Способ лечения ацидоза рубца


 


Владельцы патента RU 2419423:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ предусматривает пероральное применение натрия ацетата по 275-440 г 2 раза в сутки, предварительно растворив его в 2 л теплой воды. Способ позволяет сократить сроки выздоровления животных. 1 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к области животноводства, в частности к ветеринарной медицине, и может быть применено при лечении животных с ацидозом рубца.

Известны способы лечения ацидоза рубца путем промывания рубца 1%-ным раствором хлорида натрия или 2%-ным раствором гидрокарбоната натрия с введением после промывания 1-2 л свежего рубцового содержимого от здоровой коровы или же скармливания 200 г дрожжей и 1-2 л молока (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. / Б.М.Анохин, В.М.Данилевский, Л.Г.Замарин и др. / Под ред. В.М.Данилевского. - М.: Агропромиздат, 1991. - С.193), ферментного препарата мацеробациллина ГЗх в суточной дозе 10-12 г в течение 2-3 дней и более (Кондрахин И.П. Диагностика и терапия внутренних болезней животных. / Кондрахин И., Левченко В. - М.: Аквариум - Принт, 2005. - С.97).

Известен также способ лечения ацидоза рубца путем скармливания натрия гидрокарбоната по 100-150 г с 500-1000 мл воды 2 раза в день (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. / Анохин Б.М., Данилевский В.М., Замарин Л.Г. и др. / Под ред. В.М.Данилевского, - М.: Агропромиздат, 1991. - С.193) - прототип.

Недостатком известного способа является его низкая лечебная эффективность, связанная с тем, что после перорального применения натрия гидрокарбоната у животных всегда отмечают выраженную тимпанию рубца.

Задача изобретения - повышение эффективности лечения животных с ацидозом рубца.

Это достигается тем, что в качестве лечебного средства применяют натрия ацетат, являющийся естественным рубцовым метаболитом. Известно его применение в ветеринарной медицине при лечении смещения сычуга (RU 2134586 C1, A61K 35/78, 20.08.1999).

Предложен способ лечения ацидоза рубца путем перорального применения натрия ацетата по 275-440 г два раза в день, предварительно растворив в теплой воде.

Пример. Опыт проведен в период стойлового содержания на 60 коровах, у которых был установлен ацидоз рубца. Все животные были разделены на 5 групп (контрольная и 4 опытных) по 12 голов в каждой (см. таблицу).

Коровам контрольной группы перорально применяли натрия гидрокарбонат по 150 г на голову 2 раза в сутки, коровам 1-й, 2-й, 3-й и 4-й опытных групп перорально применяли натрия ацетат соответственно по 275 г, 330 г, 385 г и 440 г 2 раза в сутки. Каждые разовые дозы натрия гидрокарбоната (для коров контрольной группы) и натрия ацетата (для коров опытных групп) непосредственно перед применением растворяли в 2 л теплой воды.

У коров контрольной группы клиническое выздоровление отмечено после ежедневного перорального применения натрия гидрокарбоната в течение пяти суток.

У коров 1-й опытной группы клиническое выздоровление отмечено после ежедневного перорального применения натрия ацетата в течение трех суток, то есть на двое суток раньше, чем у коров контрольной группы.

У коров 2-й, 3-й и 4-й опытных групп клиническое выздоровление отмечено после ежедневного перорального применения натрия ацетата в течение двух суток, то есть на трое суток раньше, чем у коров контрольной группы.

В процессе проведения эксперимента у коров контрольной группы каждый раз после перорального применения натрия гидрокарбоната возникала сильно выраженная тимпания рубца. По этой причине после каждой дачи натрия гидрокарбоната с помощью ротопищеводного зонда выпускали из рубца скопившиеся в нем газы, что значительно затрудняло проведение лечебных мероприятий.

У коров опытных групп после перорального применения натрия ацетата не отмечено ни одного случая возникновения тимпании рубца.

Таким образом, натрия ацетат является высокоэффективным лечебным средством при ацидозе рубца. При этом оптимальная суточная лечебная доза натрия ацетата составляет 660 г, которые скармливают по 330 г два раза в сутки. Применение натрия ацетата в дозе 660 г на голову в сутки приводило к выздоровлению всех животных через двое суток и сокращению времени их клинического выздоровления в 2,5 раза по сравнению с контролем.

Источники информации

1. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. / Б.М.Анохин, В.М.Данилевский, Л.Г.Замарин и др. / Под ред. В.М.Данилевского. - М.: Агропромиздат, 1991. - С.193.

2. Кондрахин И.П. Диагностика и терапия внутренних болезней животных. / И.Кондрахин, В.Левченко. - М.: Акварим-Принт, 2005. - С.97.

3. RU 2134586 C1, A61K 35/78. Способ лечения смещения сычуга. / Лазарева С.А., Ли А.Ч. Патентообладатель Кубанский государственный аграрный университет, - N98105794/13; заявл. 25.03.1998 г.; опубл. 20.08.1999 г.

Способ лечения ацидоза рубца животных, например коров, путем перорального применения натрия ацетата по 275-440 г два раза в сут, предварительно растворив в 2 л теплой воды.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области фармации, в частности к фитотерапии, и может использоваться для лечения дисбиоза кишечника у больных хроническим криптогенным гепатитом.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения энтеропатий, развивающихся на фоне интенсивной цитостатической полихимиотерапии.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается способов лечения больных с дисбактериозом кишечника. .
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности ветеринарной протозоологии, и может быть использовано для лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где атом углерода, обозначенный *, находится в R- или S-конфигурации; Х означает конденсированный бициклический карбоцикл или гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из бензофуранила, бензо[b]тиофенила, бензоизотиазолила, индазолила, индолила, бензооксазолила, бензотиазолила, инденила, инданила, дигидробензоциклогептенила, нафтила, тетрагидронафтила, хинолинила, изохинолинила, хиноксалинила, 2Н-хроменила, имидазо[1,2-а]пиридинила, пиразоло[1,5-а]пиридинила, и конденсированный бициклический карбоцикл или конденсированный бициклический гетероцикл, необязательно замещен заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R14 ; R1 означает Н, C1-С6-алкил, С3-С6-циклоалкил, C1-С3 -алкил, замещенный OR11, -NR9R10 или -CN; R2 означает Н, C1-С6 -алкил, или гем-диметил; R3 означает Н, -OR11 , C1-С6-алкил или галоген; R4 означает Н, галоген, -OR11, -CN, C1-С 6-алкил, C1-С6-алкил, замещенный -NR9R10, С3-С6-циклоалкил, замещенный -NR9R10, C(O)R12; или R4 означает морфолинил, пиперидинил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, пирролил, изоксазолил, пирролидинил, пиперазинил, 2-оксо-2Н-пиридинил, [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, 3-оксо-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, хиноксалинил, которые необязательно замещены заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R14; R5 означает Н или C1-С6-алкил; R6 означает Н, C1-С6-алкил или -OR11; R 7 означает Н; R8 означает Н, -OR9 , C1-С6-алкил, -CN; R9 означает Н или C1-C4-алкил; R10 означает Н или С1-С4-алкил; или R9 и R10, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолин; R11 означает Н, С1-С 4-алкил; R12 означает С1-С4 -алкил; R14 в каждом случае независимо выбирают из заместителя, выбранного из группы, состоящей из галогена, -OR 11, -NR11R12, C1-С 6-алкила, который необязательно замещен 1-3 заместителями, в каждом случае независимо выбранными из группы, состоящей из C1-С3-алкила, арила; или к их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и хирургии, и касается профилактики диализных перитонитов (ДП). .

Изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты, представленным формулой (I), где R1 представляет (1) атом водорода, (2) С1-4 алкил; Е представляет -СО-; R2 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил, (3) тригалогенметил; R3 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил; R4 представляет (1) атом водорода; R5 представляет (1) С1-6 алкил; представляет фенил; G представляет (1) С1-6 алкилен; представляет 9-12-членный бициклический гетероцикл, содержащий гетероатомы, выбранные из 1-4 атомов азота, одного или двух атомов кислорода; m представляет 0 или целое число от 1 до 4, n представляет 0 или целое число от 1 до 4, и i представляет 0 или целое число от 1 до 11, где R2 могут быть одинаковыми или разными, когда m равно 2 или более, R3 могут быть одинаковыми или разными, когда n равно 2 или более, и R5 могут быть одинаковыми или разными, когда i равно 2 или более; и R 12 и R13, каждый независимо, представляют (1) С1-4 алкил, (2) атом галогена, (3) гидроксил или (4) атом водорода, или R12 и R13, взятые вместе, представляют (1) оксо или (2) С2-5 алкилен, и где, когда R12 и R13, каждый, одновременно представляют атом водорода, соединение карбоновой кислоты, представленное формулой (I), представляет соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений (1)-(32), перечисленных в п.1 формулы изобретения.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения нарушений функции желчевыводящих путей у детей с острыми кишечными инфекциями. .
Изобретение относится к области медицины и касается способа получения гемодиализирующего раствора для бикарбонатного гемодиализа для лечения больных с острой и хронической почечной недостаточностью.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. .

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения агониста LXR для изготовления лекарственного средства, полезного для лечения и/или предупреждения диабета типа I и способа повышения жизнеспособности первичных островковых клеток поджелудочной железы ex vivo, при котором приводят в контакт указанные островковые клетки поджелудочной железы с агонистом LXR.

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат.

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат.
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения кровопотери - кровезаменителям. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и может использоваться для лечения гнойных заболеваний мягких тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения потери мышечной массы. .
Наверх