Способ количественного определения аммиака в воздухе производственных помещений

Способ количественного определения аммиака в воздухе производственных помещений включает применение пьезокварцевых резонаторов (ПКР) объемных акустических волн с собственной частотой колебаний 10 МГц, модификацию их электродов раствором сорбента, удаление растворителя, ввод анализируемого газа в ячейку детектирования, регистрацию аналитического сигнала, построение градуировочного графика и определение аммиака. В качестве модификатора электродов пьезокварцевого резонатора используют смесь равных объемов двух растворов: полистирола в толуоле с концентрацией 1 мг/см3 и нитрата циркония в этиловом спирте с концентрацией 9 мг/см3 и с соотношением масс полистирола и Zr4+ в смешанном растворе 1÷9. Подготовленную смесь наносят на электроды однократным погружением пьезокварцевого резонатора на 5 с в свежеприготовленный раствор сорбента с последующим испарением свободных растворителей при температуре 20-25°С в течение 2 ч и последующей дополнительной модификацией полученной пленки путем экспонирования сенсора в насыщенных парах фенола в течение 1 ч и десорбцией несвязанного фенола путем выдерживания сенсора в потоке чистого лабораторного воздуха в течение 30 мин при 20-25°С до стабилизации сигнала сенсора. Оптимальная масса сформированного таким образом модификатора составляет 7,7±0,8 мкг, возможно определение аммиака в диапазоне концентраций 10-500 мг/м3. Изобретение обеспечивает количественное определение аммиака в воздухе производственных помещений в широком диапазоне концентраций 10-500 мг/м3 с минимальным влиянием на сорбцию аммиака влажности воздуха, многократность применения сенсора без обновления поверхности пленочного покрытия, простоту и экспрессность модификации электродов, экономичность и мобильность определения аммиака в воздухе, в том числе в непрерывном режиме (on sity). 1 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к аналитической химии газовых сред и может быть использовано для определения аммиака в воздухе производственных помещений.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ сенсорометрического определения аммиака с применением пьезокварцевых резонаторов объемных акустических волн, электроды которых модифицированы пленкой Antarox CO-880, импрегнированной гидрохлоридом пиридоксина. Градуировочный график для определения аммиака описывается уравнением ΔF=6,41·[NH3]+20,0; для свеженанесенного покрытия ΔF=6,27·[NH3]+20,4. Оценено отрицательное мешающее влияние оксидов азота, серы, углерода, хлоро- и сероводорода [McCallum J.J. Piezoelectric Devices for Mass and Chemical Measurements: an Update // Analyst, 1989. Vol.114. P.1173-1189].

Недостатком способа является низкая предельная сорбционная емкость модификатора на основе Antarox CO-880, изменение эксплуатационных свойств сенсора с течением времени (дрейф нулевой линии, снижение сорбционной активности), вероятность коррозии электродов резонатора вследствие гидролиза хлоридов, сложность и длительность модификации электродов, а также значительное отрицательное влияние сопутствующих компонентов.

Техническая задача изобретения заключается в разработке способа количественного определения аммиака в воздухе производственных помещений в широком диапазоне концентраций 10-500 мг/м3 с минимальным отрицательным влиянием на сорбцию аммиака влажности воздуха, позволяющего повысить предельную сорбционную емкость модификатора, обеспечивающего многократность применения сенсора без обновления поверхности пленочного покрытия, простоту и экспрессность модификации электродов, экономичность и мобильность определения аммиака в воздухе, в том числе в непрерывном режиме (on sity).

Техническая задача достигается тем, что в способе определения аммиака в воздухе производственных помещений, включающем применение пьезокварцевых резонаторов (ПКР) объемных акустических волн с собственной частотой колебаний 10 МГц, модификацию их электродов раствором сорбента, удаление растворителя, ввод анализируемого газа в ячейку детектирования, регистрацию аналитического сигнала, построение градуировочного графика и определения аммиака, новым является то, что в качестве модификатора электродов пьезокварцевого резонатора используют смесь равных объемов двух растворов: полистирола в толуоле с концентрацией 1 мг/см3 и нитрата циркония в этиловом спирте с концентрацией 9 мг/см3 и с соотношением масс полистирола и Zr4+ в смешанном растворе 1÷9; подготовленную смесь наносят на электроды однократным погружением пьезокварцевого резонатора на 5 с в свежеприготовленный раствор сорбента с последующим испарением свободных растворителей при температуре 20-25°C в течение 2 ч и последующей дополнительной модификацией полученной пленки путем экспонирования сенсора в насыщенных парах фенола в течение 1 ч и десорбцией несвязанного фенола путем выдерживания сенсора в потоке чистого лабораторного воздуха в течение 30 мин при 20-25°C до стабилизации сигнала сенсора; оптимальная масса сформированного таким образом модификатора составляет 7,7±0,8 мкг, возможно определение аммиака в диапазоне концентраций 10-500 мг/м3.

Модифицированный ПКР закрепляют в держателе открытой ячейки детектирования над источником паров аммиака, концентрацию которого варьируют в интервале 10-500 мг/м3, в результате диффузии паров аммиака в околосенсорное пространство открытой ячейки детектирования изменяется частота колебаний сенсора прямо пропорционально концентрации аммиака в воздухе. Время (τ) эмиссии паров в околосенсорное пространство, адсорбции аммиака на модификаторе пьезокварцевого резонатора и самопроизвольной регенерации сенсора зависит от расстояния между ячейкой детектирования и источником паров аммиака (L), например, при концентрации аммиака в воздухе 500 мг/м3 и L=10 см, τ=30 с; с уменьшением концентрации время отклика сенсора увеличивается и при концентрации аммиака в воздухе 10 мг/м3, τ≤2 мин.

Технический результат изобретения заключается в разработке способа количественного определения аммиака в воздухе производственных помещений в широком диапазоне концентраций 10-500 мг/м3 с минимальным влиянием на сорбцию аммиака влажности воздуха, позволяющего повысить:

- за счет применения активного комплексообразователя Zr4+ - предельную сорбционную емкость а=mаммиак/mпленка=0,1 и, следовательно, интервал детектируемых концентраций аммиака (зона линейности Смаке 10-500 мг/м3);

- за счет образования фенолята циркония - устойчивость пленочного покрытия сенсора к химически активному аммиаку (дрейф нулевого сигнала после 10 циклов сорбция - десорбция ΔFc≤8 Гц, что составляет ˜0,1% от массы пленки), благодаря чему применение сенсора без обновления поверхности пленки возможно в течение 600-750 циклов сорбция - десорбция аммиака с концентрацией 500 мг/м3;

- за счет образования фенолята циркония - селективность определения аммиака относительно воды (93%) в широком диапазоне относительной влажности воздуха (40-85 относит. %);

- экспрессность - время модификации электродов ПКР 3,5-4 ч, а анализа аммиака и полной регенерации модификатора не превышает 4 мин; благодаря конструкции открытой ячейки детектирования исключена стадия пробоотбора;

- за счет многократного применения сенсора и использования энергосберегающих технологий - экономичность;

- мобильность детектирующего устройства благодаря миниатюрным размерам датчика и возможности эксплуатации без дополнительных блоков (баллона с газом-носителем, системы пробоотбора);

- безоператорное определение аммиака в воздухе при превышении допустимого уровня со срабатыванием звукового или светового сигнала.

Чертеж. Изотерма сорбции аммиака на смешанной пленке полистирола с Zr4+ с дополнительной модификацией сенсора парами фенола; m=7,7±0,8 мкг; соотношение масс полистирола и Zr4+ 1÷9.

Способ количественного определения аммиака в воздухе производственных помещений осуществляется следующим образом.

Электроды пьезокварцевого резонатора модифицируют смесью равных объемов двух растворов: полистирола в толуоле с концентрацией 1 мг/см3 и нитрата циркония в этиловом спирте с концентрацией 9 мг/см3 и с соотношением масс полистирола и Zr4+ в смешанном растворе 1÷9; подготовленную смесь наносят на электроды однократным погружением пьезокварцевого резонатора на 5 с в свежеприготовленный раствор сорбента с последующим испарением свободных растворителей при температуре 20-25°C в течение 2 ч и последующей дополнительной модификацией полученной пленки путем экспонирования сенсора в насыщенных парах фенола в течение 1 ч и десорбцией несвязанного фенола путем выдерживания сенсора в потоке чистого лабораторного воздуха в течение 30 мин при 20-25°C до стабилизации сигнала сенсора; оптимальная масса сформированного таким образом модификатора составляет 7,7±0,8 мкг.

При диффузии паров аммиака в околосенсорное пространство открытой ячейки детектирования и адсорбции его на модификаторе ПКР изменяется частота колебаний сенсора, аналитический сигнал (ΔFс, Гц) - максимальное уменьшение частоты - регистрируют частотомером.

Модифицированный ПКР закрепляют в держателе открытой ячейки детектирования над источником паров аммиака, концентрацию которого варьируют в интервале 10-500 мг/м3.

Продолжительность получения аналитического сигнала и срабатывания датчика определяется временем эмиссии паров в околосенсорное пространство и адсорбции аммиака на пленке сорбента (τс, с), которое зависит от расстояния между источником паров аммиака и открытым входом ячейки детектирования и концентрации детектируемого аммиака в воздухе (с уменьшением концентрации время отклика сенсора увеличивается и не превышает 2 мин для концентрации аммиака в воздухе 10 мг/м3 и L=10 см).

Самопроизвольная регенерация сенсора (полное восстановление начальной частоты колебаний) в открытой ячейке детектирования на воздухе, не содержащем аммиак, осуществляется в течение τд=10-30 с и зависит от концентрации аммиака.

Продолжительность анализа, включая модификацию электродов, составляет 4 ч; повторное применение сенсора снижает затраты времени до 4 мин.

Применение сенсора на основе смешанного сорбента полистирола с ионами Zr4+ и дополнительно модифицированного фенолом возможно в диапазоне относительной влажности воздуха 40-85%. Модификатор устойчив к химически активным парам аммиака, не изменяет эксплуатационные характеристики в течение 600-750 циклов сорбция-десорбция.

Способ поясняется следующим примером

Пример. Электроды пьезокварцевого резонатора модифицируют смесью равных объемов двух растворов: полистирола в толуоле с концентрацией 1 мг/см3 и нитрата циркония в этиловом спирте с концентрацией 9 мг/см3 и с соотношением масс полистирола и Zr4+ в смешанном растворе 1÷9; подготовленную смесь наносят на электроды однократным погружением пьезокварцевого резонатора на 5 с в свежеприготовленный раствор сорбента с последующим испарением свободных растворителей при температуре 20°C в течение 2 ч и последующей дополнительной модификацией, полученной течение 2 ч, и последующей дополнительной модификацией полученной пленки путем экспонирования сенсора в насыщенных парах фенола в течение 1 ч и десорбцией несвязанного фенола путем выдерживания сенсора в потоке чистого лабораторного воздуха в течение 30 мин при 20°C до стабилизации сигнала сенсора; оптимальная масса сформированного таким образом модификатора составляет 7,7±0,8 мкг.

При диффузии паров аммиака в околосенсорное пространство открытой ячейки детектирования и адсорбции его на модификаторе ПКР изменяется частота колебаний сенсора, аналитический сигнал (ΔFс, Гц) - максимальное уменьшение частоты - регистрируют частотомером.

Модифицированный ПКР закрепляют в держателе открытой ячейки детектирования над источником паров аммиака, концентрацию которого варьируют в интервале 10-500 мг/м3.

При концентрациях аммиака в воздухе <10 мг/м3 возрастает мешающее действие паров воды; при с>500 мг/м3 происходит затухание сигнала и резкое уменьшение чувствительности определения (насыщение пленки).

Продолжительность получения аналитического сигнала и срабатывания датчика определяется временем эмиссии паров в околосенсорное пространство и адсорбции аммиака на пленке сорбента (τс, с), которое зависит от расстояния между источником паров аммиака и открытым входом ячейки детектирования и концентрации детектируемого аммиака в воздухе (с уменьшением концентрации время отклика сенсора увеличивается и не превышает 2 мин для концентрации аммиака в воздухе 10 мг/м3 и L=10 см).

Самопроизвольная регенерация сенсора (полное восстановление начальной частоты колебаний) в открытой ячейке детектирования на воздухе, не содержащем аммиак, осуществляется в течение τд=10-30 с и зависит от концентрации аммиака.

Продолжительность анализа, включая модификацию электродов, составляет 4 ч; повторное применение сенсора снижает затраты времени до 4 мин.

Применение сенсора на основе смешанного сорбента полистирола с ионами Zr4+ и дополнительно модифицированного фенолом возможно в диапазоне относительной влажности воздуха 40-85%. Модификатор устойчив к химически активным парам аммиака, не изменяет эксплуатационные характеристики в течение 600-750 циклов сорбция-десорбция.

Способ осуществим. Возможно определение аммиака в воздухе производственных помещений в интервале концентраций 10-500 мг/м3 с применением открытой ячейки детектирования и пьезокварцевым резонатором, электроды которого модифицированы смешанным раствором полистирола с ионами циркония и последующим экспонированием сенсора в парах фенола, при этом общая масса покрытия электродов ПКР m=7,7±0,8 мкг.

Сравнительная характеристика сорбции аммиака по прототипу и заявленному способу представлена в таблице.

Из примера, таблицы и фигуры следует, что способ микровзвешивания аммиака в воздухе производственных помещений в интервале концентраций 10-500 мг/м3 с применением пьезокварцевых резонаторов объемных акустических волн с базовой частотой колебаний 10 МГц при нанесении на их электроды смешанного раствора полистирола с нитратом циркония и дополнительной модификацией парами фенола возможно при изменении относительной влажности воздуха от 40 до 85% при соотношении масс полистирола и Zr4+ 1÷9.

При нанесении на электроды ПКР смешанного сорбента, состоящего из полистирола и растворов металлов с меньшей константой устойчивости аммиакатов (Со2+, Fe3+) и последующем экспонировании сенсора в парах фенола, сорбционная емкость пленочного покрытия уменьшается, при этом снижается диапазон аналитических концентраций аммиака. Приращение массы фенола закономерно возрастает с увеличением валентности металлов-комплексообразователей и наибольшее на пленке ПС с ионами Zr4+. Таким образом, оптимальной пленкой для детектирования аммиака в воздухе является наиболее устойчивая и чувствительная, сформированная из смешанного раствора полистирола с ионами циркония, дополнительно модифицированная парами фенола.

Дополнительная модификация сенсора на основе ПС с ионами Zr4+ позволяет повысить устойчивость пленочного покрытия пьезорезонатора на 2 порядка. С увеличением содержания циркония в смешанном сорбенте и, следовательно, с увеличением массы образующегося фенолята циркония, селективность выбранной пленки увеличивается. Избыток ПС в растворе смешанного сорбента (>50 мас.%) обуславливает низкую селективность сенсора вследствие малого количества образующегося при дополнительной модификации фенолята циркония на поверхности пленки. При ω(Zr4+)≥50 мас.% в смеси с ПС возрастает селективность сенсора (мешающее действие паров воды при влажности воздуха 85% отн. не превышает 9%).

Предлагаемый способ определения аммиака в воздухе производственных помещений с применением пьезокварцевого резонатора, электроды которого модифицированы смешанным раствором полистирола и Zr4+ с последующей дополнительной модификацией поверхности пленки сорбента фенолом, позволяет повысить: устойчивость пленочного покрытия сенсора в агрессивной среде, селективность определения аммиака в широком диапазоне относительной влажности воздуха; предельную сорбционную емкость и, следовательно, интервал детектируемых концентраций аммиака; экономичность; мобильность.

Таблица

Сравнительная характеристика сорбции аммиака по прототипу и заявленному способу
ХарактеристикаПрототипЗаявляемый способ
Диапазон измеряемых концентраций аммиака, мг/м35-10010-500
Устойчивость пленочного покрытия электродов пьезорезонатора, число актов сорбция - десорбция10-15600-750
Рабочий диапазон относительной влажности воздуха, % относит.Требуется предварительное осушение40-85
Рабочий диапазон температур, °CНе указан0-35
Продолжительность модификации электродов, ч1,5-23,5-4
Продолжительность измерений аммиака, мин15-20˜4
Условия измеренийПроточная ячейка детектирования; продувание газом-носителемОткрытая ячейка детектирования; не требуется дополнительных блоков
Вспомогательные устройства:
- блок возбуждения колебаний ПКР;++
- блок ввода пробы;+-
- блок фиксирования аналитического сигнала;+-
- газопроводящие линии;+-
- компрессор для газа-носителя;+-
- оператор для принятия решений+-
сигнальное устройство-+

Способ количественного определения аммиака в воздухе производственных помещений, включающий применение пьезокварцевых резонаторов (ПКР) объемных акустических волн с собственной частотой колебаний 10 МГц, модификацию их электродов раствором сорбента, удаление растворителя, ввод анализируемого газа в ячейку детектирования, регистрацию аналитического сигнала, построение градуировочного графика и количественного определения аммиака, новым является то, что в качестве модификатора электродов пьезокварцевого резонатора используют смесь равных объемов двух растворов: полистирола в толуоле с концентрацией 1 мг/см3 и нитрата циркония в этиловом спирте с концентрацией 9 мг/см3 и с соотношением масс полистирола и Zr4+ в смешанном растворе 1÷9; подготовленную смесь наносят на электроды однократным погружением пьезокварцевого резонатора на 5 с в свежеприготовленный раствор сорбента с последующим испарением свободных растворителей при температуре 20-25°С в течение 2 ч и последующей дополнительной модификацией полученной пленки путем экспонирования сенсора в насыщенных парах фенола в течение 1 ч и десорбцией несвязанного фенола путем выдерживания сенсора в потоке чистого лабораторного воздуха в течение 30 мин при 20-25°С до стабилизации сигнала сенсора; оптимальная масса сформированного таким образом модификатора составляет 7,7±0,8 мкг, возможно определение аммиака в диапазоне концентраций 10-500 мг/м3.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения паров ацетальдегида в аромате творожной сыворотки. .

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может быть использовано в системах экологического мониторинга. .

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может быть использовано в системах экологического мониторинга. .

Изобретение относится к газовому анализу, в частности к полупроводниковым газовым датчикам для контроля токсичных и взрывоопасных газов, и может быть использовано в тех областях науки и техники, где необходим анализ газовых сред.

Изобретение относится к газоаналитическому приборостроению, а именно к созданию устройств детектирования газов на основе полупроводниковых чувствительных элементов, и может быть использовано для разработки высокоизбирательных газоанализаторов и сигнализаторов содержания оксидов азота в отходящих газах энергетических котлов, металлургических агрегатов, различных топливосжигающих устройств, в воздухе населенных пунктов и промзон, для других задач экологического контроля.

Изобретение относится к области измерительной техники, в частности к датчикам состава или потока газа. .

Изобретение относится к технике проведения анализа газовых сред, содержащих легколетучие органические и неорганические соединения. .

Изобретение относится к высокочувствительному тонкопленочному сенсору на этанол с быстрым откликом, способу его получения и способу получения раствора предшественников в виде гексаноатов молибдена и висмута, используемых для получения тонких пленок молибдата висмута.

Изобретение относится к способам и устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к контролю газовых смесей, содержащих кислород и водород, и может быть использовано в различных отраслях техники.

Изобретение относится к газоаналитическому приборостроению и микроэлектронике и может быть использовано при производстве полупроводниковых преобразователей и сенсоров, изготовленных по полупроводниковой микроэлектронной технологии и предназначенных для детектирования и измерения концентрации окислительных и восстановительных газов в воздухе

Изобретение относится к технике проведения экспрессного анализа выдыхаемого пациентами воздуха для определения в нем микроконцентраций газов, являющихся маркерами нарушений гомеостатического состояния организма, с целью их диагностики extempore, в том числе во внелабораторных условиях

Изобретение относится к области газового анализа, в частности к детектирующим устройствам, применяемым для регистрации и измерения содержания монооксида углерода
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения концентрационных пределов воспламенения паров бензола с воздухом

Изобретение относится к аналитической химии пищевых продуктов и может быть применено для определения летучей кислотности вина

Изобретение относится к измерительной технике, метрологии, аналитической химии и аналитическому приборостроению

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в измерительных устройствах для контроля окружающей среды, измерения концентраций и нахождения течей вредных газов, контроля герметичности изделий, содержащих вредные химические вещества, и в других устройствах, применяемых в метрологии, различных отраслях промышленности, в научных исследованиях

Изобретение относится к детектирующим устройствам, применяемым для регистрации и измерения содержания микропримесей аммиака и других газов

Изобретение относится к области газового анализа и предназначено для регистрации и измерения содержания оксида углерода
Наверх