Способ получения о-крезолфталеина

Авторы патента:

C07D307/88 - с одним атомом кислорода, непосредственно присоединенным в положении 1 или 3

C07D307/58 - один атом кислорода, например бутенолид

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

246527

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12q, 19

Заявлено 09Х!!!.1968 (№ 1264871/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опуоликовано 20. т !.1969. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 17.XI.1969

МПК С 07с

УДК 547.633.6.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

Е. Я. Яровенко и М. Ф. Кондрашова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о-КРЕЗОЛФТАЛЕИНА

Полученный плав обрабатывают при 90"С

7%-ной соляной кислотой в течение 30 мин до полного растворения. Выпавший осадок отфильтровывают и для очистки обрабатывают

5 10%-HbIM раствором едкого патра до растворения, затем фильтруют. К фильтрату при комнатной температуре добавляют раствор

10%-ной соляной кислоты до кислой реакции по индикаторной бумажке. Выпавший осадок

10 отфильтровывают, промывают водой (до отсутствия ионов хлора) и сушат при 40 вЂ” 50"С.

Получают 10,4 г о-крезолфталеина, что составляет 60% от теории, считая на фталевьш ангидрид.

15 По качеству полученный продукт отвечает требованиям ВТУ МХП № 2901 вЂ” 54.

Способ получения о-крезолфталеина путем взаимодействия фталевого ангидрида с о-крезолом при температуре не выше 90 С в присутствии катализатора с последующим выделе25 нием целевого продукта известными технологическими приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь хлорной кислоты с

30 хлорокисью фосфора.

Изобретение относится к способу получения кислотнощелочного индикатора.

Известен способ получения о-крезолфталеина взаимодействием фталевого ангидрида с о-крезолом при нагревании в присутствии катализатора вЂ” хлористого цинка или хлорного олова с последующим .выделением целевого продукта известными приемами. Однако при этом получают целевой продукт низкого качества, выход которого составляет в случае использования хлористого цинка 28 вЂ” 30%, считая на фталевый ангидрид, а в случае хлорного олова 54%.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют смесь хлорной кислоты с хлорокисыо фосфора. Это позволяет получать высококачественный продукт с выходом 60%, считая на фталевый ангидрид (отвечает требованиям

ВТУ МХП № 2901 вЂ” 54) .

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и хлоркальциевой трубкой, при комнатной температуре загружают 7,4 г фталевого ангидрида, 10,8 г о-крезола, предварительно перегнанного при 85"С (8 мм рт. ст.), 1 мл 69%-ной хлорной кислоты и 2 мл хлорокиси фосфора. Реакционную массу при работающей мешалке нагревают до

90 С и выдерживают при этой температуре

40 час.

Предмет изобретения

Способ получения лактонов хлорзамещенных триарилкарбинол-2- карбоновой кислоты // 94339

Способ получения а, р-дегидро-у-бутиролактона // 202173

Способ получения альфа-оксизамещенных пятичленных гетероциклов // 137927

Способ получения фенильных гетероциклов и промежуточное соединение // 2160257

Диарилметилиденфурановые производные, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2189979

Новые соединения, обладающие противовоспалительной активностью, и содержащие их фармацевтические композиции // 2288225

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где R1 представляет собой алкил; R2 представляет собой галоген, формил, замещенный или незамещенный алкил, гидроксил, (C1-C6 ) алкокси, галогеналкил, или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют незамещенную 5-7 членную структуру формулы - CH2-(CH2 )nS-, где n=1 или 2; R3 представляет собой водород, атом галогена или алкил; R4 представляет собой алкокси или арил, незамещенный или замещенный галогеном, (С1-C6)алкилом, галогенированным (С 1-С6)алкилом, (С1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилсульфонилом; R5 представляет собой водород, гидроксил, алкилалкенил или алкокси; R6 представляет собой водород или алкил; или R 5 и R6 вместе представляют собой =O; Х представляет собой кислород или NR8, где R8 представляет собой арил, замещенный галогеном; m является целым числом в интервале от 0 до 2; его фармацевтически приемлемым солям

Применение бензиламида n-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты и диметиламида n-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты в качестве противовоспалительных средств // 2337101

Изобретение относится к области органической химии, классу амидов N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты, а именно к применению бензиламида N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты (I) и диметиламида N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты (II) формулы: R=-NHCH2С6 Н5 (I); -N(СН3) 2 (II) в качестве противовоспалительных средств

Способ получения 5-гидрокси-2(5н)-фуранона // 2455298

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 5-гидрокси-2(5Н)-фуранона, который используется в качестве полупродукта для получения каротиноидов, рострегуляторов, гербицидов, ангельментативных, протеиносаждающих фармацевтических препаратов

Способ получения производных 2-оксо-3,4-дибром-2,5- // 246529

Способ получения замещенных ненасыщенныхy-jiaktohob // 251575

Способ получения замещенных а^'р-бутенолидов // 277770

Способ получения замещенных а'-' -бутенолидов // 282312

Способ получения замещенных бутенолидов // 295759

Способ получения пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров // 2184116

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Способ получения анилиновых производных и 3-метил-7-нитро-3н-изобензофуран-1-он // 2270186

Изобретение относится к улучшенному способу получения анилинового производного формулы в которой n обозначает целое число от 1 до 5, а R обозначает водород, алкил, гидроксиалкил, алкиламино-, диалкиламиногруппу, алкенил, алкинил, алкокси, алкилтио, фенил, нафтил, фенокси, фенилтио, галоген, гидроксил, меркаптогруппу, карбоксил, сульфо-, нитро-, нитрозо-, гидроксиламиногруппу или гетероциклил, или, если n больше 1, два соседних заместителя могут образовывать конденсированное гетероциклическое 5-7-членное кислородсодержащее кольцо реакцией нитросоединения формулы в которой n и R имеют вышеуказанные значения, с гидразином при повышенной температуре в среде водного основания в качестве растворителя

Способ получения натриевой соли микофеноловой кислоты, являющейся иммунодепрессантным средством // 2277090

Изобретение относится к способу получения натриевой соли микофеноловой кислоты, являющейся иммунодепрессантным средством, формулы I: который заключается в том, что кислоту формулы I подвергают взаимодействию с натриевой солью С 2-С10-карбоновой кислоты

Комплексы включения бутилфталида с циклодекстрином или его производными, способ их получения и их применение // 2285696

Способ получения 7-меркапто-3-метил-3н-изобензофуран-1-она // 2310649

5-{2-гидрокси-3-[1-(3-трифторметилфенил)циклопропил]пропиониламино}-фталид и родственные соединения, обладающие модулирующей активностью в отношении рецептора прогестерона, для применения при контроле репродуктивной функции и гормонзаместительной терапии // 2314299

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), где R1 и R2 независимо друг от друга означают Н или F, R3 означает СН3 или CF3, а Ar означает структурные формулы (а) или (б)

Сложноэфирное производное 2-амино-бицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой кислоты, обладающее свойствами антагониста метаботропных глутаматных рецепторов ii группы // 2349580

Изобретение относится к новым сложноэфирным производным 2-амино-бицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой кислоты формулы [I] или [II] и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста метаботропных глутаматных рецепторов II группы