Способ получения пентафторбензола

 

= ""-оо?ов?,;..н па оскдд1

-1 ЕН3;:,;" .-- г"

ОП ИСАЙ

ЙЗОБРЕТЕЙЙЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

И АВТОРСКОМУ СВИД1=ТЕ.т ЬСТБУ

>33 tPBif00 01 3BT. OBli;LPT. IliCTB3 ¹

Кл, 12о, 2 01

Заявлено 09.V1.1967 (Л 1162590/23-4) с присоединегнием заявки М. 11ПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 18.111,1969. Б«оллетснь ¹ 11

Дата опубликования описания 30Л 11.1969

Комитет ло делам изобретений и открытий лрн Совете Министров

СССР

УДК 547.539.15.07 (088.8) Лв г01зы изобретения А. Я. Львова, В. Е. Платонов, Н. А. Сербо, В. С. Тюрин и Г. Г. Якобсон

Заявитель Институт органической химии Сибирского отделения Академии наук СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТОРБЕНЗОЛА

Предмет изобретения

Известен способ получения пе нтафторбе?«зала, заключа?ощийся Во взаимодействии пс?«тафторгалоидбензоло в с мапнием с последующим гидролизом образующейся illðè этом

СМССИ it«030?I.

Предложенный способ зак?ночается в том, ITo пентафторгалоидбензол обрабатывают медью при температуре 250 — 400 С, лучше

300 — 350 С, в присутствии гидроксилсодержащпх веществ, например воды, спирта.

Цслсвои 1«po1 i кт Выдер?кивают изВестны\1 способом. Выход состa!Bляет 90%. Ведение процесса предложенным способом упрощает процесс, вместо д1вух стадий процесс идет в одну стадию.

Пример 1. Во вращающийся автоклав емкостью 1 .г загружают 540 г пе нтафторхлорбензола, 450 г сухого порошка меди, 7 г этанола и выдерживают при температуре

350" С,в течение 24 час. Ректификацией получают 160 — 180 г пептафторбензола с т. кип.

86 — 87 С; пго" 1,3913 и 140 — 160 г декафторбифси««ла с т. пл. 68 — -69=C, т. кип. 207—

208 С.

П р«i ii с р 2. Во зращающийся литровый

3BT0i« i 3B, снабженный х?анох«етром li игoOBча г»« м p i Tltлсх« за гру?ка«от 500 г пснтафторх, f 0 p () 0 i t 3 0;I а, 4 0 0 " c i . 0 L o II o p o LLI I«3 х1 е д и

30 гнд ВОДЫ. 1ВтОК..laB НаГРСВавт ДО тЕМПЕРагуphf ?00" С Ii Bbl+Pji>l«lliB310T B течение 24 vac.

0 l G! 11311?1ы и из 3 BTOI«;13 B3 Il POTi кт пОдвеРгают ректификации. Получают 364 — 370 ч пе «тафторбензола с т. кип. 86 — 87 "С, 10 пффф 1,3913 и 40 г дскафтордифенила с т. и I.

68 — 6!« "С, т, кип. 207 — 208 С.

Способ получения пентафторбснзола с применением пснтафторгалоидбензола и вь«делением целевого продукта иввесгным способом, 20 от.ггг гати«1111ся тем, что, с целью упрощения процесса, пентафторгалоидбснзол обрабаты,вают медь«о при температуре 250 — 400 С, лучше 300 — 350 С, в присутствии гидроксилсодсржащ«1х соединении.

Способ получения пентафторбензола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам выделения пентафторэтана (также называемого HFC-125), особенно к способу выделения HFC-125 из смеси, состоящей из HFC-125 и по меньшей мере хлорпентафторэтана (также называемого CFC-115) в качестве компонента (то есть неочищенная смесь содержит по меньшей мере HFC-125 и CFC-115)

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2'-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С
Изобретение относится к получению фторолефинов, которые используют для получения фторсодержащих полимеров

Изобретение относится к области получения ненасыщенных перфторуглеродов, конкретно к получению гексафторбутадиена-1,3 (ГФБД)

Изобретение относится к органической химии, а точнее к получению катализатора деиодирования и способу получения гексафтор-1,2,3,4-тетрахлорбутана
Изобретение относится к способам получения фторсодержащих мономеров и к способам получения галогенсодержащих циклических соединений, а именно: к получению гексафторбутадиена и 1,2-дихлоргексафторциклобутана (С4Cl2F6-цикло)
Изобретение относится к получению перфторированных олефинов, а именно к получению гексафторбут-1,3-диена

Изобретение относится к способу получения гексафторбут-1,3-диена
Изобретение относится к способу получения 2-хлор-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который включает (а) контактирование смеси, содержащей фтороводород, хлор и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из группы, состоящей из галогенпропенов формулы СХ 3CCl=СХ2 и галогенпропанов формулы CX3CClYCX3, где каждый X независимо представляет F или Cl и Y представляет Н, Cl и F (при условии, что число X и Y, которые являются F, в целом не более шести) с катализатором хлорфторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, содержащей CF 3CClFCF3, HCl, HF и недостаточно фторированные галогенированные углеводородные промежуточные соединения и (b) разделение полученного продукта с выделение CF 3CClFCF3
Изобретение относится к способу получения гексафторбутадиена путем проведения реакции дехлорирования 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана цинком в растворителе

Изобретение относится к химической технологии пергалогенбензолов, а именно к способу получения моно- и дибромперфторбензолов или их хлорсодержащих аналогов, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д
Изобретение относится к области химической технологии получения гексафторбензола и его моно - и дизамещенных производных общей формулы C6F4XY, где X=F, Cl, H, CF3, CCl3, CN, COR, Y=F, CN, H, CF3, CCl3, COR, Cl, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов и мономеров для синтеза термостойких полимерных материалов

Изобретение относится к методам получения ароматических фторуглеводородов, в частности, таких как 1,2-дифторбензол, 2,3-дифтортолуол, 3,4-дифтортолуол, 1-фтор-2-трифторметилбензол, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов в производстве биологически активных веществ, лечебных препаратов, в электронной технике

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2'-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С
Наверх