Способ многомерной тонкослойной хроматографии



Способ многомерной тонкослойной хроматографии
Способ многомерной тонкослойной хроматографии
Способ многомерной тонкослойной хроматографии
Способ многомерной тонкослойной хроматографии

Владельцы патента RU 2435162:

Учреждение Российской академии наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН (ИНХС РАН) (RU)

Способ относится к тонкослойной хроматографии (ТСХ) и может быть использован в аналитической химии, например при анализе красителей, аминокислот, витаминов, липидов. Способ многомерной тонкослойной хроматографии ТСХ заключается в том, что анализируемую пробу наносят в угол пластинки и разделяют ее одной жидкой подвижной фазой ПФ на группы соединений методом линейной ТСХ с получением хроматограммы. Затем выделяют на ней зоны групп плохо разделенных соединений. После высушивания пластинку разрезают перпендикулярно направлению движения ПФ на прямоугольные пластинки, содержащие эти зоны. На разрезанных пластинках одновременно и независимо проводят последующие разделения с использованием для каждого разделения различных ПФ, движущихся в направлении, ориентированном под углом 90° к направлению движения жидкой ПФ при первом разделении. Технический результат изобретения - повышение селективности и сокращение продолжительности анализа. 4 ил., 4 табл.

 

Способ относится к одному из наиболее простых, эффективных и экономичных вариантов жидкостной хроматографии - тонкослойной хроматографии (ТСХ), которая активно развивается в направлении повышения разрешающей способности и экспрессности. Изобретение может быть использовано в аналитической химии, например, при анализе красителей, аминокислот, витаминов, липидов.

Наиболее четкое и общепринятое определение многомерной хроматографии в настоящее время предложено Дж.К.Гиддингсом. Оно включает выполнение двух условий: во-первых, компоненты смеси подвергаются двум или более разделениям, в которых их движение зависит от различных факторов и, во-вторых, компоненты, которые полностью разделены в одном из первых разделений, должны оставаться разделенными до завершения процесса [1].

Известен способ двумерной ТСХ [2, 3], в котором анализируемую пробу наносят в угол пластинки и осуществляют разделение с использованием первой подвижной фазой (ПФ), затем пластинку поворачивают на 90° против часовой стрелки и проводят разделение с использованием второй ПФ.

Наиболее близким к заявленному изобретению (прототипом) является способ трехмерной ТСХ [4], в котором анализируемую пробу наносят в левый нижний угол стандартной квадратной пластинки и осуществляют разделение первой жидкой ПФ. Затем (после высушивания) пластинку поворачивают на 90° против часовой стрелки и проводят разделение с использованием второй ПФ и, наконец, после высушивания пластинку вновь также поворачивают против часовой стрелки и проводят разделение третьей жидкой ПФ.

Основным недостатком прототипа является значительная продолжительность анализа, определяемая последовательным проведением трех разделений анализируемой пробы на всю длину пластинки.

Другим недостатком этого способа является сложность подбора оптимальных жидких ПФ для эффективного разделения на одной пластинке проб, содержащих большое количество соединений различных классов. В ряде случаев такой подбор ПФ затруднителен.

Целью предлагаемого способа многомерной ТСХ является повышение селективности хроматографического разделения и сокращение продолжительности анализа.

Поставленная цель достигается тем, что в способе многомерной тонкослойной хроматографии ТСХ, включающем нанесение анализируемой пробы в угол пластинки и ее первое разделение одной жидкой подвижной фазой ПФ на группы соединений методом линейной ТСХ с получением хроматограммы, высушивание пластинки и последующие разделения методом линейной ТСХ с использованием для каждого разделения различных ПФ, движущихся в направлении, ориентированном под углом к направлению движения ПФ при первом разделении, отличающийся тем, что на полученной хроматограмме выделяют зоны групп плохо разделенных соединений, после высушивания разрезают пластинку перпендикулярно направлению движения ПФ при первом разделении на прямоугольные пластинки, содержащие эти зоны, последующие разделения проводят одновременно на указанных разрезанных пластинках, а указанный угол при проведении всех последующих разделений составляет 90°.

Экспериментатор анализирует полученную на пластинке после первого разделения первичную хроматограмму и, используя имеющиеся данные о возможной природе анализируемых компонентов, полученном первом разделении и известных в ТСХ закономерностях для разделения проб различного класса соединений, принимает решение о последующем дополнительном разделении всех или некоторых групп соединений первичной хроматограммы, используя для каждой выделенной группы свою оптимальную ПФ. Отметим, что выбор зон определяли известной природой анализируемого образца, поставленной задачей и известными закономерностями ТСХ. Методы оптимизации ПФ разработаны в ТСХ (см., например, [5]). После решения о дополнительном анализе групп соединений на первичной хроматограмме, которые подлежат последующим разделениям, экспериментатор вырезает, например, используя ножницы (для пластинок с металлической или полимерной подложкой), ряд пластинок прямоугольной формы, каждая из которых содержит слева зону, подлежащую дальнейшему разделению ПФ, отличной от первоначальной. Выделенная часть пластинки расположена перпендикулярно к направлению движения ПФ в первом разделении. Полученные подобным образом прямоугольные пластинки ТСХ, содержащие группы соединений, полученные при первом разделении, используют для дополнительного независимого разделения данных групп соединений, используя для разделения каждой группы соединений наиболее подходящую ПФ. Подобный подход позволяет получить улучшенное разделение без заметного увеличения времени анализа (по сравнению с известным методом двумерной ТСХ).

Предлагаемый способ поясняется следующими примерами.

Пример 1.

Реализации четырехмерной ТСХ.

Для проведения эксперимента использована традиционная методика планарной хроматографии и традиционные прямоугольные камеры для ТСХ. Используемая хроматографическая камера представляла собой стеклянный прямоугольный параллелепипед (размером 135×75×145 мм), полый внутри. Исследование проводили на пластинках ТСХ с открытым адсорбционным слоем силикагеля.

В качестве разделяемых соединений использована смесь 21 красителя: сиба-Ф II, индофенол, ариабел красный, судан синий, судан II, диметил-аминоазобензол, метиловый оранжевый, бромфеноловый красный, кислотный красный, метаниловый желтый, бромтимоловый синий, ксилен ханолл ФФ, нейтральный голубой, кристаллический фиолетовый, акридин оранжевый, розалинин I, метиловый красный, флуоресцин, тимоловый синий, бромфеноловый синий, метиленовый синий.

Анализируемую пробу объемом 2 мкл наносили в угол пластинки на расстоянии 15 мм от каждого края с помощью микрошприца М-1Н на линию старта. Компоненты смеси разделяли на пластинках размером 100×100 мм (адсорбент силикагель, на алюминиевой подложке - ПТСХ-АФ-В-УФ, ИМИД, Россия). Высота уровня ПФ в камере составляла 6 мм.

Первое разделение исследуемой смеси красителей проводили с использованием в качестве ПФ раствора толуола и этанола (6.5:3.5, ν:ν - в объемном соотношении). Далее пластинку вынимали из камеры и высушивали, используя поток горячего воздуха (60°C) в течение 30 с. После первого разделения пробы на полученной хроматограмме были выделены три последовательно расположенные зоны хроматограммы, содержащие три группы частично разделенных соединений: а) группу соединений, характеризующуюся в данных условиях низким значением сорбционной емкости (высокое значение величины удерживания Rf(0.6-0.9)); б) группу соединений, характеризующуюся средним (среднее значение Rf(0.3-0.6)); в) группу соединений, характеризующуюся высоким значением сорбционной емкости (низкое значение Rf(0-0.3)). В способе 4-мерной хроматографии дополнительное разделение проводят для трех участков хроматограмм с целью их более детального разделения хроматографических зон, каждая из которых может содержать два и более компонента анализируемой смеси или получения экспериментального хроматографического дополнительного доказательства того, что первичное разделенные зоны содержат только один компонент. Схема реализации способа приведена на Фиг.1.

Каждую из трех прямоугольных пластинок, которые были получены при разрезании первоначальной хроматографической пластинки перпендикулярно направлению движения ПФ при первом разделении, помещали в отдельную камеру, содержащую ПФ, наиболее подходящую для разделения данной группы соединений. Все прямоугольные пластинки проявляли ПФ, движущейся под углом 90° по отношению к направлению первого проявления исследуемой пробы. Далее пластинки с разделенными компонентами высушивали потоком подогретого воздуха (60°С) в течение 30 с. Полученные хроматограммы приведены на Фиг.2.

Хроматографические зоны разделенных соединений на прямоугольных пластинках детектировали с помощью видеоденситометра (ИМИД, Россия), а полученные изображения обрабатывали, используя компьютерную программу Sorbfil Videodensitometer.

В таблице 1 приведены полученные данные о величинах удерживания Rf, эффективности (число теоретических тарелок) N и продолжительности разделения компонентов, входящих в состав анализируемой смеси способом четырехмерной ТСХ.

Таблица 1
Хроматографические характеристики разделенных компонентов анализируемой смеси (способ четырехмерной ТСХ)
Этап разделения Подвижная фаза Наименование и номер компонента Величина удерживания, Rf Эффектив-
ность, N		 Продолжительность этапа, мин
Первое разделение исследуемой пробы
  Толуол-этанол (6.5:3.5, ν:ν) 1. Метиловый красный 0.50 2670  
1 2.Сиба-Ф II 0.48 2960 38
3.Флуоресцин 0.57 3370
Последующие разделения отдельных групп первого разделения на прямоугольных пластинках
    4. Бромтимоловый синий 0.50 5260  
2* Этанол-уксусная кислота (9:1, ν:ν) 5. Кристаллический фиолетовый 0.65 8800  
6.Метаниловый желтый 0.68 1310  
7. Бромфеноловый синий 0.27 3530  
8.Метиловый синий 0.35 4420  
9.Ксилен ханол 0.59 1530 36
    10. Акридин оранжевый 0.06 2500  
11. Нейтральный голубой 0.83 3660
12. Бромтимоловый синий 0.85 270
3* Ацетон 13. Бромфеноловый красный 0.07 1250 13
    14. Кислотный красный 0.55 3430
15. Метиловый оранжевый 0.12 290
    16. Индофенол 0.08 80  
17. Ариабел красный 0.15 180
18. Судан синий 0.19 1030
4* Толуол 19. Судан II 0.31 960 21
    20. Диметил-аминоазобензол 0.39 1270  
21. Розалинин I 0.47 2520
* этапы 2, 3, 4 осуществляются одновременно и независимо.

Как следует из приведенных в таблице данных, применение предложенного способа позволило получить достаточно полное разделение сложной смеси красителей. Для каждой группы разделяемых соединений была использована оптимальная ПФ, необходимая для их полного разделения. Погрешность измерений эффективности, оцененная с использованием методики, описанной в монографии [6], составляет 6-8%.

Для оценки нового метода авторами проведено сопоставление четырехмерной ТСХ с методом трехмерной ТСХ [2]. При проведении разделения методом трехмерной хроматографии вначале проявляли анализируемую смесь с использованием в качестве ПФ раствора толуола и этанола (6.5:3.5, ν:ν); затем пластинку вынимали из камеры и высушивали потоком горячего воздуха. После первого проявления пластинку поворачивали на 90° и проявляли, используя одну из следующих ПФ: а) этанол и уксусная кислота (9:1, ν:ν), б) ацетон, в) толуол. После проведения второго проявления пластинку вынимали и высушивали потоком подогретого воздуха (60°C) в течение 30 сек. Затем пластинку вновь поворачивали на 90° и проводили третье разделение, используя одну из тех же ПФ. После завершения разделения пластинку вынимали и высушивали потоком подогретого воздуха (60°C). При проведении разделения методом трехмерной ТСХ указанные выше ПФ использовали в различной комбинации с целью получения оптимального разделения. Применение различных вариантов трехмерной ТСХ не позволило разделить многокомпонентную смесь красителей, различных по своим физико-химическим свойствам. Даже в оптимальном варианте трехмерной ТСХ три компонента анализируемой смеси оказались не разделенными. Однако, как уже отмечалось выше, эта смесь была разделена методом четырехмерной ТСХ.

Важно отметить, что по сравнению с трехмерной четырехмерная ТСХ позволяет реализовать более быстрое разделение. Время, необходимое для проведения полного разделения, соответствует времени проведения двух этапов разделения, так как пластинки ТСХ после первого разделения и разрезания проявляют одновременно и независимо в трех камерах с использованием трех различных ПФ, что сокращает продолжительность анализа.

В проведенных разделениях продолжительность полного анализа смеси красителей (21 компонент) по способу четырехмерной ТСХ составила 74 мин (продолжительность первого и второго этапов, см. табл.1), а по способу трехмерной ТСХ та же смесь была проанализирована за 95 мин (что примерно на 26% больше), при этом несколько компонентов смеси остались неразделенными.

Пример 2.

Реализация трехмерной ТСХ

Проведение эксперимента осуществляли в условиях, аналогичных примеру 1.

В качестве разделяемых соединений использована смесь 5 пигментов - красителей для полимеров: темно-фиолетовый, ярко-оранжевый, желтый, темно-красный, фиолетовый.

Нанесение анализируемой пробы аналогично примеру 1.

Разделение компонентов осуществляли аналогично примеру 1.

Первое разделение смеси красителей проводили с использованием в качестве ПФ раствора толуола и 1,1-дихлорметана (в объемном соотношении 7.5:2.5). Высушивание пластинки осуществляли аналогично примеру 1. После первого разделения пробы на полученной хроматограмме были выделены две последовательно расположенные зоны хроматограммы, содержащие две группы частично разделенных соединений: а) группу соединений, характеризующуюся в данных условиях низкой адсорбционной способностью (высокое значение Rf(0.5-0.9)); б) группу соединений, характеризующуюся высоким значением сорбционной емкости (низкое значение Rf(0-0.5)).

Разделение каждой из двух прямоугольных пластинок осуществляли аналогично примеру 1. Полученные хроматограммы приведены на Фиг.3. Высушивание пластинок с разделенными компонентами осуществляли аналогично примеру 1.

Детектирование и обработку зон разделенных соединений осуществляли аналогично примеру 1.

В таблице 2 приведены полученные данные о величинах удерживания Rf, эффективности (число теоретических тарелок) N и продолжительности разделения компонентов, входящих в состав анализируемой смеси способом трехмерной ТСХ.

Таблица 2
Хроматографические характеристики разделенных компонентов анализируемой смеси (способ трехмерной ТСХ)
Этап разделе-
ния		 Подвижная фаза Наименование и номер компонента Величина удерживания, Rf Эффектив-
ность, N		 Продолжитель-
ность этапа, мин
Первое разделение исследуемой пробы
  Толуол-1,1-дихлорметан (7.5:2.5, ν:ν) 11. Темно-фиолетовый 0.02 550  
1 12. Темно-фиолетовый 0.77 1670 28
2. Ярко-оранжевый 0.08 1960
Последующие разделения отдельных групп первого разделения на прямоугольных пластинках
  тетрагидрофуран-бензол (9:1, ν:ν) 31. Фиолетовый 0.23 1260  
32. Фиолетовый 0.56 1800
33. Фиолетовый 0.81 1310
2* 41 Желтый 0.35 1530 17
42. Желтый 0.61 1420
43. Желтый 0.68 1530
3* 1,1-дихлорметан-бензол (3:1) 51. Темно-красный 0.09 1500 23
52. Темно-красный 0.25 1660
53. Темно-красный 0.51 1270
54. Темно-красный 0.58 1250
55. Темно-красный 0.67 1430
* этапы 2, 3 осуществляются одновременно и независимо.

Как следует из приведенных в таблице данных, применение предложенного способа позволило получить достаточно полное разделение сложной смеси пигментов красителей. Для каждой группы разделяемых соединений была использована оптимальная ПФ, необходимая для их полного разделения. Погрешность измерений эффективности, оцененная аналогично примеру 1, составляет 6-8%.

Данная смесь пигментов была разделена в работе [4] с использованием метода трехмерной ТСХ, с изменением состава ПФ, а также направлением движения ПФ перед каждым последующим проявлением. В таблице 3 приведен сравнительный анализ двух вариантов трехмерной ТСХ.

Таблица 3
Сравнительная характеристика двух вариантов трехмерной ТСХ.
Характеристика Способы трехмерной ТСХ
Известный способ (прототип) Заявляемый способ
Продолжительность полного анализа смеси пигментов 104 мин 51 мин (уменьшение примерно на 50%)
Общее количество разделенных зон 11 14 (увеличение примерно на 27%)

Таким образом, приведенные в таблице 3 данные позволяют сделать вывод о том, что новый вариант трехмерной ТСХ обеспечивает наиболее полное разделение компонентов смеси (14 по сравнению с 11). Важно отметить также, что использование нового способа трехмерной ТСХ позволяет сократить продолжительность примерно на 50% по сравнению с ранее известным вариантом трехмерной ТСХ при разделении одной и той же смеси.

Пример 3.

Реализация пятимерной ТСХ

Проведение эксперимента осуществляли в условиях, аналогичных примеру 1.

В качестве разделяемых соединений использована смесь 25 красителя: сиба-Ф II, индофенол, ариабел красный, судан синий, судан II, судан IV, азур II, диметил-аминоазобензол, бенгальская роза, нейтральный красный, бромкрезоловый зеленый, бромфеноловый синий, феноловый красный, ксиленовый оранжевый, оранжевый Ж, метаниловый желтый, нейтральный голубой, флуорексон, ксиленцианол FF, тимоловый синий, родамин Ж, бриллиантовый зеленый, метиловый красный, розалинин II, щелочной голубой.

Нанесение анализируемой пробы аналогично примеру 1.

Разделение компонентов осуществляли аналогично примеру 1.

Первое разделение исследуемой смеси красителей проводили с использованием в качестве ПФ раствора толуола и этанола (в объемном соотношении 7:3). Высушивание пластинки осуществляли аналогично примеру 1. После первого разделения пробы на полученной хроматограмме были выделены четыре последовательно расположенные зоны хроматограммы, содержащие четыре группы частично разделенных соединений: а) группу соединений, характеризующуюся в данных условиях низкой адсорбционной способностью (высокое значение Rf(0.8-0.9)); б) группу соединений, характеризующуюся средним значением сорбционной емкости (средние значение Rf(0.6-0.8) и (0.3-0.6)); в) группу соединений, характеризующуюся высоким значением сорбционной емкости (низкое значение Rf(0-0.3).

Разделение каждой из четырех прямоугольных пластинок осуществляли аналогично примеру 1. Полученные хроматограммы приведены на Фиг.4. Высушивание пластинок с разделенными компонентами осуществляли аналогично примеру 1.

Детектирование и обработку зон разделенных соединений осуществляли аналогично примеру 1.

В таблице 4 приведены полученные данные о величинах удерживания Rf, эффективности (число теоретических тарелок) N и продолжительности разделения компонентов, входящих в состав анализируемой смеси способом трехмерной ТСХ.

Как показывают приведенные в табл.4 данные, продолжительность разделения анализируемых соединений с помощью способа пятимерной ТСХ занимает 74 мин, при этом достигается полное разделение смеси на индивидуальные компоненты.

Как следует из приведенных в таблице данных, применение предложенного способа позволило получить достаточно полное разделение сложной смеси красителей. Для каждой группы разделяемых соединений была использована оптимальная ПФ, необходимая для их полного разделения. Погрешность измерений эффективности, оцененная аналогично примеру 1, составляет 6-8%.

При решении сложных аналитических задач после первого разделения пробы выделяют большее количество зон групп плохо разделенных соединений и путем разрезания получают соответствующее количество прямоугольных пластинок для последующих разделений, после проведения которых и обнаружения на хроматограмме какой-либо прямоугольной пластинки частично разделенных соединений продолжают дополнительные разделения этих соединений с применением более подходящих жидких ПФ, т.е. любой этап (кроме первого) повторяется до получения наилучшего разделения.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что предложенный способ многомерной тонкослойной хроматографии характеризуется более высокой разделяющей способностью и высокой экспрессностью по сравнению с известными методами, что хорошо согласуется с общими теоретическими положениями ТСХ.

Таблица 4
Хроматографические характеристики разделенных компонентов анализируемой смеси (способ пятимерной ТСХ)
Этап разделе-
ния		 Подвижная фаза Наименование и номер компонента Величина удерживания, Rf Эффектив-
ность, N		 Продолжитель-
ность этапа, мин
Первое разделение исследуемой пробы
1 Толуол-этанол (7:3, ν:ν) 1. Нейтральный голубой 0.46 1670 38
2. Оранжевый Ж 0.65 1960
3. Щелочной голубой 0.38 2370
4. Флуоресцин 0.21 1980
Последующие разделения отдельных групп первого разделения на прямоугольных пластинках
2* Этанол-уксусная кислота (9:1, ν:ν) 5. Бромфеноловый синий 0.07 1260 36
6. Тимоловый синий 0.33 1800
7. Ксиленцианол FF 0.50 1310
2* Ацетонитрил- хлороформ (50:50, ν:ν) 8. Бриллиантовый зеленый 0.23 1500 21
9. Родамин Ж 0.46 1660
10. Метиловый красный 0.66 1270
11. Нейтральный красный 0.56 1250
12. Бромкрезоловый зеленый 0.71 1900
4* Дихлорметан-бутилацетат-метанол (40:40:20, ν:ν) 13. Розалинин 0.2 530 31
14. Ксиленовый оранжевый 0.26 720
15. Оранжевый Ж 0.53 1980
16. Судан IV 0.22 650
17. Феноловый красный 0.60 1800
18. Азур II 0.16 500
19. Бенгальская роза 0.51 1900
5* Толуол 20. Сиба Ф II 0.02 180 21
21. Индофенол 0.11 290
22. Ариабел красный 0.19 1030
23. Судан синий 0.30 1160
24. Судан II 0.40 1500
25. Диметил-аминоазобензол 0.54 1370
* этапы 2, 3, 4, 5 осуществляются одновременно и независимо.

Источники информации

1. Giddings, J. Calvin. Unified separation science. New York, John Wiley and Sons, Inc., 1991. 320 P.

2. Красиков В.Д. Основы планарной хроматографии. СПб.: Химиздат, 2005, 232 с.

3. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Тонкослойная хроматография. Теоретические основы и практическое применение. Саратов: Изд-во Саратовского ун-та. 2006, 112 с.

4. Березкин В.Г., Кулакова Н.Ю. Трехмерная тонкослойная хроматография. Журнал физической химии. 2009. Т.83, №11. С.2153-2157.

5. Гейсс Ф. Основы тонкослойной хроматографии. Т.1, 2. - М.: Изд-е Научного совета по хроматографии РАН, 1999, - 405; 348 с.

6. Калмановский В.И. Метрология для химиков. Учеб. пособие. Н.Новгород: Ю.А.Николаев, 2007, 132 с.

Способ многомерной тонкослойной хроматографии ТСХ, включающий нанесение анализируемой пробы в угол пластинки и ее первое разделение одной жидкой подвижной фазой ПФ на группы соединений методом линейной ТСХ с получением хроматограммы, высушивание пластинки и последующие разделения методом линейной ТСХ с использованием для каждого разделения различных ПФ, движущихся в направлении, ориентированном под углом к направлению движения ПФ при первом разделении, отличающийся тем, что на полученной хроматограмме выделяют зоны групп плохо разделенных соединений, после высушивания разрезают пластинку перпендикулярно направлению движения ПФ при первом разделении на прямоугольные пластинки, содержащие эти зоны, последующие разделения проводят одновременно и независимо на указанных разрезанных пластинках, а указанный угол при проведении всех последующих разделений составляет 90°.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к тонкослойной хроматографии (ТСХ) и может быть использовано в аналитической химии. .
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для идентификации природного красителя кармина в присутствии сульфоазокрасителей Е102, Е110, Е122, Е124 и Е129 при аналитическом контроле пищевых продуктов и фармацевтических препаратов.
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для идентификации углеводов (глюкоза, лактоза, галактоза, фруктоза, тагатоза) при аналитическом контроле пищевых продуктов.
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицинских, ветеринарных и других биологических исследованиях при хроматографическом определении транс-резвератрола в биологически активных добавках, а также в вине.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения -токоферола (альфа-токоферола) в различных объектах растительного и животного происхождения.

Изобретение относится к экспресс-методам определения диспергирующе-стабилизирующих свойств и загрязненности работающих масел. .

Изобретение относится к области исследования материалов химическими способами, а именно путем хроматографии, и может найти применение при оценке качества антоциановых красителей, полученных безкислотным способом из растительного сырья, в фармацевтической, ликероводочной и других отраслях пищевой промышленности.

Изобретение относится к биологии, токсикологической и ветеринарной химии, а именно к способам определения N-(бензимидазолил-2)-O-метилкарбамата в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических и ветеринарных лабораторий.

Изобретение относится к области химического анализа и может быть использовано для определения качественного состава органических веществ в объектах на основе органической матрицы: в осадках избыточного активного ила промышленных и коммунальных биологических очистных сооружений, в донных отложениях водных объектов, в органоминеральных удобрениях и почвах при экологических и санитарно-химических исследованиях.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для идентификации гидроксисульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 1-нафтол-3,8-дисульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 5-аминосульфосалициловой) при анализе сточных вод производства азокрасителей.

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и санитарии, а именно к определению остаточных количеств имидаклоприда в органах или тканях животных при подозрении на отравление инсектицидом, а также продуктах животного происхождения

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и санитарии, а именно к определению остаточных количеств инсектицида в органах и тканях животных при подозрении на отравление имидаклопридом, а также в продуктах животного происхождения

Способ и устройство могут использоваться в различных научных и практических областях медицины, биологии, химии, пищевой промышленности, охране окружающей среды и других отраслей народного хозяйства для анализа смесей органических и неорганических веществ методом тонкослойной хроматографии. Способ, при котором разделение пробы на отдельные компоненты происходит в капиллярной колонке с сорбентом под давлением восходящего потока жидкой подвижной фазы, расход которой регулируют изменением избыточного давления инертного газа на входе колонки. Устройство содержит капиллярную колонку, заполненную сорбентом, емкость с инертным газом под избыточным давлением, соединенную с выходом капиллярной колонки и с помощью регулируемого пневмосопротивления с линией сброса. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности разделения и точности результатов анализа. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к тонкослойной хроматографии (ТСХ) и может быть использовано в аналитической химии. Способ разделения исследуемой смеси методом тонкослойной хроматографии включает нанесение исследуемой смеси на разделяющую хроматографическую пластинку и последующее разделение компонентов исследуемой смеси подвижной фазой в сэндвич-камере, включающей разделяющую хроматографическую пластинку и сухую контрпластинку, которая не касается подвижной фазы. В качестве контрпластинки используют хроматографическую пластинку, сорбционный слой которой характеризуется большей сорбционной емкостью по сравнению с разделяющей пластинкой. Этого достигают одним из двух способов: в качестве контрпластинки используют хроматографическую пластинку, содержащую сорбент, идентичный сорбенту разделяющей пластинки и характеризующийся большей толщиной сорбционного слоя, или же в качестве контрпластинки используют хроматографическую пластинку, содержащую сорбент, отличный от сорбента разделяющей пластинки и характеризующийся большей удельной сорбционной емкостью. Техническим результатом изобретения является существенное увеличение величин подвижностей, эффективности разделения и других хроматографических характеристик. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр., 1 ил.

Изобретение относится к тонкослойной хроматографии (TCX) и может быть использовано в аналитической химии и в физической химии. Сэндвич-камера с контрпластинкой для TCX содержит разделяющую хроматографическую пластинку с адсорбционным слоем на подложке и контрпластинку - хроматографическую пластинку с адсорбционным слоем на подложке. Обе пластинки расположены параллельно, их адсорбционные слои обращены друг к другу. Для фиксации конструкции используют зажимы, скрепляющие пластинки. Расстояние между адсорбционными слоями разделяющей и контрпластинки - менее 0,3 мм, а разделяющая пластинка сдвинута относительно контрпластинки на 3-10 мм. Для регулирования расстояния между адсорбционными слоями используют ограничитель П-образной формы. Линейные части ограничителя могут быть изготовлены из кварцевых капилляров диаметром 0,1-0,3 мм. В качестве разделяющей пластинки и/или контрпластинки используют пластинки не только на стеклянной, но и на гибкой алюминиевой или полимерной подложке, расположенные на дополнительных стеклянных пластинках, размеры которых превышают с одной или с четырех сторон размеры используемых хроматографических пластинок на 10-40 мм. По крайней мере, одна из дополнительных пластинок имеет на одной из сторон выступы для обеспечения ограничения контакта между подвижной фазой и разделяющей пластинкой. Хроматографичсская контрпластинка и дополнительная пластинка могут иметь сквозные прорези для контроля движения подвижной фазы по разделяющей пластинке и разделения исследуемой смеси. Сквозные прорези представляют собой линейные прорези, ширина которых не превышает 3 мм или круговые прорези с диаметром не более 5 мм. Техническим результатом изобретения является существенное увеличение эффективности и других хроматографических характеристик разделения. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области хроматографического анализа веществ и позволяет осуществить анализ органических веществ. Способ хроматографического анализа органических веществ включает растворение исследуемого органического вещества в летучем растворителе с получением раствора пробы, последующее нанесение капли раствора пробы на хроматографическую пластину со слоем сорбента, при этом в качестве растворителя выбирают вещество, не вступающее в химическое взаимодействие с пробой и сорбентом, последующий качественный и количественный анализ проявившихся колец. Причем качественный анализ осуществляют по отношению к эталонному веществу/группе веществ, наносимому на пластину в тех же условиях, что и исследуемая проба, а количественный анализ осуществляют по весу или площади кольца, соответствующего конкретному веществу/группе веществ. Техническим результатом является упрощение способа хроматографического анализа органических веществ, сокращение времени, необходимого для анализа. 2 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии и предназначено для выделения монослоя вещества для целей последующего анализа свойств вещества. Способ выделения монослоя вещества включает нанесение жидкой пробы с растворенным в ней веществом на линию старта на хроматографическую пластину, содержащую слой сорбента. При этом на линию старта наносят несколько капель пробы вещества одинаковой концентрации, но разного количества, начиная с минимально возможного количества, пропускают через пластинку элюент для разделения. Затем осуществляют регистрацию на пластине выделенных пятен проб вещества и измеряют диаметр пятен пробы вещества на линии старта и высоту пика каждого пятна. Далее строят кривую зависимости высоты пика пятна от диаметра пятна на линии старта и фиксируют точки перелома кривой. Детектирование пятен пробы с монослоем вещества осуществляют по характеру кривой от первой минимальной пробы до пробы, соответствующей точке первого перелома кривой. Техническим результатом является обеспечение выделения монослоя исследуемого вещества, повышение точности хроматографического анализа вещества, повышение точности исследования свойств вещества, возможность прогнозирования применения вещества в различных областях промышленности. 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области биохимии и описывает способ количественного определения классов липидов и подклассов фосфолипидов в биологических материалах, заключающийся в том, что методом тонкослойной хроматографии разделяют общие липиды на классы и фосфолипиды на подклассы, проявляют их на хроматограмме и количество определяют с использованием денситометрии, причем липиды, остающиеся на старте после разделения общих липидов на классы, сдвигают на 0,5 см выше, проявляют классы липидов и подклассы фосфолипидов на хроматограмме парами йода и рассчитывают площади пиков, соответствующие интенсивности окраски треков на хроматограмме с помощью денситометра, а количество общих фосфолипидов, других классов липидов и подклассов фосфолипидов определяют расчетным методом, выделяя линиями каждый трек отдельно и производят суммарный расчет площадей треков, берут эту цифру за 100% и определяют процент каждого класса липидов от общих липидов или каждого подкласса фосфолипидов от общих фосфолипидов, составляя пропорцию. Способ обеспечивает упрощение процедуры определения содержания классов липидов и подклассов фосфолипидов в липидных экстрактах биологических материалов и повышение точности полученных результатов. 1 пр., 4 ил.
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для обнаружения и количественного определения кодеина в различных объектах, в частности в лекарственных препаратах. Способ определения кодеина включает разделение компонентов смеси методом тонкослойной хроматографии с выделением хроматографической зоны кодеина реактивом Драгендорфа, при этом количественное определение кодеина проводят в области его проявленной зоны непосредственно в твердой фазе путем измерения коэффициента диффузного отражения при длине волны 520 нм. Изобретение обеспечивает сокращение времени обнаружения и количественного определения кодеина, уменьшение трудоемкости процесса, уменьшение вероятности потерь целевого компонента. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способам стандартизации лекарственных препаратов, биологически активных добавок, премиксов, лекарственного растительного сырья, растительных масел, масляных экстрактов, изделий пищевой, химической и косметологической отраслей промышленности по содержанию основных жирорастворимых витаминов и может быть использовано в фармацевтической, химической, косметологической и пищевой отраслях промышленности для определения подлинности и степени чистоты жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии в одно- и многокомпонентных препаратах. Способ определения жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии включает выделение жирорастворимых витаминов из субстанции экстракцией 96%-ным этанолом, отделение спиртового экстракта витаминов с помощью делительной воронки, последовательное хроматографирование с использованием силикагелевых пластинок марки «Sorbfil» ПТСХ-П-А на полимерной подложке при участии двух элюентов с различной величиной пробега, время насыщения камеры парами элюента - 20 мин, время элюирования - 55 мин; высушивание при температуре не менее 80°C пластин в термостате в течение 3-5 мин, обработку пластины проявителем - 5%-ным спиртовым раствором кислоты фосфорномолибденовой, согласно изобретению в качестве элюентов использованы гексан:хлороформ (19:1) и гексан:хлороформ (3:1), а детектирование хроматографической зоны β-каротина проводят до обработки пластины проявителем при дневном свете. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса определения жирорастворимых витаминов. 10 ил., 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2011-11-27 2013-03-19T13:57:40
Наверх