Сбор лекарственных растений для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения



Сбор лекарственных растений для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения
Сбор лекарственных растений для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения
Сбор лекарственных растений для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения

Владельцы патента RU 2338550:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и фитотерапии. Сбор содержит листья барвинка малого, листья мяты перечной, листья подорожника большого, плоды боярышника, плоды шиповника, плоды рябины, траву полыни обыкновенной, траву донника, траву сушеницы топяной, цветки ромашки, корни солодки при соотношении компонентов в частях соответственно 1:1:1:1:1:1:1:2:1:1:1. Сбор расширяет арсенал лекарственных средств растительного происхождения с выраженным терапевтическим эффектом для лечения нарушений мозгового кровообращения. 3 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к фитотерапии, и может быть использовано для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения (НМК).

В Государственный Реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения входит более 200 видов лекарственных растений, из которых только препараты барвинка малого (винкамин, винпоцетин) и гинкго двулопастного (гинкго билоба, билобил) используются для лечения нарушений мозгового кровообращения, их действие направлено на исчезновение субъективных симптомов заболевания (улучшающее мозговое кровообращение, гипотензивное, спазмолитическое, сосудорасширяющее и т.д.) [Государственный реестр лекарственных средств/гл. редактор Р.У.Хабриев. - М.: Научный центр экспертизы средств медицинского применения МЗ России, 2004. - T.1. -1405 с.]. Прототипом является барвинок малый. Однако у используемых препаратов имеется ряд недостатков: недостаточная сырьевая база, влияние только на отдельные звенья НМК.

Задачей изобретения является расширение арсенала лекарственных средств растительного происхождения различной направленности фармакологического действия для профилактики и лечения НМК.

Достигаемый при использовании изобретений технический результат - получение растительного сбора с выраженным терапевтическим эффектом для лечения НМК.

Предлагаемый сбор для профилактики и лечения НМК содержит листья барвинка малого, листья мяты перечной, листья подорожника большого, плоды боярышника, плоды шиповника, плоды рябины, траву полыни обыкновенной, траву донника, траву сушеницы топяной, цветки ромашки, корни солодки при соотношении компонентов в частях соответственно 1:1:1:1:1:1:1:2:1:1:1.

В состав сбора входят лекарственные растения, разрешенные к применению в медицинской практике [Государственная фармакопея СССР, Одиннадцатое издание. Вып.2 - М, 1990, ВФС 42-1728-87, ФС 42-2094-83, ФСП 42-0296-2339-02, ФСП 42-0330168301].

Технология приготовления сбора заключается в том, что каждый вид лекарственного сырья, удовлетворяющего требованиям Государственной фармакопеи Х и XI издания, измельчают до размера частиц не более 7 мм. Затем лекарственное сырье взвешивают и тщательно смешивают в равных частях до равномерной смеси и отсеивают от пыли сквозь сито с диаметром отверстий 0,18 мм. Для приготовления водного извлечения по 4,0 г сбора заливают 200 мл воды очищенной комнатной температуры, настаивают в инфундирном аппарате в течение 15 мин, затем охлаждают при комнатной температуре в течение 45 мин, процеживают, отжимая растительное сырье, и прибавляют воду до требуемого объема извлечения.

Антигипоксическое действие сбора изучали на белых беспородных мышах по увеличению продолжительности жизни при нормобарической гипоксии.

Изучение острой токсичности сбора проводили путем введения 10% настоя в дозах 1500-15000 мг/кг массы животных (белых беспородных мышей обоего пола, массой 18-20 г) в пересчете на сухой вес сбора внутрибрюшинно и перорально. Параметры токсичности вычисляли методом пробит-анализа по Литчфильду-Уилкоксону.

Антиагрегантную активность сбора определяли по модифицированному методу Борна с помощью анализатора тромбоцитов АТ-02, подключенного к компьютеру с помощью последовательного СОМ-порта с интерфейсом АСОМ и оснащенного оригинальной программой производителя АТ-02.ЕХЕ для регистрации результатов.

Антикоагулянтную активность сбора определяли путем подсчета времени свертывания приготовленной плазмы до образования фибрина. Аналогично определяли протромбиновое время в образцах плазмы с исследуемым сбором.

Об антиоксидантной активности исследуемого сбора судили по его способности ингибировать аутоокисление адреналина in vitro и тем самым предотвращать образование активных форм кислорода (методика 1) и использовали экспресс-метод на культуре клеток путем фиксирования концентрации, вызывающей лизис (методика 2).

На фиг.1 изображено влияние предлагаемого сбора на агрегацию тромбоцитов, вызываемую АДФ, коллагеном и адреналином; на фиг.2 - влияние предлагаемого сбора на факторы протромбинового комплекса; на фиг.3 - сравнительные данные методов 1-2 антиоксидантной активности сбора.

Пример 1. Влияние сбора для профилактики и лечения НМК на гипоксию

Берут сбор, который содержит: плоды боярышника - 1 ч., плоды шиповника - 1 ч., плоды рябины - 1 ч., траву полыни обыкновенной - 1 ч., листья мяты перечной - 1 ч., листья барвинка малого - 1 ч., траву сушеницы топяной - 1 ч., листья подорожника большого - 1 ч., цветки ромашки - 1 ч., корни солодки - 1 ч., траву донника - 2 ч.; по 10 г смесей сбора заливают 100 мл водой очищенной и настаивают в течение 15 мин в инфундирном аппарате, охлаждают при комнатной температуре в течение 45 мин. Сбор вводили внутрижелудочно в виде 10% свежеприготовленного настоя с расчетом 1,5 мл/кг, за 1 час до начала эксперимента с учетом пика его действия. Помещали по одному животному в герметически закрываемые банки объемом 500 мл. За животными вели наблюдение до прекращения дыхания.

Установлено, что сбор увеличивает устойчивость к нормобарической гипоксии, гибель животных уменьшается на 44%.

Пример 2. Острая токсичность сбора

Сбор вводили в виде 10% настоя в дозах 1500-15000 мг/кг массы животных в пересчете на сухой вес сбора внутрибрюшинно и перорально. За животными вели наблюдения в течение 14 дней; отмечали клиническую картину отравления, устанавливали взаимосвязь между количеством выживших животных и дозой.

По классификации Измерова Н.Ф. сбор при внутрибрюшинном введении относятся к 5 классу - практически нетоксическим веществам (LD50=10050 (6281÷16080)).

Пример 3. Антиагрегантная активность сбора

Процесс агрегации индуцировали добавлением к богатой тромбоцитами исследуемой плазме человека стандартного количества агониста агрегации тромбоцитов (АДФ, коллагена, адреналина) и регистрировали фотометрически по падению ее оптической плотности (540 нм).

Таким образом, из представленных данных следует, что сбор при НМК обладает антиагрегантной активностью, при агрегации тромбоцитов, вызванной АДФ, коллагеном и адреналином (фиг.1).

Пример 4. Антикоагулянтная активность сбора

Для проведения исследования использовали кровь из локтевой вены, к которой добавляли 3,8% раствор цитрата натрия (9:1). Кровь центрифугировали непосредственно после взятия крови при 3000 об/мин в течение 15 мин, отбор плазмы на исследование проводили сразу же после центрифугирования.

При определении контрольных показателей в пробирку вносили 0,1 мл контрольной плазмы, инкубировали при температуре +37°С 1 мин, добавляли 0,2 мл разведенного «Техпластина», имеющего температуру +37°С, и начинали отсчет времени свертывания до образования фибрина.

Аналогично определяли протромбиновое время (ПВ) в образцах плазмы с исследуемым сбором:

На основании полученных данных сбор при НМК обладает высокой антикоагулянтной активностью (фиг.2).

Пример 5. Антиоксидантная активность сбора

Для проведения исследования к 2 мл бикарбонатного буфера (рН=10,65) добавляли 0,1 мл 0,1% раствора гидрохлорида адреналина и определяли оптическую плотность через 20 минут при длине волны 347 нм в кювете толщиной 10 мм на спектрофотометре СФ-46 (ОД1). Далее к 2 мл бикарбонатного буфера (рН=10,65) добавляли 0,01 мл исследуемого настоя из растительного сырья или композиций и 0,1 мл 0,1% гидрохлорида адреналина и определяли оптическую плотность через 20 минут при длине волны 347 нм в кювете толщиной 10 мм на спектрофотометре СФ-46 (ОД2).

Антиоксидантную активность (АОА) рассчитывали по формуле:

Сбор, состоящий из 11 видов лекарственного растительного сырья, обладает наибольшей антиоксидантной активностью (АОА - 77%).

Для подтверждения антиоксидантной активности сбора использовали метод 2.

Инфузории вида Parametium caudatum культивировали в лабораторных условиях на среде Лозина-Лозинского, содержащей 0,1 г хлорида натрия, по 0,01 г хлорида калия, хлорида кальция, хлорида магния и 0,02 г гидрокарбоната натрия, при температуре 22-25°С, естественном освещении, избегая попадания прямых солнечных лучей. Для питания инфузорий использовали настой зерен овса (1-3 зерна на 10 мл культуры). Культивирование парамеций проводили в колбах емкостью 30-50 мл. Высота культурного слоя не более 3 см для свободного проникновения кислорода, среда нейтральная.

К культуре парамеций добавляли испытуемый настой и выдерживали в хроническом опыте 24-72 часа, т.е. период, когда формируются защитные механизмы, затем создавали патологическую модель повреждения мембран парамеций 14% раствором этилового спирта и 3% раствором пероксида водорода, засекая время полной их остановки. Повышая далее процентное содержание ядов, фиксировали концентрацию, вызывающую лизис. Обе методики дают объективные результаты, согласно которым исследуемая пропись сбора обладает достаточно высокой антиоксидантной активностью (фиг.3).

Таким образом, предлагаемый сбор позволяет расширить арсенал лекарственных средств растительного происхождения поливалентного действия для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения, так как обладает выраженным антикоагулянтным, антиагрегантным, антиоксидантным действием, повышает устойчивость к нормобарической гипоксии.

Средство для профилактики и лечения мозгового кровообращения, содержащее листья барвинка малого, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит листья мяты перечной, листья подорожника большого, плоды боярышника, плоды шиповника, плоды рябины, траву полыни обыкновенной, траву донника, траву сушеницы топяной, цветки ромашки, корни солодки при соотношении компонентов в частях соответственно 1:1:1:1:1:1:1:2:1:1:1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармакологии, а именно к лекарственным препаратам противоишемического и гиполипидемического действия, и может быть использовано в качестве нового средства для коррекции нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения дислипидемий, ишемической болезни сердца (ИБС), а также в качестве реабилитационного средства при послеинфарктных состояниях.

Изобретение относится к применению L-бутилфталида и содержащей его композиции для изготовления лекарственных средств для профилактики и лечения церебрального инфаркта, в частности церебрального инфаркта, индуцированного фокальной церебральной ишемией.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу лечения или профилактики гиперлипидемических состояний и/или гиперхолестеринемии.

Изобретение относится к применению ингибиторов вазопептидазы для лечения и/или профилактики нефропатии у пациентов, страдающих или не страдающих диабетом, а также для лечения и/или профилактики резистентности к инсулину или нарушений обмена веществ, связанных с конечными продуктами усиленного гликозилирования.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где кольцо А выбрано из фенила или тиенила; Х выбран из -CR 2R3-, -О- и -S(O) a-; где а равно 0-2; Y выбран из -CR4 R5-, -О- и -S(O)a -; где а равно 0-2; где присутствует по меньшей мере одна группа -CR2R3- или -CR 4R5-; R1 независимо выбран из галогено, C1-6алкила и С 1-6алкокси; b равно 0-3; R2 и R 3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода, гидрокси, С1-6 алкила и C1-6алкокси; либо R 2 и R3, R4 и R5 вместе образуют оксогруппу; R 6 независимо выбран из галогено, С1-6 алкила и С1-6алкокси; с равно 0-5; R 7 независимо выбран из галогено, трифторметила, трифторметокси, метила, этила, метокси и этокси; d равно 0-4; R 9 представляет собой водород или С1-6 алкил; R10 представляет собой водород или С1-4алкил; R11 и R12 независимо выбраны из водорода, С 1-4алкила или карбоциклила; где R11 и R12 могут быть независимо возможно замещены по атому углерода одним или более чем одним заместителем, выбранным из R25; R13 представляет собой водород, С1-4алкил или карбоциклил; где R13 может быть возможно замещен по атому углерода одним или более чем одним заместителем, выбранным из R27; R14 представляет собой водород, гидрокси, амино, карбамоил, меркапто, сульфамоил, и т.д.; либо R14 представляет собой группу формулы (IA), где Z представляет собой -N(R35 )-; где R35 представляет собой водород или C1-4алкил; R15 представляет собой водород или С1-4алкил; R16 и R17 независимо выбраны из водорода, гидрокси, амино, карбокси, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С1-6алкила, С 1-6алкокси, N-(С1-6алкил)-амино, и т.д.; R18 выбран из гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, С1-10 алкила, C1-10алкокси, N-(С 1-10алкил)амино, N,N-(С1-10алкил) 2амино, и т.д.; р равно 1-3; q равно 0-1; r равно 0-3; m равно 0-2; n равно 1-2; где значения R1 , R6, R7, R 16, R17, R13 , R9 могут быть одинаковыми или разными; R25, R27 и R 33 независимо выбраны из гидрокси, амино, карбамоила, меркапто, сульфамоила, C1-10алкила, C 1-10алкокси, C1-10алкоксикарбонила, N-(С1-10алкил)амино, и т.д.; где карбоциклил представляет собой насыщенное, частично насыщенное или ненасыщенное моноциклическое углеродное кольцо, содержащее 3-6 атомов; или его фармацевтически приемлемые соль, сольват или сольват такой соли.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения популяции трансфицированных стволовых кроветворных клеток отрицательной линии дифференцировки, выделенных из костного мозга млекопитающего.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а также к способу ингибирования продуцирования остаточных липопротеинов путем ингибирования переноса холестерилового эфира, находящегося в HDL, в хиломикрон и/или VLDL, включающий введение соединения, обладающего СЕТР-ингибирующей активностью, субъекту для лечения гиперлипидемии, артериосклероза или гипер(остаточный липопротеин)емии, где соединение представляет собой S-{2-([[1-(2-этилбутил) циклогексил] карбонил]амино)фенил}-2-метилпропантиоат или метансульфонат транс-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-бис(трифторметил)бензил]-N'-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)амино]-метил}-5-метил-4-трифторметилфенил)-N-этиламино]метил}циклогексил) уксусной кислоты, в качестве активного ингредиента.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и фармацевтике, и касается инъекционной формы лекарственного препарата НООПЕПТ для лечения ранних стадий инсульта.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к съедобной пленке для дезинфекции полости рта и освежения дыхания. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к съедобной пленке для дезинфекции полости рта и освежения дыхания. .
Изобретение относится к созданию фитотерапевтических средств для лечения недержания мочи в пожилом возрасте. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему ранозаживляющей, противовоспалительной, антибактериальной, иммуномодулирующей, обезболивающей и противоопухолевой активностью.
Изобретение относится к области медицины, а именно косметологии, и касается средств, предотвращающих преждевременное старение кожи. .
Изобретение относится к области медицины, а именно косметологии, и касается средств, предотвращающих преждевременное старение кожи. .
Изобретение относится к области медицины, а именно косметологии, и касается средств, предотвращающих преждевременное старение кожи. .

Изобретение относится к ортопедической стоматологии, а именно к средству для фиксации съемных зубных протезов на основе элементоорганического глицерогидрогеля, содержащему прополис, хитозан, а в качестве элементоорганического глицерогидрогеля кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(С3Н 7O3)4·Ti(С 3Н7O3) 4·хС3Н8 O3·yH2O, где 20 х 30, 80 y 120.

Изобретение относится к ортопедической стоматологии, а именно к средству для фиксации съемных зубных протезов на основе элементоорганического глицерогидрогеля, содержащему прополис, хитозан, а в качестве элементоорганического глицерогидрогеля кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(С3Н 7O3)4·Ti(С 3Н7O3) 4·хС3Н8 O3·yH2O, где 20 х 30, 80 y 120.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к съедобной пленке для дезинфекции полости рта и освежения дыхания. .
Наверх