Способ приготовления платиновых катализаторов

Изобретение относится к области приготовления металл-углеродных композиций. Описан способ приготовления платиновых катализаторов, представляющих собой металл-углеродные композиции на основе наночастиц платины, закрепленных на поверхности пористых углеродных носителей, с содержанием металла от 15 до 60 мас.%, который заключается в предварительном насыщении поверхности носителя адсорбированными комплексными соединениями платины, которые в ходе последующего гидролитического осаждения платины из раствора превращаются в поверхностные оксиды платины и инициируют автокаталитический рост наночастиц осаждаемых оксидов платины, причём их осаждение осуществляют из растворов состава: платинохлористоводородная кислота (H2PtCl6) + щелочной агент + органический восстановитель, а окончательное восстановление нанесенной платины проводят в токе водорода при температуре 120-250°С. Технический результат - получение конечных катализаторов, обладающих высокой дисперсностью частиц нанесенного металла. 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

 

Изобретение относится к области приготовления металл-углеродных композиций, которые представляют собой наночастицы платины, закрепленные на пористых углеродных носителях (УН), и могут быть использованы в качестве анодных и катодных катализаторов в топливных элементах (ТЭ) с полимерным или жидким электролитом, а также как катализаторы для осуществления электролиза и электрохимического синтеза.

Металл-углеродные композиции, применяемые в качестве катализаторов, обычно получают нанесением соединений металла - предшественников активного компонента - на поверхность УН с последующим восстановлением их частиц до металлического состояния. К настоящему времени известны следующие принципиальные подходы к нанесению предшественников катализаторов на поверхность пористых материалов (Г.К.Боресков. Гетерогенный катализ, Наука, Москва, 1988, с.255-263):

- адсорбция простых соединений и золей металла на поверхности носителя,

- пропитка пор носителя раствором соли металла с последующим испарением растворителя,

- осаждение малорастворимых соединений металла на подложку при действии веществ-осадителей на растворы его солей.

Выбор подходящего способа приготовления электрокатализаторов Pt/C предопределяется тем фактом, что требуемое высокое содержание металла в таких катализаторах (от 15 до 60 мас.%) не обеспечивается адсорбционной емкостью углеродного носителя в отношении любого из традиционных предшественников катализатора - H2PtCl6 и ее солей, K2PtCl4, амиачных и нитритных комплексов PtII. При этом и пропиточный метод, в основном, оказывается малопригодным, поскольку он технологичен только в случае гранулированных носителей (тогда как для электрокатализаторов часто используются очень тонкие фракции порошков УН); кроме того, он эффективен для получения катализаторов с низким содержанием активного компонента, а при высоком содержании активного компонента приводит к бимодальному распределению его частиц по размерам с существенной долей грубодисперсной фракции, фактически служащей малоактивным "балластом" в катализаторе (Л.И.Хейфец и др. Кинетика и катализ 20 (1979) 626). Поэтому в производстве электрокатализаторов такие методы не получили широкого распространения.

В настоящее время синтез эффективных электрокатализаторов Pt/C с размерами частиц металла 2.5-5 нм осуществляют посредством осаждения золей или коллоидных соединений платины на поверхность УН. Известные методы синтеза Pt/C, основанные на предварительном формировании коллоидных растворов, пригодны лишь для производства катализаторов в лабораторных масштабах, поскольку либо требуют применения органических растворителей, операций с металлорганическими соединениями и чувствительны к воздействию атмосферы (Н.Boennemann et al., J. New Mater. Electrochem. Syst. 3 (2000) 199), либо подразумевают использование высокоразбавленных коллоидных растворов, следовательно, и суспензий угля (0.5-2.5 г УН/л) (М.Watanabe at al., J. Electroanal. Chem. 229 (1987) 395). И хотя последний недостаток отчасти снимается введением стабилизаторов или созданием микроэмульсий при формировании наночастиц металлов в жидкой фазе, в дальнейшем обычно возникает проблема удаления из катализатора органических поверхностно-активных соединений (ПАВ), которыми стабилизируют растворы коллоидов и микроэмульсии.

Наибольший практический интерес представляют подходы, суть которых заключается в постепенной генерации коллоидных соединений платины непосредственно в присутствии углеродных носителей УН, которые адсорбируют образующиеся коллоидные частицы, вследствие чего их концентрация в растворе поддерживается ниже критической концентрации их коагуляции. Это позволяет достичь разумных соотношений между объемом раствора и массой УН и избежать использования высокомолекулярных ПАВ или органических растворителей. Несмотря на огромное разнообразие вариантов, в химическом отношении эти методики имеют много общих черт: вначале готовят суспензию УН в растворе H2PtCl6 или K2PtCl4, затем ее подщелачивают действием Na2CO3 или NaOH до pH=9-13 и сразу или постепенно добавляют избыток восстановителя для осаждения металла. Синтез катализаторов всегда проводят при повышенной температуре (более 70°C), преодолевая таким образом кинетическую инертность комплексов платины, причем нагревание суспензии могут начать на любом этапе синтеза. Из восстановителей используют NaBH4, N2H4, муравьиную кислоту и ее соли, формалин, этиленгликоль и низкомолекулярные алифатические спирты. Иногда образцы дополнительно восстанавливают в атмосфере H2 при 250-350°C.

Проведенные нами эксперименты по нагреванию растворов H2PtCl6 в смеси с указанными выше реагентами, но в отсутствие УН, свидетельствуют, что осаждение металлической черни, действительно, начинается с образования коллоидов металла в растворе, а далее следует по автокаталитическому пути. При этом появление коллоидов регистрируется лишь после некоторого инкубационного периода, продолжительность которого зависит от pH раствора, природы и концентрации восстановителя. Следует отметить, что в рамках указанных методик приготовления катализаторов автокаталитический рост осаждаемых наночастиц платины ассоциируется как негативный фактор. Нами, однако, показано, что в определенных условиях этот феномен можно использовать для приготовления электрокатализаторов, отвечающих предъявляемым требованиям к размерам частиц активного компонента.

В основе разработанного подхода лежит принцип предварительного закрепления на поверхности носителя комплексов платины, при гидролизе которых создаются центры (зародыши платиносодержащих частиц), инициирующие последующее автокаталитическое осаждение оксидов платины на поверхность УН. Нами найдены системы, перспективные для реализации этого принципа, в которых гидролитическое осаждение платины на поверхность носителей значительно ускоряется при условии образования поверхностных соединений платины в ходе адсорбции исходного предшественника. Такие системы отвечают составу: H2PtCl6+щелочной агент+органический восстановитель (карбоновая кислота, спирт), но отличаются от литературных аналогов, используемых для генерации платиновых коллоидов в растворе, существенно более низким содержанием щелочного агента и восстановителя. При этом адсорбцию соединений платины - центров зародышеобразования - осуществляют в условиях, обеспечивающих максимальную адсорбционную емкость УН в отношении этих соединений, непосредственно на начальном этапе синтеза катализаторов. Необходимость создания максимального количества поверхностных центров для формирования наночастиц платины диктуется следующим. Эффективность низкотемпературных топливных элементов увеличивается с уменьшением толщины каталитического слоя за счет повышения содержания металла в электрокатализаторе, а с ростом количества нанесенного металла средний размер его частиц, как правило, увеличивается. В результате он может возрасти выше оптимального при очень большом содержании металла. Поэтому для приготовления электрокатализаторов с оптимальным размером частиц активного компонента (3-4 нм) при его высоком содержании на носителе требуется предварительно создавать достаточно много поверхностных центров зародышеобразования металлосодержащей фазы.

Известен способ приготовления электрокатализаторов Pt/C, изложенный в работе (Z.R.Ismagilov et al., Catal. Today 102-103 (2005) 58), в которой катализаторы Pt/C с содержанием металла 5-36 мас.% готовили гидролизом H2PtCl6 в присутствии углеродного носителя (филаментарные углеродные материалы, сажа Vulcan XC-72, супермикропористый активный уголь) с последующим восстановлением платины до металла. Метод не детализирован. Отмечено лишь, что варьировали время адсорбции H2PtCl6, тип щелочного агента (NaOH или N2CO3) и восстановителя (NaOOCH или H2), температуру и продолжительность гидролиза и восстановления. Дисперсность полученных катализаторов исследовалась методами хемосорбции СО и просвечивающей электронной микроскопии, и данные этих методов находятся в хорошем согласии друг с другом. Средние размеры частиц платины в образцах с содержанием металла около 32-36 мас.% составили 4.1-4.4 нм для филаментарных углей, 4.7 нм для Vulcan ХС-72 и 3.2 нм для супермикропористого угля. На приведенных в работе микрофотографиях образцов этих катализаторов обнаруживается бимодальность распределения по размерам и агрегация частиц платины (за исключением случая использования супермикропористого угля в качестве носителя).

Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ приготовления катализатора для низкотемпературных ТЭ, описанный в статье (А.Pozio et al., J.Power Sources 105 (2002) 13 (прототип)), посвященной синтезу нанесенных на сажу Vulcan ХС-72 (250 м2/г, Cabot) наночастиц платины путем осаждения металла из растворов, содержащих H2PtCl6+Na2CO3+HCOONa, при 90-95°C. В работе приготовлены и охарактеризованы 3 образца 20 мас.% Pt/C. Их синтез включал следующие этапы: I) получение суспензии сажи в растворе H2PtCl6, II) доведение pH суспензии до 5-6 с помощью Na2CO3 и ультразвуковое перемешивание при комнатной температуре в течение 20 мин, III) нагревание суспензии до 90-95°C и добавление предварительно нагретых до этой же температуры растворов HCOONa с концентрациями 0.1 М (образец ENEA2), 1 М (образец ENEA3) и 2 М (образец ENEA4), IV) сушку смеси, охлаждение и промывку катализатора дистиллированной водой и его окончательную сушку при 110°C на воздухе. Результаты измерений средних размеров частиц нанесенной платины методами дифракции рентгеновских лучей и циклической вольтамперометрии для каждого из катализаторов оказались близки и составили 3.0±0.5 нм для ENEA4, 3.5±0.5 нм для ENEA3 и 5.7±0.9 нм для ENEA2. Однако при анализе профиля дифракционных максимумов от нанесенной платины выявлено, что все катализаторы обладают бимодальным распределением частиц по размерам.

Недостатком известного электрокатализатора являются сравнительно грубая дисперсность нанесенной платины при относительно низком (для электрокатализаторов, используемых в ТЭ) содержании металла на носителе, а также выраженное бимодальное распределение частиц по размерам, указывающее на неоднородность скорости роста частиц активного компонента, что является препятствием для использования таких методик при создании электрокатализаторов с содержанием платины более 40 мас.% и среднем размере ее частиц, близком к оптимальному (поскольку этот размер в прототипе уже достигнут, а дальнейшее повышение содержания металла в катализаторе вызывает его рост).

Изобретение решает задачу приготовления металл-углеродных композиций с содержанием металла от 15 до 60 мас.%, предназначенных для использования в качестве анодных и катодных катализаторов в ТЭ с полимерным или жидким электролитом, а также как катализаторов для осуществления электролиза и электрохимического синтеза, которые представляют собой высокодисперсные наночастицы платины с узким распределением по размерам, закрепленные на поверхности пористых УН с удельной поверхностью от 60 до 2000 м2/г.

Задача решается путем предварительного насыщения поверхности УН комплексными соединениями платины, которые в ходе последующего гидролитического осаждения металла из раствора состава H2PtCl6+щелочной агент+органический восстановитель превращаются в поверхностные оксиды платины, способные инициировать автокаталитический рост наночастиц оксидов платины, а окончательное восстановление нанесенного металла осуществляют в токе водорода.

Настоящее изобретение предлагает способ приготовления нанесенных платиновых катализаторов с содержанием металла от 15 до 60 мас.%, представляющих собой металл-углеродные композиции на основе наночастиц платины, закрепленных на поверхности пористых углеродных носителей, который заключается в предварительном насыщении поверхности носителя адсорбированными комплексными соединениями платины, которые в ходе последующего гидролитического осаждения металла из раствора превращаются в поверхностные оксиды платины и инициируют автокаталитический рост наночастиц осаждаемых оксидов платины, причем их осаждение осуществляют из растворов, содержащих H2PtCl6, щелочной агент и органический восстановитель, а окончательное восстановление нанесенного металла проводят в токе водорода при температуре 120-250°C.

Пористый углеродный носитель обладает удельной поверхностью от 60 до 2000 м2/г, а насыщение поверхности углеродного носителя комплексными соединениями платины осуществляют путем их адсорбции при температуре 10-30°C из водного раствора Na2PtCl6, приготовленного смешением платинохлористоводородной кислоты H2PtCl6 и щелочного агента, в частности Na2CO3.

Гидролитическое осаждение оксидов платины осуществляют при 30-100°C из водных растворов, получаемых смешением H2PtCl6 и щелочного агента, в которые добавляют слабый органический восстановитель, например NaOOCH, в количествах, достаточных для восстановления PtIV до PtII.

Отличительными признаками настоящего изобретения по сравнению с прототипом являются:

- на начальном этапе приготовления катализаторов - адсорбция соединений платины (IV) на УН при температуре 10-30°C из слабокислых растворов с pH 3-4, получаемых смешением H2PtCl6 и щелочного агента, из которых в дальнейшем формируются центры роста оксидных частиц платины;

- осаждение оксидных соединений платины на этих центрах путем автокаталитического гидролиза ионов [PtCl6]2- в присутствии слабого органического восстановителя, количества которого теоретически достаточно лишь для частичного восстановления PtIV до PtII, при этом pH суспензии поддерживается близким к нейтральному, что способствует замедлению процесса самопроизвольного укрупнения оксидных частиц платины вследствие растворения и переосаждения ее оксидов;

- многократностью процесса осаждения оксидов платины на носитель с целью поддержания сравнительно низкой и изменяющейся в более узком диапазоне концентрации хлоридного фона раствора в ходе этого процесса.

Технический результат - получение конечных катализаторов на основе сажи Vulcan XC-72, превосходящих по дисперсности нанесенных наночастиц платины известные аналоги и прототип.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Примеры 1-5 демонстрируют подбор композиции реагентов для реализации химического принципа, на котором базируется заявленный метод синтеза электрокатализаторов Pt/C.

Примеры 6-9 (таблица 1) демонстрируют преимущество использования формиата натрия в ряду других восстановителей в качестве агента - осадителя платины из щелочных растворов Na2PtCl6 в рамках методики приготовления Pt/C, близкой к описанным в прототипе.

Примеры 10-46 демонстрируют заявленный способ синтеза катализаторов.

В примерах 10-14 и соответствующей таблице 2 приведены синтез и свойства платиновых катализаторов на различных углеродных носителях, приготовленных в оптимальных условиях.

В примерах 12 и 15-17 (таблица 3) показано влияние температуры осаждения платины на средний размер частиц металла в катализаторах.

В примерах 18-20 (таблица 4) изложены данные о влиянии состава солевого фона рассола при осаждении платины на средний размер частиц металла в катализаторах.

В примерах 10, 21-26 (таблица 5) показано, что оптимальным для синтеза катализаторов является углеродный носитель, для которого значение pH водной суспензии близко к 7.6.

В примерах 18, 27-31 (таблица 6) показано, что оптимум дисперсности катализаторов достигается при адсорбция платины из растворов Na2PtCl6, получаемых смешением Na2CO3 и H2PtCl6 в соотношении 1:1.

В примерах 18 и 32-41 (таблица 7) показано, что максимум дисперсности катализаторов достигается при составе раствора-осадителя, отвечающем мольному отношению NaOOCH:Na2CO3:H2PtCl6=1:(2.75+0.25):1.

В примерах 11, 42-46 (таблица 8) показано, что многократное осаждение платины в рамках данного метода приводит к улучшению дисперсности катализаторов Pt/C.

Пример 1.

Смешением водных растворов H2PtCl6, Na2CO3 и NaOOCH готовят 0.01 М раствор платины с мольным соотношением этих реагентов 1:6:8. По 2 мл этого раствора используют в следующих опытах.

1) Раствор стабилен при комнатной температуре, по крайней мере, в течение 12 ч.

2) При нагревании при 80°C изменений в растворе не наблюдается в течение 30 мин, тогда как при кипячении в течение 1 ч образуется металлическое зеркало на стенках пробирки, а раствор мутнеет, при этом полноты осаждения платины из раствора не достигается.

3) При встряхивании с 20 мг сажи Regal 440R (100 м2/г) при 70°C процесс осаждения платины идет с заметным ускорением, и через 15 мин платина осаждается полностью.

4) При кипячении с 30 мг силикагеля (110 м2/г) в течение 30 мин изменений цвета раствора или силикагеля не происходит; однако в тех же условиях платина полностью оседает на поверхность γ-Al2O3 (190 м2/г) и анатаза (70 м2/г).

5) Сажа Regal 440R, Al2O3 и анатаз (TiO2) частично адсорбируют ионы платины раствора H2PtCl6 при комнатной температуре, а силикагель - нет.

Пример 2.

Смешением водных растворов H2PtCl6, Na2CO3 и CH2O готовят 0.01 М раствор платины с мольным соотношением этих реагентов 1:12:8. По 2 мл этого раствора используют в следующих опытах.

1) Раствор стабилен при комнатной температуре, по крайней мере, в течение 12 ч.

2) При 80°C через 5 мин после начала нагревания в растворе образуется муть из платиновой черни, далее процесс идет лавинообразно, причем платина выпадает как в виде черного осадка, так и в виде зеркала на стенках пробирки.

3) При встряхивании с 20 мг сажи Regal 440R (100 м2/г) при комнатной температуре за 6 час происходит только частичное осаждение металла, тогда как при 70°C полное осаждение достигается за 5 мин.

Пример 3.

Смешением водных растворов H2PtCl6, Na2CO3 и оксалата натрия готовят 0.01 М раствор платины с мольным соотношением реагентов 1:12:8. 1) Раствор стабилен при комнатной температуре, по крайней мере, в течение 12 ч. 2) При кипячении 2 мл раствора с 20 мг сажи Regal 440R (100 м2/г) в течение 1 ч полного осаждения платины не достигается.

Пример 4.

Смешением водных растворов H2PtCl6, Na2CO3 и этиленгликоля готовят 0.01 М раствор платины с мольным соотношением реагентов 1:12:8. Хотя раствор сравнительно стабилен при комнатной температуре, при кипячении (с обратным холодильником) происходит быстрое почернение раствора вследствие образования золя платины. Аналогичный эффект достигается при замене этиленгликоля на аллиловый спирт или пропиленоксид.

Пример 5.

При смешении водных растворов H2PtCl6, Na2CO3 и NaBH4 (или N2H4) до мольного соотношения реагентов 1:12:4 уже при комнатной температуре быстро выпадает платиновая чернь и образуется металлическое зеркало на стенках пробирки.

Таким образом, примеры 1-5 показывают, что автокаталитическое осаждение платины на углеродную подложку из щелочных растворов Na2PtCl6 при действии восстановителя, которое не осложнено образованием платиновых коллоидов или черни непосредственно в растворе, достижимо при условии адсорбции некоторого количества комплексов платины на подложку и при использовании сравнительно слабого органического восстановителя, такого как формиат-ион.

Примеры 6-9.

Синтез катализаторов 15 мас.% Pt/C по методике, близкой к описанной в прототипе.

В стеклянном реакторе при интенсивном перемешивании готовят суспензию из 0.85 г (в пересчете на сухой вес) сажи П-277 (220 м2/г, Омский сажевый завод, Россия) и 50 см3 водного раствора Н2РtСl6, содержащего 0.769 ммоль платины. Суспензию размешивают 20 мин при комнатной температуре, а затем нагревают до 80°C и выдерживают еще 20 мин. В суспензию последовательно добавляют по 2.5 см3 растворов щелочного агента (Na2CO3 или NaOH) и восстановителя (этиленгликоль, формалин, формиат натрия или гидразингидрат) в течение 10 мин, при этом мольные отношения составляют H2PtCl6:Na2CO3=1:3.75 (что отвечает pH~7-8, a NaOH добавляют до pH 13) и H2PtCl6 : восстановитель =1:2. Суспензию оставляют стареть при 80°C в течение 2 ч, затем охлаждают, катализатор отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции маточного раствора с AgNO3 на присутствие ионов хлора, а затем сушат в вакуумном шкафу при 90°C. Катализатор восстанавливают в проточном реакторе в токе H2+N2 (1:1 об.) при 200°C в течение 1 ч, а перед выгрузкой пассивируют, продувая смесь воздуха и азота (1:10 об.) в течение 2.5 ч со скоростью 2.0 мл/мин.

Таблица 1
Средние размеры частиц платины в катализаторах 15 мac.% Pt/П-277, приготовленных согласно примерам 6-9
№ примера Восстановитель Щелочной агент Средний размер частиц Pt, (нм)
6 С2H4(OH)2 Na2CO3 5.4
7 HCHO NaOH 4.4
8 NaOOCH Na2CO3 3.0
9 N2H4 Na2CO3 6.5

Примеры 10-14.

Синтез катализаторов 20 мac.% Pt/C при вариации природы углеродного носителя.

I. В стеклянном реакторе при интенсивном перемешивании готовят суспензию из 0.8 г порошка углеродного носителя (в пересчете на сухой вес) и 50 см3 водного раствора Na2CO3, содержащего 1.026 ммоль Na2CO3. Суспензию размешивают 15 мин и затем в течение 5 мин к ней приливают 5 см раствора Н2РtCl6, содержащего 1.026 ммоль платины, после чего оставляют перемешиваться еще на 15 мин при комнатной температуре (не более 28°C). Мольное отношение реагентов в суспензии составляет Na2CO3:H2PtCl6=1:1.

II. Реактор продувают азотом и разогревают до 80°C. Спустя 15 мин медленно, в течение 50-60 мин, дозируют 10 мл водного раствора осаждения, содержащего 2.82 ммоль Na2CO3 и 1.026 ммоль NaOOCH (на этом этапе мольное соотношение реагентов Na2CO3:NaOOCH:Na2PtCl6=2.75:1:1), а по окончании приливания суспензию перемешивают еще 60 мин. Значение pH суспензии в конце операции не превышает ~7.

III. Частичное восстановление осажденной платины осуществляют приливанием в течение 5 мин дополнительной порции раствора осаждения (примерно 1/3 от объема, взятого для осаждения платины на этапе II). Суспензию перемешивают 30 мин. Значение pH суспензии в конце процедуры составляет ~8.

IV. Суспензию охлаждают, катализатор отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до отсутствия реакции маточного раствора с AgNO3 на ионы хлора, а затем сушат в вакуумном шкафу при 90°C. Катализатор восстанавливают в проточном реакторе в токе H2+N2 (1:1 об.) при 150°C в течение 1 ч, а перед выгрузкой пассивируют, продувая смесь воздуха и азота (1:10 об.) в течение 2.5 ч со скоростью 20 мл/мин.

Таблица 2
Средние размеры частиц платины в катализаторах 20 мac.% Pt/C, приготовленных на различных углеродных носителях согласно примерам 10-14
№ примера Углеродный носитель Удельная поверхность (м2/г) Содержание Pt (мас.%) Средний размер частиц Pt (нм)
10 П-234 (Омский сажевый з-д) 90 20 5.4
11 Vulcan XC-72 (Cabot) 210 20 2.6
12 П-267 (Омский сажевый з-д) 230 20 2.7
13 Black Pearls 2000 (Cabot) 1500 20 2.4
14 CG-48A* (Япония) 1100 20 2.1
* Активный уголь, предварительно размолотый до размеров частиц меньше 5 мкм.

Примеры 15-17.

Синтез катализаторов 20 мас.% Pt/П-267 при вариации температуры осаждения платины.

Синтез осуществляют с использованием сажи П-267 (Омский сажевый з-д), как в примерах 10-14, за исключением того, что на этапе II варьируется температура осаждения платины.

Таблица 3
Средние размеры частиц платины в катализаторах 20 мас.% Pt/П-267, приготовленных согласно примерам 12 и 15-17 при вариации температуры осаждения платины на этапе II
№ примера Температура осаждения (°C) Средний размер частиц Pt (нм)
12 80 2.7
15 90 3.3
16 70 3.7
17 60 4.2

Примеры 18-20.

Синтез катализаторов 15 мас.% Pt/П-277 при вариации состава солевого фона рассола при осаждении платины.

Синтез осуществляют с использованием сажи П-277 аналогично методу, описанному в примерах 10-14, за исключением того, что готовят катализатор с содержанием 15 мac.% Pt и на этапе I в суспензию носителя вводят значительный избыток постороннего электролита.

Таблица 4
Средние размеры частиц платины в катализаторах 15 мас.% Pt/П-277, приготовленных согласно примерам 18-20 при вариации состава солевого фона рассола при осаждении платины
№ примера Тип электролита, концентрация Средний размер частиц Pt (нм)
18 Нет 2.6
19 NaCl, 1М 3.1
20 NaNO3, 1М 4.2

Из данных таблицы 4 можно заключить, что повышение концентрации электролитов при синтезе катализаторов нежелательно.

Примеры 21-26.

Синтез катализаторов 20 мас.% Pt/П-324 при вариации химического состояния поверхности углеродного носителя.

Синтез осуществляют, как в примерах 10-14, с использованием сажи П-324 (90 м2/г, Омский сажевый з-д) при вариации кислотно-основных свойств ее поверхности. Сажу подвергали следующим химическим обработкам:

- прокаливание в токе гелия или водорода при 700°C в течение 2 ч;

- нагревание при 250°C в течение 2 ч в хлорсодержащей атмосфере;

- кипячение хлорированного носителя в водном 1 М NaOH в течение 8 ч с последующей промывкой водой;

- кипячение в 8%-ном водном растворе формальдегида при pH~9 в течение 12 ч с последующей промывкой водой;

- окисление водным раствором KMnO4 (0.2 ммоль KMNO4/г сажи) с последующим удалением продуктов разложения промывкой 10%-ной HCl и водой.

Величина удельной поверхности носителя при этом практически не изменяется. В интегральной форме кислотно-основные свойства углей выражаются через величину pH водной суспензии, которую определяли по ГОСТ 25699.6-83, Углерод технический для производства резины, методы испытаний. Государственный комитет СССР по стандартам, Москва, 1983.

Таблица 5
Средние размеры частиц платины в катализаторах 20% Pt/G-324, приготовленных на носителе с различными кислотно-основными свойствами поверхности согласно примерам 10 и 21-26
№ примера Метод химической модификации поверхности сажи П-324 pH водной суспензии Средний размер частиц Pt (нм)
10 Исходная сажа 7.62 5.4
21 Cl2, 250°C, 2 ч. 2.0 9.0
22 Окисление раствором KMnO4 4.1 9.0
23 Взаимодействие с формальдегидом 6.65 8.3
24 He, 700°C, 2 ч. 8.24 6.4
25 Cl2, 250°C, 2 ч, затем кипячение в NaOH. 8.85 10.8
26 H2, 700°C, 2 ч. 8.9 12.0

Из данных таблицы 5 видно, что оптимальным для синтеза катализаторов является носитель, для которого значение pH водной суспензии близко к 7.6.

Примеры 27-31.

Синтез катализаторов 15 мac.% Pt/П-277 при вариации кислотности суспензии на стадии адсорбции соединений платины.

Синтезы осуществляют, как в примерах 10-14, но в примере 27 на этапе I добавляют HCl в соотношении HCl:H2PtCl6=2:1, а на этапе II соотношение реагентов составляет Na2CO3:NaOOCH:Na2PtCl6=4.75:1:1 (т.е. Na2CO3 взято несколько больше для нейтрализации введенной HCl), тогда как в примерах 18, 28-31 на этапе I добавляют Na2CO3, причем Na2CO3:H2PtCl6=Х:1 (X=0-4), а на этапе II соотношение реагентов составляет Na2CO3:NaOOCH:Na2PtCl6=(3.75-X):1:1.

Таблица 6
Средние размеры частиц платины в катализаторах 15 мас.% Pt/П-277, полученных при вариации кислотности суспензии на стадии (I) адсорбции соединений платины
Варьируемый параметр синтеза HCl X(Na2CO3)
2 0 1 2 3 4
Размер частиц Pt, нм (№ примера) 4.1 нм (№27) 2.7 нм (№28) 2.6 нм (№18) 3.1 нм (№29) 2.9 нм (№30) 3.3 нм (№31)

При рассмотрении данных таблицы 6 обнаруживается, что оптимальным для синтеза катализаторов на этапе I является соотношение Na2CO3:H2PtCl6=1:1, что отвечает образованию соли Na2PtCl6. В этих условиях при pH 3-4 и температуре 10-30°C обеспечивается максимальная сорбционная емкость УН в отношении комплексных соединений платины, из которых в дальнейшем формируются центры роста оксидных частиц платины.

Примеры 32-41.

Синтез катализаторов 15 мac.% Pt/П-277 при вариации концентраций щелочного агента и восстановителя в растворе осаждения.

Синтез осуществляют, как в примерах 10-14, за исключением того, что на этапе II изменяется соотношение реагентов: Na2CO3:NaOOCH:Na2PtCl6=M:K:1 (параметр K варьируется от 0.8 до 1.4, а параметр M - от 2 до 4).

Таблица 7
Средние размеры частиц платины в катализаторах 15 мac.% Pt/П-277, полученных при вариации концентраций щелочного агента и восстановителя в растворе на этапе II
Размер частиц Pt, нм
(№ примера)
M(Na2CO3)
2 2.5 2.75 3 4
K(NaOOCH) 0.8 3.5 нм (№32) 3.2 нм (№33) 3.1 нм (№34)
1 3.2 нм (№35) 2.8 нм (№36) 2.6 нм (№18) 3.3 нм (№37)
1.4 3.3 нм (№38) 3.3 нм (№39) 3.5 нм (№40) 3.6 нм (№41)

Данные таблицы 7 показывают, что максимум дисперсности катализаторов Pt/C достигается при составе раствора-осадителя, отвечающем мольному отношению NaOOCH:Na2CO3:H2PtCl6=1:(2.75±0.25):1.

Примеры 42-46.

Синтез катализаторов Pt/П-277 при вариации содержания нанесенной платины и количества стадий нанесения.

Синтез осуществляют, как в примерах 10-14, но варьируют содержание платины в конечном катализаторе путем изменения навески носителя или же многократно повторяют процедуру нанесения металла на носитель.

Таблица 8
Средние размеры частиц платины в катализаторах 20 мac.% Pt/Vulcan ХС-72 в зависимости от содержания нанесенной платины и количества стадий нанесения
Варьируемый параметр синтеза 20 20* 30* 40 50* 60
Размер частиц Pt, нм
(№ примера)
2.6 нм 2.3 нм 2.7 нм 3.5 нм 3.9 нм 5.0 нм
(№11) (№42) (№43) (№44) (№45) (№46)
* Двукратное нанесение, остальное - однократное.

Данные таблицы 8 свидетельствуют, что многократное осаждение платины приводит к улучшению дисперсности катализаторов Pt/C, однако, в целом, увеличение содержания металла на носителе приводит к росту размера частиц нанесенного металла.

Как видно из примеров и таблиц, предлагаемое изобретение позволяет получать катализаторы Pt/C, обладающие более высокой дисперсностью частиц нанесенного металла в сравнении с прототипом.

1. Способ приготовления платиновых катализаторов, представляющих собой металлуглеродные композиции на основе наночастиц платины, закрепленных на поверхности пористых углеродных носителей, с содержанием металла от 15 до 60 мас.%, который заключается в предварительном насыщении поверхности носителя адсорбированными комплексными соединениями платины, которые в ходе последующего гидролитического осаждения платины из раствора превращаются в поверхностные оксиды платины и инициируют автокаталитический рост наночастиц осаждаемых оксидов платины, причем их осаждение осуществляют из растворов состава платинохлористоводородная кислота (H2PtCl6)+щелочной агент+органический восстановитель, а окончательное восстановление нанесенной платины проводят в токе водорода при температуре 120-250°С.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что пористый углеродный носитель обладает удельной поверхностью от 60 до 2000 м2/г, а насыщение поверхности углеродного носителя комплексными соединениями платины осуществляют путем их адсорбции при температуре 10-30°С из водного раствора Na2PtCl6, приготовленного смешением платинохлористоводородной кислоты H2PtCl6 и щелочного агента, в частности Na2CO3.

3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что гидролитическое осаждение оксидов платины осуществляют при температуре 30-100°С из водных растворов, получаемых смешением H2PtCl6 и щелочного агента, в которые добавляют слабый органический восстановитель, например NaOOCH, в количествах, достаточных для восстановления PtIV до PtII.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к катализаторам для производства углеродных нанотрубок. .

Изобретение относится к способу изучения поверхности тела методом атомно-силовой микроскопии и может применяться в нанотехнологиях и материаловедении. .

Изобретение относится к области электронной техники, микро- и наноэлектроники и может быть использовано для исследования энергетического спектра электронных состояний, носителей заряда в отдельно взятых наноструктурах или нанообъектах, локального исследования дефектов с глубокими уровнями в полупроводниковых материалах.

Изобретение относится к области машиностроительной керамики, в частности к керамоматричному композиционному материалу на основе карбида кремния, упрочненного углеродными волокнами.

Изобретение относится к области нанотехнологии, преимущественно для получения кластеров кремния, которые могут быть использованы в различных отраслях производства, например, в оптоэлектронике, для изготовления солнечных батарей, в медицине, биотехнологии и т.п.

Изобретение относится к плазмохимической промышленности, в том числе к плазмохимическому синтезу с использованием индукционных разрядов трансформаторного типа низкого давления.

Изобретение относится к области разработки технологии получения нанопорошков металлов и твердых сплавов. .

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению керамических изделий с наноразмерной структурой методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) и экструзии.

Изобретение относится к области катализаторов, применяемых, в частности, в гидрировании растительных масел и ненасыщенных жиров, и может использоваться в пищевой, парфюмерной, фармацевтической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности.
Изобретение относится к области сорбционно-фильтрующих материалов, которые могут использоваться в качестве аналитических лент и фильтров для анализа радиоактивного йода.

Изобретение относится к области производства катализаторов гидроочистки. .
Изобретение относится к области каталитической химии. .

Изобретение относится к способу нанесения на керамические сотовые элементы покрытия из суспензии, которая содержит в жидком носителе каталитические компоненты в виде твердых веществ и/или в растворенном виде.

Изобретение относится к улучшенному способу получения серебряных катализаторов, полезных для производства окиси этилена из этилена и кислорода в газовой фазе. .
Изобретение относится к композиции катализатора или носителя катализатора для обработки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания на основе нанометрического оксида церия на носителе, к способу ее получения и к применению ее в качестве катализатора или носителя.
Изобретение относится к области химии, в частности к катализаторам и их получению. .

Изобретение относится к катализатору для обработки выхлопного газа и к системе для обработки выхлопного газа. .
Изобретение относится к нефтехимии, газохимии и касается носителя для катализатора экзотермических процессов, в частности синтеза Фишера-Тропша, синтеза метанола, гидрирования, очистки выхлопных газов.

Изобретение относится к области приготовления металл-углеродных композиций

Наверх