Способе получения эпоксидных смол

 

23I8I7

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

".0þà Советских

Социалистических

Республик

Зависим от авт. свидетельства ¹â€”

Кл. 39с, 30

Заявленс 06Х.1967 (¹ 1157956/23-5) с присоединением заявки,¹

Приоритет

Опуб711»0122H0 28.Х1.1968, Ь)сллетс ?2 ¹ 36

Дата оп;бликования описания 29Л .1969

МП1, С 08g

УД!к, 678.643 (088.8) йо?иитет со аелаи иаобретеиий и открытий ори Совете Мииистрое

СССР

Авторы изобретеш)я В. В. Коршак, И. B. Каменский, Л. K. Соловьева v, Г М, Черкасова

Заявитель Московский химико-технологический институт имени Д. И. Менделеева

СПОСОБ ПОЛ )ЧЕИИЯ ЗПОКСИДНЫХ СМОЛ но <у у

Изобретение относится к облг -ти по.:. -,.е)ия термостойких эпоксидных смол.

Известно, что свойства эпок."!)диых 0.7Hмеров в значительной степени згвнсят от строения исходных полифенолов.

Предложения по повышению тсплостойкос-.è эпоксидных полимеров основань; На примснении в качестве исходных комгонентов б .)сфенолов различного строения, диглицидные =-фиры которых в результате реакции отвер:-::.дения дают полимеры, способные работать при

230 — 250 С. Одним из таких фе)-:оло "-ляется диоксифлуорантен.

Известен способ получения термостойкой эпоксидной смолы путем конденсации эпоксисоединения, например эпихлоргидринг, с диоксифлуорантеном в щелочной среде.

Для расширения ассортимента термостойких смол предлагается в качсстве диоксисоединения использовать 2,7-диоксиксантеH-9,9спи рофлуорен

П?)и Вз2:)модейс. Вии с эпихло; Гидрином l)ли др Г:?ми кдмпоilpнтамl), содержащими э110ксид!!ыс ГЭуппы, В прис тствии щелочи такоЙ дзухатомный фенол образует олигомерь;, спо5 =ооные отверждаться по„- влия)шем аминов ил)i анг;)дридов д))карбоновых кислот.

Б результате этого эпоксидные полимеры, пол) ?енные из б!)сфенолов. В которых мети )H:-.ые группы заменены нг объемистые бифе10 Hиленовые группировки, прпобрета)от жес-.кость цепи, Так))е жесткие полимеры хорошо противостоят высоким те:.!пературам.

Пример 1. Б четырехгорлую колбу, снаб::? PHHh 10 обратным холодильником, меша.якой, 15 термометром и капельной воронкой загру:жают 36Л4 г 2. -диоксиксантен-9.9-спирофлуо

pe:)а и 92,5 г эпихлоргидрина. Реакционную массу Выдержи >ают при температуре 60 C после чего постепенно добавляют г> Виде 25с!q20 ного водного раствора 8,8 г N2OH. 1(Онденсаи:по проводят —,,рН температуре 85 — 90 С В течсние -? — ) чаc. Затем избьlтлк эпli лорГ)! 7p)1 : г и Выдел и зш .:00ÿ В процессе к0H 7eHca:1,)и

Воду отг;HHIOT Ic3 вакуумом Водоструйного

25 H2соса, Олигомер растворяют в ацетоне и фильтруют от Вы,;еливи)сйся соли.

Раствор олигомера промывают водой. Отгс.)яют ацетон. За-.ем олигомер сушат при Оста-.Очном давлении —; —,) .!ь!! рт. ОГ. и темпсраг,.—

30 ре 160 С в течсние 1 час. Полученный Олиго231817

Составитель О. Цып к ив а

Техред Т. П. Курилко Корректор Н. И. Харламова

Редактор С. Лазарев

Заказ 661/19 Тираж 539 11одппсвос

Ц11ИИГ1И Комитета по ислам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Цептр, пр, Серова, д, 4

Типография, пр Сапупова, 2 мер представляет вязкую массу желтого цвета, хорошо растворимую в органических растворителях, выход 75% (от теории); мол. в.

590, содержание эпоксндных групп 14,0,lо.

Пример 2. Методика эксперимента та же, что в примере 1, но весовые соотношения исходных компонентов следующие, г:

2,7-диоксиксантен-9,9-спирофлуорен 36,И эпихлоргидрин 37

NaOH 8.8.

Получают 76% олигомера (от теории) с мол. в, 1613; содержание эпоксидны . групп

5,35 0!О.

Предмет изобретения

Способ получения эпоксидпых смол путем взаимодействия эпоксисоединения, например эпихлоргидрина, с диоксисоединением в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью

10 расширения ассортимента термостойких смол, в качестве диоксисоединения используют

,7-диоксиксантец-9,9-спирофлуорен.

Приоритет исчислять с 25.III.1965 г.