Способ определения нитрат-ионов в растворах, содержащих окислители
! тм O П И С А Н И E 237450 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Фонта Советских Социалиотичеоки1т Республик Зависимое от авт. свидетельства Л Заявлено 14.Ы!.1967 (Ko 1173190/23-26) Кл. 42l, 3/01 с присоединением заявки ¹ МПК О 01п УДК 543.217.5(088.8) Приоритет Опубликовано 12.!!.1969. Бюллетень ¹ 8 Дата опубликования описания 23Х1.1969 комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Авторы изобретения К. Н. Мочалов, Ф. И. Котик, Н. В. Тремасов и Г, Г. Гильманшин Заявитель СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТ-ИОНОВ В РАСТВОРАХ, СОДЕРЖАЩИХ ОКИСЛИТЕЛИ т НС1 1 1Оз = 1 нс1 — 1 1,1аон 1"т-аон. 0,1 - 0,062., K 15 где 25 Изобретение относится к области аналитической химии — способам определения анионов. Известен способ определения нитрат-ионов путем их восстановления до аммиака с помощью борида никеля. Аммиак затем поглощают кислотой, избыток которой оттитровывают щелочью и расчетным путем определяют количество нитрат-ионов. Однако при анализе растворов, содержащих окислители, например хроматы, точность определения нитрат-ионов известным способом недостаточно высокая. Для повышения точности определения предлагают способ определения нитрат-ионов, в котором процесс восстановления нитратионов до аммиака с помощью борида никеля проводят в присутствии добавок боргидрида натрия. Пример. 200 мл электролита из ванны хромирования помещают в перегонную колбу, добавляют 100 лл 50%-ного раствора едкого натра, приготовленный борид никеля и 0,5 г твердого боргидрида натрия. Борид ни|келя готовят приливанием к 25 лтл одномолярного раствора IXiClg одномолярного раствора боргидрида натрия до полного осаждения никеля в виде борида (исчезновения зеленой окраски) . Полученный осадок отфильтровывают, промывают два раза дестиллированной водой и используют для восстановления. Содержимое колбы затем перемешивают и проводят отгонку в течение одного часа в приемник, содержащий 20 .11.1 0,1 Х раствора соляной кислоты. В приемник добавляют 5 3 капли смешанного индикатора (1 весовая часть метплкрасного + 5 весовых частей оромкрсзолзеленого) и llзоыток кислоты QT титровывают раствором щелочи. О количестве нитрат-ионов судят по расчетной фор10 муле: 1 нс1 — объем 0,1 Х раствора соляной кислоты, Взт1той для поглоlцсния аммиака, лтл; V>aIIIl — объем 0,1 М раствора едкого патра, пошедшего на тнтроваНИЕ 1 нс1, -II 1, 1".,. н — ооъем 0,1 тх раствора едкого араон натра, пошедшего на обратное титрованпе избытка кислоты, взятой для поглощения аммиака, лтл; О,1 — -нормальность ртаствора соляной кислоты; 237450 Составитель Ю. И. Купенко Редактор Л. Новожилова Техред Л. Я. Левина Корректор Г. И. Плешакова Заказ 1303/10 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по дел-м изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 W — обьем раствора электролита, взятого для анализа, лл;. 0,062 — мпллиграммэквивалент нитрат-ионов. Предмет изобретения Способ определения нитрат-ионов в растворах, содержащих окислители, например хроматы, путем восстановления нитрат-ионов до аммиака с помощью борпда никеля с последующим поглощением аммиака кислотой и оттитровыванием избытка кислоты щелочью, 5 отличакниий ся тем, что, с целью повышения точности определения, процесс восстановления проводят в присутствии дооавок ооргидрида натрия.
