Состав для лечения гельминтозов домашних животных

Авторы патента:

A61P33/10 - антигельминтные средства

A61K31/506 - не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца

A61K31/498 - пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин

Владельцы патента RU 2304437:

Смирнов Александр Анатольевич (RU)

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении гельминтозов домашних животных. Состав для лечения гельминтозов домашних животных, содержащий действующее вещество, микрокристаллическую целлюлозу, твин, глицерин и воду дистиллированную, в качестве действующего вещества содержит празиквантел, пирантел и глюкозу при определенных соотношениях компонентов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности дегельминтизации. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении гельминтозов домашних животных.

Известен состав для лечения гельминтозов домашних животных «Вальбазен», содержащий действующее вещество, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), твин, глицерин и воду дистиллированную (А.А. Кузьмин. Антгельминтики в ветеринарной медицине. М.: Аквариум, стр.39-42). В качестве действующего вещества известный состав содержит альбендазол (2,5 мас.%), микроцеллюлозу (0,5 мас.%), твин-80 (0,4 мас.%), твин-20 (0,2 мас.%), глицерин (5,0 мас.%), дополнительно содержит силикат натрия (0,78 мас.%), сорбат калия (0,15 мас.%), бензойную кислоту (0,18 мас.%) и дистиллированную воду (до 100 мас.%).

Недостатком известного состава является то, что он действует только на круглых гельминтов, не воздействуя на ленточных, а также не оказывает действия на все стадии развития гельминтов.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение его эффективности за счет воздействия на личинки и яйца этих гельминтов.

Предполагаемый состав для лечения гельминтозов домашних животных, содержащий действующее вещество, микрокристаллическую целлюлозу, твин, глицерин и воду дистиллированную, в качестве действующего вещества содержит празиквантел и пирантел, дополнительно содержит глюкозу, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Празиквантел	0,1-0,9
Пирантел	0,5-2,5
Микрокристаллическая целлюлоза	0,3-1,0
Твин	0,3-1,5
Глицерин	3,0-10,0
Глюкоза	15,0-20,0
Вода дистиллированная	остальное

В качестве твина предлагаемый состав содержит твин-80.

Празиквантел - антигельминтик (А.А.Кузьмин. Антгельминтики в ветеринарной медицине. М.: Аквариум, стр.97-98). Химическое название: 2-циклогексилкарбонил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиразино[2,1-а]-изохинолинол. Спектр действия - цестоды и некоторые трематоды.

Пирантел - антигельминтик (А.А.Кузьмин. Антгельминтики в ветеринарной медицине. М.: Аквариум, стр.68-69). Химическое название: транс-2(2-(2-тиенил)винил)1-метил-1,4,5,6-тетрагидропиримидина тартрат. Спектр действия - нематоды (круглые гельминты).

В научно-технической и патентной литературе неизвестно совместное использование антгельминтиков празиквантела и пирантела для решения поставленной задачи.

Впервые предложена лечебная композиция, в которой задача одновременного уничтожения круглых и ленточных гельминтов, а также различных стадий развития гельминтов (их личинок и яиц) достигается за счет синергетического взаимодействия двух антигельминтиков празиквантела и пирантела, отдельное использование которых не позволяет достичь технический результат предлагаемого изобретения. Только использование заявленного состава при соответствующих соотношениях компонентов позволяет решить указанную проблему, т.е. предложение соответствует критериям «новизна» и «изобретательский уровень».

Предлагаемое изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. Смешивают 0,1 кг празиквантела, 0,5 кг пирантела, 0,3 кг МКЦ, 0,3 кг твина-80, 3,0 кг глицерина, 15,0 кг глюкозы и 80,8 кг воды дистиллированной, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Празиквантел	0,1
Пирантел	0,5
Микрокристаллическая целлюлоза	0,3
Твин	0,3
Глицерин	3,0
Глюкоза	15,0
Вода дистиллированная	остальное

Пример 2. Смешивают 0,9 кг празиквантела, 2,5 кг пирантела, 1,0 кг МКЦ, 1,5 кг твина-80, 10,0 кг глицерина, 20,0 кг глюкозы и 64,1 кг воды дистиллированной, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Празиквантел	0,9
Пирантел	2,5
Микрокристаллическая целлюлоза	1,0
Твин	1,5
Глицерин	10,0
Глюкоза	20,0
Вода дистиллированная	остальное

Пример 3. Смешивают 0,5 кг празиквантела, 1,7 кг пирантела, 0,65 кг МКЦ, 0,9 кг твина-80, 6,5 кг глицерина, 17,5 кг глюкозы и 72,25 кг воды дистиллированной, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Празиквантел	0,5
Пирантел	1,7
Микрокристаллическая целлюлоза	0,65
Твин	0,9
Глицерин	6,5
Глюкоза	17,5
Вода дистиллированная	остальное

Пример 4. Смешивают 0,5 кг празиквантела, 0,65 кг МКЦ, 0,9 кг твина-80, 6,5 кг глицерина, 17,5 кг глюкозы и 73,95 кг воды дистиллированной, получая (контроль 1) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Празиквантел	0,5
Микрокристаллическая целлюлоза	0,65
Твин	0,9
Глицерин	6,5
Глюкоза	17,5
Вода дистиллированная	остальное

Пример 5. Смешивают 1,7 кг пирантела, 0,65 кг МКЦ, 0,9 кг твина-80, 6,5 кг глицерина, 17,5 кг глюкозы и 72,75 кг воды дистиллированной, получая (контроль 2) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Пирантел	1,7
Микрокристаллическая целлюлоза	0,65
Твин	0,9
Глицерин	6,5
Глюкоза	17,5
Вода дистиллированная	остальное

Пример 6. Использует составы 1-3, полученные согласно вышеуказанным примерам 1-3, следующим образом.

Известный и предлагаемый составы задавали собакам в дозе 1,0 мл/кг массы тела животного строго с учетом массы тела однократно из шприца в ротовую полость до утреннего кормления. Специальной диеты при дегельминтации не назначали.

Собак в опыт подбирали после тщательных копровоскопических исследований. Пробы фекалий собак исследовали методом флотации с использованием в качестве флотационного раствора раствор аммиачной селитры. При этом проводили учет количества яиц гельминтов в г фекалий собак с использованием счетной камеры ВИГИС до и после 10 дней после дегельминтизации.

Эффективность препарата учитывали по типу «критический тест» на основании количественных копровоскопических исследований собак до и через 10-11 дней после дачи препарата согласно «Руководству по оценке эффективности антгельминтиков у собак и кошек, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии» (1994). Полученные результаты обрабатывали статистически.

При лечении токсокароза в опыт подобрали 50 собак разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxocara canis. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа собак получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа собак получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа собак получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа собак (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа собак (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа собак получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа собак (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 1, где установлено, что все животные, получавшие заявленный препарат, полностью освободились от токсокар, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи заявляемого препарата.

При лечении токсаскариоза в опыт подобрали 45 собак разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxascaris leonina. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа собак получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа собак получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа собак получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа собак (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа собак (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа собак получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа собак (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 1, где установлено, что 99,1% животных, получавших заявленный препарат, полностью освободились от токсокар, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

При лечении эхинококкоза в опыт подобрали 50 собак разных пород, спонтанно инвазированных эхинококками Echinococcus spp. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа собак получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа собак получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа собак получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа собак (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа собак (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа собак получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа собак (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 3, где установлено, что все животные, получавшие заявленный препарат, полностью освободились от эхинококков, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

Пример 7. Использует составы 1-3, полученные согласно вышеуказанным примерам 1-3, следующим образом.

Известный и предлагаемый составы задавали кошкам в дозе 1,0 мл/кг массы тела животного строго с учетом массы тела однократно из шприца в ротовую полость до утреннего кормления. Специальной диеты при дегельминтации не назначали.

Кошек в опыт подбирали после тщательных копровоскопических исследований. Пробы фекалий кошек исследовали методом флотации с использованием в качестве флотационного раствора раствор аммиачной селитры. При этом проводили учет количества яиц гельминтов в г фекалий кошек с использованием счетной камеры ВИГИС до и после 10 дней после дегельминтизации.

Эффективность препарата учитывали по типу «критический тест» на основании количественных копровоскопических исследований собак до и через 10-11 дней после дачи препарата согласно "Руководству по оценке эффективности антгельминтиков у собак и кошек, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии" (1994). Полученные результаты обрабатывали статистически.

При лечении токсокароза в опыт подобрали 50 кошек разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxocara cati. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа кошек получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа кошек получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа кошек получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа кошек (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа кошек (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа кошек получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа кошек (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 4, где установлено, что все животные, получавшие заявленный препарат, полностью освободились от токсокар, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

При лечении токсаскариоза в опыт подобрали 45 кошек разных пород, спонтанно инвазированных токсокарами Toxascaris leonina. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа кошек получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа кошек получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа кошек получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа кошек (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа кошек (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа кошек получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа кошек (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 5, где установлено, что 99,1% животных, получавших заявленный препарат, полностью освободились от токсокар, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

При лечении трихоцефалеза в опыт подобрали 50 кошек разных пород, спонтанно инвазированных трихоцефалами Trichuris vulpis. Разбили их на 5 групп:

1 опытная группа кошек получала состав 1, полученный согласно примеру 1,

2 опытная группа кошек получала состав 2, полученный согласно примеру 2,

3 опытная группа кошек получала состав 3, полученный согласно примеру 3,

4 группа кошек (контроль 1) получала состав, полученный согласно примеру 4,

5 группа кошек (контроль 2) получала состав, полученный согласно примеру 5,

6 группа кошек получала известный состав «Вальбазен» - прототип (контроль 3),

7 группа кошек (контроль 4) получала физраствор вместо антгельминтиков.

Полученные результаты представлены в таблице 6, где установлено, что 97,3% животных, получавших заявленный препарат, полностью освободились от эхинококков, в отличие от контрольных групп. Заявленный состав не вызывал у животных признаков токсикоза или других побочных признаков после дачи препарата.

Таким образом, заявленный состав позволяет на 78-100% уничтожить круглые и ленточные гельминты у домашних животных, по сравнению с известным составом. Кроме того, состав хорошо переносится животными, не вызывает саливации.

Таблица 1
Эффективность заявляемого состава при инвазировании собак Toxocara canis.
№№ группы	Количество собак в опыте	Освободилось от инвазии после лечения	Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак	Эффективность, в %
До лечения	После лечения
1 (опытная группа 1)	10	10	189,0±8,4	0	100
2 (опытная группа 2)	10	10	183,5±7,5	0	100
3 (опытная группа 3)	10	10	190,0±9,2	0	100
4 (контроль 1)	10	0	191,4±8,0	192,6±8,3	0
5 (контроль 2)	10	0	186,3±6,4	187,4±5,6	0
6 (контроль 3)	10	0	187,5±8,0	146,6±8,3	21,81
7 (контроль 4)	10	0	184,5±6,4	194,6±5,6	0

Таблица 2
Эффективность заявляемого состава при инвазировании собак Toxascaris leonina.
№№ группы	Количество собак в опыте	Освободилось от инвазии после лечения	Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак	Эффективность, в %
До лечения	После лечения
1 (опытная группа 1)	10	9	193,0±6,7	0,2	99,99
2 (опытная группа 2)	10	9	185,5±8,4	0,3	99,84
3 (опытная группа 3)	10	10	187,0±8,1	0	100
4 (контроль 1)	10	0	191,4±8,0	192,6±8,3	0
5 (контроль 2)	10	0	186,3±6,4	187,4±5,6	0
6 (контроль 3)	10	0	195,5±7,9	164,5±8,3	15,86
7 (контроль 4)	10	0	188,7±5,8	211,9±10,5	0

Таблица 3
Эффективность заявляемого состава при инвазировании собак Echinococcus spp.
№№ группы	Количество собак в опыте	Освободилось от инвазии после лечения	Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак	Эффективность, в %
До лечения	После лечения
1 (опытная группа 1)	10	10	250,4±15,6	0	100
2 (опытная группа 2)	10	10	235,8±18,8	0	100
3 (опытная группа 3)	10	10	262,4±12,5	0	100
4 (контроль 1)	10	0	191,4±8,0	192,6±8,3	0
5 (контроль 2)	10	0	18б,3±6,4	187,4±5,6	0
6 (контроль 3)	10	0	248,6±16,7	244±18,3	0
7 (контроль 4)	10	0	253,3±14,6	274,8±16,5	0

Таблица 4
Эффективность заявляемого состава при инвазировании кошек Toxocara cati.
№№ группы	Количество собак в опыте	Освободилось от инвазии после лечения	Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак	Эффективность, в %
До лечения	После лечения
1 (опытная группа 1)	10	10	125,2±9,8	0	100
2 (опытная группа 2)	10	10	123,4±7,6	0	100
3 (опытная группа 3)	10	10	130,0±9,6	0	100
4 (контроль 1)	10	0	128,4±8,0	129,5±8,3	0
5 (контроль 2)	10	0	131,3±6,4	131,7±5,6	0
6 (контроль 3)	10	0	127,3±8,1	116,2±9,4	8,7
7 (контроль 4)	10	0	134,0±7,4	154,6±8,6	0

Таблица 5
Эффективность заявляемого состава при инвазировании кошек Toxascaris leonina.
№№ группы	Количество собак в опыте	Освободилось от инвазии после лечения	Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак	Эффективность, в %
До лечения	После лечения
1 (опытная группа 1)	10	10	112,0±9,4	0	100
2 (опытная группа 2)	10	10	108,2±8,6	0	100
3 (опытная группа 3)	10	10	107,0±9,1	0	100
4 (контроль 1)	10	0	111,4±8,0	113,2±8,3	0
5 (контроль 2)	10	0	106,3±6,4	106,5±5,6	0
6 (контроль 3)	10	0	105,5±8,1	94,5±8,0	10,4
7 (контроль 4)	10	0	108,7±9,8	111,0±9,5	0

Таблица 6
Эффективность заявляемого состава при инвазировании кошек Trichuris vulpis.
№№ группы	Количество собак в опыте	Освободилось от инвазии после лечения	Среднее кол-во яиц нематод, в г фекалий собак	Эффективность, в %
До лечения	После лечения
1 (опытная группа 1)	10	7	63,2±6,0	2,0±0,5	96,84
2 (опытная группа 2)	10	8	59,3±8,7	1,8±0,4	96,96
3 (опытная группа 3)	10	9	64,3±5,6	1,5±0,6	97,67
4 (контроль 1)	10	0	61,4±8,0	62,3±8,3	0
5 (контроль 2)	10	0	66,3±6,4	67,0±5,6	0
6 (контроль 3)	10	0	63,0±6,6	44±8,3	30,16
7 (контроль 4)	10	0	60,4±4,5	74,8±8,5	0

1. Состав для лечения гельминтозов домашних животных, содержащий действующее вещество, микрокристаллическую целлюлозу, твин, глицерин и воду дистиллированную, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества содержит празиквантел и пирантел, дополнительно содержит глюкозу, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Празиквантел	0,1-0,9
Пирантел	0,5-2,5
Микрокристаллическая целлюлоза	0,3-1,0
Твин	0,3-1,5
Глицерин	3,0-10,0
Глюкоза	15,0-20,0
Вода дистиллированная	Остальное

2. Состав для лечения гельминтозов домашних животных по п.1, отличающийся тем, что в качестве твина предлагаемый состав содержит твин-80.

Изобретение относится к лекарственным средствам, снижающим микробную обсемененность Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в сочетании с описторхозом.

Средство для лечения и профилактики гельминтозов желудочно-кишечного тракта овец // 2289418

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности, к овцеводству. .

Способ лечения острого иксодового клещевого боррелиоза на фоне хронического описторхоза // 2289400

Изобретение относится к инфектологии и может быть использовано для лечения острого иксодового клещевого боррелиоза (ИКБ) на фоне хронического описторхоза. .

Способ лечения псевдоаллергической риносинусопатии // 2289327

Изобретение относится к медицине, к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения псевдоаллергической риносинусопатии на фоне паразитарной инвазии гепатобилиарной системы.

Препарат для профилактики и лечения гельминтозов животных // 2287332

Изобретение относится к ветеринарии. .

Органические соединения // 2286775

Способ изгнания гельминтов из организма человека // 2281106

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской паразитологии, и может быть использовано для лечения гельминтоза. .

Способ профилактики вторичного альвеолярного эхинококкоза (гидатидоза) // 2279274

Изобретение относится к ветеринарной и медицинской гельминтологии. .

Цестодоцидная композиция для животных // 2276983

Изобретение относится к ветеринарии и ветеринарной фармакологии, а именно к цестодоцидной композиции в виде раствора для перорального введения животным, включающая фенасал и вспомогательные вещества, отличающейся тем, что фенасал применяют в виде раствора его соли в апротонных биполярных и гидроксилсодержащих растворителях и основаниях.

Препарат против нематодозов животных // 2275200

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к гельминтологии. .

Применение производных n-фенил-2-пиримидинамина против основывающихся на мастоцитах заболеваний, подобных аллергическим нарушениям // 2304436

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается применения производных N-фенил-2-пиримидинамида или их солей для получения лекарственного средства для лечения мастоцитоза, а также способа лечения млекопитающих, страдающих мастоцитозом.

Полициклическое соединение, фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста рецептора h3, и способ лечения с его применением // 2301231

Изобретение относится к новым полициклическим соединениям формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения. .

Лечение желудочно-кишечных стромальных опухолей // 2301066

Изобретение относится к применению 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил]бензамида (далее в настоящем описании: "соединение I") или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтических композиций, предназначенных для применения при лечении желудочно-кишечных стромальных опухолей (ЖКСО), к применению соединения I или его фармацевтически приемлемой соли для лечения ЖКСО и к способу лечения теплокровных животных, включая человека, страдающих ЖКСО, заключающемуся в том, что указанному животному, нуждающемуся в таком лечении, вводят эффективную дозу соединения I или его фармацевтически приемлемой соли.

Гетероциклические ингибиторы erk2 и их использование // 2300377

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и органической химии и касается способа ингибирования ERK2 у пациента с помощью соединений формулы 111-а, новых соединений, композиции для ингибирования действия ERK2, способа ингибирования действия ERK2, GSK-3, Aurora, CDK2 или Lck у пациента, способов лечения опосредованных ERK2, или GSK-3, или Aurora, или CDK2, или Lck заболеваний, способа ускорения синтеза гликогена, способа снижения уровня глюкозы в крови, способа ингибирования образования гиперфосфорилированного Tau белка у пациента, способа ингибирования фосфорилирования -катенина у пациента, способа ингибирования действия ERK2, GSK-3, Aurora, CDK2 или Lck в биологическом образце.

Производные пиримидина, способ их получения (варианты), фармацевтические композиции (варианты) и способ ингибирования // 2299201

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям или in vivo гидролизуемым сложным эфирам, обладающим свойствами селективного ингибитора циклинзависимых киназ, таких как CDK-2, и ингибирующим пролиферацию клеток.

Фармацевтическая композиция, промотирующая дефекацию // 2294762

Изобретение относится к области фармакологии и органической химии и касается новых соединений формул (I) и (II), промотирующих дефекацию, содержащей их фармацевтической композиции, способа промотирования дефекации и способа лечения, предупреждения или облегчения констипации.

Производные пиридина и пиримидина, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и применение // 2293731

Изобретение относится к новьм соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора дипептидилпептидазы IV(DPP IV), которые могут найти применение, например, при лечении диабета типа II.

Жидкая композиция, содержащая миноксидил // 2288720

Изобретение относится к жидкой композиции для восстановления роста волос, которая включает миноксидил и аргинин, содержащиеся в жидкой смеси воды и спирта, к агенту для предотвращения проявления окрашивания у содержащего миноксидил жидкого препарата под воздействием тепла и к способу предотвращения проявления окрашивания у содержащей миноксидил жидкой композиции под воздействием тепла.

Производные пиримидина, фармацевтическая композиция, способ ингибирования и применение // 2288227

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I), которые обладают свойствами антагонистов к аденозиновому рецептору А2 и могут быть эффективными, например, для облегчения дефекации.

Препарат для профилактики и лечения гельминтозов животных // 2287332

Изобретение относится к ветеринарии. .

Соединения конденсированного фурана // 2302422

Изобретение относится к новым производным конденсированного фурана формулы (I): где кольцо Х представляет собой бензол, пиридин или им подобные; Y представляет собой необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный пиперидил, пирролидил, замещенный оксо, морфолино, замещенный оксо; А представляет собой простую связь или алкилен; R 3 представляет собой водород или им подобные; и R 4 представляет собой водород или его фармацевтически приемлемую соль, которые являются полезными в виде лекарства, особенно, в виде ингибитора фактора Х активированной коагуляции крови, а также к промежуточным соединениям.