Способ профилактики диареи у телят

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Телятам вводят внутрь препарат крови с первого дня рождения в дозе 50 мл в день за 15-20 мин до кормления в течение 5 дней. В качестве препарата крови используют кислотный гидролизат, рН которого доводят до 3,5-4,0 путем добавления молочной, бензойной и янтарной кислот при следующем соотношении компонентов, мас.%: молочная кислота - 0,3-0,4; бензойная кислота - 0,04-0,05; янтарная кислота - 0,1-0,2; кислотный гидролизат - остальное, и дают телятам перед выпойкой молозива в дозе 40-50 мл два раза в день. Способ повышает эффективность профилактики диареи у телят. 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к профилактике ранних диарей инфекционного происхождения у молодняка крупного рогатого скота.

Известно введение новорожденным телятам один - два раза в сутки в течении трех-четырех дней гидролизата для профилактики и кратковременного расстройства пищеварения у животных (Ж-л Ветеринария №3, 1962 г., с.71-72).

Также известно введение новорожденным телятам для профилактики диареи внутрь препарата крови - гемолизата с первого дня рождения в дозе 50 мл в день за 15-20 мин до кормления в течение 5 дней (Ветеринарные препараты: Справочник. Под редакцией А.Д.Третьякова. - М.: Агропромиздат, 1985. - с.148 - прототип).

Однако известные способы профилактики диареи, основанные на использовании препаратов крови, недостаточно эффективны из-за нейтральной реакции и при употреблении внутрь служат отличной питательной средой для условно патогенных бактерий, которые, чрезмерно размножившись в кишечнике, могут вызвать диарею.

Техническим решением задачи является повышение эффективности профилактики за счет стимулирования развития собственной, специфичной микрофлоры.

Ранее нами был получен патент РФ на изобретение №2186497 от 10.08.2002 г. Способ приготовления кормовой добавки, в описании которого указан способ приготовления кислотного гидролизата крови, который заключается в следующем.

В качестве сырья используют сухую измельченную кровь, которую разбавляют водой в соотношении 1:40, с последующим добавлением к этой смеси концентрированной соляной кислоты в количестве 25-30 мл на 1 л, затем эту смесь гидролизуют под давлением 2 атм при температуре 120°С в течение 2 ч. По окончании гидролиза смесь разбавляют водой в соотношении 1:1 и доводят с помощью гидрокарбоната натрия до рН 3,5-4 и вносят остальные ингредиенты (молочную, бензойную и янтарные кислоты).

Поставленная задача достигается тем, что в способе профилактики диареи у телят, включающем введение внутрь препарата крови с первого дня рождения в дозе 40-50 мл 2 раза в день за 15-20 мин до кормления в течение 5 дней, согласно изобретению в качестве препарата крови используют кислотный гидролизат, рН которого доводят до 3,5-4,0 путем добавления молочной, бензойной и янтарной кислот при следующем соотношении компонентов, мас.%:

молочная кислота - 0,3-0,4;

бензойная кислота - 0,04-0,05;

янтарная кислота - 0,1-0,2;

кислотный гидролизат - остальное

и дают телятам перед выпойкой молозива в дозе 40-50 мл два раза в день.

Новизна заявляемого предложения обусловлена тем, что молочная кислота - это естественный метаболит симбионтных микроорганизмов, она улучшает органолептику продукта и ингибирует болезнетворные бактерии, в связи с чем она находит широкое использование в пищевой промышленности. Присутствующие в предлагаемом препарате аминокислоты и минералы обеспечивают полезной микрофлоре лучшее питание, а следовательно, усиливают ее размножение. Янтарная кислота повышает обменные процессы, что благотворно сказывается на росте и развитии.

Пример конкретного осуществления способа профилактики диареи у телят.

На курс лечения одного теленка используют 400-500 мл кислотного гидролизата и его рН доводят до 3,5-4,0 путем добавления соответственно молочной кислоты 3-4% бензойной 0,04-0,05% и янтарной кислоты 0,1-0,2% и дают телятам с первого дня рождения за 15-20 мин до выпойки молозива в дозе 40-50 мл два раза в день течение 5 дней.

Для подтверждения эффективности предложенного способа были проведены исследования над тридцатью животными, которые были разделены на 2 группы - опытную (15 голов) и контрольную (15 голов). В опытной группе профилактику проводили по предложенному способу, а контрольной - согласно прототипу. Затем через 10 дней производили исследования кишечной микрофлоры, показателей крови и среднесуточного прироста живой массы. Исследования показали, что наиболее положительные результаты (см. таблицу) оказались в опытной группе.

Исходя из данных таблицы профилактическая эффективность выразилась в том, что из опытной группы заболело 26,7%, в то время как в контрольной 73,3, причем в контрольной группе у 40% животных развилась тяжелая форма диареи, в результате один теленок пал.

Таблица
ПоказательОпытная группаКонтрольная группа
Общее количество телят1515
Заболело, голов-11
В т.ч. в тяжелой форме-6
Заболеваемость, %26,773,3
Пало голов-1
Летальность, %09,1
Сохранность10090,9
Среднесуточ. прирост, г500±50,0466,7±28,9

Было установлено, что если к 10-му дню после рождения у телят в контрольной группы в фекалиях количество гемолитических эшерихий и стрептококков составляло 9,64-9,85 Ig КОЕ/г, а количество лактобактерий 5,3 Ig КОЕ/г, то у телят опытной группы количество этих бактерий было соответственно равно 7,47:3,53; и 8,78 lg КОЕ/г, т.е. у подопытных телят количество патогенных микроорганизмов снижалось на 2-6 порядка, а количество симбионтных микроорганизмов возрастало на 3 порядка. В крови подопытных телят было установлено достоверное увеличение по сравнению с контрольной группой гемоглобина и лейкоцитов. Объективным критерием состояния здоровья молодняка является показатель среднесуточного привеса. У телят опытной группы от оказался на 7,1% выше, чем у животных в контрольной группе.

Способ профилактики диареи у телят, включающий введение во внутрь препарат крови с первого дня рождения за 15-20 мин до кормления в течение 5 дней, отличающийся тем, что в качестве препарата крови используют кислотный гидролизат, рН которого доводят до 3,5-4,0 путем добавления молочной, бензойной и янтарной кислот при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Молочная кислота0,3-0,4
Бензойная кислота0,04-0,05
Янтарная кислота0,1-0,2
Кислотный гидролизатОстальное

и дают телятам перед выпойкой молозива в дозе 40-50 мл два раза в день.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и касается композиции и способов для разделения клеток на основе агглютинации. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения сосудистых и дистрофических заболеваний глазного дна. .
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для снижения повышенной вязкости крови. .
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии. .
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано при изготовлении материалов для оперативного лечения миопии, для пластики дефектов соединительной ткани; при изготовлении дренажей для оперативного лечения глаукомы; для получения растворов коллагена и изготовления глазных коллагеновых покрытий, протектора роговицы, композиционных материалов для интраокулярных и контактных линз, для укрепления склеры.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к хирургии, и касается способов восстановления функции щитовидной железы и профилактики тиреоидной недостаточности (гипотериоза).
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения миомы матки. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении больных глаукомой. .
Изобретение относится к медицине, а именно к технологии производства лекарственных средств, и может быть использовано в фармакологии для приготовления препаратов на основе сухой крови пантовых оленей - пантогематогена "сухого" для наружного применения.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, к комплексной подготовке больных к проведению операций на открытом сердце, связанных с большими объемами кровопотери и значительной потребностью в кровезаместительной терапии.

Изобретение относится к фармацевтической композиции в форме доставляемой перорально таблетки, содержащей водорастворимое фармацевтическое средство. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции в форме доставляемой перорально таблетки, содержащей водорастворимое фармацевтическое средство. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции в форме доставляемой перорально таблетки, содержащей водорастворимое фармацевтическое средство. .
Изобретение относится к оральной композиции, имеющей улучшенные орально-гигиенические и липофильные свойства, содержащей орально приемлемый водный носитель, содержащий комбинацию фермента и циклодекстрина.

Изобретение относится к наборам, содержащим одно или несколько соединений по изобретению и инструкции для применения на практике способа по изобретению. .

Изобретение относится к новым производным пиридилцианогуанидинов общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям,где R1 обозначает водород;Х обозначает С1-12 углеводородный бирадикал;Y обозначает связь или О; Z обозначает 5-10-членный ароматический гетероциклический радикал, необязательно замещенный гидрокси;при условии, что R1 не присоединен к атому азота в пиридильном цикле.

Изобретение относится к новым соединениям Формулы 1, Формулы 2, Формулы 3 или Формулы 4         или изомерам соединений Формул 2 и 3, где значения символов определены в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим улучшенной растворимостью в водных средах и улучшенной биодоступностью, где указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении секреции желудочной кислоты.

Изобретение относится к конденсированному производному пиридазина, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемым солям: где R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) С2-8алкил, (3) гидрокси, (5) атом галогена, (3) С2-8ацил, (4) C 1-8алкокси, замещенный фенилом, или (5) С 2-8ацил, замещенный NR2R 3; R2 и R3 каждый независимо представляет собой (1) атом водорода или (2) С1-8алкил, Х и Y каждый независимо представляет собой (1) С, (2) СН или (3) N, является (1) одинарной связью или (2) двойной связью, является либо 5-7-членной карбоциклической, либо 5-7-членной частично или полностью насыщенной гетероциклической группами, определенными в п.1 формулы изобретения.
Наверх