного введения никотина. .
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, и может быть использовано для лечения лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, и может быть использовано для лечения лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом.
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. .

Изобретение относится к области медицины. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтических композиций для аэрозолей с двумя или с большим количеством действующих веществ.

Изобретение относится к новым производным 8-азабицикло[3.2.1]октан-3-метанамина в форме чистых геометрических -изомеров общей формулы I, где U представляет формулу (А) или (В), в которых V представляет водород или галоген, (C1-C3)алкильную группу или одну либо две (C1-C3)алкоксигруппы, W и Х каждый представляет собой либо два атома кислорода, либо атом кислорода и группу CH2, либо группу CH2 и атом кислорода, либо атом кислорода и группу СО, n = 0 или 1, R представляет пропильную группу, когда U обозначает формулу (А), либо водород или (C1-C3)алкил, когда U обозначает формулу (В), Y представляет один или более атом или группу, включающую водород, галоген и т.

Изобретение относится к животноводству и может быть использовано для стимуляции репродуктивной функции животных, например свиней. .

Изобретение относится к медицине, к композиции, содержащей полярный липидный состав на основе никотина в жидких кристаллах и их коллоидных дисперсиях и в их предшественниках или вторичных продуктах, которые при контакте с жидкостью тела и/или под влиянием температуры тела превращаются в жидкие кристаллы или смесь жидких кристаллов, который действует как матрица с регулируемым высвобождением никотина, пригодная, например, для прекращения курения и/или замены курения.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком шейки матки с рецидивами в параметральной клетчатке и при отсутствии возможности радикального оперативного вмешательства и эффекта предшествующей лучевой терапии.
Наверх