Способ электроактивирования водных растворов

Изобретение относится к технологии обработки водных растворов и может быть использовано для получения электроактивированных растворов, применяемых в сельском хозяйстве, медицине, промышленности. Предложен способ электроактивирования водных растворов путем обработки в проточном диафрагменном электролизере постоянным электрическим током исходного раствора - 0,6…0,9% раствора глицина при скоростях протока католита и анолита 3,0…6,0 л/ч при плотностях тока 40-120 А/м2 и удельном расходе количества электричества 0,05…0,06 А·ч/л. Способ позволяет создать более благоприятные условия труда работающих, снизить затраты, расширить ассортимент электроактивированных растворов.

 

Изобретение относится к технологии обработки водных растворов и может быть использовано для получения электроактивированных растворов.

Электроактивированная вода и водные растворы применяют в сельском хозяйстве, медицине, промышленности.

Электроактивирование осуществляют путем обработки растворов в диафрагменных электролизерах-активаторах с помощью постоянного электрического тока. При этом в катодной камере обычно получают щелочной раствор-католит - с рН 8…12 и окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП) -200…-900 мВ (относительно хлорсеребряного электрода сравнения - ХСЭ), в анодной камере - кислый раствор - анолит с рН 2…5 и ОВП+300…+1200 мВ [1].

Описан способ электроактивирования водного раствора поваренной соли (хлорида натрия с концентрацией 5…10%, например, на установке типа СТЭЛ-МТ-1 (изготовитель НПО «Экран», г.Москва) [2].

В комплект установки входит вертикальный диафрагменный электролизер-активатор, емкости для исходного водного раствора католита и анолита, соединительные трубки и арматура. Электролизер включает коаксиально-расположенные электроды (стержень и цилиндр), керамическую диафрагму между ними, которые закреплены в нижней и верхней втулках с каналами для подачи и отвода жидкостей и прокладками, а также водоструйный насос на входе для подачи исходного раствора из исходной емкости в катодную и анодную камеры. Электроды изготовлены из коррозионно-стойких материалов, например, катод - из титана, анод - из титана с покрытием из оксидов титана и рутения (ОРТА). Для наработки, в частности, анолита - дезинфицирующего раствора в качестве исходного используют 5...10%-ные водные растворы поваренной соли. После промывки систем шланг водоструйного насоса соединяют с краном водопроводной сети и подают исходный раствор на вход электролизера, подают напряжение, силу тока устанавливают в пределах 5…7,5 А и поток католита и анолит до 10 л/ч. Получают анолит, содержащий оксидантов до 300 мг/л в расчете на активный хлор, который используют по назначению. Недостатки способа: относительно большой расход поваренной соли.

Известен способ электроактивирования водных растворов солей - хлорида, сульфата, ацетата натрия или хлорида аммония с концентрацией 0,5-0,95% на установке типа СТЭЛ при соотношениях скоростей протока католита и анолита 0,744…0,942. Получают католит и анолит с рН 9,2…10,4 и 1,8…5,0 и ОВП -720…-894 мВ и +903…+1189 мВ соответственно. Содержание в анолите оксидантов - до 400 мг/л (прототип) [3]. Недостатки способа: повышенное содержание оксидантов, особенно, активного хлора, в анолитах, отработанных анолитах, повышенные затраты на нейтрализацию отработанных растворов, резкий запах оксидантов (особенно активного хлора), что ухудшает экологическую ситуацию процесса.

Технический результат - разработка способа электроактивирования водных растворов с более благоприятными условиями труда, снижение затрат, расширение ассортимента электроактивированных растворов.

Это достигается тем, что в качестве исходных растворов используют 0,6-0,9%-ные водные растворы глицина при скоростях протока католита и анолита 3,0…6,0 л/ч, электроактивацию осуществляют при плотностях тока 40-120 А/м2 на установке типа СТЭЛ при температурах 18-25°С. Электроактивацию исходных растворов проводят постоянным электрическим током в проточном диафрагменном электролизере с раздельным вводом в катодную и анодную камеры и выходом из них. Исходные растворы вводятся в электролизер с помощью водоструйного насоса, встроенного в него на вводе.

В этих условиях получают анолит и католит со следующими показателями качества (включая исходный)

ОВП, мВ Содержание оксидантов в растворе в пересчете на активный кислород, мг/л
исходный раствор 5,0…5,7 +200…+368 -
католит 7,8…8,5 -144…-310 -
анолит 4,4…4,7 +380…+540 8,3…10,1

при удельном расходе количества электричества 0,05-0,06 А·ч/л.

Выбор исходного раствора связан с тем, что глицин обладает способностью существования в различных формах: Н2NСН2СООН↔NН3СН2СОО-.

Это позволяет активировать обе функциональные группы: аминогруппу и карбоксильную группу, что усиливает бактерицидный эффект от использования анолита, 6,9-10,8% глицина при этом разлагаются, превращаясь в соединения, не содержащие азота.

Использование раствора глицина позволяет также снизить образование на поверхностях, подвергаемых дезинфекции, твердого остатка, характерного для варианта использования в исходных растворах солей.

Пример 1

На установке типа СТЭЛ-МТ-1 подвергали электроактивированию 0,9% раствор глицина при силе тока 0,6 А (плотности тока на аноде и катоде в пределах 80…120 А/м2), скоростях протока 5,2 л/ч католита и 5,6 л/ч анолита при температуре 20-25°С. Качество растворов:

ОВП, мВ Содержание оксидантов в растворе в пересчете на активный кислород
католит 8,5 -144 -
анолит 4,7 +540 10,1
исходный раствор 5,0 +368 -

Снижение количества глицина по сравнению с исходным 10,8%, удельный расход количества электричества 0,06 А·ч/л. Анолит имеет слабый специфический запах.

Пример 2

По примеру 1 проводили электроактивацию водного 0,6%-ного раствора глицина при силе тока 0,3-0,4 А (плотность тока на электродах 40-60А/м2), скоростях протока католита 3,5 л/ч, анолита 3,5 л/ч при температуре 18-20°С, получили растворы следующего качества:

рН ОВП, мВ Содержание оксидантов в растворе в пересчете на активный кислород
католит 7,8 -310 -
анолит 4,4 +380 7,1
исходный раствор 5,7 +200 -

Снижение количества глицина по сравнению с исходным 6,9%. Удельный расход количества электричества 0,05 А·ч/л. Анолит обладает слабым специфическим запахом.

Изменения режима электроактивации может привести к ухудшению показателей качества и эффективности.

Таким образом, разработанный способ позволяет создать более благоприятные условия труда работающих, снизить затраты, расширить ассортимент, электроактивированных растворов.

Источники информации

1. Бахир В.М. Современные технические электрохимические системы для обеззараживания, очистки и активирования воды. М: ВНИИИМТ, 1999, 84 с.

2. Установка СТЭЛ-МТ-1. Руководство оператора. Режимно-технологическая карта. НПО «Экран», Москва, 1993.

3. Пат.2297980, 2005, МКИ С 02 F 1/46.

Способ электроактивирования водных растворов, включающий обработку исходных водных растворов постоянным электрическим током в проточном диафрагменном электролизере с раздельным вводом в катодную и анодную камеры и выходом из них, отличающийся тем, что в качестве исходных растворов используют 0,6…0,9%-ный раствор глицина при скоростях протока католита и анолита 3,0…6,0 л/ч при плотностях тока 40-120 А/м2 и удельном расходе количества электричества 0,05…0,06 А·ч/л.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области очистки городских бытовых и некоторых категорий производственных сточных вод. .

Изобретение относится к технологии очистки и обеззараживания сточных вод и может быть использовано на очистных сооружениях. .

Изобретение относится к технологии очистки и обеззараживания сточных вод и может быть использовано на очистных сооружениях. .
Изобретение относится к химической технологии и предназначено для очистки сточных вод, содержащих ароматические амины. .
Изобретение относится к химической технологии и предназначено для очистки сточных вод, содержащих ароматические амины. .
Изобретение относится к химической технологии и предназначено для очистки сточных вод, содержащих ароматические амины. .
Изобретение относится к системе реагентов для извлечения из оборотной воды лакокрасочных материалов (ЛКМ) на основе акриловых, меламиновых, полиуретановых, нитроцеллюлозных, эпоксидных и алкидных пленкообразующих и может быть использовано в деревообрабатывающей, машиностроительной, автомобильной и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к области очистки загрязненных природных вод для питьевого водоснабжения, в частности к передвижным и стационарным водоочистным станциям. .
Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано для очистки природных, оборотных и сточных вод от органических азокрасителей, опасных для здоровья человека и окружающей среды, путем окисления пероксидом водорода при 30-60°С:Существует несколько принципиально различных способов окисления азокрасителей.
Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано для очистки природных, оборотных и сточных вод от органических азокрасителей, опасных для здоровья человека и окружающей среды, путем окисления пероксидом водорода при 30-60°С:Существует несколько принципиально различных способов окисления азокрасителей.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано в различных отраслях промышленности

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано в различных отраслях промышленности

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано в различных отраслях промышленности

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано в различных отраслях промышленности

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано в различных отраслях промышленности

Изобретение относится к устройствам для очистки воды и может быть использовано в бытовых условиях

Изобретение относится к устройствам для очистки воды и может быть использовано в бытовых условиях

Изобретение относится к системам очистки сточных вод, в частности к жироуловителям

Изобретение относится к области разделения неоднородных жидких систем под действием центробежных сил, в частности к гидроциклонам для разделения суспензий флотацией, и может быть использовано в химической, нефтехимической, микробиологической, целлюлозно-бумажной и других отраслях промышленности
Наверх