Способ приготовления препарата для профилактики и лечения болезней вирусной этиологии у крупного рогатого скота и способ лечения этих болезней

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ приготовления препарата включает изготовление базового лечебного раствора, введение в раствор добавок, стерилизацию, контроль качества и фасовку. В качестве базового препарата используют АСД - 2 фракцию, причем лечебный раствор препарата АСД - 2 фракции готовят на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида. В качестве добавки используют жидкую форму препарата "Виватон". «Виватон» предварительно выдерживают под вытяжкой в открытой посуде в течение 36-48 часов до полного исчезновения запаха аммиака, при этом готовая форма препарата содержит в мас.%: АСД - 2 фракция - 4, "Виватон" - 10, 0,9% изотонический раствор натрия хлорида - остальное. Способ профилактики и лечения болезней вирусной этиологии у крупного рогатого скота включает введение им лечебного препарата. При этом крупному рогатому скоту вводят препарат, приготовленный по указанному выше способу. Способ приготовления препарата прост и позволяет получить препарат, обладающий широким спектром действия, позволяющий повысить эффективность лечения. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, точнее к ветеринарной медицине и производству биогенных и антимикробных лекарственных препаратов, для лечения и профилактики различных заболеваний сельскохозяйственных животных, и может быть использовано как на крупных животноводческих комплексах и фермах, так и на фермерских и личных хозяйствах, в комплексной терапии животных, в частности при инфекционном ринотрахеите-инфекционном пустулезном вульвовагините крупного рогатого скота.

Известны тканевый биостимулятор из плаценты коров и способ его применения в животноводстве, включающий СВЧ вытяжку плаценты в 0,9% растворе натрия хлорида (см. патент РФ № 2178705, А61К 35/50. Опубл. 27.01.2002. Бюл. №3). При хороших результатах использования этого биостимулятора недостатком его является то, что этот препарат серийно не производят.

Известно также использование в ветеринарной медицине тканевых препаратов широкого спектра действия серии АСД (Антисептик Стимулятор Дорогова). АСД выпускается серийно, является универсальным адаптогеном. Применение АСД дает положительные результаты при профилактике и лечении бронхитов, гастроэнтеритов, диспепсиях, дистрофических состояниях, катаральной пневмонии, вагинитах и эндометритах у коров, трихомонозе животных. АСД стимулирует рост и развитие телят. При этом продукты могут использоваться в пищу людям без ограничений (см. АСД - мифы и реальность. //Всероссийский информационно-рекламный бюллетень ЗооИндустрия. ООО. ИА "Партнер", Санкт-Петербург. 05.2004 г. С.14-15).

В ветеринарной медицине наиболее широко используют препарат АСД - 2ф (см. Наставление по препарату АСД - 2ф в ветеринарии. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХ РФ 17.02.2002 г. №13-4-03/0528).

Внутрь препарат АСД - 2ф назначают животным с питьевой водой по специальным схемам перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление. Лечение проводят курсами по 5 дней интервалом 2-3 дня до выздоровления.

Наружно АСД - 2ф применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе или кипяченой воде, самостоятельно или в комплексе с другими средствами.

К некоторым неудобствам рекомендуемых способов введения животным препаратов серии АСД относится то, что требуется предварительное разведение и дозирование препарата в буферном растворе (жидкости), что не всегда удобно в производстве и требует дополнительных затрат времени персоналом. Кроме того, препараты серии АСД в инъекционной, наиболее действенной в ветеринарии, форме не производятся, что несколько ограничивает их эффективность и сферу применения в ветеринарной медицине.

Известно также и использование препарата из растительного сырья "Виватон" в ветеринарии. "Виватон" - препарат, состоящий из настоя и экстракта лекарственных трав в 25% водном растворе аммиака. Препарат "Виватон" обладает противовоспалительным, обезболивающим действием, стимулирует механизм защиты молочной железы (фагацитоз и др.) при возникновении мастита. Препарат "Виватон" используют наружно. На каждую обработку расходуют 50-100 см3 "Виватона" (см. Наставление по применению "Виватона" для лечения коров, больных маститом. Утверждено начальником Главного управления ветеринарии. МСХ РСФСР. 10.11.1990 г.).

При своих положительных свойствах препараты серии "Виватон" пока имеют ограниченное применение в ветеринарии из-за некоторых специфических свойств (наличие нашатырного спирта в основных формах) и несколько медленное действие на организм животных.

Задачей изобретения является разработка и создание эффективной и удобной для применения в ветеринарии, в производственных условиях, готовой лечебной, универсальной, усиленной формы тканевого препарата широкого спектра действия и способа его применения, позволяющих использовать известный препарат по новому назначению, в том числе в виде инъекций с максимальной эффективностью и минимальными затратами при массовой иммунизации животных, не требующего для применения дополнительного обучения персонала и с приемлемым для ветеринарной медицины сроком, при приготовлении которого бы использовались только отечественные серийно выпускаемые общедоступные составляющие, а при изготовлении использовали бы существующее оборудование, аппараты и средства контроля.

Задача решается тем, что в качестве тканевого препарата для ветеринарии используют препарат АСД - 2 фракция (ТУ 10-19-73-89), разведенный в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида и дополненный выветренной безаммиачной формой препарата "Виватон" ТУ 112-84-803-3615-001-13 при соотношении компонентов в готовой форме предлагаемого препарата, мас.%:

АСД - 2 фракция4
"Виватон" ветеринарный
безаммиачный выветренный10
0,9% изотонический
раствор натрия хлоридаостальное

Причем в неблагополучных при ИРТ КРС хозяйствах коровам, телятам вводят препарат подкожно в дозе 0,025-0,03 мл и 0,1-0,2 мл соответственно на 1 кг живой массы перед вакцинацией за 24 часа, при респираторной форме ИРТ КРС в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы подкожно в течение 3-5 дней один раз в день, при генитальной форме ИРТ КРС коровам подкожно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы и в полость матки один раз в день по 20-25 мл в течение 3-5 дней, при маститах препарат вводят интрамаммарно в дозе 10,0 мл дважды в день с интервалом 48 часов в течение 3-7 дней, а для профилактики кишечной формы ИРТ КРС новорожденным телятам дают внутрь сыворотку реконвалесцентов с препаратом, на один флакон сыворотки (200,0 мл) добавляя 20,0 мл препарата, при этом препарат применяют самостоятельно или дополнительно в комплексе с другими средствами.

Приготовление препарата проводят путем последовательного смешивания компонентов, при этом "Виватон" перед введением выдерживают (выветривают) под вытяжкой открытым способом в течение 36-48 часов в открытой посуде до исчезновения запаха аммиака. После стерилизации контроля и расфасовки препарат готов для лечения сельскохозяйственных животных. Препарат перед использованием не требует разведения или смешивания с другими препаратами, стерилен, эффективен и может быть использован для наружного, внутреннего и инъекционного применения как самостоятельно, так и в комплексном лечении с другими препаратами и средствами по предложенной схеме.

Тканевый ветеринарный препарат на основе АСД в предлагаемой форме авторами условно назван "Видор" (сокращение от "Виватон" + "Дорогов").

После проведения многочисленных лабораторных опытов и исследований на животных - разработаны и утверждены временный регламент и наставления на проведение производственных испытаний препарата"Видор".

Соотношение основных действующих компонентов в препарате АСД - 2 фракция в 4% по массе и "Виватона" безаммиачного выветренного 10%, а также разбавляющаяся среда в виде 0,9% изотонического стерильного раствора натрия хлорида подобраны практически опытным путем на основе аналитического обзора и производственного опыта авторов, как способствующие получению стабильного не расслаивающегося состава, удобного для инъекционного введения с достаточным сроком использования и высоким лечебным эффектом.

Неочевидным эффектом предложенного для ветеринарии нового тканевого препарата "Видор" стало то, что, являясь комплексным универсальным препаратом-иммуномодулятором, готовым к применению, препарат не только сохраняет эффективность двух основных составляющих "АСД - 2ф" и "Виватон", но и проявляет новые свойства (может быть введен инъекционно), показывает высокую эффективность от лечения по предложенной схеме выше раздельного применения составляющих при снижении затрат труда и времени на лечение, а разбавляющая среда (0,9% стерильный изотонический раствор натрия хлорида) ранее для применения АСД и "Виватона" не использовалась.

Разносторонние производственные испытания препарата "Видор" при различных заболеваниях животных проведены на сельскохозяйственных предприятиях Свердловской области в 2003-2004 годах.

В производственных испытаниях использовали препарат "Видор" изготовленный ООО "ТРАВНИК". Контроль качества препарата проводили в лабораториях НИВС г.Екатеринбург в соответствии с утвержденной временной технической документацией.

По органолептическим и физико-химическим показателям препарат должен соответствовать требованиям и нормам указанным в таблице.

Таблица
Характеристика препарата "Видор"
НаименованиеХарактеристикаМетоды контроля
Внешний видЖидкий-
ЦветТемно-соломенный-
% содержания АСД-2ф4%-
% содержания выветренного "Виватона"10%-
% содержания 0,9% стерильного изотонического раствора натрия хлоридаОстальное (86%)-
Стерильность на МПА

Для проведения производственных испытаний препарат "Видор" выпускают опытными сериями. Препарат расфасовывают в стеклянные флаконы вместимостью 0,1-0,2 л, с резиновыми пробками и закатанными алюминиевыми колпачками. Каждая единица фасовки снабжена этикеткой с указанием на ней наименования, даты изготовления, срока годности, номера серии. Каждая серия препарата "Видор" проверяется на стерильность на МПА с указанием в журнале.

Результаты некоторых характерных производственных испытаний представлены ниже.

Пример 1. Испытание препарата "Видор" проводили в 2003-2004 гг. в колхозе им. Свердлова Богдановического района Свердловской области, неблагополучного по ИРТ-ИПВ, ВД-БС КРС. Лечение телят в возрасте 2-10 дней опытной группы (652 головы) проводили путем дачи внутрь "Видора" в количестве 20-30 мл с одновременным подкожным введением "Видора" в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы в течение 3-5 дней. Две выпойки молозива заменяли "Видором", третью выпойку телятам проводили смесью: 50% молозива, 50% "Видора". Выпаивалась эта смесь 3 раза в сутки до нормализации процесса пищеварения. Контрольную группу телят (323 головы) лечили общетерапевтическими и гепатотропными средствами. На лечение телят опытной группы потребовалось 5-7 дней, контрольной группы 10-14 дней. Из телят опытной группы выздоровели 91,6%, контрольной группы 62,3%. При воспалении суставов и вирусной этиологии (ВД-БС КРС) "Видор" вводили телятам в возрасте 30 дней подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы утром и вечером в течение 5-7 дней. Выздоровление наступило на 8-10 день лечения. В опыте участвовал 121 теленок. Выздоровели 79% опытных телят, 15% телят остались с остаточными явлениями в виде хромоты, 6% телят были сданы на мясокомбинат санитарным браком. Контрольная группа состояла из 96 телят. Лечили общепринятыми терапевтическими методами. Из контрольной группы выздоровело 52% теленка на 14-18 день лечения, с остаточными явлениями - хромота, воспаление суставов осталось 36% телят, 12% телят сданы на мясокомбинат санитарным браком.

Пример 2. В СПК "Шиловский" Березовского района Свердловской области в период с 2003-2004 гг. проведено клиническое испытание эффективности лечения препаратом "Видор" генитальной формы ИРТ-ИПВ у коров. Препарат применяли у коров с клиникой эндометриты, вульвовагиниты, при этом у животных выявляли титры антител к вирусу ИРТ-ИПВ - 1:16-1:32, выделяли вирус ИРТ-ИПВ из влагалищных смывов в тире 10 ТЦД 50/МЛ (данные ГУСНИВС).

Препарат применяли на 220 больных коровах с клиникой генитальной формы ИРТ-ИПВ КРС. Контролем служила группа коров с клиникой вульвовагиниты, эндометриты в количестве 51 головы, подвергшихся лечению по общепринятой методики.

"Видор" вводили коровам подкожно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы и в полость матки с помощью шприца-катетера 1 раз в день по 20-25 мл в зависимости от тяжести заболевания, в течение 3-5 дней. У 97% коров, подвергшихся лечению "Видором", отмечали исчезновение клинических признаков заболевания в течение 3-5 дней и полностью выздоровление, 3% животных имели остаточные явления в виде покраснения и сыпи в преддверии влагалища, в контрольной группе у 61% коров наблюдали исчезновение клинических признаков заболевания, у 22% животных после лечения отмечали удлинение сервис-периода, 17% коров были сданы на мясокомбинат.

В результате использования препарата "Видор" у 97% коров отмечали явное выздоровление.

Пример 3. Использование препарата "Видор" проводили в 2003-2004 гг. в СПК СПК "Шиловский" Березовского района Свердловской области, неблагополучного по ИРТ-ИПВ КРС.

Постановка диагноза и отбор животных в опытную и контрольную группы (140 и 140 голов) проводились ветеринарными специалистами хозяйства, при участии сотрудников ГУ СНИВС. Лечение коров опытной группы проводились путем введения препарата "Видор" интрамаммарно в дозе 10,0 мл дважды с интервалом 48 часов, в течение 3-7 дней. Наряду с этим в кожу пораженной доли вымени втирали "Видор" (30-50 мл) в течение 2-5 минут по два раза в день после доения, в течение 3-4 дней. Лечение коров контрольной группы проводились ветеринарными специалистами хозяйства.

В опытную группу было отобрано 140 коров с диагнозом - серозный мастит, катаральный мастит, гнойно-катаральный, субклинический мастит, отек вымени. В результате лечения препаратом "Видор" 98% животных выздоровели. В 2% случаях у коров оставалось уплотнение доли, где имелись папилломы, в процессе лечения они отпали, повреждений на коже сосков не осталось. Средняя длительность лечения составила 3-7 дней, при серьезном мастите - 3 дня, катаральном - 6 дней, гнойно-катаральном - 6 дней, субклиническом - 3 дня, при серозном отеке вымени - 2 дня.

Контрольная группа состояла из 140 голов, лечение проводилось общепринятыми методами (препаратами мастисан, окситетрациклин, пенициллин, стрептомицин). Выздоровело 27% леченых коров.

В процессе лечения установлено, что предложенный препарат "Видор" и способ его применения дают высокий и устойчивый терапевтический эффект при различных поражениях вымени вирусной этиологии у коров. Эффективность способа более высокая, чем применявшихся в этот период в хозяйстве методов лечения и препараты.

Способ применения препарата прост, не трудоемок, не приводит к ограничениям в использовании молока и может быть рекомендован к широкому применению.

Многолетние разносторонние успешные производственные испытания в условиях промышленного животноводства, сопровождаемые исследованиями, позволяют утверждать, что использование инъекционной формы "Видора" не вызывает аллергических реакций, побочных эффектов и осложнений. Препарат не обладает нефро- и гепатотоксическим действием при данном режиме дозирования.

"Видор" как комплексный активатор иммунной системы может применяться для лечения и профилактики проективной активности перед вакцинацией при ИРТ КРС (инфекционном ренотрахеите крупного рогатого скота).

При маститах герпесной этиологии.

При энтеритах, вызванных ИРТ КРС.

Парентеральное введение "Видора" в комплексе с вакцинопрофилактикой при ИРТ КРС является эффективным способом уменьшения клинических рецидивов и заметного уменьшения их частоты в отдаленном периоде.

Назначение "Видора" в курс лечения способствует более быстрой реэпитализации и более выраженному удлинению ремиссии при ИРТ КРС.

По результатам проведенных исследований в неблагополучных при ИРТ КРС хозяйствах коровам, телятам рекомендовано "Видор" вводить подкожно в дозе 0,025-0,03 мл и 0,1-0,2 мл соответственно на 1 кг массы перед вакцинацией за 24 часа.

При респираторной форме ИРТ КРС лечение больных телят проводится "Видором" в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы подкожно в течение 3-5 дней один раз в день.

При гениальной форме ИРТ КРС коровам вводят "Видор" подкожно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы и в полость матки с помощью шприца-катетера 1 раз в день по 20-25 мл в зависимости от тяжести заболевания, в течение 3-5 дней.

При маститах препарат вводят интрамаммарно в дозе 10,0 мл дважды в день с интервалом в 48 часов в течение 3-7 дней. В наиболее тяжелых случаях заболевания рекомендуется вводить препарат не только в пораженную четверть, но и в остальные четвери вымени, а также подкожно, один раз в день, в течение 3-5 дней по 10,0 мл.

Для профилактики кишечной формы ИРТ КРС новорожденным телятам дают внутрь сыворотку реконвалесцентов с "Видором" - на флакон сыворотки 200,0 мл добавляют 20,0 мл "Видора" и выпаивают в дозе, указанной выше.

"Видор" при предложенном способе использования расширяет ассортимент эффективных средств для лечения сельскохозяйственных животных, не оказывает общего и местного неблагоприятного воздействия на организм животных и продукцию животноводства и может быть рекомендован к широкому применению в ветеринарии.

1. Способ приготовления препарата для профилактики и лечения болезней вирусной этиологии у крупного рогатого скота, включающий изготовление базового лечебного раствора, введение в раствор добавок, стерилизацию, контроль качества и фасовку, отличающийся тем, что в качестве базового препарата используют АСД - 2 фракция, причем лечебный раствор препарата АСД - 2 фракции готовят на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, а в качестве добавки используют жидкую форму препарата "Виватон", которую предварительно выдерживают под вытяжкой в открытой посуде в течение 36-48 ч до полного исчезновения запаха аммиака, при этом готовая форма препарата содержит, мас.%:

АСД - 2 фракция4
"Виватон"10
0,9% изотонический
раствор натрия хлоридаостальное

2. Способ профилактики и лечения болезней вирусной этиологии у крупного рогатого скота, включающий введение им лечебного препарата, отличающийся тем, что крупному рогатому скоту вводят препарат, приготовленный по п.1.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что для профилактики кишечной формы инфекционного ринотрахеита новорожденным телятам перорально вводят препарат, заменяя молозиво в двух выпойках, а с третьей выпойки вводят смесь 50% молозива и 50% препарата, которую выпаивают 3 раза в сут до нормализации процесса пищеварения.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что при респираторной форме инфекционного ринотрахеита препарат вводят крупному рогатому скоту одновременно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы подкожно и 20-30 мл перорально в течение 3-5 дней один раз в день.

5. Способ по п.2, отличающийся тем, что при генитальной форме инфекционного ринотрахеита препарат вводят коровам подкожно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы и внутриматочно в дозе 20-25 мл в течение 3-5 дней один раз в день.

6. Способ по п.2, отличающийся тем, что при маститах вирусной этиологии препарат вводят интрамаммарно в дозе 10 мл с интервалом 48 ч в течение 3-7 дней, при этом в кожу пораженной доли вымени втирают 30-50 мл препарата в течение 2-5 мин два раза в день после доения в течение 3-4 дней.

7. Способ по п.2, отличающийся тем, что при воспалении суставов вирусной этиологии препарат вводят телятам подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы утром и вечером в течение 5-7 дней.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения периодонтита. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается эндоскопической коррекции пузырно-мочеточникового рефлюкса. .

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения кожной раны. .
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении алкоголизма. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и хирургии, и касается лечения ушитых перфоративных гастродуоденальных язв. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака ободочной кишки. .

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным средствам, повышающим активность микросомальных оксидаз печени человека, и может быть использовано при лечении и профилактике различных заболеваний и интоксикаций веществами, биотрансформация которых зависит от активности ферментов системы окисления.

Изобретение относится к способу получения соединений включения пироксикама с -циклодекстрином
Наверх