Способ получения циклогексана
Вате.:
» °
О П И C А оо9 и Р,1ц Дур«
Й 30 6РЕ7Е Й 14Я .о и, »«а (61)Доаооовтольооо о тот. свод оу(22) Заинлано 26,62.68(М) 1221242/234 (51) М. Кл. С 07С 13/18
2 т. При009дин9ни9м ЗЗИВки ¹
rocYAsIcTN894 к6ЦЯщ беата йаюра МЮ @ Приоритет "
N ДФЛа99 МЗВЦЙИЙМН (43) Опубдикоэано 25.03..765юдддтьнь ¹ 3 1 (53) УДК 547.592.1.07 (088.8) (45) Дата Опубликовании Опиеанна,02.08.76 (% @т@Р@ Ф 5, Ьитканов H. И. Попов,Д, B. Соболь.з.п63., Е, Б. Баканов
ИаО Д@тЕ»Н99@ . и Д, Я, исаметцпнов
« @Заст- КИЙ ХИМЙП<ОТЕХНОЛОГиЧ Сит," ИНСТ3 ту 1 (И) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИКЛОгЕ«»С»АНА
Сн--.,вт:..:.;атаоп заторов готовит в высоко
1час . Отис плавильной печи, го!-;,"аг с : r.:е.;Iзо Вес» а алюминий 509
«нике 1по 3 L >-=5 О, пиоб1ХЙ 0=-.2 0, В таблипе представ;зны необходимые дазь ные- 9О Вы...:у 1п9клогексана9 полученного и ! ---- -- " * призу- . -.: -:,=:Пи .:=.çãë÷:ûõ никелевых ката жза99 ° торов, ИЗВестен опс9ОО получении цнии(ногексана
jèä )ÎÃeHHýèèèÂÉ беиЗОла В ы пдкос" фазе под
I аВЛЕНИЕМ ВОДОРОДа И ИРП тз. йП»ЕРатттРЕ 200 С в присутствии акелетного никеле о
Вого катализатора.
С пела о поввппении окОрОстй про то. са и получения целеВОго щ?Одукта Высокой ате
» пени чистоты щ предлагаемому спосооу кспользукФ скеле Яйлой н1иен -=ппобпевыи кФРЯлизатоо с содер.;"капнем ниобии
09 » ДО » %»!
1 ИДРОГЕНИЗИЩПО 6ЕНЗОЛВ ПРОВОДН7 "- ЙЦ, Оов:
I °
КЛВВЕ Яудии;ов .т9 ОГО рт тт Чттооатто,тутто» т nepal И» "» (ШИВИНИИ рзаКИтониой МаССЫ ВЫЕ(ЯЕ О
< суспендирова @ц;.м катализаторо9„9,, ОЛОВН99 ПРОВЕДЕНИИ -,;ВО; ЕС B ИЗМЕН От и широком диапазоне: гемп, ;p:-.-. уру от 20
С9
Ц " ф ,Ве катализатора От М до 1,0% (к бензо.
«8 ; 19 Õ) I Ет с;:, (»т i» СПЛВВ аКтИВКРУК т ВЫП9Евф °
) ЛОЧИ ...:,тта т Ет:, -10ô Н МН раотвораМИ фдо
1 кого па:;,р:.;»ри 70.л.00 С в течение
1095.--4 час;: при 20ОС rü. тTеeч еe ние 20о60; » Час. ттп=тЕЛЬНС OòlЪЛЫй КатаЛттаатОР ВМЕОтв с бзнэолом зЯГоч>кс 1ст В автоклав который *" очках: —, вор.ореном, и»затем создают необ4 жодияе д-..т;летие, о
Условии опытны температура 166 С, i оо, 20, ти, кол»тчество катализатора
* Ц т о, .;» »
Катализатот
Процентный выход циклогексана П нм чан„ за время (мнн) 20 40
20 39
60 й1 скелетный
23 щ ц промышленный
Nk- МЬ,(0,19% й1 b ) N1-NÜ (1,0Ъ Nb )
g>-Ng (3,0ж йЬ) 100
1. 00%, выход за
54 мин
Ni-Nb (5,0ж Nb) 100%-ный выход за
33 мин
62
Й1-ЙЬ (10 096 Nb ) и " Nb (15,0% Nb ) 35
30 й1-Nb(20,0Ú ЙЬ ) 27
Составитель E Петухова
Редактор . E. "1етрова Тех ред Е, Подурушина КоРРектор ° р
Закаэ 5558 Иэд. М ф,фф. Тирам 575 Подписное
ЦНИИПИ Государств Bsoro комитета Совета Министров СССР по делам нэобретеннй н открытий
Москва, 113035, Раушская наб., 4
Филиал ППП Патент, 1 . Ужгород, ул. Проектная, 4
Из таблицы следует, что добавление к скелетному никелю ниобия приводит к новы вению активности катализатора и уменьше иию в 34 раза времени получения цикло гексана по сравнению о применением непро мотироваиного никеля. Наибольшую активность проявляет никельииобиеклй катализатор, содержащий 5% ниобия, Достаточно вффек
ЗЬ сализатор может использоваться как стаци онарный в аппаратах с интенсивным перемеши ванне м.
Формула изобретения
: ЛО
Снособ получения циклогексана гидроге- низацией бензола в жидкой фазе под давле .
4 тивное действие оказывает также введение
0,1 1,096 ниобня.
Испытание никель ниобиевого катали» затора при многократном гидрировании riaказывает его более высокую стабильность по сравнению со скелетным никелем.
Промотированный никельниобиевы и ка
1.00хный выход за 110 мин
100 ейный выход за 100 мин
100,агний выход за 70 мин нием водорода и при температуре около
200 С в IIpBG BHII катализатора, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения скорости процесса, в качестве катализатора берут скелетный никельнио биевый катализатор с содержанием ниобия от 0,1 до 5%..
