Способ получения глинозема из боксита

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в производстве глинозема из боксита. Способ получения глинозема из боксита по процессу Байера включает промывку гидроксида алюминия горячей водой от оксалата натрия, дезоксалацию части или всего потока промводы известковым молоком, отделение образующегося осадка от щелочного раствора и возвращение щелочного раствора в процесс после упаривания. Дезоксалацию проводят в две стадии, при этом на 1-й стадии обработку промводы ведут образующимся в конце процесса дезоксалации осадком в количестве не менее 20 г/л твердого, а на 2-й стадии - известковым молоком, которое вводят до окончания процесса дезоксалации из расчета молекулярного отношения CaOак/Na2Oокс=1÷1,1. Отделение образующегося осадка в процессе дезоксалации производят на камерных фильтр-прессах с возвращением фильтрата на упаривание, осадка - частично на 1-ую стадию дезоксалации, а избыток выводят из гидрохимического процесса. Изобретение позволяет минимизировать расход извести, вводимой в процесс, а также потери глинозема и щелочи с образующимся осадком, что позволяет снизить расход извести в виде известкового молока в 2-3 раза и уменьшить потери глинозема пропорционально количеству вводимого известкового молока на переделе дезоксалации промводы. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к производству глинозема из боксита.

Известен способ получения глинозема из боксита (Патент W0 00/75073) по процессу Байера, в котором очистка щелочно-алюминатного раствора от органических примесей, главным образом оксалата натрия, производится посредством обработки известью части упаренного оборотного раствора с последующим разделением фаз. Осветленный раствор смешивается с основным потоком оборотного, который направляется на выщелачивание боксита, а осадок подвергается промывке промышленными водами (подшламовой водой, щелочно-содержащим конденсатом) с целью декарбонизации, а в ряде случаев - повторной дезоксалации (дополнительно может вводиться известь) и повторному разделению фаз с возвратом осветленной промводы на промывку красного шлама.

К недостаткам способа относятся:

чрезмерное усложнение схемы из-за необходимости двойного разделения фаз при дезоксалации оборотного раствора;

повышенные вторичные потери глинозема при взаимодействии извести с концентрированным оборотным раствором;

трудности отделения тонкодисперсного осадка от концентрированного оборотного раствора на 1-ой стадии дезоксалации и др.

Известен способ (Патент 4335082, США) получения глинозема из боксита по процессу Байера, в котором очистка щелочно-алюминатного раствора от органических примесей, главным образом оксалата натрия, производится на стадии промывки гидрата. Гидратная промвода обрабатывается известью в количестве, избыточном по отношению к Na2CO3. Полученный раствор упаривают до концентрации по Na2O, соответствующей выпадению в осадок оксалата кальция. Осадок отделяют от раствора фильтрованием или на центрифугах и затем удаляют из системы.

К недостаткам данного способа относятся:

- плохая фильтруемость тонкодисперсного оксалата кальция, образующегося после упаривания раствора;

- потери крепкого щелочно-алюминатного раствора с осадком, который нельзя промывать из-за частичного присутствия растворимой органики;

- необходимость сооружения специального могильника для складирования вредных химических отходов.

Известен способ (Патент 1390057, Франция) получения глинозема из боксита по процессу Байера, в котором затравочный мелкодисперсный гидрат промывается горячей водой от растворимого оксалата натрия, адсорбированного на поверхности мелких частиц гидрата и содержащегося в маточном растворе влажного осадка. Часть или весь поток полученной промводы обрабатывают известковым молоком с целью дезоксалации - осаждения растворенной органики. Осадок отделяется от раствора фильтрованием и выводится из процесса, а фильтрат - слабощелочной раствор направляется на концентрирование совместно с маточным раствором и затем возвращается в процесс. В данном способе вводимая в промводу с избытком известь будет взаимодействовать не только с оксалатом и карбонатом натрия, но и алюминатом натрия, переводя глинозем в безвозвратно теряемый для производства осадок.

Последний из рассмотренных способов, как наиболее близкий по существу к заявляемому, принят за прототип.

Задачей изобретения является минимизация расхода извести, вводимой в процесс, а также потерь глинозема и щелочи с образующимся осадком, что позволит снизить расход извести в виде известкового молока в 2-3 раза и уменьшить потери глинозема пропорционально количеству вводимого известкового молока на переделе дезоксалации промводы.

Технический результат достигается тем, что в способе получения глинозема из боксита по процессу Байера, включающем промывку гидроксида алюминия горячей водой от оксалата натрия, дезоксалацию части или всего потока промводы известковым молоком, отделение образующегося осадка от щелочного раствора и возвращение щелочного раствора в процесс после упаривания, дезоксалацию проводят в две стадии, при этом на 1-й стадии обработку промводы ведут образующимся в конце процесса дезоксалации осадком в количестве не менее 20 г/л твердого, а на 2-й стадии - известковым молоком, которое вводят до окончания процесса дезоксалации из расчета молекулярного отношения СаОак/Na2Oокс=1-1,1.

Отделение образующегося осадка в процессе дезоксалации производят на камерных фильтр-прессах с возвращением фильтрата на упаривание, осадка - частично на 1-ую стадию дезоксалации, а избыток выводят из гидрохимического процесса.

Принципиальная схема процесса дезоксалации показана на чертеже. Согласно схеме часть или весь поток промводы в объеме L0 подается в реактор-смеситель 1-ой стадии дезоксалации, куда направляется часть оборачиваемого осадка S3, образующегося в конце процесса. Данный осадок предварительно репульпируется горячей водой в объеме V0, достаточном для разбавления промводы до оптимальной концентрации. Смесь промводы и осадка L1, S2 после определенной выдержки в реакторе-смесителе при температуре 60-80°С направляется на 2-ю стадию дезоксалации, куда подается известковое молоко/известь в количестве S0. Процесс завершается взаимодействием "свежей" извести и не прореагировавшей в оборачиваемом осадке с оксалатом и алюминатом натрия промводы по реакциям:

или образованием других гидрокарбоалюминатов кальция.

Разбавленная суспензия L2, S2 направляется на осветление посредством отстаивания или фильтрования. Осветленный щелочной раствор L3 упаривается и затем используется в качестве оборотного раствора для выщелачивания боксита, а осадок делится на две части: S3 оборачивается на 1-ую стадию дезоксалации, S4 - выводится из гидрохимического процесса.

Подтверждение эффективности предлагаемого способа показано ниже на следующих примерах.

Пример 1 (Опыты 1-3). Взятая из промышленного потока проба промводы от промывки гидроксида алюминия, полученного из боксита по процессу Байера, в первых трех опытах подвергалась одностадийной (для сравнения) дезоксалации. Режим и результат обработки, а также последовательность операций показаны в таблице.

В промышленных условиях для известковой обработки, как правило, используется известковое молоко, приготавливаемое посредством гашения извести оборотной водой. Поэтому в нашем случае, исходя из материального баланса, проба промводы L0 предварительно разбавлялась водой в определенном объеме V0 до концентрации по общей щелочи Na2Оо≅30 г/л. Известь S0 вводилась с избытком по отношению к содержанию оксалата натрия в пересчете на Na2Oокс в промводе, в частности в 1-м опыте из расчета молекулярного отношения (м.о.) СаОак/Na2Оокс≅3,0. Образовавшийся в процессе дезоксалации осадок S1 в смеси со щелочным раствором L1 отфильтровывался и направлялся на повторное использование полностью в первых трех опытах и затем частично. На чертеже показано, что возвращаемая на дезоксалацию часть отфильтрованного осадка S3 репульпируется водой V0, предназначенной для разбавления промводы, и в виде суспензии вводится в реактор, где производится дезоксалация. Избыточный осадок S4 выводится из процесса. Дозировка извести в последующих опытах была снижена до молекулярного отношения, равного ~ 1, а содержание твердого в обрабатываемой промводе доведено до 20 г/л.

Таблица
Технологические показатели дезактивации гидратной промводы НГЗ
№№ опытов Условия обработки (t=80°С) Концентрация промводы, г/л Потери с осадком, %
м.о. СаОак/Na2Оoкс τобр. час Ств. г/л Na2O0 Al2O3 Na2Ooкc ΔNa2Ooкc ΔAl2O3
исход. конеч. исход. конеч.
Одностадийная дезоксалация
1* 3,0 2,5 11,5 30,7 11,66 9,8 1,75 0,91 48 15,9
2 1,05 17,0 31,6 13,09 12,4 1,48 1,37 7,4 5,27
3 1,02 19,1 15,5 6,4 6,2 0,73 0,69 5,5 3,1
Двухстадийная дезоксалация
4 1,07 0+2 ∑2,5 19,8 31,0 12,8 12,0 1,46 1,13 23,0 6,2
5 1,02 0+1,5 (∑2,5) 21,2 32,6 13,3 12,24 1,53 0,9 41,2 7,9
6 1,06 0+1,0 (∑2,5) 23,0 31,2 12,9 12,3 1,47 1,08 26,5 4,6
Примечание: *В оп.1 - вводилась только известь (СаОак=93,9%),
в оп.2-6 известь + осадок от предыдущих опытов;
ПХА осадка - СаО=41,6%, Al2O3=14,5%, ППП=42,3, СО2 - 7,8%

Рентгенофазовый состав: в основном гидрокарбоалюминат Са - 3СаО·Al2O3·СаСО3·11H2O и далее в порядке убывания 3СаО·Al2O3·6H2O Са(ОН)2, СаСО3, CaC2O4.

Как видно из приведенных данных, в 1-м опыте в результате одностадийной дезоксалации при дозировке извести соответственно м.о.=3 была достигнута относительно высокая степень очистки промводы от оксалата натрия или в пересчете на ΔNa2Oокс=48%. Однако в осадок перешло до 16% глинозема. Основной причиной таких больших потерь Al2O3 явилась избыточная известь, см. уравнение 2. Поэтому в последующих опытах с целью снижения потерь Al2O3 при дезоксалации дозировка извести была уменьшена до м.о.=1. В этих условиях при одновременном снижении потерь ΔAl2O3 до 5-3% резко ухудшились показатели по дезоксалации: в опыте 2 степень очистки ΔNa2Oокс составила 7,4%, в опыте 3 на более разбавленной промводе - 5,5%.

По результатам фазового состава осадка S4, выводимого из процесса, видно, что в нем содержится определенное количество непрореагировавшей извести. Следовательно, опробованный прием одностадийной дезоксалации был недостаточно эффективен.

Пример 2 (опыты 4-6). В данных опытах промвода L0 от промывки гидроксида алюминия той же концентрации, что и в предыдущих опытах, была подвергнута 2-стадийной дезоксалации по схеме, приведенной на чертеже с вводом образующегося в конце процесса осадка S3 на 1-ю стадию в количестве не менее 20 г/л твердого, а на 2-ю стадию известкового молока So, которое вводили за 60-90 мин до окончания процесса (суммарная продолжительность обработки 2,5 час). Количество извести подавали из расчета м.о. CaO/Na2Оoкc=1-1,1, оборачиваемого осадка стремились свести к минимуму, чтобы уменьшить в промышленной схеме затраты на осветление обрабатываемой промводы.

Наиболее высокие показатели по степени очистки промводы от оксалата ΔNa2Оокс=41,2% были получены в опыте 5 при вводе извести за 90 мин до окончания процесса, а по величине потерь ΔAl2O3=4,6%, в опыте 6 - при вводе извести за 60 мин. Этот интервал ввода извести на 2-й стадии дезоксалации, равный 60-90 мин, можно считать оптимальным.

Таким образом, при дробном вводе реагентов оборачиваемого осадка на 1-ю стадию с расходом не менее 20 г/л твердого и извести - на 2-ю была достигнута степень дезоксалации промводы в среднем ~ 30%, а потери глинозема уменьшились почти в 3 раза по сравнению с промышленными данными при одностадийной обработке промводы и дозировке извести из расчета м.о.=3. Минимальный расход оборачиваемого осадка обеспечивал в опытах 4-6 вместе с вводимой известью необходимую степень дезоксалации пром. воды. Увеличение расхода осадка осложняло бы его отделение, что привело бы к увеличению поверхности отстаивания/фильтрования.

Образующийся осадок обладал хорошими седиментационно-фильтрационными свойствами. Влажность отфильтрованного осадка была в пределах 20-25%. Учитывая эти факторы и низкое содержание твердого в смеси, которая подлежит фильтрованию (L2, S2), наиболее приемлемым аппаратом для отделения раствора от осадка следует считать камерный фильтр-пресс. Снимаемые с таких фильтров осадки будут транспортабельными.

1. Способ получения глинозема из боксита по процессу Байера, включающий промывку гидроксида алюминия горячей водой от оксалата натрия, дезоксалацию части или всего потока промводы известковым молоком, отделение образующегося осадка от щелочного раствора и возвращение щелочного раствора в процесс после упаривания, отличающийся тем, что дезоксалацию проводят в две стадии, при этом на 1-ой стадии обработку промводы ведут образующимся в конце процесса дезоксалации осадком в количестве не менее 20 г/л твердого, а на 2-ой стадии - известковым молоком, которое вводят до окончания процесса дезоксалации из расчета молекулярного отношения CaO/Na2Ooкc=1÷1,1.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что отделение образующегося осадка в процессе дезоксалации производят на камерных фильтр-прессах с возвращением фильтрата на упаривание, осадка - частично на 1-ю стадию дезоксалации, а избыток выводят из гидрохимического процесса.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано в производстве глинозема. .

Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано в производстве глинозема. .

Изобретение относится к высокомолекулярным полимерам, содержащим боковые группы салициловой кислоты, и к их использованию для осветления щелоков способа Байера. .

Изобретение относится к процессу Байера, в частности к удалению органического углерода из гидроксида алюминия. .

Изобретение относится к осветлению жидкостей процесса Байера. .

Изобретение относится к области металлургии и химической технологии, а именно к способам переработки карбонатных растворов. .

Изобретение относится к способу и устройству для механической очистки порошка от прилипающих к его поверхности загрязнений. .

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности, к способам очистки алюминатных растворов от примесей. .

Изобретение относится к технологии получения оксидов алюминия, которые используются для производства лейкосапфира, имеющего широкую область применения: при изготовлении подложек микросхем, светодиодов и лазерных диодов, имплантов и искусственных суставов, микроскальпелей, защитных стекол, ювелирных изделий, а также при изготовлении огнеупорных изделий и при производстве катализаторов и сорбентов. Способ получения корунда включает водоподготовку и регулируемое дозирование воды и алюминия в смеситель, разогрев реактора высокого давления до температуры 200-400°С, регулируемую подачу суспензии порошкообразного алюминия в воде из смесителя с помощью регулируемого насоса высокого давления в реактор высокого давления, распыл суспензии в реакторе с помощью распылительных форсунок, отделение пароводородной смеси от бемита, аккумулирование и осушку бемита, при этом бемит дополнительно сепарируют, после чего подают его в термошкаф, где производят его сушку в диапазоне температур от 50 до 200°С в течение 1-5 ч, после чего подают его в муфельную печь, где в диапазоне температур от 400 до 1200°С из него удаляют кристаллизационную воду в течение 3-10 ч, а образовавшийся в муфельной печи продукт затем загружают в вакуумную печь с последующей термообработкой в диапазоне температур 900-1900°С в течение 3-8 ч. Изобретение обеспечивает получение корунда высокой химической чистоты (не менее 99,99% мас.%). 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для улучшения образования агломератов кристаллов при кристаллизации из маточного раствора, включающей: одну или смесь жирных кислот, их сложных эфиров, амидов или прекурсоров в количестве 0,1-30%, тяжелый керосин в количестве 15,1-50% и воду, при этом указанные компоненты вместе образуют эмульсию. Также настоящее изобретение относится к способу улучшения образования и извлечения агломератов кристаллов при кристаллизации из маточного раствора, включающему следующие стадии: (i) добавление к маточному раствору композиции, модифицирующей рост кристаллов, в количестве, эффективном для увеличения размера агломератов кристаллов; (ii) распределение композиции, модифицирующей рост кристаллов, в маточном растворе, и (iii) осаждение агломератов кристаллов из маточного раствора. Техническим результатом настоящего изобретения является получение кристаллов гидроксида алюминия большого размера. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Изобретение относится к очистке технологического раствора, содержащего твердые вещества. Устройство содержит резервуар (10), имеющий основание (12) и боковую стенку (14), образующие внутренний объем для содержания технологического раствора (22) и для обеспечения гравитационного осаждения твердых веществ в растворе, в результате чего получают очищенный раствор (30) в верхней области внутреннего объема и суспензию (40) в нижней области внутреннего объема, выпуск очищенного раствора (20) в пределах или вблизи верхней области внутреннего объема для извлечения очищенного раствора, выпуск суспензии (16) в пределах или вблизи нижней области внутреннего объема для извлечения суспензии, неограничительно открытой для указанного внутреннего объема. Также устройство содержит элементы, перемещающие твердые вещества, которые проходят поперек и фиксированные по отношению к резервуару (10), причем указанные элементы находятся во внутреннем объеме для направления осажденных твердых веществ и/или осаждения твердых веществ вблизи боковой стенки или основания к траектории движения (F) суспензии, извлекаемой из выпуска суспензии. Изобретение обеспечивает повышение концентрации твердых веществ в потоке, извлекаемом из резервуара устройства. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 ил.
Изобретение относится к области неорганической химии, в частности к способу получения прекурсора для синтеза лейкосапфира. Предложенный способ заключается в том, что смесь гидраргиллита с 1÷15 мас.% электрокорунда с размером зерна от 10 до 50 мкм заливают 0,5÷2 мас.% водного раствора соляной кислоты и размешивают до образования композиции из однородной дисперсной фазы, композицию помещают в автоклав, в котором осуществляют гидротермальную обработку при температуре 180÷220°С в течение 4÷26 часов, полученную смесь образовавшегося и электрокорунда сначала греют в муфельной печи на воздухе при температуре не выше 1200°С до полного удаления влаги, далее переносят в вакуумную печь, нагревают и выдерживают при температуре от 1700 до 1800°С в течение 1÷2 часов, полученную керамику затем охлаждают до образования прекурсора. Изобретение позволяет получать керамический прекурсор с плотностью не менее 3,2 г/см3, позволяющий в дальнейшем синтезировать качественный лейкосапфир с содержанием минеральных примесей не более 0,001 мас.%. 5 пр.

Изобретение может быть использовано при обезвреживании твердых продуктов сгорания, образующихся в процессе утилизации твердого ракетного топлива. Способ получения оксида алюминия включает промывку, очистку от оксидов металлов с помощью соляной кислоты и сушку. В качестве исходного вещества для получения оксида алюминия используют алюмосодержащий шлам, образующийся после прожига ракетных двигателей твердого топлива (РДТТ). Шлам отделяют от примесей путем фильтрации. Затем проводят очистку раствором 10% соляной кислоты, промывку водой без термообработки и пластификации и сушку. Изобретение позволяет упростить получение оксида алюминия, удовлетворяющего требованиям к неметаллургическому глинозему, при снижении расхода кислоты и энергопотребления и повышении экологичности. 1 ил., 1 табл.
Наверх