Способ лечения расстройства полового влечения (либидо) у мужчин

Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и касается лечения расстройства полового влечения (либидо) у мужчин. Для этого вводят ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа - силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием. Одновременно вводят антидепрессант мапротилин (людиомил) в дозе 5,0 мг на один прием, однократно ежедневно. Курс составляет 30 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение при использовании меньших доз препаратов без проявления побочных эффектов.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии.

Расстройство полового влечения (либидо) является самой распространенной и терапевтически малокурабельной сексуальной патологией.

Известны способы лечения расстройства полового влечения путем применения половых гормонов, адаптогенов и др. (В справочнике «Сексопатология», М., 1990, стр.253-285).

Однако эти способы, по сути, малоэффективны.

Техническим результатом предлагаемого решения является восстановление и повышение полового влечения у мужчин.

Указанный результат достигается тем, что назначают ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием одновременно с антидепрессантом мапротилином (людиомил) в дозе 5,0 мг на один прием, однократно ежедневно в течение 30 дней.

Этот результат явным образом не вытекает из известного уровня техники. Так, ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат применяют в дозе 25-100 мг только для улучшения эректильной функции у мужчин (Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств», М., 2006, стр.724); антидепрессант мапротилин (людиомил) применяют для лечения депрессий в дозе 25-75 мг, при этом его применение может привести к нарушению либидо и потенции (Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств», М., 2006, стр.483).

Способ осуществляют следующим образом.

Больным со снижением или отсутствием полового влечения назначают ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием одновременно с антидепрессантом мапротилином (людиомил) в дозе 5,0 мг на один прием, однократно ежедневно в течение 30 дней.

Пример 1

Больной А., 1983 г. рождения, история болезни №66/06, страдает расстройством полового влечения в виде его снижения на протяжении 2-х лет. Проблемы в сексуальной сфере возникли практически через 2 месяца после переезда его из г.Сочи в Москву на фоне повышенной загруженности на работе, стрессов и перемены климата. Неоднократно обращался за сексологической помощью. Прием средств, традиционно применяемых в сексологической практике, - адаптогены с витаминами и микроэлементами (тентекс форте, спеман, геримакс), антидепрессанты (тразадон, миансерин), ноотропы (пирацетам, гопатеновая кислота, пиритинол) и терапия по поводу хронического простатита (антибактериальными и противовоспалительными средствами, физиотерапевтическими методами) - положительного результата не дали. Указанные мероприятия способствовали улучшению настроения, повышению общего тонуса и работоспособности, однако жалобы на стойкое снижение полового влечения и недостаточность адекватной эрекции оставались. Частота сексуальных контактов в среднем не превышала 1-2 раз в месяц. Неоднократный прием силденафила цитрата в дозе 25-100 мг перед половым актом также не сопровождался усилением полового влечения и удовлетворительной эрекцией.

Больному был назначен ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием одновременно с антидепрессантом мапротилином в дозе 5,0 мг на один прием однократно ежедневно в течение 30 дней. Через неделю после начала приема пациент стал отмечать практически ежедневные спонтанные эрекции и небольшое повышение полового влечения. Пациентом был проведен один половой акт. Половое влечение на фоне дальнейшей терапии постепенно нарастало и к концу месячного курса лечения сексуальное желание возникало примерно 2 раза в неделю, что, в свою очередь, сопровождалось удачными половыми актами. Никаких побочных явлений на фоне приема предложенной комбинации препаратов у пациента не отмечалось.

Катамнестическое наблюдение 6 месяцев. Достигнутое в ходе лечения восстановление сексуального влечения и стабилизация половой жизни сохранялось у пациента и после окончания курса лечения указанными средствами.

Данный способ применен нами 14 больным с положительным эффектом в 71,4% случаев.

Указанный способ имеет преимущества перед известными, заключающиеся в повышении терапевтического эффекта по сравнению с известными способами.

Способ лечения расстройства полового влечения (либидо) у мужчин путем применения лекарственных средств, отличающийся тем, что назначают ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием одновременно с антидепрессантом мапротилином (людиомил) в дозе 5,0 мг на один прием, однократно ежедневно в течение 30 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-гидроксиметил-циклопропилметил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопентилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-этил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида и 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метокси-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида.

Изобретение относится к качественному составу средства для лечения эректильной дисфункции у мужчин. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к гельминтологии, и касается лечения хронического лямблиоза. .

Изобретение относится к применению дипептида общей формулы N -( -L-глутамил)-L-лизин для стимулирования функции половой системы путем модуляции нейроэндокринного статуса при старении и при гипогонадном состоянии.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I: в которой R1 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; пиримидинил; R 2 представляет собой Н; R3 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; R4 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 4-алкенил; R5 представляет собой SO2NR10R 11; R8 представляет собой С 1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; каждый из R10 и R 11 независимо представляет собой Н или С 1-С12-алкил с разветвленной или прямой цепью; или R10 и R11 , вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролиноновую группу, пиперидил, морфолинил, 4-N(R 13)-пиперазинил, которые необязательно замещены С 1-С4-алкилом с разветвленной или прямой цепью, NR14R15 ; фенильную группу, необязательно замещенную ОН, или фенильную группу, связанную вместе с другой замещенной фенильной группой с помощью карбонильной группы; R13 представляет собой С1-С4-алкил с разветвленной или прямой цепью; С2-С 6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный гидроксилом; С2-С6-алкил с разветвленной или прямой цепью, замещенный фенилом; С2 -С6-углеводород с разветвленной или прямой цепью, замещенный CO2R8 ; каждый из R14 и R15 независимо представляет собой Н; С1-С 4-алкил с разветвленной или прямой цепью; или его фармацевтически приемлемая соль.
Изобретение относится к области медицины, в частности к сексопатологии, и касается лечения лечения эректильной дисфункции у мужчин. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения мужских и женских сексуальных дисфункций. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения мужской и женской импотенции. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I в которой А обозначает тиофендиил, фенилен или пиридиндиил; R1 обозначает алкил, алкенил, алкинил, которые необязательно содержат один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, циано-, нитро-, аминогруппу, -NH-алкил и N(алкил)2, или -СН 2-(O-СН2-СН2 -)mО-алкил; -(CH2 )n-О-алкил; -(СН2 )n-С(O)-NH-алкил; -(СН2 )n-NH-С(O)-алкил; -(СН2 )n-С(O)алкил; -(СН2 )n-С(O)-O-алкил; или -(СН 2)n-O-С(O)-алкил; или группу -NR 3R4, в которой R3 и R4 независимо обозначают водород; алкил, алкенил или алкинил, которые необязательно содержат один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, циано-, нитро-, аминогруппу, -NH-алкил и N(алкил) 2; или -СН2-(O-СН 2-СН2-)mО-алкил; -(СН2)n-(O)-алкил; -(СН2)n-С(O)-NH-алкил; -(СН2)n-NH-С(O)-алкил; -(СН2)n-С(O)алкил; -(СН2)n-С(O)-O-алкил; или -(СН2)n-O-С(O)-алкил; n равно 1-6; m равно 1-4; и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формул I', I, II, III, IV, V', XCI, CXVI, CXVII (обозначения всех групп приведены в формуле изобретения), которые используют для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз Изобретение также относится к способу получения указанных соединений, применению этих соединений в качестве биологически активного агента, фармацевтическим композициям на основе указанных соединений и к способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой композицию, включающую бисопролол или метопролол, или атенолол, индапамид, эналаприла малеат и винпоцетин, и целевые добавки, в качестве которых используют кремния диоксид коллоидный, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный и магния стеарат.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и может быть использовано для коррекции тромбоцитопатии у лиц с метаболическим синдромом.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, нейрохирургии и нейротравматологии. .

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается средства для профилактики или лечения задержки внутриутробного развития или токсикоза беременности, содержащего фенилэтаноламинотетралин, обладающего повышенной активностью.
Изобретение относится к медицине, в частности к акушеству, и касается профилактики инфекционных осложнений операции серкляжа шейки матки в период беременности. .
Наверх