Лекарственное средство

Авторы патента:

A61P29 - Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

A61K47/30 - высокомолекулярные соединения

A61K36/185 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)

A61K31/10 - сульфиды; сульфоксиды; сульфоны

Владельцы патента RU 2372895:

ФГОУ ВПО "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарной фармакологии, в частности к средствам, предназначенным для лечения болезней молочной железы самок сельскохозяйственных животных. Лекарственное средство содержит в качестве активно действующих веществ густую фракцию продукта сухой возгонки лещины и диметилсульфоксид, а в качестве наполнителя - высокомолекулярный полиэтиленгликоль-1500 при следующем соотношении компонентов (% по массе): густая фракция продукта сухой возгонки лещины - 9,5…10,5; диметилсульфоксид - 9,5…10,5; наполнитель - остальное. Лекарственное средство купирует течение воспалительного процесса, обладает бактерицидным, фунгицидным, противовоспалительным и местноанестезирующим действием. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности при лечении болезней молочной железы самок сельскохозяйственных животных.

Известен лекарственный препарат - суппозитории, обладающие противовоспалительным и бактерицидным действием [1]. Препарат содержит действующее вещество и наполнитель полиэтиленгликоль высоко- и низкомолекулярный в соотношении (14…14,5%):(86…85,5%). В качестве действующего вещества используется густая фракция продукта сухой возгонки лещины при следующем соотношении компонентов: густая фракция продукта сухой возгонки лещины 1,75…2,25%, наполнитель - остальное.

Известный препарат предназначен для профилактики и лечения эндометритов у животных, однако он не может применяться для лечения болезний молочной железы (маститов различной формы, абсцессов и т.п.). Недостатком данного лекарственного препарата также является отсутствие местноанестезирующего действия.

Цель изобретения - повышение терапевтической эффективности лекарственного средства за счет усиления противовоспалительного, местноанестезирующего, бактерицидного и выраженного фунгицидного действия при болезнях молочной железы самок сельскохозяйственных животных.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества дополнительно используют диметилсульфоксид, а в качестве наполнителя - высокомолекулярный полиэтиленгликоль-1500 при следующем соотношении компонентов (% по массе): густая фракция продукта сухой возгонки лещины - 9,5…10,5; диметилсульфоксид - 9,5…10,5; наполнитель - остальное.

Для обоснования состава лекарственного средства в течение трех лет изучали микробный пейзаж при различных формах маститов у разных видов самок сельскохозяйственных животных.

При микробиологическом исследовании молочной железы самок выделяли различные штаммы условно-патогенных бактерий и грибы рода Candida spp.и Aspergillus spp., большинство из которых оказались патогенными и выделялись в ассоциации.

В последующем определяли чувствительность выделенных из секрета молочной железы больных самок сельскохозяйственных животных штаммов бактерий и грибков к густой фракции продукта сухой возгонки лещины. Было установлено, что данная фракция обладает не только бактерицидным, но и выраженным фунгицидным действием.

Лекарственное средство изготавливают следующим образом. Отвешивают и вносят в стеклянную колбу полиэтиленгликоль-1500, после чего его растапливают на водяной бане. Отмеривают и добавляют к полученной массе густую фракцию продукта сухой возгонки лещины, диметилсульфоксид и проводят механическое смешивание. Готовое лекарственное средство - мазь - помещают в стеклянные банки, снабжают этикеткой и герметически закрывают.

Полученное лекарственное средство имеет однородную консистенцию, коричневый цвет и специфический запах, легко растворяется в воде при температуре 37…39°С.

Хранить предлагаемое лекарственное средство следует в сухом, темном и прохладном месте не более 6 месяцев.

Каждая серия приготовленного лекарственного средства проверяется на следующие показатели: внешний вид, цвет, запах, время растворения, средняя масса, подлинность, бактерицидная и фунгицидная активность.

Предлагаемое высокоэффективное лекарственное средство купирует течение воспалительного процесса, обладает бактерицидным, фунгицидным, противовоспалительным и местноанестезирующим действием. Благодаря указанным свойствам оно повышает терапевтическую эффективность лечения болезней молочной железы самок сельскохозяйственных животных.

Источники информации

1. Суппозитории, обладающие противовоспалительным, бактерицидным действием. - Патент RU № 2198652. Опубл. 20.02.2003 г., Бюл. № 5.

Лекарственное средство, содержащее в качестве одного из активно действующих веществ густую фракцию продукта сухой возгонки лещины и наполнитель, отличающееся тем, что в качестве действующего вещества дополнительно используют диметилсульфоксид, а в качестве наполнителя - высокомолекулярный полиэтиленгликоль-1500 при следующем соотношении компонентов (% по массе): густая фракция продукта сухой возгонки лещины 9,5-10,5; диметилсульфоксид 9,5-10,5; наполнитель остальное.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению соединений, обладающих активностью ингибиторов ангиогенеза, и может быть использовано в медицине для терапии заболеваний, сопровождающихся несбалансированной васкуляризацией.

Соль, образованная из амина и производного карбостирила // 2372336

Изобретение относится к соли амина с производным карбостирила, образованной из производного карбостирила, представленного формулой (1), R означает атом галогена, положением замещения боковой цепи является 3- или 4-положение в скелете карбостирила, и связывание между 3- и 4-положениями скелета карбостирила осуществляется посредством простой связи или двойной связи, и амина, выбранного из: аминокислоты; C1-6 алкилзамещенного амина, который может иметь заместитель, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу и аминогруппу; и аминосахара, которая превосходно растворяется в воде.

Циклопентильные производные // 2372325

Изобретение относится к новым циклопентильным производным следующей общей формулы I: где Х означает метилен, кислород, серу или NR7-группу;R1 означает линейную или разветвленную С1-С8-алкильную, или С3-С8-алкениленовую, или С3 -С8-алкиниленовую цепь, необязательно замещенную CF 3, фенилом, фенокси или нафтилом, причем ароматические кольца необязательно замещены одной или более С1-С 4-алкильными группами, атомами галогенов, трифторметильными, гидроксильными или С1-С4-алкоксильными группами;R2, R3 независимо означают водород, С1-С3-алкильную цепь, галоген, трифторметил, гидроксил или С1-С4 -алкоксил;R4, R5, R 6, R7 независимо означают водород или С 1-С6-алкил;и их фармацевтически приемлемым солям, которые эффективны в качестве модуляторов натриевого и/или кальциевого канала и, следовательно, пригодны для предотвращения, облегчения и лечения широкого спектра патологий, включая, но не ограничиваясь этим, неврологические, психиатрические, сердечно-сосудистые, воспалительные, глазные, урологические, метаболические и желудочно-кишечные заболевания, где вышеуказанные механизмы описываются как играющие патологическую роль.

Растительный сбор "анастасия" // 2371194

Конденсированные производные пиридина, применимые в качестве антагонистов аденозинового рецептора a2b // 2370496

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где А обозначает необязательно замещенную моноциклическую арильную или гетероарильную группу, В обозначает необязательно замещенную моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, и или a) R1 обозначает атом водорода и R 2 обозначает группу, выбранную из -NH2 и необязательно замещенных алкинильных групп, или б) R2, R1 и группа -NH-, к которой присоединен R1, образуют фрагмент, выбранный из числа фрагментов формул (IIa), (IIb), (IIc) и (IId): где Ra выбран из атома водорода и группы, выбранной из необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного циклоалкила, необязательно замещенного арила, -OR 3, где R3 независимо выбран из группы, включающей атом водорода и низшие алкильные или циклоалкильные группы, R b выбран из атома водорода и группы, выбранной из необязательно замещенной алкильной или необязательно замещенной циклоалкильной группы, к их применению для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологических состояний или заболеваний, течение которых улучшается при антагонистическом воздействии на аденозиновый рецептор A2B, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении аденозинового рецептора A2B.

Ингибиторы матриксных металлопротеиназ // 2370488

Изобретение относится к новым соединениям формулы (Iа) или (Iб) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов матриксных металлопротеиназ (ММР).

Мазь, обладающая иммунопротивовоспалительным действием // 2369380

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным средствам противовоспалительного действия. .

Полипептид актинии, обладающий анальгетическим действием // 2368621

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активным полипептидам, обладающим анальгетическим действием, и может быть использовано в медицине.

Равномерно меченный тритием 4,4-дифтор-n-{(1s)-3-[3-(3-изопропил-5-метил-4н-1,2,4-триазол-4-ил)-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил]-1-фенилпропил}циклогексан карбодиимид // 2368613

Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в аналитической химии, биологических исследованиях и медицине. .

Средство, обладающее анальгетическим действием (варианты) // 2367461

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано в терапии заболеваний с болевым синдромом. .

Способ для лечения заболеваний сосков молочной железы коров при машинном доении // 2370259

Изобретение относится к ветеринарной медицине. .

Фармацевтическая композиция для парентеральной доставки в форме лиофилизата и способ ее получения // 2370258

Изобретение относится к новой фармацевтической композиции в форме лиофилизата. .

Композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы и способ получения этой формы // 2363451

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к лекарственным средствам и препаратам, а также к способам их получения. .

Способ покрытия субстрата антимикробным агентом и полученный таким образом продукт // 2361621

Изобретение относится к медицине. .

Инъекционный растворитель пролонгированного действия // 2361616

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается композиции ингредиентов растворителя для получения лекарственного инъекционного раствора.

Фармацевтические композиции для улучшенного введения пептидов, происходящих от gp41 вич, и их использование в терапии // 2357749

Изобретение относится к медицине, а именно к области создания фармацевтических композиций. .

Средство для лечения воспалений и травм молочной железы у коров // 2356556

Изобретение относится к ветеринарной медицине. .

Способ получения биоматрицы в эксперименте // 2355424

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использовано в экспериментальной и клинической хирургии для получения биоматриц, применяемых для закрытия ран при механических повреждениях соединительной ткани.

Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением // 2355385

Связующее вспомогательное вещество и приготовленная на его основе таблетка в форме капли // 2354403

Биоимплантат для восстановления структуры и объема костной ткани // 2372892

Изобретение относится к медицине и биотехнологии, а именно к материалам для восстановления целостности структур костной ткани, и может быть использовано для восстановления дефектов костной ткани и для стимуляции остеогенеза и предотвращения костной резорбции.