Патент ссср 232421

 

О П И С А Н И Е 23242I

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Заьисимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 26.! Х.1966 (¹ 1105212 23-4) с присоединением заявки ¹ 1115114, 23-4

Кл. 22е, 7/02

12р, 2

МПК С 09Ь

С 07d

УДК 668.819(088.8) Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий лри Совете !т!инистров

СССР

Опубликовано 11.XI I.1968. Бюллетень ¹ 1 за 1969 r, Дата опубликования описания 13Л .1969. \ вторы

i.çoáðåòåíèÿ

А. С. Степанов, О. M Лифенцев, Б. И. Кисин и Д. M. Ушаков

Ивановский научно-исследовательский институт хлопчатобумажной промышленности

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫПУСКНОЙ ФОРМЫ ЗАМЕЩЕННЪ|Х

ИЛИ НЕЗАМЕЩЕННЪ|Х 1,3-ДИИМИНОИЗОИНДОЛИHA ЛИБО

ЕГО АНАЛОГОВ

NH

11!!

ХН

15 чН

Изобретение может быть использовано в текстильной промышленности.

Предлагаемый способ получения выпускной формы замсщсииых или нсзамещсиных 1,3-дииминоизоиндолииа либо его аналогoB заключается в том, что замешенные или нсзамещсниые 1,3-дииминоизоиндолииа либо сго аналоги обрабатывают расплавленной мочевиной при темпсратуре порядка 80 — 100 С с последующим охлаждением рсакиионной массы.

Пример 1.

В расплав 1000 г мочевииы при температуре не выше 140 С вносят при размешивании

250 г 1,3-дним ииоизоиндолина формулы 1.

После выдержки в течение 3 — 5 лтин в указанных выше условиях реакционную массу выливают иа противень и измельчают после зат1.:срдевания. Полученный с количественным выходом серо-зеленый порошок легко растворим в теплой воде с образованием прозрачного раствора.

Пример 2.

В расплав 10 г мочевины при температуре

20 нс выше 140 С вносят при размсшивашш 2 г тонкоизмсльчсниого дииминоизоиндиго формулы II. После выдер>кки в тсчси:1с 3 — 5 лнсн реакционную массу выливают lа противень и измельчают после затвердевания. Полученный

25 с коли 1ествсии?>111 выходов1 жс ITDBBTQ-оранжевыйй порошок легко растворястся в теплой воде с образованием прозрачного раствора.

232421

Пример 3.

Пример 5.

Щ Ыио, С2 НРО ОСгН11

I11

МН;

Предмет изобретения

Составитель Г. Шагалова

Текред Т. П. Курилко

Редактор И. Ильина

Корректор С. М. Сигал

Заказ 431/11 Тираж 440 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

В расплав 5 г мочевины и 5 г уретана вносят при размешивании и температуре не выше

140 С 1,6 г 3-диэтокси-1-иминоизоиндолина формулы П1. После 5 — 10 яин выдержки реакционную массу выливают на противень и измельчают после затвердевания. Полученный с количественным выходом слегка зеленоватый кристаллический порошок легко растворяется в воде с образованием прозрачного раствора.

Пример 4.

В расплав 1 г мочевины при температуре не выше 140 С вносят 0,5 г 2,6-диаминопиридина формулы IV. После 5 — 10 мин выдержки реакционную массу выливают на противень и измельчают после затвердевания. Полученный

" количественным выходом белый кристаллический порошок с кремовым оттенком легко растворим в воде с образованием прозрачного раствора.

В расплав 3,5 г мочевины при температуре не выше 140 С вносят 1 г нитрата 1,3-дииминоизоиндолина формулы Ч и 0,17 г сухого

NaOH. После 3 — 5 мин выдержки реакционную массу выливают на противень и измельчают после затвердевания. С целью снижения температуры реакционной массы, указанную

20 выше обработку можно проводить в присутствии 30 — 40о1р от веса мочевины воды с последующей выдержкой, расплава при 80 — 100"C в течение 10 — 15 вин и сушкой полученного продукта в вакууме. гь

Способ получения выпускной формы заме30 щенных или незамещенных 1,3-дииминоизоиндолина либо его аналогов, от.гичаюи1ийся тем, что, с целью получения продуктов, пригодных для использования в текстильной промышленности, замещенные или незамещенные 1,3-дии35 миноизоиндолина либо его аналоги обрабатывают расплавленной мочевиной при температуре порядка 80 — 140 С с последующим охлаждением реакционной массы.

Патент ссср 232421 Патент ссср 232421 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным пергидроизоиндола общей формулы (I), в которой символы R идентичные и представляют радикалы фенила, замещенные в случае необходимости атомом галогена или радикалом метила в положении 2 или 3, символ R1 представляет радикал фенила, замещенный в случае необходимости в положении -2 радикалом алкила или алкилокси, содержащим 1 или 2 атома углерода, символ R'' представляет атом фтора или радикал гидрокси, символ R''' представляет атом водорода, или же символы R'' и R''' представляют радикалы гидрокси, или же символ R'' образует с R''' связь и символ R0 представляет атом водорода или представляет защитный радикал, а также их соли, когда они существуют, и их получение

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными биологическими свойствами, в частности к производным хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты с антибактериальной активностью, а также к производным изоиндола в качестве исходных соединений для получения производных хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты

Изобретение относится к новым производным азабициклоалканов, обладающих биологической активностью, в частности к производным N- замещенных 3-азабицикло[3.2.0]гептанов

Изобретение относится к способу получения простых эфиров аминоксилов, например, N-гидрокарбилоксипроизводных пространственно затрудненных аминов, которые могут быть использованы в качестве свето- и/или термостабилизаторов органических материалов и/или регулятора полимеризации

Изобретение относится к новым соединениям, фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и к их применению в терапии, в частности, в качестве антипсихотических агентов

Изобретение относится к малонамидным производным формул (IA) или (IB) и к их фармацевтически приемлемым кислотным аддитивным солям, где R1, R 1', (R2)1,2,3 , R3, R4, R 14, L, и являются такими, как определено в настоящем изобретении

Изобретение относится к соединениям формулы I в форме свободного основания или кислотно-аддитивной соли, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и их применению в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов (mGluR5)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где R1 и R2 независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, алкила, алкиларила и XYR 5; Х и Y независимо выбраны из О и (CR6R 7)n; R3 обозначает водород, алкил или М; М обозначает ион, выбранный из алюминия, кальция, лития, магния, калия, натрия, цинка или их смеси; Z обозначает CR 4; R4 выбран из водорода, галогена, алкила, алкиларила и XYR5; R5 выбран из арила, замещенного арила, гетероарила и замещенного гетероарила; R 6 и R7 независимо выбраны из водорода и алкила; n обозначает целое число от 1 до 6; по меньшей мере один из R 1 и R2 обозначает XYR5; и по меньшей мере один из Х и Y обозначает(CR6 R7)n, а также к способу повышения концентрации D-серина и/или снижения концентрации токсичных продуктов окисления D-серина под действием DAAO у млекопитающего, включающему введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения формулы I, к способу лечения шизофрении, лечения или профилактики потери памяти и/или познавательной способности, к способу улучшения способности к обучению, способу лечения невропатической боли, а кроме того, к фармацевтической композиции, обладающей DAAO ингибирующей активностью, на основе этих соединений
Наверх