Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров



Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров

 


Владельцы патента RU 2383524:

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к новым гексафторизопропанол-замещенным производным простых эфиров формулы (I)

к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим способностью связываться с LXR-альфа и/или LXR-бета, а также к фармацевтическим композициям на их основе. В формуле (I) R1 является водородом, низшим алкилом или галогеном, одна из групп R2 и R3 является водородом, низшим алкилом или галогеном, а вторая из групп R2 и R3 является-О-CHR4-(CH2)m-(CHR5)n-R6. Значения R4, R5, R6 m и n перечислены в формуле изобретения. 2 н. и 20 з.п. ф-лы.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединения формулы (I)

в которых
R1 является водородом, низшим алкилом или галогеном,
одна из групп R2 и R3 является водородом, низшим алкилом или галогеном, а вторая из групп R2 и R3 является -О-CHR4-(CH2)m-(CHR5)n-R6,
R4 является водородом, низшим алкилом, фенилом, фенил(низш.)алкилом,
R5 является водородом или фенилом,
R6 является фенилом, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей R8-O-C(O), R11-O-С(O)-(низш.)алкил,
или R6 является 5-членным моноциклическим гетероарилом, включающим 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и кислорода, который замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил и фенил, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, низший алкил, фтор(низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил, R9R10NC(O)-,
или R6 является -O-R7 или (низш.)алкил-ОR7,
R7 является фенилом, который замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси(низш.)алкил, R8-О-С(О)-, R11-O-C(O)-(низш.)алкил, R12R13NC(O)-(низш.)алкил,
или R7 является 9-членным бициклическим гетероарилом, содержащим два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, который замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил, фтор(низш.)алкил и фенил, где фенил замещен 1-3 заместителями, выбранными из галогена,
R8, R9, R10, R11, R12 и R13 независимо друг от друга являются водородом или низшим алкилом,
m принимает значения от 0 до 3,
n принимает значения 0 или 1,
а также их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.

2. Соединения по п.1, в которых R1 является водородом, хлором или метилом.

3. Соединения по п.1, в которых один из R2 и R3 является водородом или низшим алкилом, а другой из R2 и R3 является -О-CHR4-(CH2)m-(CHR5)n-R6, где R4, R5, R6, m и n имеют значения, определенные в п.1.

4. Соединения по п.1, в которых R2 является -O-CHR4-(CH2)m-(CHR5)n-R6, а R3 является водородом, где R4, R5, R6, m и n имеют значения, определенные в п.1.

5. Соединения по п.1, в которых R4 является водородом, низшим алкилом или фенил(низш.)алкилом.

6. Соединения по п.1, в которых R4 является водородом, метилом или бензилом.

7. Соединения по п.1, в которых n равно 1, а R5 является фенилом.

8. Соединения по п.1, в которых R6 является фенилом, который необязательно замещен R8-О-С(О)-, или R6 является 5-членным моноциклическим гетероарилом, включающим 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и кислорода, который замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил и фенил, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, низший алкил, фтор(низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил и R9R10NC(O)-, где R8, R9 и R10 имеют значения определенные в п.1.

9. Соединения по п.1, в которых R6 является фенилом или R6 является оксазолилом, причем оксазолил замещен низшим алкилом или фенилом, где фенил замещен галогеном, фтор(низш.)алкилом или гидрокси(низш.)алкилом.

10. Соединения по п.1, в которых R6 является фенилом, 2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илом, 5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илом или 2-(3-гидроксиметилфенил)-5-метилоксазол-4-илом.

11. Соединения по п.1, в которых R6 является группой -O-R7, в которой R7 является фенилом, замещенным одним заместителем, выбранным из группы, включающей гидрокси(низш.)алкил, R11-O-C(O)-(низш.)алкил и R12R13NC(O)-(низш.)алкил, или R7 является гетероарилом, выбранным из группы, включающей бензо[d]изотиазолил и бензо[d]изоксазолил, которые замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил, фтор(низш.)алкил и фенил, где фенил замещен галогеном, а значения R11, R12 и R13 определены в п.1.

12. Соединения по п.11, в которых R7 является фенилом, замещенным (низш.)алкоксикарбонильной группой или (низш.)алкоксикарбонил(низш.)алкилом.

13. Соединения по п.12, в которых R7 является 3-метоксикарбонилметилфенилом, 4-метоксикарбонилметилфенилом или 4-метоксикарбонилфенилом.

14. Соединения по п.1, в которых m принимает значения от 0 до 2.

15. Соединения по п.1, в которых m принимает значения 0 или 1.

16. Соединения по п.1, в которых n равен 0.

17. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей 2-(4-{3-[3-(4-бромфенил)бензо[d]изотиазол-6-илокси]пропокси}фенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
этиловый эфир 3-(3-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил) пропионовой кислоты,
рац метиловый эфир (4-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
рац (4-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусную кислоту,
рац метиловый эфир 4-{1-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир 4-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}бензойной кислоты,
2-(4-бензилокси-3-хлорфенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(4-бензилокси-3-метилфенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(3-бензилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(4-бензилокси-3,5-диметилфенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол
2-(4-бензилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
метиловый эфир (4-{3-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{3-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир 3-(4-{3-[2-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил) пропионовой кислоты,
метиловый эфир (4-{3-[2-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{3-[2-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир (4-{3-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{3-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси] пропокси}бензойной кислоты,
4-{3-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойную кислоту,
(4-{3-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
(4-{3-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
4-{3-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойную кислоту,
метиловый эфир 4-{2-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир 3-(4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}фенил)пропионовой кислоты,
метиловый эфир (4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир (4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойной кислоты,
(4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}фенил)уксусную кислоту,
4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}бензойную кислоту,
(4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойную кислоту,
рац 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{4-[2-(4-гидроксиметилфенокси)-1-фенилэтокси]фенил}пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(3-метил-4-фенилэтилоксифенил)пропан-2-ол,
рац 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-метил-4-(1-фенилэтокси)фенил]пропан-2-ол,
2-{4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)фенил]-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[4-(5-метилизоксазол-3-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[4-(5-метил-2-фенил-2H-[1,2,3]триазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[4-(5-метил-3-фенилизоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
метиловый эфир 3-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]бензойной кислоты,
4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}бензойную кислоту,
(4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
метиловый эфир 3-(4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)пропионовой кислоты,
метиловый эфир (4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси} бензойной кислоты,
3-(4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил) пропионовую кислоту,
(4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойную кислоту,
2-{4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]-3-метилфенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(4-фенилэтилоксифенил)пропан-2-ол,
2-(3,5-диметил-4-фенилэтилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(3-хлор-4-фенилэтилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
рац 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[4-(1-фенилэтокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-метил-4-(5-метил-2-м-толуолоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
2-{4-[2-(2-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]-3-метилфенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-метил-4-(5-метил-2-о-толилоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{3-метил-4-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{4-[2-(4-фтор-3-метилфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]-3-метилфенил}пропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[5-метил-2-(4-трифторметилфенил)-оксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-[3-хлор-4-(5-метил-2-м-толилоксазол-4-илметокси)фенил]-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[2-(2-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-[3-хлор-4-(5-метил-2-о-толилоксазол-4-илметокси)фенил]-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[2-(4-фтор-3-метилфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-(5-метил-2-о-толилоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{3-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}пропан-2-ол,
2-{3-[2-(2-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-(5-метил-2-м-толилоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
метиловый эфир 3-{4-[2-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]-5-метилоксазол-2-ил}бензойной кислоты,
2-{3-хлор-4-[2-(3-гидроксиметилфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
метиловый эфир 4-{5-метил-4-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]оксазол-2-ил}бензойной кислоты,
4-{5-метил-4-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]оксазол-2-ил}бензойную кислоту,
N,N-диметил-4-{5-метил-4-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]оксазол-2-ил}бензамид,
метиловый эфир (3-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир (4-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир (3-{2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
(3-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусную кислоту,
(4-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси} фенил)уксусную кислоту,
рац метиловый эфир (3-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
рац (3-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусную кислоту,
рац N,N-диметил-2-(3-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)ацетамид,
2-(4-{2-[3-(4-бромфенил)бензо[d]изотиазол-6-илокси]этокси}фенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{4-[3-(7-пропил-3-трифторметилбензо[d]изоксазол-6-илокси)пропокси]фенил}пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{3-[3-(7-пропил-3-трифторметилбензо[d]изоксазол-6-илокси)пропокси]фенил}пропан-2-ол,
метиловый эфир (4-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир (3-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 3-(4-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)пропионовой кислоты и
3-(4-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил) пропионовую кислоту,
а также их фармацевтически приемлемые соли и эфиры.

18. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей метиловый эфир (3-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
рац метиловый эфир 4-{1-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси} бензойной кислоты,
2-(4-бензилокси-3-хлорфенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
метиловый эфир (4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(3-метил-4-фенилэтилоксифенил)пропан-2-ол,
рац 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-метил-4-(1-фенилэтокси)фенил]пропан-2-ол,
2-{4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
метиловый эфир (4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
2-{3-хлор-4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(3-хлор-4-фенилэтилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{3-метил-4-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}пропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол и
2-{3-хлор-4-[2-(3-гидроксиметилфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
а также их фармацевтически приемлемые соли и эфиры.

19. Соединения по любому из пп.1-18, обладающие способностью связываться с LXR-альфа и/или LXR-бета.

20. Соединения по любому из пп.1-18, предназначенные для изготовления лекарственных средств для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, модулируемых агонистами LXR-альфа и/или LXR-бета, например повышенного уровня липидов, повышенного уровня холестерина, низкого уровня холестерина ЛПВП, высокого уровня холестерина ЛПНП, атеросклеротических заболеваний, диабета, инсулиннезависимого сахарного диабета, метаболического синдрома, дислипидемии.

21. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью связываться с LXR-альфа и/или LXR-бета, содержащая соединение по любому из пп.1-18 в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.

22. Фармацевтическая композиция по п.21, предназначенная для изготовления лекарственных средств для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, модулируемых агонистами LXR-альфа и/или LXR-бета, например повышенного уровня липидов, повышенного уровня холестерина, низкого уровня холестерина ЛПВП, высокого уровня холестерина ЛПНП, атеросклеротических заболеваний, диабета, инсулиннезависимого сахарного диабета, метаболического синдрома, дислипидемии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным антра[2,1-d]изотиазол-3,6,11-триона общей формулы I, где А - низший алкилен, R1 и R2 (независимо) - низший алкил или R1 и R2 вместе с атомом азота образуют шестичленный насыщенный гетероцикл, который дополнительно может содержать гетероатом, такой как атом кислорода, и их фармакологически приемлемым солям.

Изобретение относится к способу получения 2-алкилбензизотиазолинов, который включает взаимодействие бисамида формулы 2 в воде или в содержащей воду органической жидкости с бисульфитом или с выделяющим бисульфит агентом с образованием соли Бунте и превращение соли Бунте в щелочных условиях в 2-алкил-БИТ.

Изобретение относится к способу получения 6-фтор-1,2-бензизотиазолов формулы (I) где R - атом водорода, низший алкил или группа формулы или где R1 означает -СНО или - CN, заключающемуся в том, что о-галогенфенациловое производное формулы: где R имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с R3SH, где R3- бензил, в среде апротонного органического растворителя, с образованием соединения формулы (III) где R и R3 имеют указанные значения, которое подвергают взаимодействию с галогенирующим агентом для получения соответствующего сульфенилгалоида формулы (IV) Подвергают взаимодействию полученный сульфенилгалоид с аммиаком с образованием в результате соединения формулы (I) Полученные в результате 1,2-бензизотиазолы формулы I можно использовать в качестве промежуточных продуктов для получения фармацевтически активных соединений, которые могут использоваться, например, в качестве антипсихотических агентов, а также в качестве ингибиторов повторного поглощения серотонина.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению З-амино-1,2-бензизотиазола (АБ ), который применяется в синтезе биологически активных соединений .

Изобретение относится к вариантам способа получения хирального нерацемического соединения формулы I где R1 обозначает . .

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I) в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает С2-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R1 означает группу R2, необязательно замещенную одной или несколькими группами R3 и/или R4; R2 означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, имидазолила, оксазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, изохинолинила, дигидроизохинолинила, 2-оксо-3,4-дигидрохинолинила, индолила, бензимидазолила, пирролопиридинила; R3 означает группу, выбранную из атомов галогена групп C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил,C1-6-алкокси, NR5R6 и фенил; R4 означает группу, выбранную из групп: фенил, нафтил, пиридинил; причем группа или группы R4 могут быть замещены одной или несколькими группами R3, одинаковыми или отличающимися друг от друга; R5 и R6 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу; R7 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу; R8 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, С 3-7-циклоалкил,С3-7-циклоалкил-С 1-3-алкилен; в виде основания, кислотно-аддитивной соли, гидрата или сольвата.

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибитора в отношении ферментативной бета-секретазы, а также к фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): где R1 и R 2, каждый, независимо обозначает атом водорода, С1-8 алкил или атом галогена; R3 обозначает С1-8 алкил, который может быть замещен 1-3 атомом(ами) галогена или фенилом; R4 обозначает атом водорода или С1-8 алкил; R5 и R6, каждый, независимо обозначает атом водорода; Х обозначает атом серы или атом кислорода; кольцо А представляет собой 4-(трифторметил)пиперидин-1-ил, 2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-5-ил или 3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-ил; к его солям или к его сольватам.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке.

Изобретение относится к амидным производным формулы (I), способу лечения заболеваний и фармацевтической композиции на их основе. .

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой кольцо А представляет (С3-С 8)-циклоалкил или (С3-С 8)-циклоалкенил, где в циклоалкильном кольце два атома углерода могут быть заменены атомами кислорода; R1, R2 независимо друг от друга, представляют Н, F, Cl, Br, ОН, CF 3, OCF3, (С1 -С6)-алкил или O-(С1 -С6)-алкил; R3 представляет Н или (C 1-С6)-алкил; R4, R5, независимо друг от друга, представляют Н, (С1-С 6)-алкил; Х представляет (С1-С 6)-алкил, где один атом углерода в алкильной группе может быть заменен атомом кислорода; Y представляет (С 1-С6)-алкил, где один атом углерода в алкильной группе может быть заменен атомом кислорода; и его физиологически приемлемые соли.

Изобретение относится к окса- и тиазолпроизводным общей формулы и их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим PPAR и PPAR активностью. .

Изобретение относится к новым замещенным гетероциклическим производным, которые могут найти применение для лечения диабета и снижения холестерина. .
Наверх