Способ лечения остеохондроза позвоночника

Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии, и касается лечения остеохондроза позвоночника. Для этого физиобальнеопроцедуру проводят в закрытой камере в два этапа. Первый этап - суховоздушный составляет 15-20 минут при температуре до 60°С и относительной влажности 20%. На втором этапе - аэровоздушном, продолжительностью 15-20 минут в камере распыляют 50-150 мл водного экстракта пант или пантокрина в виде аэрозоля с размерами частиц 15-50 микрон, при температуре 38-42°С и относительной влажности 45-50%. Курс лечения составляет 12-15 сеансов через день. Способ обеспечивает увеличение проницаемости транспидермального барьера и как следствие достижение терапевтического эффекта при уменьшении дозы экстракта пант в 5-10 раз, а дозы пантокрина в 2 раза, что позволяет проводить лечение пациентов при наличии отклонений со стороны сердечно-сосудистой системы. 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для лечебных бальнеопроцедур на основе аэрозольных ванн с лечебной жидкостью (спиртовой, водной) при лечении корешковых и рефлекторных синдромов остеохондроза.

Актуальность заявляемого изобретения заключается в расширении показаний проведения физиопроцедур, так как в настоящее время больные при наличии отклонений со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) вынуждены не получать необходимого лечения.

Известен способ лечения остеохондроза позвоночника путем принятия общих ванн с водным экстрактом пантов марала (А.с. №1819606/51).

Однако известный способ оказывает нагрузочное влияние на ССС и рецепторы терморегуляции из-за отсутствия возможности индивидуального дозирования теплового режима.

Наиболее близким по достигаемому положительному результату является способ лечения остеохондроза позвоночника путем проведения физиопроцедур в парильной камере, заполненной парами лечебной жидкости (отвар неконсервированных пант марала) температурой до 90°С (патент №2195914).

Однако известный способ имеет следующие недостатки: имеет место достаточно выраженное гидростатическое воздействие, оказывает нагрузочное влияние на ССС и рецепторы саморегуляции.

Автор предлагает способ лечения остеохондроза позвоночника путем аэрозольных закрытых ванн с высокой степенью дисперсности частиц лечебной жидкости.

Положительным результатом заявляемого способа является расширение показаний для проведения физиобальнеопроцедур общего воздействия за счет индивидуального подбора дозы лечебной жидкости, температуры, влажности воздуха и продолжительности сеанса.

Положительный результат достигается тем, что процедуру проводят в закрытой камере в два этапа: I этап - суховоздушный при температуре до 60°С и относительной влажности 20% и II этап - аэровоздушный путем распыления лекарственной жидкости в количестве 50-150 мл высокодисперсной аэрозолью с размерами частиц 15-50 микрон, при температуре 38-42°С и относительной влажности 45-50%; цикл процедуры составляет 30-40 минут, на курс 12-15 сеансов через день с индивидуальным подбором режимов для каждого пациента.

Способ проиллюстрирован чертежом и работает следующим образом.

Пациента помещают в камеру 1 с откидным верхом так, чтобы его голова находилась вне камеры 1. Через блок управления 2 включают термодатчик 3, соединенный через реле 4 с тепловентилятором 5 и таймером 6. Индивидуально для каждого пациента подбирают режимы (нагрев, влажность, продолжительность сеанса). Подогретый до 60°С воздух и при влажности 20% поступает через трубопровод (не показан) к тепловентилятору 5. Пациент получает суховоздушную ванну, которая обеспечивает физиологическую подготовку ССС, органы дыхания, нервной системы, кожных рецепторов, то есть подготавливает организм для принятия аэрозольной ванны с высокодисперсными частицами лечебной жидкости, что приводит к повышению эффективности лечения.

После завершения I этапа - принятия суховоздушной ванны, автоматически через блок управления 2 включаются режимы аэрозольной ванны, подобранные для каждого пациента индивидуально. Камера 1 заполняется аэрозольной различной степени дисперсности от 15-50 микрон в зависимости от лечебной жидкости смесью температурой 38-42°С и влажности 45-50%, которая компрессором 7, соединенным шлангом (не показано) с емкостью 8 для лечебной жидкости, распыляется форсункой 9. Количество лекарственной жидкости подбирают индивидуально и составляет от 50-150 мл. По гигрометру 10 определяют влажность воздуха в камере 1. Проведение процедуры с аэрозольной ванной при оптимальных параметрах температуры 38-42°С и влажности воздушно-водной смеси 45-50% позволяет сохранить исходную биологическую активность лечебной жидкости, достичь максимального осаждения ее на поверхность тела пациента и увеличить проницаемость кожных покровов в 2-2,5 раза, а также происходит преодоление трансэпидермального барьера и снижение в 5-10 раз расхода лечебной жидкости (например, водного экстракта пант) и в 2 раза фармпрепаратов (например, пантокрина).

Применяя аэрозольные высокодисперсные ванны в сочетании с суховоздушными ваннами, отмечают улучшение общего самочувствия, нормализацию сна, снижение нервной возбудимости, уменьшение выраженности болевого синдрома, протяженности зоны иррадиации боли, увеличение объема активных движений, снятие мышечного спазма, нормализацию артериального давления.

Продолжительность каждого сеанса суховоздушной и аэрозольной ванны составляет 30-40 минут (по 15-20 минут на каждую) и зависит от состояния пациента. На курс лечения необходимо 12-15 сеансов через день.

Клинический пример:

Больной Н., 46 лет, обратился с жалобами на боли в области шейного и поясничного отделов позвоночника с иррадиацией боли в нижние конечности с появлением онемения после ходьбы в течение 15-20 минут, нарушение сна. По данным рентгенографии позвоночника явление фиброза, наличие остеофитных образований, сужение щели межпозвонковых дисков, признаки ограничения подвижности. После проведенного курса лечения (13 сеансов) суховоздушными и аэрозольными пантовыми ваннами отмечена полная ликвидация болевого синдрома в шейном и позвоночном отделах позвоночника, нормализация общего самочувствия, ликвидация онемения по ходу седалищного нерва, улучшение кровенаполнения сосудов головы и шеи на 10,3%.

Заявляемое изобретение позволяет проводить лечение пациентов при наличии отклонений со стороны ССС, что особенно важно при сочетанной патологии позвоночника и CCC.

Способ лечения остеохондроза позвоночника, включающий физиобальнеопроцедуру, отличающийся тем, что процедуру проводят в закрытой камере в два этапа: I этап - суховоздушный - составляет 15-20 минут при температуре до 60°С и относительной влажности 20%, на II этапе - аэровоздушном - продолжительностью 15-20 мин распыляют 50-150 мл водного экстракта пант или пантокрина в виде аэрозоля с размерами частиц 15-50 мкм, при температуре 38-42°С и относительной влажности 45-50%, курс лечения составляет 12-15 сеансов через день.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения поражений хряща, воспаления, остеоартрита, ревматоидного артрита, псориатического артрита, содержащей носитель, разбавитель или наполнитель, вальдекоксиб и альфа-2-дельта-лиганд, выбранный из габапентина, прегабапентина, гидрохлорида 3-(1-аминометилциклогексилметил)-4Н-[1,2,4]оксадиазол-5-она и (3S,4S)-(1-аминометил-3,4-диметилциклопентил)уксусной кислоты, применения комбинации, содержащей вальдекоксиб и альфа-2-дельта-лиганд, выбранный из указанных выше соединений, для изготовления лекарственного средства, и способа лечения указанных выше заболеваний.

Изобретение относится к производным пиримидина общей формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, обладающим свойствами антагонистов рецептора нейрокинина-1 (NK).
Изобретение относится к медицине и представляет собой применение ботулинического токсина для получения продукта, предназначенного для внутримышечного введения с целью оказания эффекта ослабления спазма при лечении патологических состояний суставов, в частности при коксартрозе или артрозе тазобедренного сустава, локтевом эпиконделите и патологическом состоянии манжеты мышц-вращателей.
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и касается лечения постишемических расстройств при острой травме суставов. .

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средствам для лечения болезней суставов в виде инъекционных растворов. .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства, используемого для лечения ревматоидных артрозов, остеоартрозов. .
Изобретение относится к медицине, а именно к травматололгии, и может быть использовано для профилактики и лечения постишемических расстройств при острой травме суставов.

Изобретение относится к новым производным индола формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где: представляет двойную связь;Z1 представляет N, CR5, где R5 представляет Н, C1 -С6 алкил, ОН, C1-С6 алкокси или галоген; Z2 в положении 2 представляет CR 1 и Z2 в положении 3 представляет СА; где каждый R1 независимо означает C1-С6 алкил; А является -Wi-COXjY, где Y является COR2, где R2 является OR, NR2 , NRNR2 или NROR, где каждый R независимо представляет Н, C1-С6 алкил, или C5-С 6 гетероарил, содержащий в кольце один или два гетероатома, выбранных из N, О и S, каждый из которых необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из NR'2 , OR', COOR', C1-С6 алкила, CN, =O и SR', где каждый R' представляет Н или C1 -С6 алкил и где два R или R', присоединенные к одному и тому же атому N, могут образовывать 3-8-членное кольцо, выбранное из группы, включающей пиперазиновое кольцо, морфолиновое кольцо, тиазолидиновое кольцо, оксазолидиновое кольцо, пирролидиновое кольцо, пиперидиновое кольцо, азациклопропановое кольцо, азациклобутановое кольцо и азациклооктановое кольцо; и где указанное кольцо может быть дополнительно замещено C1-С6 алкилом или COO-C1-С6 алкилом, и Х является незамещенным алкиленом (1-6С), или Y является имидазолом, замещенным метилом, i равен 0, j равен 0 или 1; R7 является Н или C 1-С6 алкилом, SOR, SO2R, RCO, COOR, C1-С6 алкил-COR, CONR2, SO 2NR2, CN, OR, C1-С6 алкил-SR, C1-С6 алкил-OCOR, C1-С6 алкил-COOR, C1-С6 алкил-CN или C 1-С6 алкил-CONR2, где каждый R независимо представляет Н, C1-С6 алкил или арил, который необязательно замещен галогеном, C1-C4 алкилом или C1-C4 алкокси, или R7 является метоксиметилом, метоксиэтилом, этоксиметилом, бензилоксиметилом или 2-метоксиэтилоксиметилом; каждый R3 независимо является галогеном, C1-С6 алкилом, OR, SR или NR2, где R представляет Н или C1 -С6 алкил; n равен 0-3; L1 является СО; L2 является алкиленом (1-4С), необязательно замещенным одним или двумя группами С1-С4 алкила; каждый R4 независимо выбирают из группы, включающей C1-С6 алкил, галоген, OR, NR2 , SR, SOR, SO2R, RCO, COOR, CONR2, SO 2NR2, где каждый R независимо представляет Н или C1-С6 алкил, или R4 представляет =O; m равен 0-4; Ar является арильной группой, замещенной от 0 до 5 заместителями, выбранными из группы, включающей C 1-С6 алкил, галоген, OR, NR2, SR, SOR, SO2R, RCO, COOR, CONR2 и SO2 NR2, где каждый R независимо представляет Н или C 1-С6 алкил.

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения поражений хряща, воспаления, остеоартрита, ревматоидного артрита, псориатического артрита, содержащей носитель, разбавитель или наполнитель, вальдекоксиб и альфа-2-дельта-лиганд, выбранный из габапентина, прегабапентина, гидрохлорида 3-(1-аминометилциклогексилметил)-4Н-[1,2,4]оксадиазол-5-она и (3S,4S)-(1-аминометил-3,4-диметилциклопентил)уксусной кислоты, применения комбинации, содержащей вальдекоксиб и альфа-2-дельта-лиганд, выбранный из указанных выше соединений, для изготовления лекарственного средства, и способа лечения указанных выше заболеваний.

Изобретение относится к производным пиримидина общей формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, обладающим свойствами антагонистов рецептора нейрокинина-1 (NK).

Изобретение относится к области медицины, а именно представлен бифосфонат для лечения остеонекроза и/или рассекающего остеонекроза. .
Изобретение относится к медицине и представляет собой применение ботулинического токсина для получения продукта, предназначенного для внутримышечного введения с целью оказания эффекта ослабления спазма при лечении патологических состояний суставов, в частности при коксартрозе или артрозе тазобедренного сустава, локтевом эпиконделите и патологическом состоянии манжеты мышц-вращателей.
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и касается лечения постишемических расстройств при острой травме суставов. .

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средствам для лечения болезней суставов в виде инъекционных растворов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к ангиохирургии. .
Наверх