Способ лечения псороптоза овец и препарат для его осуществления

Группа изобретений относится к ветеринарной медицине. Предложен препарат для лечения псороптоза овец, полученный на основе креолина - 50 вес.%, серы - 4 вес.%, тетраметилтиурамдисульфида - 1 вес.%, растительного масла - 45 вес.%. При смешивании предварительно прогретых при 95-100°С серы, тетраметилтиурамдисульфида и растительного масла, охлаждении и смешивании с равным по весу количеством креолина. Предложен способ лечения псороптоза овец, включающий использование указанного выше препарата в виде 0,1% эмульсии в воде путем одно- или двукратного купания животных. Изобретения обеспечивают стойкий лечебный эффект, препарат не обладает токсическим действием. 2 н.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам лечения псороптоза овец и препаратам для его осуществления.

Известен способ лечения псороптоза овец с применением фосфорорганических препаратов (например, неоцидола)[1].

Известен способ лечения псороптоза овец с применением синтетических пиретроидов (например, перметрина, дельтаметрина).

Известен способ лечения псороптоза овец с применением креолина, полученного из нефти, действующим началом которого являются соединения серы, имеющиеся в нефтях различных месторождений [2].

Однако содержание препаратов серы и их эффективность варьируется в различных нефтях, что не позволяет достичь постоянного лечебного эффекта при псороптозе овец и заставляет вводить в состав креолинсодержащих препаратов активно действующие вещества других классов.

Целью изобретения является разработка способа лечения псороптоза овец с применением креолинсодержащего препарата, в который добавлены органические производные серы.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве активно действующего вещества в креолин добавляются серусодержащие органические вещества, причем для получения этих веществ применяется неорганическая сера, тетраметилтиурамдисульфид и растительные масла, обработанные по следующей методике: смесь 90 г растительного масла, 8 г серы, 2 г тетраметилтиурамдисульфида (ТМТД) нагревают на водяной бане при 95-100°С, при перемешивании в течение 1 часа. В течение этого времени происходит растворение серы и ТМТД, причем при последующем охлаждении осадка не образуется. При термической обработке происходит химическая реакция с участием серы, ТМТД и двойных связей, имеющихся в остатках жирных кислот любого растительного масла, с образованием веществ следующей структуры:

, ,

где n=1, 2, 3, a R представляет собой фрагменты жирных кислот, имеющихся в растительном масле.

Полученную однородную массу смешивают с креолином в соотношении 1:1 по весу и применяют в качестве активнодействующего вещества при лечении псороптоза овец.

Препарат может храниться в течение 3 лет (срок наблюдения) без образования осадка серы, что говорит о ее полном химическом связывании с органическим веществом.

Для лечения овец при псороптозе применяют 0,1% эмульсию препарата в воде.

Так, в одном из опытов, в стаде из 16 овец проявились признаки чесотки у четырех овец. При микроскопическом исследовании соскобов кожи с мест «забоев» обнаружены чесоточные клещи Psoroptes ovis.

Больные животные были обработаны 0,1% эмульсией препарата (условное название «Акаризол») в воде путем купания при температуре воды в купочной ванне +25°С и экспозиции не менее 1 минуты. На второй и последующие дни физиологических отклонений и изменений в поведенческих реакциях у овец не обнаружили. Зуд и расчесывания прекратилисль в течение первых дней после обработки. В целях недопущения распространения чесотки все животные группы были обработаны аналогичным образом. После этого за животными вели наблюдение в течение 1 года. За весь период наблюдения рецидивов заболевания не обнаружено. За этот период 9 овцематок объягнились (из них 3 двойнями), принеся здоровое потомство.

Таким образом, испытанный препарат «Акаризол» обладает выраженным противочесоточным действием, не обладает в концентрации 0,1% по АДВ токсическим и эмбриотоксическим действием.

Источники информации

1. В.Г.Жаров, В.И.Ремез, «Вестник ветеринарии», 5(3), 1997, с.81, «Применение фосфорорганических соединений (неоцидол) для лечения псороптоза овец».

2. Патент РФ 2074722 С1, 1997.

1. Препарат для лечения псороптоза овец, отличающийся тем, что он получен на основе креолина - 50 вес.%, серы - 4 вес.%, тетраметилтиурамдисульфида - 1 вес.%, растительного масла - 45 вес.% при смешивании предварительно прогретых при температуре 95-100°С серы, тетраметилтиурамдисульфида и растительного масла, взятых в вышеуказанных количествах, охлаждении и смешивании с равным по весу количеством креолина.

2. Способ лечения псороптоза овец, отличающийся тем, что применяют препарат по п.1 в виде 0,1% эмульсии в воде путем одно- или двукратного купания в нем овец.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. .

Изобретение относится к новым спироциклическим производным циклогексана общей формулы I в которой R1-R3, R 5-R10, W, X раскрыты в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы I в которой R1 означает Н, CN, галоген, -COR2, -S(O)xR2 , С1-С12алкил, С2-С12 алкенил, С3-С8циклоалкил, арильную группу, гетероарильную группу, которая означает 5- или 6-членную ароматическую моно- или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 1-2 гетероатома, выбранных из N или S, С 3-С8циклоалкил-(С1-С3)алкил или группу арил-(С1-С3)алкил; группы алкил, алкенил, циклоалкил, арил и гетероарил могут быть необязательно замещенными галогеном, C1-С6алкилом, группой -COR2; R2 означает -N(R3,R 3'), C1-С6алкил, С3 -С8циклоалкил, арил, гетероарил, который означает 5- или 6-членную ароматическую моно- или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 1-2 гетероатома, выбранных из N, С3 -С8циклоалкил-(С1-С3)алкил или арил-(С1-С3)алкил; C1-С 6алкил, С3-С8циклоалкил, арил, гетероарил могут быть необязательно замещенными галогеном, C1 -С6алкилом; R3 и R3' независимо друг от друга означают водород или (С1-С3 )алкил; x означает 0, 1 или 2; а также к их сложным эфирам, гидролизуемым в физиологических условиях, и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I в которой R1 означает Н, CN, галоген, -COR2, -S(O)xR2 , С1-С12алкил, С2-С12 алкенил, С3-С8циклоалкил, арильную группу, гетероарильную группу, которая означает 5- или 6-членную ароматическую моно- или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 1-2 гетероатома, выбранных из N или S, С 3-С8циклоалкил-(С1-С3)алкил или группу арил-(С1-С3)алкил; группы алкил, алкенил, циклоалкил, арил и гетероарил могут быть необязательно замещенными галогеном, C1-С6алкилом, группой -COR2; R2 означает -N(R3,R 3'), C1-С6алкил, С3 -С8циклоалкил, арил, гетероарил, который означает 5- или 6-членную ароматическую моно- или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 1-2 гетероатома, выбранных из N, С3 -С8циклоалкил-(С1-С3)алкил или арил-(С1-С3)алкил; C1-С 6алкил, С3-С8циклоалкил, арил, гетероарил могут быть необязательно замещенными галогеном, C1 -С6алкилом; R3 и R3' независимо друг от друга означают водород или (С1-С3 )алкил; x означает 0, 1 или 2; а также к их сложным эфирам, гидролизуемым в физиологических условиях, и к их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к пероральным фармацевтическим и косметическим композициям для лечения целлюлита и/или венозной недостаточности нижних конечностей, содержащим экстракты Vitis vinifera, тритерпены Centella asiatica и димерные флавоноиды Ginkgo biloba в свободной форме или в комплексе с фосфолипидами

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается применения 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола в качестве противосудорожного средства
Изобретение относится к области сельского хозяйства, преимущественно к ветеринарии, и может быть использовано при возникновении и угрозе распространения гриппа животных и птиц
Изобретение относится к области сельского хозяйства, преимущественно к ветеринарии, и может быть использовано при возникновении и угрозе распространения гриппа животных и птиц
Изобретение относится к области сельского хозяйства, преимущественно к ветеринарии, и может быть использовано при возникновении и угрозе распространения гриппа животных и птиц
Изобретение относится к депигментирующей композиции для косметического или фармацевтического применения, содержащей фенольное производное, выбранное из гидрохинона, 4-гидроксианизола и простого монобензилового эфира гидрохинона, адапален, в частности, диспергированный, спирт, желирующий компонент и, в случае необходимости, солнцезащитный фильтр, в форме водно-спиртового геля, способу ее получения и ее применению в косметике и дерматологии
Изобретение относится к депигментирующей композиции для косметического или фармацевтического применения, содержащей фенольное производное, выбранное из гидрохинона, 4-гидроксианизола и простого монобензилового эфира гидрохинона, адапален, в частности, диспергированный, спирт, желирующий компонент и, в случае необходимости, солнцезащитный фильтр, в форме водно-спиртового геля, способу ее получения и ее применению в косметике и дерматологии
Изобретение относится к медицине и фармакологии, в частности к расширению арсенала средств для профилактики и лечения заболевания людей
Изобретение относится к медицине и биохимии и касается лекарственного средства из комбинации флупиртина или его фармацевтически применимых солей с толперизоном или его аналогами, эперизоном или силперизоном, или их терапевтически приемлемыми солями для лечения болевых состояний, которые сопряжены с повышенным мышечным тонусом
Наверх