Способ получения отверждаемой синтетическойсмолы
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства . и
Заявлено 02.11.1968 (№ 1214657/23-5) Кл. 39с, 25/01 с присоединением заявки М
МПК С 08f
УДК 678.762."-139 (088.8) Приоритет
Опубликовано 10Л 11.1969. Бюллстснь . !о 23
Дата опубликования описания 16.XI1.1969
Коиитет по пеппи ивобретеиий и открытий при Совете тйинистрсв
СССР
Авторы изобретения
С, И, Садых-Заде, Б. Н3. 1 рифель, Г, A. Агаев, Р. N. Мамедов и 3. Б. Абдуллаев
Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов
AH Азербайджанской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТВЕРЖДАЕМОЯ CHHTETÈ×ЕСКОЙ
СМОЛЫ
Удельный вес, г/смз
Предел прочности при растяжении, кгс/см
Удельная ударная вязкость смкгс/слт-"
Электрическая прочность, кв/мл
600
8,5
30
Изобретение относится к спосооам получения смол холодного отверждения, которые могут быть использованы, например, для получения клеевых композиций.
Известны способы получения эпоксидных и эпоксифенольных смол, способных в присутствии отвердителей образовывать неплавкие и нерастворимые структуры без дополнительного прогрева. Известны также способы получения отверждаемых синтетических смоч сополимеризацией фенола со стиролом в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса.
Продукты сополимерпзацин в известных способах совмещают с формальдегидом, получая смолы горячего отверждения новолачного или резольногG типа.
Для расширения ассортимента смол холодного отверждения и снижения их стоимости предлагают заменить часть стирола в реакции сополимеризацни с фенолом на пиролизную фракцию легкого масла, кипящую в интервале температур 160 — 200 С. Продукты реакции сополимеризации совмещают с пропаргиловым эфиром глицидной кислоты. При этом получают смолы с улучшенными физико-механическими показателями, отверждаемые по типу известных эпоксидных смол.
П р им е р. В реактор, снабженный термометром, механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 9,4 г фенола, 26,6 г пиролизной фракции легкого масла и 5 г безводного хлористого алюминия. Реакционную смесь перемешивают и нагревают на водяной бане при температуре
80 — 90С в течение 8 час. Затем добавляют
31,0 г стирола и нагревают еще в течение 4 час гри этой же температуре водяной бани. Продукты реакции промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод
10 и совмещают при 80 С 10% (по весу) пропаргилового =-фира глицндной кислоты.
Выход нродукгов реакции сополимеризации
80 /g (от теоретического); выход смолы 95—
974о, считая на сумму полупродукта и сшива15 ющего агента.
Полученная смола представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета. В присутствии полиэтиленполиамина или каких-либо других отвердителей она способна переходить
20 в неплавкое и нерастворимое состояние.
Клеевая композиция на основе синтезированной смолы имеет следующие характеристики:
248214
Составитель О. Цыпкина
Редактор Л. М. Новожилова Текред А. А. Камышникова Корректор Л. В. Юшина
Закан 3226/12 Тираж 480 Подписное
ЦНИИП11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете. Министров СССР
Москва 7К-35, Раушская нао., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Тангенс угла диэлектрических потерь при lO: г11 3,6
Клеевая композиция использована для склеивания металлических пластин внахлестку под давлением 0,5 кг/сл - при комнатной температуре. Предел прочности клеевого шва при сдвиге составляет 200 кгс/сл- .
Предмет изобретения
Способ получения отверждаемой синтетической смолы сополимеризацией фенола со стиролом в присутствии катализаторов ФриделаКрафтса с последующей конденсацией продуктов реакции со сшивающим агентом, отличаюи ийсл тем, что, с целью замены части дефицитного сырья и расширения ассортимента смол холодного отверждения, в реакцию дополнительно вводят пиролизную фракцию легкого масла, кипящую в интервале температур
1б0 — 200 С, и образующийся продукт реакции совмещают с пропаргиловым эфиром глициднои кислоты.
