Лекарственное средство для лечения пироплазмоза собак

Лекарственное средство относится к области ветеринарии. Лекарственное средство включает Беренил в качестве активного вещества и растворитель - воду, а в качестве дополнительного растворителя димефосфон, при следующем соотношении компонентов, г на 100 мл воды: беренил - 17,0-18,0; димефосфон - 0,5-1,0; вода для инъекции - до 100 мл. Лекарственное средство быстро всасывается и обладает пролонгированным действием. Данное лекарственное средство накапливается в достаточной терапевтической концентрации в месте преимущественной локализации пироплазм.

 

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной протозоологии, в частности к получению препарата для лечения заболеваний животных пироплазмозом.

Пироплазмоз собак - остро и хронически протекающее заболевание, вызываемое Piroplasma canis. Переносчиками Piroplasma canis являются клещи Dermacentor pictus, D.marginatus, Rhipicicephalus sanquineus и Rh.turanicus. Заболевание возникает в результате проникновения и размножения простейших в клетках крови - эритроцитах с последующей их гибелью, а также с поражением кроветворных органов - печени и селезенки. У животных пироплазмоз проявляется высокой температурой, анемичностью и желтушностью слизистых оболочек, а также гемоглобинурией и поражением кроветворных органов - печени и селезенки.

В настоящее время при пироплазмозе собак применяют специфичные противопротозойные препараты верибен, азидин, имизол. Все препараты вводят внутримышечно, в форме суспензии 7% концентрации. До их введения рекомендуют в качестве подготовительной терапии применять сердечные препараты: кордиамин, сульфокамфокаин и др. При подостром течении пироплазмоза рекомендовано повторное введение препаратов [1].

При развитии интоксикации на фоне размножения простейших - пироплазм происходит активный хемотаксис нейтрофилов в очаг воспаления, где они, поглощая и переваривая чужеродный агент, изменяют свою метаболическую активность, характеризующуюся усилением поглощения кислорода, повышенной утилизацией глюкозы и гиперпродукцией активных форм кислорода. В конечном итоге, происходит дисбаланс в процессах ПОЛ и системе АОЗ, который может привести к гипоксии в органах и тканях, ведущей к гибели животного.

Известен также противопротозойный препарат Беренил. Он относиться к группе среднетоксичных препаратов, ЛД50=256 мг/кг. Действует Беренил непосредственно на паразитов рода Babesia и, кроме того, он обладает антибактериальным и фунгостатическим действием.

Препарат применяют следующим образом: Беренил - 2,36 г растворяют в 12,5 мл воды для инъекции и вводят в виде суспензии внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг массы тела животного, одно-двухкратно. При необходимости в период продолжающегося острого течения пироплазмоза введение препарата делают повторно [2].

Все противопротозойные вещества обладают токсичным действием не только в отношении возбудителя заболевания, но и отрицательно действуют на организм животного, с последующими побочными явлениями со стороны печени, так как препараты в течение длительного времени задерживаются в этом органе.

Известным и хорошо изученным в медицине и ветеринарии является антиоксидантный препарат - димефосфон.

Димефосфон (Dimephosphonum) представляет собой диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутил-фосфоновой кислоты. Он относится к группе малотоксичных препаратов, ЛД50=3100±174 мг/кг.

Димефосфон улучшает метаболизм тканей и обладает антиацидотическим действием. Оказывает также цитопротективное, антигипоксантное и радиопротективное действия. Нормализует регуляцию мозгового кровообращения и мозговой метаболизм, улучшает кровенаполнение сосудов мозга и венозный кровоток. Действие димефосфона связано не с нейтрализацией избытка кислотных соединений, а с активацией метаболических механизмов регуляции кислотно-основного состояния организма [3].

В задачу наших исследований входило получение эффективного, нетоксичного и удобного в применении комплексного препарата для лечения пироплазмоза собак.

Предложенный препарат имеет следующий состав, г на 100 мл воды:

Беренил 17,0-18,0
Димефосфон (официнал.) 0,5 г-1,0
Вода для инъекцииДо 100,0 мл

Способ изготовления препарата состоит в следующем (на 1 л готового препарата): берут Беренил в количестве 170,0-180,0 г, димефосфон - 5,0-10,0 г.Общий объем полученного состава доводят до литра водой для инъекции. Хорошо перемешивают до получения прозрачной суспензии.

Пример 1. Исследования были проведены на 13 щенках (3- и 5-месячного возраста) и 15 взрослых собаках (от 1,5-6-годовалого возраста). В контрольную группу входили: 6 щенков и 7 взрослых собак, в опытную - 7 щенков и 8 взрослых собак.

В контрольную и опытную группы входили животные с острой, субострой формой течения пироплазмоза, а также животные, заразившиеся повторно.

Диагноз ставили на основании клинических симптомов заболевания, а также на основании «+» - результата микроскопии мазка крови, окрашенного по методу Романовского-Гимзы.

Предложенный препарат для введения опытной группе готовят следующим образом. Из расчета на 100 мл готового препарата отвешивают Беренила - 18,0 г; димефосфона - 1,0 г; вода для инъекции - остальное.

Взрослым собакам и щенкам (от 3-месячного возраста и выше) опытной группы препарат вводили в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, внутримышечно, однократно. У некоторых щенков после введения суспензии наблюдалась незначительная одышка, учащенное сердцебиение.

Контрольной группе вводили стандартную суспензию препарата: Беренил - 0,24; вода для инъекции - 12,5 мл. Взрослым собакам и щенкам (от 3х месячного возраста и выше) опытной группы, препарат вводили в дозе 1 мл/ на 10 кг массы тела, внутримышечно, однократно. У некоторых щенков после введения суспензии наблюдалась усиленная отдышка, учащенное сердцебиение.

Эффективность лечения предложенным препаратом составила 86,6%, а при введении Беренила с водой для инъекции - 69,3%.

Пример 2. Исследования были проведены на 20 щенках (3- и 6-месячного возраста) и 16 взрослых собаках (от 1,5-6-годовалого возраста), на базе клиники «Столичный зооцентр» (г.Москва, 2004 г.). В контрольную группу входили: 8 щенков и 8 взрослых собак, в опытную - 8 щенков и 8 взрослых собак.

В контрольную и опытную группы входили животные с острой, субострой формой течения пироплазмоза, а также животные, заразившиеся повторно.

Диагноз ставился аналогично примеру 1.

Препарат для введения опытной группе готовят аналогично примеру 1, но на 100 мл готового препарата Беренила берут - 17,5 г; димефосфона - 1,0 г; вода для инъекции - остальное.

Взрослым собакам и щенкам (3-месячного возраста и выше) суспензию вводили в дозе 1-1,2 мл на 10 кг массы тела, внутримышечно, однократно. У щенков и взрослых собак после введения суспензии сердечный ритм был нормальный; одышка не отмечалась.

Контрольной группе вводили стандартную суспензию препарата: Беренил - 0,24 г; вода для инъекции - 12,5 мл. Взрослым собакам и щенкам (от 3-месячного возраста и выше) опытной группы препарат вводили в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, внутримышечно, однократно. У некоторых щенков после введения суспензии наблюдалась усиленная одышка, учащенное сердцебиение.

Эффективность лечения при введении Беренила в комплексе с димефосфоном составила 87,5%, а при введении Беренила с водой для инъекции - 56,3%.

Проведенные исследования показали, что процент вылеченных животных, которым вводили препарат, содержащий уменьшенную долю Беренила на 1/4 от первичной (см. пример №1) с димефосфоном был выше в сравнении с контрольной группой, которой вводили Беренил с водой для инъекции. Побочные явления у животных опытной группы не отмечались.

Пример 3. Исследования были проведены на 17 щенках (3- и 6-месячного возраста) и 15 взрослых собаках (от 1,5-6-годовалого возраста), на базе клиники «Столичный зооцентр» (г.Москва, 2005 г.). В контрольную группу входили: 8 щенков и 7 взрослых собак, в опытную - 9 щенков и 8 взрослых собак.

В контрольную и опытную группы входили животные с острой, субострой формой течения пироплазмоза, а также животные, заразившиеся повторно.

Диагноз ставился аналогично примеру 1.

Препарат для введения опытной группе готовят аналогично примеру 1, но на 100 г готового препарата Беренила берут - 19,0 г; димефосфона - 0,5 г; вода для инъекции - остальное. Взрослым собакам и щенкам (3-месячного возраста и выше) суспензию вводили в дозе 1 мл на 10 кг веса животного, внутримышечно, однократно.

Контрольной группе вводили стандартную суспензию Беренила: Беренил - 0,24 г; вода для инъекции - 12,5 мл. Взрослым собакам и щенкам (от 3-месячного возраста и выше) опытной группы препарат вводили в дозе 1 мл на 10 кг веса, внутримышечно, однократно. У некоторых щенков после введения суспензии наблюдалась усиленная одышка, учащенное сердцебиение.

Эффективность лечения при введении Беренила в комплексе с димефосфоном составила 70,5%, а при введении Беренила с водой для инъекции - 73,3%.

Пример 4. Исследование было проведено на 20 щенках (3-, 7- и 6-месячного возраста) и 16 взрослых собаках (от 1,5- до 6-годовалого возраста) на опытной базе (о.Лисий, Тверской обл.) в 2005 г.

В контрольную труппу входило 8 щенков и 8 взрослых собак, в опытную группу - 8 собак и 8 щенков.

Диагноз ставили аналогично примеру 1.

Препарат для введения опытной группе готовили аналогично примеру 1, но на 100 мл готового препарата Беренила брали 17,0 г, димефосфона 0,5 г, вода для инъекций - остальное.

Контрольной группе вводили стандартную суспензию Беренила 0,24 г на 12,5 мл воды для инъекций. Взрослым собакам и щенкам от 3-4-месячного возраста и выше (опытная группа) препарат вводили в дозе 1 мл на 10 кг массы тела внутримышечно, однократно. У некоторых животных наблюдали отклонения от нормы. Эффективность лечения при введении Беренила с димефосфоном составила 85,7%, а при введении Беренила с водой для инъекций - 56,8%.

Применение препарата, содержащего Беренил выше 18,0 г, нецелесообразно, поскольку у животных после его введения наблюдались остаточные явления интоксикации, проявляющиеся желтушностью слизистых оболочек ротовой полости и конъюнктивы.

Применение препарата, содержащего Беренил ниже 17,0 г, не обеспечивает достаточной эффективности терапии.

Техническая значимость заключается в том, что:

- в качестве активного вещества взят Беренил, а в качестве растворителя димефосфон, который является одновременно антиоксидантом, обладающим антигипоксантным, цитопротективным действиями и, кроме того, нормализует регуляцию мозгового кровообращения и мозговой метаболизм, улучшает кровенаполнение сосудов мозга и венозный кровоток мозгового кровообращения и также является активатором метаболических механизмов регуляции кислотно-основного состояния организма;

- компоненты, входящие в состав предложенного препарата, помимо их совместимости и малотоксичности позволили получить препарат с высокой эффективностью при лечении пироплазмоза собак.

Предлагаемый препарат обладает следующими преимуществами:

- прост по составу и изготовлению и эффективен во всех случаях течения пироплазмоза собак;

- препарат является среднетоксичным ЛД50=359,2±75,8 мг/кг;

- после введения препарата отсутствуют побочные явления, такие как аритмия и одышка;

- при применении препарата нет необходимости в повторном его введении, так как препарат быстро всасывается и обладает пролонгированным действием за счет входящего в его состав растворителя и антиоксиданта - димефосфона;

- препарат в период течения пироплазмоза поступает и накапливается в достаточной терапевтической концентрации, в месте преимущественной локализации пироплазм - крови и селезенке.

Предложенный препарат апробирован нами с положительными результатами при лечении пироплазмоза собак (2004-2005 г.). Эффективность терапии при его применении составляет 87,5%.

Предложенный препарат найдет широкое применение в частной и клинической практике в терапии пироплазмоза собак.

Просим предложенный препарат назвать Беридоном согласно утвержденной документации.

Источники информации

1. Абуладзе К.И. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1982, с.67-68.

2. Department of Medicine, Faculty of Veterinary Science, University of Pretoria, Onderstepoort, South Africa 2006, c.72-78.

3. Бурлакова Е.Б., Архипов Г.В., Голощапов А.И. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука, 1982, с.74-82.

4. Справочник «Ветеринарные препараты в России» под ред. И.Ф.Кленова и др. М.: Сельхозиздат, 2000, с.249.

Лекарственное средство для лечения пироплазмоза собак, включающее Беренил и растворитель - воду, отличающееся тем, что в качестве активного вещества берут Беренил и дополнительно в качестве растворителя берут димефосфон, при этом компоненты, входящие в состав препарата, берут в следующем соотношении, г на 100 мл воды:

Беренил17,0-18,0
Димефосфон0,5-1,0
Вода для инъекцииДо 100 мл



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, и может быть использовано для борьбы с членистоногими. .
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для борьбы с членистоногими. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции для орального применения и к способу ее приготовления. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции для орального применения и к способу ее приготовления. .
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к соединению в соответствии с общей формулой (I) или общей формулой (II) где R1=Н; Z=О или S; Р 1=CR5R6, Р 2=CR7R8, Q=CR 9R10; каждый из R 5, R6, R7, R8, R9 и R 10 означает Н; Y=CR12R 13-CO, где R12, R 13 выбирают из С0-7-алкила, С 3-6-циклоалкила или фенил-С0-7-алкила; и где фенильное кольцо необязательно замещено R 19, имеющим значения, указанные ниже; в группе (Х) о, Х=CR14R15 , где R14 и R15 независимо выбирают из С0-7-алкила, и о представляет собой число от нуля до трех; (W)n, W=О, S, С(O), S(O) или S(O)2 или NR 16, где R16 означает H, и n равен нулю или единице; (V)m, V-С(O), NHC(O), C(O)NH или CR17R18 , где R17 и R18 означает Н, и m представляет собой число от нуля до трех, при условии, что когда m больше единицы, (V)m содержит максимум одну карбонильную группу; U = стабильное 5-7-членное моноциклическое или 8-11-членное бициклическое кольцо, которое является насыщенным или ненасыщенным и которое включает от нуля до четырех гетероатомов, выбранное из: где R19 представляет собой С0-7-алкил, С3-6-циклоалкил, Ar-C0-7-алкил, О-С0-7 -алкил, NH-C0-7-алкил, N(С 0-7-алкил)2, O-фенил, S-фенил; или, как часть CHR19 или CR19 группы, R19 может представлять собой галоген; где Ar представляет собой стабильное 5- или 6-членное моноциклическое или стабильное 9- или 10-членное бициклическое кольцо, которое является ненасыщенным, как определено ранее для U, и где Ar необязательно замещено R19, имеющий значения, указанные выше; С0-7-алкил представляет собой стабильную линейную или разветвленную алифатическую углеродную цепь, содержащую от 0 до 7 атомов углерода, который необязательно замещен одним, двумя или тремя атомами галогена и необязательно содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из О, N и S, где гетероатом присутствует только тогда, когда С0-7-алкил содержит как минимум один атом углерода; С3-6 -циклоалкил относится к С0-7-алкилу, определенному выше, дополнительно содержащему карбоциклическое кольцо, которое необязательно замещено одним или несколькими галогенами, выбранными из F, Cl, Br и I, или гетероатомами, выбранными из N, О, S; А представляет собой О; В, D и G независимо выбирают из CR 19, где R19 является таким, как определено выше, или N; Е представляет собой О или S; J, L, М, R, Т, Т 2, Т3 и Т4 независимо выбирают из CR19 и N, где R 19 является таким, как определено выше; Т 5 представляет собой N; q представляет собой число от одного до трех, определяя таким образом 5-, 6- или 7-членное кольцо; или его солям, гидратам или сольватам.

Изобретение относится к новым производным 1,3,4-триазафеналена и 1,3,4,6-тетраазафеналена формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибировать эпидермальный фактор роста (РЭФР) тирозинкиназы и обладающим антипролиферативной активностью.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их изомерам и фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их изомерам и фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их изомерам и фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к 2,4-бис(трифторэтокси)пиридиновому соединению, представленному формулой (1), где X 1 представляет атом фтора или водорода, или его соли в качестве ингибитора ацил-кофермента А холестерин-ацилтрансферазы (АСАТ), а также лекарственному средству и лекарственной композиции на их основе, его применению, способу его получения, а также к новым промежуточным соединениям.

Изобретение относится к новым соединениям, конкретно к 16-{2-бензоиламино-2-[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-алкилкарбамоил]винил}-лабдатриенам формулы (I) обладающим антиоксидантными, гепатопротекторными и гемостимулирующими свойствами, позволяющими использовать их при токсическом гепатите и для коррекции побочных эффектов цитостатических препаратов (например, циклофосфана).

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний опорно-двигательной системы, сопровождающихся патологическими изменениями в хрящевой ткани: межпозвонковый остеохондроз, спондилез, грыжи и протрузии межпозвонковых дисков, деформирующий остеоартроз, остеохондропатия, неврогенная артропатия, ревматические болезни, заболевания околосуставных мягких тканей, подагра и так далее
Наверх