Способ выделения 1-триалкилстаннил- бутадиенов-1,3

Авторы патента:

C07F7/22 - соединения олова

О П И С А Н И Е 248682

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ воеа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 07Х1.1968 (№ 1246830/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 18Х11.1969. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 25.XII.1969

Кл. 12о, 26/03

МПК С 07f

УДК 547.358.11.05(088.8) Комитет по делам изобретении и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. С. Завгородний, К. А. Макаров, E. Н. Мальцева, А. А. Петров и А, Ф. Николаев

Ленинградский технологический институт им. Ленсовета

Заявитель

СПОСОБ ВЬ1ДЕЛЕНИЯ 1-ТРИАЛКИЛСТАННИЛ-.

БУТАДИ Е НОВ-1,3

Изобретение относится к получению из реакционных смесей индивидуальных оловосодержащих диеновых мономеров, которые могут применяться для модификации жестких пластиков с целью придания им повышенной эластичности и ряда других свойств.

Предложен неизвестный ранее способ выделения 1-триалкилстаннилбутадиенов-1,3, полученных наряду с другими оловоорганическимп соединениями взаимодействием триалкилгидридстаннанов с винилацетиленом.

Способ заключается в том, что полученную по указанной реакции смесь продуктов обрабатывают амидом натрия в жидком аммиаке с последующим добавлением галоидного алкила. При этом вещества, сопутствующие целевому продукту, переходят в соединения, имеющие большие температуры кипения, и впоследствии отделяются известными методами, например перегонкой.

Пример. К амиду натрия, полученному из

2 г (0,09 моль). натрия, в жидком аммиаке прибавляют по каплям в течение 5 мин 34 г аддукта триэтилстаннилгидрида с винилацетиленом в виде 50%-ного раствора B абсолютном эфире. После 30 мин выдержки добавляют

15 г (0,14 моль) бромистого этила также в Впде 50%-ного раствора в эфире. Затем аммиаку дают испариться, оловоорганические про5 дукты экстрагируют эфиром, отделяют от солей фильтрованием, эфир отгоняют, а остаток разгоняют в вакууме.

Получают 16,8 г (90% из расчета на первоначальное содержание в смеси) 1-триэтплстан10 нплбутадиена-1,3 с т. кип. 59 вЂ” 59,5 С/1 мм рт. ст., d o 1,1842, n2" 1,5057.

В ИК-спектре продукта содержатся полосы кратных связей, характеризующие алкадиеновую группировку у атома олова: 3088, 3044, 15 1613, 1557, 902, 828 см <.

Предмет изобретения

Способ выделения 1-триалкилстаннилбутадиенов-1,3 из смеси продуктов, получающихся

20 при взаимодействии триалкилгидридстаннанов с винил ацетиленом, отличающийся тем, что смесь подвергают обработке амидом натрия в жидком аммиаке с последующим добавлением галоидного алкила и разделением получен2s ных продуктов известным способом.

Способ получения бис // 233668

Способ получения станниловых эфиров кислотфосфора // 232254

Способ получения нитротриалкил(арил)олова // 221702

Способ получения меркаптосоедикений, содержащих олово или сурьму // 213877

Способ подучения оловоорганических производных арилоксиалкилкарбоновых кислот // 212259

Способ стабилизации солей двухвалентного олова карбоновых кислот // 211543

Патент 207829 // 207829

Способ получения оловоорганических винилоксисоед мнений // 196839

Способ получения оловосодержащих циклическихкеталей // 184854

Комплексные соединения металлов с тридентатным лигандом как катализаторы полимеризации // 2197494

Способ получения органометаллоксистаннанов // 2206571

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Способ получения комплексов 2-изопропокси-2 метилвинилтрихлорфосфонийгексахлорметаллов // 2281288

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Соединения, каталитическая композиция, способы гомо- или сополимеризации // 2316559

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Способ получения три- и тетраорганилалкинилолова // 2317993

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Способ получения алкоксидов алкилолова // 2338749

Изотопно-меченые производные хинолина, выступающие в качестве лигандов аденозинового рецептора a3 // 2379290

Способ отделения и извлечения диалкоксида диалкилолова // 2401838

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Способ получения диалкоксидов диалкилолова // 2414474

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

6-(полизамещенный арил)-4-аминопиколинаты и их применение в качестве гербицидов // 2428416

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе