Способ получения водного раствора динатриевой или дикалиевой соли оксиэтилиденфосфоната цинка с концентрацией 15-23%

Изобретение относится к способу получения водных растворов динатриевой или дикалиевой соли оксиэтилиденфосфоната-цинка с концентрацией 15-23%, применяемых в качестве ингибиторов отложений минеральных солей, в качестве микроудобрений и обладающих свойствами - ингибировать коррозию. Способ включает взаимодействие водного раствора цинката натрия или калия с 20-60% водным раствором оксиэтилиденфосфоновой кислоты при температуре 60-80°С. Как правило, цинкат натрия или калия получают взаимодействием 5-20% водного раствора гидрооксида натрия или калия с оксидом цинка при температуре 50-75°С при мольном соотношении 2:1. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к технологии получения производных оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ), а именно натриевой или калиевой соли оксиэтилиденфосфоната-цинка, нашедших применение в качестве ингибиторов отложений минеральных солей, обладающих свойствами ингибировать коррозию, в качестве микроудобрений.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ, согласно которому комплекс цинка и натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты (натриевая соль оксиэтилиденфосфоната-цинка) получают взаимодействием порошкообразного цинка и раствора оксиэтилидендифосфоновой кислоты с последующей нейтрализацией полученной композиции гидроокисью натрия (патент Франции №2110015, C07F 9/00, заявлен 15.10.1971, опубликован 26.05.1972). Недостатком данного способа является использование металлического цинка, в результате чего в ходе реакции цинка и оксиэтилидендифосфоновой кислоты происходит образование газообразного водорода, который, в свою очередь, существенно снижает безопасность технологического процесса. При последующем получении оксиэтилиденфосфоната-цинка динатриевой (дикалиевой) соли в ходе нейтрализации раствора, полученного путем растворения цинка в растворе ОЭДФ, происходит выпадение осадка, что не позволяет получать продукт в виде водного раствора.

Задачей изобретения является получение водных растворов цинковых комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с применением цинката натрия (калия).

Согласно предлагаемому изобретению натриевую или калиевую соль оксиэтилиденфосфоната-цинка получают путем взаимодействия 20-60% водного раствора оксиэтилидендифосфоновый кислоты с водным раствором цинката натрия или калия. Процесс осуществляют путем добавления 20-60% раствора ОЭДФ к раствору цинката натрия (калия) при температуре 60-80°С. Раствор цинката натрия получают путем взаимодействия при температуре 50-75°С 5-20% водного раствора гидрооксида натрия (калия) и оксида цинка в мольном соотношении NaOH (КОН):ZnO=2:1.

Предлагаемое изобретение позволяет получить динатриевую (дикалиевую) соль оксиэтилиденфосфоната-цинка в виде водного раствора с концентрацией 15-23%.

Процесс осуществляют следующим образом.

В реактор загружают едкий натр (калий) с концентрацией 40-45%, добавлением воды доводят концентрацию 5-20%, подогревают до 50-75°С и постепенно порциями загружают расчетное количество окиси цинка (соблюдая мольное соотношение NaOH (КОН):ZnO=2:1). Массу перемешивают при температуре 50-75°С до полного растворения оксида цинка. В отдельной емкости готовят водный раствор ОЭДФ: загружают воду и порциями добавляют твердый порошок ОЭДФ для получения раствора с концентрацией 20-60%. Массу перемешивают до полного растворения ОЭДФ. Затем полученный раствор ОЭДФ постепенно добавляют к полученному раствору цинката натрия, поддерживая температуру 60-80°С. При достижении загрузки 90% от расчетной загрузку прекращают, массу перемешивают в течение 1 часа и после чего постепенно добавляют остаток раствора ОЭДФ, снижая скорость загрузки и не допуская снижения рН ниже 7.

Полученный продукт - цинковый комплекс ОЭДФ характеризуется высокой устойчивостью при хранении, в том числе при низких температурах. Эффективен при использовании для обработки воды систем теплоснабжения и горячего водоснабжения, паровых котлов низкого давления, для предупреждения коррозии и накипеобразования.

Использование цинката натрия исключает выделение водорода и возникновение взрывоопасных ситуаций, позволяет получить готовые для применения водные растворы, исключает энергозатраты для выпаривания и получения готового продукта. Проведение процесса при температуре 60-80°С обусловлено тем, что при температурах ниже 60°С происходит выпадение осадка, а увеличение температуры выше 80°С приводит только к увеличению энергозатрат без получения дополнительного эффекта. Использование 20-60% водного раствора ОЭДФ обусловлено тем, что при использовании раствора ОЭДФ с концентрацией ниже 20% для получения 15-23% водного раствора целевого продукта требуется использование раствора щелочи с концентрацией выше 30%. При этом усложняется процесс последующего получения готового продукта из-за выпадения осадка в растворе цинката натрия. При использовании раствора ОЭДФ с концентрацией выше 60% возможно выпадение осадка в растворе ОЭДФ, что также усложняет процесс. Проведение процесса получения раствора цинката натрия при температуре 50-75°С обусловлено тем, что при температуре ниже 50°С возможно выпадение в осадок цинката натрия, а увеличение температуры приводит только к дополнительным затратам энергетики без положительного эффекта.

Получение водного раствора динатриевой (дикалиевой) соли оксиэтилиденфосфоната-цинка с концентрацией 15-23% обусловлено тем, что при более высоких концентрациях раствора снижается устойчивость раствора и при низких температурах возможны невосстанавливаемые изменения (выпадение осадка), снижение концентрации ниже 15% увеличивает транспортные расходы без дополнительного положительного эффекта.

Пример 1. Первоначально получают раствор цинката натрия, для чего в реактор с мешалкой загружают 1422 мл воды. При перемешивании добавляют 178 г 45%-ного раствора гидрооксида натрия. Массу подогревают до 50°С и при этой температуре при перемешивании постепенно загружают 81 г оксида цинка, полученную массу перемешивают до полного растворения оксида цинка. В другой реактор загружают 800 мл воды и при размешивании постепенно добавляют 200 г ОЭДФ. Массу перемешивают до полного растворения ОЭДФ. Полученный раствор при температуре 60°С постепенно загружают в реактор с раствором цинката натрия. После загрузки 90% массы прекращают загрузку, массу перемешивают в течение 1 часа и затем постепенно догружают оставшуюся часть раствора ОЭДФ. Получают 2592 г прозрачного раствора динатриевой соли оксиэтилиденфосфоната-цинка NaZn-ОЭДФ с концентрацией 12%.

Примеры 2-11. Процесс ведут аналогично примеру 1, но с изменением режимов проведения процесса. Причем в примере 2 получали дикалиевую соль оксиэтилиденфосфоната-цинка

В таблице представлены параметры проведения процесса по приведенным примерам и результаты испытания полученных продуктов.

№№ ппУсловия полученияПоказатели Na2Zn ОЭДФПримечание
ЦинкатаРаствора ОЭДФMe2Zn ОЭДФК-во, гВнешний видКонцентрация, %Эффективность ингибирования, %***
ZnO, гP-p щелочиТемпература, °СК-во ОЭДФ, гКонц. р-ра, %Температура, °С
К-во (100%), гКонц., %
181805,05020020602592Прозрачный р-р1284
281806,75020025602073-«-1583
381807,26020045701637-«-1985
481808,57020060801352-«-2384
581807,85020080501352Суспензия2379Выпадает осадок
6818015,06020027701352Прозрачный р-р2385
781805,05020051752073-«-1583
8818020,07520021781433-«-21,785
981*8030,0502003080933Суспензия23**75* Не образуется р-р цинката ** в отфильтрованной пробе
10818020,04020021501433Суспензия20**77
11818020,07520021901433Прозрачный р-р21,784
*** в растворе с карбонатным индексом 15(мг-экв/л)2 и дозе реагента по 100% продукту 3 мг/л Me- К (калий) или Na (натрий).

1. Способ получения водного раствора динатриевой или дикалиевой соли оксиэтилиденфосфоната цинка с концентрацией 15-23% взаимодействием водного раствора цинката натрия или калия с 20-60% водным раствором оксиэтилиденфосфоновой кислоты при температуре 60-80°С.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что цинкат натрия или калия получают взаимодействием 5-20% водного раствора гидрооксида натрия или калия с оксидом цинка при температуре 50-75°С в мольном соотношении 2:1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к очистке технологических и сточных вод, загрязненных твердыми взвешенными частицами, диспергированными маслами и/или нефтепродуктами. .
Изобретение относится к технологии получения кристаллических натриевых солей нитрилотриметилфосфоновой кислоты, рекомендованных для применения в качестве комплексообразователей в составах синтетических моющих средств, антиреологической добавки в составах буровых растворов, пластификаторов строительных бетонов, в винодельческой промышленности, в качестве ингибиторов солеотложений в теплоэнергетике и т.д.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) цинка(II). .

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для увеличения энергии прорастания, всхожести и урожайности корнеплодов свеклы и моркови. .
Изобретение относится к химической технологии органических веществ, в частности к улучшенному способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди(II). .

Изобретение относится к способу получения N-фосфонометилглицина. .

Изобретение относится к химической технологии фосфорорганических соединений. .

Изобретение относится к ациклическим нуклеозидфосфонатным производным формулы (1) где - одинарная или двойная связь; R1 - водород; R 2, R3 - водород или C1-С7 -алкил; R7 и R8 - водород или С1 -С4-алкил; R4 и R5 - водород или C1-C4-алкил, возможно замещенный одним или более галогенами, или -(СН2)m-OC(=О)-R 6, где m - целое число от 1 до 5 и R6 - С1-С7-алкил или 3-6-членный гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N и О; Y - -О-, -CH(Z)-, =C(Z)-, -N(Z)-, где Z - водород, гидрокси или галоген или С1-С7-алкил; Q (см.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-фосфонометилглицина, который заключается в том, что производное гексагидротриазина ф-лы (II) где Х представляет CN, COOZ, СН2OY и др., Z и Y представляют водород и др., подвергают взаимодействию с триацилфосфитом ф-лы Р(OCOR3)3 (III), где R3 обозначает C1-C18 алкил или арил, который может иметь заместители, полученный продукт гидролизуют и, если Х представляет собой СН2OY, окисляют.

Изобретение относится к способу получения N-фосфонометилглицина путем взаимодействия гексагидротриазинового соединения с триацилфосфитом в органическом растворителе и омыления образующегося при этом фосфонового соединения после предыдущей экстракции в водную среду и отделения от органической фазы

Изобретение относится к химической технологии органических веществ
Изобретение относится к способу получения ингибитора отложений минеральных солей

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к кислотному фосфорсодержащему комплексообразующему реагенту - компоненту составов для обработки обводненных нефтяных пластов, являющемуся высокоэффективным комплексоном и представляющему интерес для использования в нефтяной промышленности, теплоэнергетике, текстильной промышленности, в производстве минеральных удобрений и бытовой химии, и способу его получения

Изобретение относится к кислотному фосфорсодержащему реагенту, представляющему интерес для использования в нефтяной промышленности, теплоэнергетике, текстильной промышленности, в производстве минеральных удобрений и бытовой химии, и способам его получения

Изобретение относится к способу получения алендроната мононатрия в аморфной форме и к фармацевтической композиции в твердом виде, обладающей свойством увеличения костной массы и содержащей терапевтически эффективное количество алендроната мононатрия в аморфной форме, полученного заявленным способом

Изобретение относится к фосфорорганической химии, а именно к способу получения длинноцепных алкилфосфоновых кислот, обладающих антикоррозионной активностью, на основе -олефинов промышленной фракции C16 -C18 и С20-С 26
Наверх