Способ оценки экономической эффективности результата антигипертензивной фармакотерапии

Изобретение предназначено для лечения больных артериальной гипертонией. Оценку экономической эффективности результата антигипертензивной фармакотерапии выполняют по формуле

При этом - выгодность - экономическая эффективность результата антигипертензивной терапии, выражаемая в баллах. Е - клиническая эффективность антигипертензивной терапии: Е=1 - при достижении целевого значения систолического и диастолического артериального давления, Е=2 - при достигнутом целевом значении систолического артериального давления, но не достигнутом значении диастолического артериального давления либо при снижении любого из показателей артериального давления на 20% и более от исходного, но не достигнутом целевом значении артериального давления, Е=3 - при не достигнутом целевом значении систолического и диастолического артериального давления либо при снижении любого из показателей артериального давления менее чем на 20% от исходного. O(neg) - зарегистрированное на фоне проводимой антигипертензивной терапии ухудшение по сравнению с предыдущим хотя бы одного из контролируемых лабораторных параметров. S(neg) - отмеченное пациентом любое ухудшение состояния здоровья, связываемое им с проводимой антигипертензивной терапией. O(pos) - отсутствие ухудшения или зарегистрированное улучшение по сравнению с предыдущим хотя бы одного из контролируемых лабораторных параметров. S(pos) - отмеченное пациентом отсутствие ухудшения или улучшение состояния здоровья, связываемое им с проводимой антигипертензивной терапией. Причем при наличии факторов, отвечающих условиям критериев O(neg), S(neg), O(pos), S(pos), соответствующему критерию присваивают 1 балл, при отсутствии - 0 баллов, t - кратность приема каждого антигипертензивного препарата в сутки, m - используемая разовая доза каждого антигипертензивного препарата, mmax - максимальная суточная доза каждого антигипертензивного препарата, n - количество используемых антигипертензивных препаратов, Сv - цена упаковки каждого антигипертензивного препарата в рублях на день приобретения, d1 - количество действующего вещества в суточной дозе для каждого антигипертензивного препарата, выраженное в миллиграммах, v - количество таблеток в упаковке каждого антигипертензивного препарата, d - количество действующего вещества в таблетке для каждого антигипертензивного препарата, выраженное в миллиграммах. При выгодности менее 1 балла терапию интерпретируют как хорошую, от 1 до 10 баллов как удовлетворительную, более 10 баллов как неудовлетворительную. Способ позволяет оптимизировать расходы на фармакотерапию больных артериальной гипертонией.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может найти применение при лечении больных артериальной гипертонией.

Известны способы оценки стоимости лечения больных артериальной гипертонией, заключающиеся в оценке соотношения затраты/полезность или приращения затрат на единицу полезности (Новик А.А. Концепция исследования качества жизни в медицине. /А.А.Новик, Т.И.Ионова, П.Кайнд. - СПб.: Элби, 1999).

Наиболее близким к заявляемому является анализ утилитарности (CUA) - тип клинико-экономического анализа, при котором результаты вмешательства оцениваются в единицах «полезности», наиболее часто из которых используются стандартизированные по качеству годы жизни: CUA=[(DC1+IС1)-(DC2+IC2)]:(Ut1-Ut2), где: CUA - соотношение затраты/полезность (или показатель приращения затрат на единицу полезности), DC1 - прямые затраты при применении первого метода, IC1 - косвенные затраты при применении первого метода, DC2 - прямые затраты при применении второго метода, IС2 - косвенные затраты при применении второго метода, Ut1 - утилитарность при применении первого метода, Ut2 - утилитарность при применении второго метода (Экономическая оценка эффективности лекарственной терапии (фармакоэкономический анализ) / М.В.Авксентьева, П.А.Воробьев, В.Б.Герасимов и др. - М.: Ньюдиамед, 2000).

Однако применение известного способа трудоемко в расчетах, не позволяет оценивать изменение стоимости лечения при неизменной схеме фармакотерапии в зависимости от изменения ее клинической эффективности во времени (выгодность) и не может учитывать факторы, способные значимо влиять на качество лечения (полезность, рациональность).

Задача изобретения - создать инструмент, позволяющий на основании качественных показателей количественно оценивать экономическую эффективность результата фармакотерапии.

Поставленная задача решается за счет того, что количественную оценку результата антигипертензивной фармакотерапии рассчитывают по формуле:

где: - Выгодность - экономическая эффективность результата антигипертензивной терапии, выражаемая в баллах, Е - клиническая эффективность антигипертензивной терапии, O(neg) - зарегистрированное на фоне проводимой терапии ухудшение по сравнению с предыдущим хотя бы одного из контролируемых лабораторных параметров, S(neg) - отмеченное пациентом любое ухудшение состояния здоровья, связываемое им с проводимой терапией, O(pos) - отсутствие ухудшения или зарегистрированное улучшение по сравнению с предыдущим хотя бы одного из контролируемых лабораторных параметров, S(pos) - отмеченное пациентом отсутствие ухудшения или улучшение состояния здоровья, связываемое им с проводимой терапией, t - кратность приема каждого препарата в сутки, m - используемая разовая доза каждого препарата, mmax - максимальная суточная доза каждого препарата, n - количество используемых препаратов, Cv - цена упаковки каждого препарата в рублях на день приобретения, d1 - количество действующего вещества в суточной дозе для каждого препарата, выраженное в миллиграммах, v - количество таблеток в упаковке каждого препарата, d - количество действующего вещества в таблетке для каждого препарата, выраженное в миллиграммах.

Основанием для вывода о возможности использования указанного способа количественной оценки эффективности антигипертензивной терапии послужила доказанная минимизация расходов при повышении эффективности лечения больных артериальной гипертонией.

Способ осуществляют следующим образом.

У больного артериальной гипертонией в начале терапии и через 1 месяц измеряют показатели систолического и диастолического артериального давления, исследуют лабораторные показатели (билирубин крови общий; глюкозу крови; калий крови; креатинин крови; мочевину крови; холестерин крови общий), выясняют оценку больным своего состояния, регистрируют количество применяемых антигипертензивных препаратов и для каждого препарата устанавливают кратность приема препарата в сутки, назначенную суточную дозу и максимальную суточную дозу, цену упаковки каждого препарата в рублях на день приобретения, количество действующего вещества в суточной дозе для каждого препарата, выраженное в миллиграммах, количество таблеток в упаковке каждого препарата и количество действующего вещества в таблетке для каждого препарата, выраженное в миллиграммах. Клиническую эффективность выражают следующим образом: при достигнутом целевом значении систолического и диастолического артериального давления Е=1, при достигнутом целевом значении систолического (но не достигнутом диастолического) либо при достигнутом целевом значении диастолического (но не достигнутом систолического) артериального давления либо при снижении любого из показателей на 20% и более от исходного, но не достигнутом целевом значении артериального давления Е=2, при не достигнутом целевом значении систолического и диастолического артериального давления либо при снижении любого из показателей менее чем на 20% от исходного Е=3. При наличии факторов, отвечающих условиям

O(neg), S(neg), O(pos), S(pos), соответствующему критерию присваивается 1 балл, (O(neg,pos)=l, S(neg,pos)=l) при отсутствии - 0 баллов (O(neg,pos)=0, S(neg,pos)=0). Прочие показатели включают в формулу в их истинных величинах. Выгодность менее 1 балла интерпретируют как хорошую, от 1 до 10 баллов - как удовлетворительную, более 10 баллов - как неудовлетворительную.

Пример. Больная Н. 56 лет, в течение 2 лет страдает гипертонической болезнью. По назначению участкового врача принимает эналаприл 20 мг 2 раза в сутки, гидрохлортиазид 25 мг 1 раз в сутки. Отмечает частые эпизоды повышения АД до 180/110 мм рт.ст. Субъективно чувствует себя плохо. Исходно: билирубин крови общий 14,2 мкм/л; глюкоза крови 4,5 ммоль/л; калий крови 4,3 ммоль/л; креатинин крови 68 мкм/л; мочевина крови 5,1 ммоль/л; холестерин крови общий 6,12 ммоль/л, цена упаковки эналаприла 69,0 руб., гидрохлортиазида - 58,0 руб. количество действующего вещества в суточной дозе эналаприла - 40 мг, гидрохлортиазида - 25 мг, количество таблеток в упаковке эналаприла - 40, в упаковке гидрохлортиазида - 50, количество действующего вещества в таблетке для эналаприла - 20 мг, для гидрохлортиазида - 25 мг.

По формуле:

- неудовлетворительная выгодность. Через месяц при продолжении указанной терапии сохраняются эпизоды повышения АД до 180/110 мм рт.ст. Субъективно появился сухой кашель. Билирубин крови общий 17,4 мкм/л; глюкоза крови 4,3 ммоль/л; калий крови 3,8 ммоль/л; креатинин крови 63 мкм/л; мочевина крови 5,2 ммоль/л; холестерин крови общий 6,34 ммоль/л. По формуле:

- несмотря на неизменность цены используемых препаратов, снижение выгодности в результате отсутствия клинической эффективности. Произведена замена эналаприла на периндоприл 4 мг (стоимость упаковки 214 рублей, 30 таблеток по 4 мг), гидрохлортиазида на индапамид 1,5 мг (стоимость упаковки 160 рублей, 30 таблеток по 1,5 мг), добавлен амлодипин 5 мг (стоимость упаковки 588 рублей, 30 таблеток по 10 мг). Через месяц: стойкое снижение АД до целевых значений, прекращение кашля. Лабораторно: Билирубин крови общий 14,4 мкм/л; глюкоза крови 4,6 ммоль/л; калий крови 4,1 ммоль/л; креатинин крови 63 мкм/л; мочевина крови 5,3 ммоль/л; холестерин крови общий 6,12 ммоль/л. По формуле:

- повышение выгодности до удовлетворительной. Вывод: замена антигипертензивных препаратов обоснована.

В результате применения предложенного способа у больных артериальной гипертонией удалось повысить эффективность и обеспечить контролируемость терапии, достигнув клинического ответа у 87% больных, оптимизировав затраты на лечение у 100% больных.

Способ оценки экономической эффективности результата антигипертензивной фармакотерапии, отличающийся тем, что оценку выполняют по формуле
где - выгодность - экономическая эффективность результата антигипертензивной терапии, выражаемая в баллах, Е - клиническая эффективность антигипертензивной терапии: Е=1 при достижении целевого значения систолического и диастолического артериального давления, Е=2 - при достигнутом целевом значении систолического артериального давления, но не достигнутом значении диастолического артериального давления либо при снижении любого из показателей артериального давления на 20% и более от исходного, но не достигнутом целевом значении артериального давления, Е=3 - при не достигнутом целевом значении систолического и диастолического артериального давления либо при снижении любого из показателей артериального давления менее чем на 20% от исходного; O(neg) - зарегистрированное на фоне проводимой антигипертензивной терапии ухудшение по сравнению с предыдущим хотя бы одного из контролируемых лабораторных параметров, S(neg) - отмеченное пациентом любое ухудшение состояния здоровья, связываемое им с проводимой антигипертензивной терапией, O(pos) - отсутствие ухудшения или зарегистрированное улучшение по сравнению с предыдущим хотя бы одного из контролируемых лабораторных параметров, S(pos) - отмеченное пациентом отсутствие ухудшения или улучшение состояния здоровья, связываемое им с проводимой антигипертензивной терапией, причем при наличии факторов, отвечающих условиям критериев
O(neg), S(neg), O(pos), S(pos), соответствующему критерию присваивают 1 балл, при отсутствии - 0 баллов; t - кратность приема каждого антигипертензивного препарата в сутки, m - используемая разовая доза каждого антигипертензивного препарата, mmax - максимальная суточная доза каждого антигипертензивного препарата, n - количество используемых антигипертензивных препаратов, Сv - цена упаковки каждого антигипертензивного препарата в рублях на день приобретения, d1 - количество действующего вещества в суточной дозе для каждого антигипертензивного препарата, выраженное в миллиграммах, v - количество таблеток в упаковке каждого антигипертензивного препарата, d - количество действующего вещества в таблетке для каждого антигипертензивного препарата, выраженное в миллиграммах, и при выгодности менее 1 балла терапию интерпретируют как хорошую, от 1 до 10 баллов как удовлетворительную, более 10 баллов как неудовлетворительную.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области оздоровления, обучения и воспитания, а именно: взаимозависимого физического и интеллектуального развития, а также оздоровления и реабилитации человека путем дозированной физической нагрузки, сопровождающейся выполнением интеллектуальных заданий.
Изобретение относится к области медицины, а конкретно к акушерству. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается прогнозирования возникновения осложнений у женщин с климактерическим синдромом на фоне заместительной гормональной терапии (ЗГТ).
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано при профилактических осмотрах для выявления пациенток с высоким риском развития опухолеподобных образований и опухолей яичников и определения дальнейшей врачебной тактики.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для оценки прогнозирования риска развития хронической обструктивной болезни легких.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. .
Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при восстановительных операциях после обструктивных резекций ободочной кишки. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения относительного содержания протопорфирина IX в биологических тканях
Изобретение относится к медицине, хирургии, интервенционной радиологии, может быть использовано в диагностике очаговых образований внутренних органов и тканей
Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии, и может использоваться для фиксации гистологического образца, полученного при подготовке к гистологическому исследованию, во время тканевой толстоигольной биопсии

Изобретение относится к медицине и конкретно касается оценки хронической печеночной недостаточности
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и акушерству
Изобретение относится к медицине, а именно пульмонологии и аллергологии, и может использоваться для диагностики и контроля бронхиальной астмы у детей и взрослых

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и ревматологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, функциональной диагностике, и может быть использовано в физиологии, валеологии, гастроэнтерологии, гигиене

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии, клинической медицине, педиатрии, и может быть использовано для диагностики недифференцированной дисплазии по цвету склеры в быту
Наверх